嗜酸性粒细胞增多

摘要： 木村病,又称嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种少见的、原因不明的慢性、炎症性、肉芽肿性病变,最常见的临床表现为头颈部单侧、无痛性颈淋巴结病变或皮下结节,可以伴有周围血及骨髓中嗜酸性粒细胞增多。该疾病首先由我国的金显宅等学者于1937年以“嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿”进行报道,1948年日本学者木村哲二(Kimura)注意到该病的特点并行详细描述及具体报道,国际上后以此命名为木村病(Kimura disease,KD)[1]。现对我科收治的1例右耳后木村病的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献,报告如下。

摘要： 药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)又称伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应,是一种少见但可危及生命的药物不良反应,以潜伏期长、病程迁延、广泛皮疹伴血液系统异常、脏器损害和疱疹病毒再激活为特征。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)是新型抗肿瘤药物,在激活T淋巴细胞、杀伤肿瘤细胞的同时,可能诱发免疫相关不良反应。ICI相关DIHS罕有报道,诊治棘手,本文报告1例ICI相关DIHS患者,并对相关病例进行文献回顾。

摘要： 嗜酸性粒细胞胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis EGE)是一种罕见的消化系统疾病,目前病因尚不十分清楚,主要临床表现有腹痛,其次为腹泻、恶心、呕吐和腹水等,但因临床表现缺乏特异性,临床上的漏诊率高,目前内镜下病理检查仍是主要的诊断方式,多点进行取材送检可降低漏诊率,类固醇和消除饮食法是各种治疗的基石。本文报道1例嗜酸性粒细胞性胃肠炎病例,并结合国内外相关文献进行分析。

摘要： 目的 探讨四川及周边地区伴嗜酸性粒细胞增多的寄生虫病与结核病患儿的临床特点.方法 回顾性分析2012～2019年我院收治的伴外周血嗜酸性粒细胞增多的寄生虫病与结核病住院患儿的临床资料.结果 共收集寄生虫病患儿146例,结核病患儿21例,两者年龄、性别及地区分布特点相似,临床表现均缺乏特异性.寄生虫病组嗜酸性粒细胞百分比高于结核病组(P0.05).两组患儿胸部CT结果均以斑片影、条索影、结片或结节影、肺门或纵膈淋巴结增大、胸膜增厚多见.寄生虫病组中胸腔积液和心包积液的嗜酸性粒细胞百分比中位数均为86％;结核病组中2例胸腔积液和2例腹腔积液的嗜酸性粒细胞百分比分别为3％、22％、20％及25％.结论 伴嗜酸性粒细胞增多的儿童寄生虫病与结核病的临床特点相似,不易区分;但两类患儿的外周血嗜酸性粒细胞百分比有明显差异,且寄生虫病患儿浆膜腔积液以嗜酸性粒细胞增高为主,结核病患儿嗜酸性性粒细胞增高不明显,可辅助临床医师鉴别.

摘要： 嗜酸性粒细胞增多可导致多系统、多器官受累,引起皮肤、心脏、肺及神经系统等的损伤。其病因可为继发性、原发性或特发性。本文报道1例伴有潜伏性结核感染继发嗜酸性粒细胞增多的多发性周围神经病,旨在提高临床医生对继发性嗜酸性粒细胞增多致周围神经病的认识,以期早期积极治疗干预。

摘要： cqvip:患者,男,80岁,因“血肌酐水平升高8个月、皮疹6个月、水肿2个月”于2020年3月13日入院。8个月前患者因浮肿查血肌酐126μmol/L(括号内为正常参考值范围,以下相同,57~97μmol/L),血尿酸594μmol/L(208~428μmol/L),白细胞、血红蛋白、血小板、尿常规检查结果均正常。6个月前在外院因高尿酸血症、肾结石采用别嘌醇治疗,3周后出现全身瘙痒,颜面肿胀,伴颜面、躯干、四肢广泛充血样皮疹,融合成片、部分突出表面,体温37.4°C,考虑为“过敏性皮疹”,予氯雷他定抗过敏、复方倍他米松注射联合地奈德乳膏外用治疗,症状无缓解,仍全身潮红伴周身米粒大小红斑、丘疹,查白细胞29.7×10^(9)/L(3.5~9.5×10^(9)/L),嗜酸性粒细胞2.40×10^(9)/L(0.02~0.05×10^(9)/L),血尿酸719μmol/L,血肌酐348μmol/L,间断予醋酸泼尼松40 mg每日1次静脉滴注联合抗过敏治疗后,皮疹减轻。5个月前患者尿量逐渐减少,约100~400 ml/天,伴乏力、双下肢可凹性水肿,查血肌酐922.4μmol/L,尿素氮58.7 mmol/L(3.2~8.2 mmol/L),钾6.49 mmol/L(3.50~5.30 mmol/L),考虑“急性肾损伤”,予降钾、利尿联合醋酸泼尼松治疗。

