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首页> 外文期刊>Journal of chemical crystallography >X-ray structures of new substituted 2-(pyrazol-1-yl)-2 '-nitroacetanilides with pharmacological activity
【24h】

X-ray structures of new substituted 2-(pyrazol-1-yl)-2 '-nitroacetanilides with pharmacological activity

机译：具有取代作用的新的2-（吡唑-1-基）-2'-硝基乙酰苯胺的X射线结构

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The X-ray structures of four pharmacologically active lidocaine analogs, containing substituted pyrazole moieties as the basic residue and an o-nitrophenyl moiety as the hydrophobic residue, have been determined. They are 2-(pyrazol-1-yl)-2'-nitroacetanilide (1), 2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-20-nitroacetanilide (2), 2-(3,5-dimethyl-4-iodo-pyrazol-1yl)-20-nitroacetanilide (3), and 2-(3,5-dimethyl-4-nitro-pyrazol-1-yl)-20-nitroacetanilide ( 4). Crystal data are 1: space group Pn with a = 4.6944(1), b = 22.3890(3), c = 15.7481(2) Angstrom, beta = 96.810(1)degrees, Z = 6; 2: P (1) over bar 1 with a D 4: 7277( 2), b D 11: 6878( 5), c D 12.0355(6) Angstrom, alpha = 87.689(2), beta = 85.048(2), gamma = 85.975(2)degrees, Z = 2; 3: I2/a with a = 24.108(5), b = 4.7321(9), c = 25.337(5) Angstrom, beta = 96.09(3)degrees, Z = 8; 4: P2(1) with a = 5.7788(2), b = 8.9844(3), c = 14.0304(5) Angstrom beta = 101.611(1)degrees, Z = 2. Molecules of compound 1 adopt a unique, folded conformation stabilized by intramolecular hydrogen bonds and the crystal structure lacks significant intermolecular interactions. In contrast, molecules of 2-4 adopt common, extended conformations and their crystal structures are based on linear arrays of hydrogen bonded (N-H...O= C) molecules. Compound 3 displayed the highest local anesthetic activity while 2 was the most active in tests for anti-arrhythmic effects.
机译：已经确定了四种具有药理活性的利多卡因类似物的X射线结构，这些类似物含有取代的吡唑部分作为基本残基，而邻硝基苯基部分作为疏水残基。它们是2-（吡唑-1-基）-2'-硝基乙酰苯胺（1），2-（3,5-二甲基-吡唑-1-基）-20-硝基乙酰苯胺（2），2-（3,5-二甲基-4-碘-吡唑-1-基）-20-硝基乙酰苯胺（3）和2-（3,5-二甲基-4-硝基-吡唑-1-基）-20-硝基乙酰苯胺（4）。晶体数据为1：空间群Pn，a = 4.6944（1），b = 22.3890（3），c = 15.7481（2）埃，beta = 96.810（1）度，Z = 6; 2：在小节1上的P（1），其D 4：7277（2），b D 11：6878（5），c D 12.0355（6）埃，alpha = 87.689（2），beta = 85.048（2）， γ= 85.975（2）度，Z = 2; 3：I 2 /a，a＝24.108(5)，b＝4.7321(9)，c＝25.337(5）埃，β＝ 96.09（3）度，Z ＝ 8。 4：P2（1），a = 5.7788（2），b = 8.9844（3），c = 14.0304（5）埃贝塔= 101.611（1）度，Z =2。化合物1的分子采用独特的折叠构象。通过分子内氢键稳定，晶体结构缺乏明显的分子间相互作用。相反，2-4分子采用共同的扩展构象，其晶体结构基于氢键（N-H ... O = C）分子的线性阵列。在抗心律不齐作用测试中，化合物3表现出最高的局部麻醉活性，而化合物2最活跃。

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