Mitochondrial Function in 22q11 Deletion Syndrome

Warren Emily B.; Morrow Eric M.

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Mitochondrial Function in 22q11 Deletion Syndrome

机译：22Q11删除综合征的线粒体功能

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Copy number variant disorders arise from altering the dosage of multiple contiguous genes. In this issue of Neuron, Fernandez et al. (2019) identify haploinsufficiency of mitochondrial Txnrd2 as an important contributor to the hypo-cortico-cortical connectivity of 22q11 deletion syndrome.

机译：拷贝数变体疾病因改变多种连续基因的剂量而产生。在这个神经元的问题中，费尔南德等人。（2019）鉴定线粒体TXNRD2的单速度，作为22Q11缺失综合征的低于皮质皮质连接性的重要因素。

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来源
《Neuron》 |2019年第6期|共3页
作者
Warren Emily B.; Morrow Eric M.;
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作者单位

Brown Univ Dept Mol Biol Cell Biol &

Biochem Providence RI 02912 USA;

Brown Univ Dept Mol Biol Cell Biol &

Biochem Providence RI 02912 USA;

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类神经病学;
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