摘要： 目的 探讨嗜酸性粒细胞增多性皮炎的临床特点、实验室检查及治疗方法.方法 回顾性分析2012年1月-2019年12月空军特色医学中心皮肤科住院的29例嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者的临床资料.结果 29例患者中,男女比例为3.1∶1,平均年龄(61.3±14.18)岁.28例患者皮疹泛发全身,主要表现为两种类型:一种为浸润性或肿胀性鲜红斑,占比41.4％;另一种为泛发性坚实的丘疹、结节,伴或不伴苔藓样改变及皮肤干燥脱屑,占比31.0％.实验室检查显示,除嗜酸性粒细胞明显增多外,85.2％的患者乳酸脱氢酶升高,63.0％的患者α-羟丁酸脱羧酶增高.口服中小剂量糖皮质激素或者中小剂量糖皮质激素配合免疫抑制剂治疗后皮疹均明显好转.结论 嗜酸性粒细胞增多性皮炎皮疹表现无明显特异性,中小剂量糖皮质激素或者中小剂量糖皮质激素配合免疫抑制剂治疗效果较好.

摘要： 外周血嗜酸性粒细胞计数＞0.5×109/L时称为嗜酸粒细胞增多症,嗜酸性粒细胞增多根据病因可分为原发性、继发性和特发性,继发性嗜酸性粒细胞增多症的原因有很多种,但药物诱导是其常见原因之一.文章着重阐述哪些药物能引起血嗜酸性粒细胞增多及其可能机制、临床症状和相关诊疗.

摘要： 17岁男童,因腹痛、腹泻伴嗜酸性粒细胞增多3年,加重3 d入院。3年前患儿因进食“老酸奶”后出现腹痛、腹泻,彩超示大量腹腔积液,血常规、骨髓细胞形态学检查、腹水组织学检查可见大量嗜酸性粒细胞;3 d前因腹痛、腹泻再次入院,胃肠镜检查胃角见嗜酸性粒细胞浸润,确诊为嗜酸细胞性胃肠疾病(嗜酸细胞性胃肠炎),给予糖皮质激素及饮食规避治疗后好转,随访1年未反复。对于因腹痛、腹泻等消化道症状就诊的患儿,如伴外周血嗜酸性粒细胞增多,需考虑嗜酸细胞性胃肠疾病的可能,内镜活检胃肠道组织中见嗜酸性粒细胞浸润且计数异常为诊断的关键。

摘要： 目的 探讨以骨髓增殖性肿瘤(MPN)为首发表现的T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)合并急性髓系白血病(AML)的诊断和治疗.方法 分析1例以MPN为首发表现的T-LBL患者合并AML的诊治过程,包括病史及入院检查 、诊断思路 、病理及细胞遗传学检测 、治疗及疗效等资料,并进行相关文献复习.结果 该患者初诊考虑为MPN,经淋巴结活检确诊为T-LBL,经联合化疗获得部分疗效,后合并AML.结论 T-LBL的临床表现可多种多样,病理诊断仍是淋巴瘤诊断的金标准,需全面分析临床表现,予以正确的诊断与治疗,合并AML者罕见,预后差.

摘要： 本文报道非亲表皮性原发皮肤T细胞淋巴瘤伴嗜酸性粒细胞增多一例长期随访观察的病史资料以及淋巴结活检病理诊断，放疗等治疗情况。

摘要： 嗜酸性粒细胞(嗜酸细胞)增多与一系列疾病包括过敏性、风湿性、感染性、肿瘤性和罕见的先天性疾病有关.临床表现可以从良性的无症状的表现到危及生命的并发症,包括心内膜纤维化和血栓栓塞.预后和治疗选择不仅取决于嗜酸细胞增多的程度和对器官损伤的严重性,也取决于嗜酸细胞增多的病因.不幸的是,尽管近年来分子学和免疫学技术有了很大进步,但绝大多数嗜酸细胞增多的病因仍然未得到证实.本文对那些不明原因嗜酸细胞增多患者的诊断和治疗提出了一些可行的方法,同时对嗜酸细胞增多的发病机制和嗜酸细胞的致病机制做了简要的回顾.

