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Perturbations of the CD8+ T-cell repertoire in CVID patients with

机译：CDV + T细胞库在CVID患者中的摄动

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A higher chronic expansion of effector cytotoxic CD8+DR+ T-lymphocytes has been reported in common variable immunodeficiency (CVID) patients with complications such as splenomegaly, autoimmune disease and/or granulomatous disease. In order to document the features associated with this T cell activation involving the CD8+ T-compartment, we examined the diversity of the alpha/beta TCR repertoire of the patient's CD8+ T-lymphocytes using the qualitative analysis of the CDR3 lengths (Immunoscope). Ten CIVD patients were enrolled in this study, four without complications (Group 1), six with complications (Group 2). All patients exhibited non-gaussian altered CDR3 length distributions, albeit to different extent within the different Vβ families. CVID patients with activated CD8+ T-cells show a reduction of their TCR repertoire diversity which is more severe in patients with complications. Viral reactivations such as CMV are suspected to be part of the mechanisms underlying immunosenescence.
机译：据报道，在常见的可变免疫缺陷症（CVID）患者中，如脾肿大，自身免疫性疾病和/或肉芽肿性疾病，效应细胞毒性CD8 + DR + T淋巴细胞的慢性扩张性更高。为了记录与涉及CD8 + T室的T细胞活化相关的特征，我们使用CDR3长度（免疫镜）的定性分析检查了患者CD8 + T淋巴细胞的α/βTCR组成的多样性。这项研究招募了10名CIVD患者，其中4名无并发症（第1组），六名有并发症（第2组）。所有患者表现出非高斯改变的CDR3长度分布，尽管在不同的Vβ家族中程度不同。具有激活的CD8 + T细胞的CVID患者表现出其TCR谱库多样性的降低，这在有并发症的患者中更为严重。病毒再激活（例如CMV）被怀疑是免疫衰老机制的一部分。

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