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首页> 外文期刊>European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique >Synthesis and antimicrobial activity of 7-(2-substituted phenylthiazolidinyl)-benzopyran-2-one derivatives.
【24h】

Synthesis and antimicrobial activity of 7-(2-substituted phenylthiazolidinyl)-benzopyran-2-one derivatives.

机译：7-（2-取代的苯硫代噻唑烷基）-Benzopyran-2-一种衍生物的合成和抗微生物活性。

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A series of 7-(2-substituted phenylthiazolidinyl)-benzopyran-2-one derivatives have been synthesized by reaction of 7-amino-4-methyl-benzopyran-2-one (1) with an appropriate substituted aldehydes to obtain various Schiff bases (3a-k) which on treatment with thioglycolic acid afforded the title compounds (4a-k). Purity of the compounds has been confirmed by TLC. Structure of these compounds were established on the bases IR, 1H NMR, 13C NMR and Mass spectral data. Schiff bases and title compounds were evaluated for antibacterial and antifungal activities against various bacterial and fungal strains. The results showed that compounds 3d, 3f, 4d, 4f and 4i (100 microg/ml) exhibited good antibacterial and antifungal activity as that of standard antibiotics Ciprofloxacin and Griseofulvin.
机译：通过7-氨基-4-甲基 - 苯并吡喃-2-一（1）的反应合成了一系列7-（2-取代的苯基噻唑烷基）-Benzopyran-2-一种衍生物，其中包含适当的取代醛以获得各种Schiff碱基 （3A-K）用巯基乙酸处理，得到标题化合物（4A-K）。 通过TLC证实了化合物的纯度。 在碱IR，1H NMR，13C NMR和质谱数据上建立这些化合物的结构。 针对各种细菌和真菌菌株评估Schiff碱基和标题化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌和抗真菌活动。 结果表明，化合物3D，3f，4d，4f和4i（100 microg / ml）表现出良好的抗菌和抗真菌活性，以及标准抗生素Ciprofloxacin和Griseofulvin。

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