摘要： 临床资料：患者男，53岁，煤矿工人。右侧额、颞、顶部丘疹、结节伴瘙痒5年，近1年来，皮疹明显增多。5年前，患者右侧额、颞、顶部出现多个针头至豌豆大小丘疹，黄红色，坚实，自觉轻微瘙痒。

摘要： 嗜酸细胞性胃肠炎是一种罕见的良性疾病.它以累及消化道各层的嗜酸性细胞浸润为特征.它通常累及胃和小肠,较少累及结肠,伴或不伴外周血中嗜酸性粒细胞计数增高.常以腹痛发病,临床症状取决于细胞侵润消化道部位的不同.可根据临床和病理特征将其分级.患者的症状取决于其对嗜酸性粒细胞释放的几种细胞因子的免疫反应.由于缺少对病因学和触发因子的认识.治疗上主要应用皮质激素.其他作用于免疫系统的药物也曾实验性的应用,但是效果尚不是很肯定.本综述主要讲述该病迄今的流行病学,病理生理学,临床特征,以及治疗方面的问题。

摘要： 嗜酸细胞性胃肠炎是一种罕见的良性疾病.它以累及消化道各层的嗜酸性细胞浸润为特征.它通常累及胃和小肠,较少累及结肠,伴或不伴外周血中嗜酸性粒细胞计数增高.常以腹痛发病,临床症状取决于细胞侵润消化道部位的不同.可根据临床和病理特征将其分级.患者的症状取决于其对嗜酸性粒细胞释放的几种细胞因子的免疫反应.由于缺少对病因学和触发因子的认识.治疗上主要应用皮质激素.其他作用于免疫系统的药物也曾实验性的应用,但是效果尚不是很肯定.本综述主要讲述该病迄今的流行病学,病理生理学,临床特征,以及治疗方面的问题。

摘要： 嗜酸细胞性胃肠炎是一种罕见的良性疾病.它以累及消化道各层的嗜酸性细胞浸润为特征.它通常累及胃和小肠,较少累及结肠,伴或不伴外周血中嗜酸性粒细胞计数增高.常以腹痛发病,临床症状取决于细胞侵润消化道部位的不同.可根据临床和病理特征将其分级.患者的症状取决于其对嗜酸性粒细胞释放的几种细胞因子的免疫反应.由于缺少对病因学和触发因子的认识.治疗上主要应用皮质激素.其他作用于免疫系统的药物也曾实验性的应用,但是效果尚不是很肯定.本综述主要讲述该病迄今的流行病学,病理生理学,临床特征,以及治疗方面的问题。

摘要： 嗜酸细胞性胃肠炎是一种罕见的良性疾病.它以累及消化道各层的嗜酸性细胞浸润为特征.它通常累及胃和小肠,较少累及结肠,伴或不伴外周血中嗜酸性粒细胞计数增高.常以腹痛发病,临床症状取决于细胞侵润消化道部位的不同.可根据临床和病理特征将其分级.患者的症状取决于其对嗜酸性粒细胞释放的几种细胞因子的免疫反应.由于缺少对病因学和触发因子的认识.治疗上主要应用皮质激素.其他作用于免疫系统的药物也曾实验性的应用,但是效果尚不是很肯定.本综述主要讲述该病迄今的流行病学,病理生理学,临床特征,以及治疗方面的问题。

摘要： 嗜酸细胞性胃肠炎是一种罕见的良性疾病.它以累及消化道各层的嗜酸性细胞浸润为特征.它通常累及胃和小肠,较少累及结肠,伴或不伴外周血中嗜酸性粒细胞计数增高.常以腹痛发病,临床症状取决于细胞侵润消化道部位的不同.可根据临床和病理特征将其分级.患者的症状取决于其对嗜酸性粒细胞释放的几种细胞因子的免疫反应.由于缺少对病因学和触发因子的认识.治疗上主要应用皮质激素.其他作用于免疫系统的药物也曾实验性的应用,但是效果尚不是很肯定.本综述主要讲述该病迄今的流行病学,病理生理学,临床特征,以及治疗方面的问题。

摘要： 本文公开了用治疗有效量的右旋普拉克索或其药学上可接受的盐治疗病况的方法，所述病况可能与升高的嗜酸性粒细胞的水平和/或嗜碱性粒细胞的水平相关。

摘要： 本发明涉及检测嗜酸性粒细胞的试剂、嗜酸性粒细胞及其胞质内容物和脂质代谢产物羟基二十二碳六烯酸的应用，属于医疗和医药技术领域。本发明提供了检测嗜酸性粒细胞的试剂在制备诊断肺动脉高压和/或肺动脉高压预后风险判断的产品中的应用。通过对外周血中EOS的占比进行检测，可以实现肺动脉高压的诊断以及肺动脉高压预后风险的判断。

摘要： 本发明提供了一种克隆性嗜酸性粒细胞增多症融合基因检测探针组合物、试剂盒及其应用。本发明首先对涉及的融合基因进行分类，其中克隆性嗜酸性粒细胞增多症融合检测核心基因FGFR1、PDGFRA和PDGFRB为I类基因，故将该基因转录本全长均作为靶标区域；其他基因为II类基因，仅将融合断点附近片段作为靶标区域。根据碱基互补配对原则，设计靶区域的互补序列作为探针，形成“液相芯片”，所述探针涉及39个靶基因，通过捕获转录组文库中对应的靶标序列并结合高通量测序来检测嗜酸性粒细胞增多症融合基因，可一次检测多种融合，并且具有发现新融合的能力，降低了检测成本，提高了检测结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿嗜酸性粒细胞增多症的中药制剂，选取的原料药及其重量组份分别是：鲜芦根30‑50克、连翘20‑30克、板蓝根10‑20克、淡竹叶10‑20克、大青叶10‑20克、甘草10‑20克、地骨皮10‑20克、沙参10‑20克、生地10‑20克、瓦楞子8‑15克、鳖甲8‑12克、藿香8‑12克、地龙8‑12克、菊花8‑12克、白薇8‑12克、郁金8‑12克。该方配伍独特，药味精良，共奏补益中气，宣肺养阴，健脾利湿，清热解毒之功效，用于治疗多种病因引起的小儿嗜酸性粒细胞增多症均有起效快、疗程短、无副作用、治愈率高且不易复发等优势，值得临床推广和应用。

摘要： 一种抑制嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的发展且预防多种并发症的发展的预防性或治疗性药物，且其由于其无副作用而是如此的安全从而可提高患者的每日生活质量。具体地，含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的嗜酸性粒细胞增多相关的疾病的预防性或治疗性药物，其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐。

摘要： 本发明涉及多重荧光PCR技术对嗜酸性粒细胞增多相关融合基因进行筛查的方法、引物及探针和组合物，筛查的嗜酸性粒细胞增多相关融合基因包括：FIP1L1‑PDGFRa、ETV6‑PDGFRβ、ETV6‑ABL、PCM1‑JAK2、BCR‑FGFR1、ZNF198‑FGFR1共6种。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Tapman探针，将嗜酸性粒细胞增多相关融合基因整合在一起进行筛查，能更全面地辅助骨髓增殖性疾病的诊断、治疗及预后监测，本发明经济、准确度高、特异性强，适于大批量样本的临床检测。

摘要： 本发明提供了一种克隆性嗜酸性粒细胞增多症融合基因检测探针组合物、试剂盒及其应用。本发明首先对涉及的融合基因进行分类，其中克隆性嗜酸性粒细胞增多症融合检测核心基因FGFR1、PDGFRA和PDGFRB为I类基因，故将该基因转录本全长均作为靶标区域；其他基因为II类基因，仅将融合断点附近片段作为靶标区域。根据碱基互补配对原则，设计靶区域的互补序列作为探针，形成“液相芯片”，所述探针涉及39个靶基因，通过捕获转录组文库中对应的靶标序列并结合高通量测序来检测嗜酸性粒细胞增多症融合基因，可一次检测多种融合，并且具有发现新融合的能力，降低了检测成本，提高了检测结果的准确性。

摘要： 本发明涉及一种治疗嗜酸性粒细胞增多症的中药制剂，所述中药制剂包括大青叶、藿香、地龙、桑叶、双花、菊花、杏仁、竹叶、板蓝根、沙参、玄参、地丁、瓦楞子、郁金、甘草、白薇、荆芥、黄芩、生地，本发明中的每味中药之间，通过数次临床配方后得出，药味精良，具有清热解毒、凉血化瘀的功效。服用后，药物从人的总体入手，标本兼治，可迅速抑制嗜酸性粒细胞的生成，能够改善血液循环，使血液系统恢复自我调节功能，改善微循环，调整内分泌功能紊乱，增强机体免疫力。最终实现对嗜酸性粒细胞增多症的治疗目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿嗜酸性粒细胞增多症的中药制剂，选取的原料药及其重量组份分别是：鲜芦根30-50克、连翘20-30克、板蓝根10-20克、淡竹叶10-20克、大青叶10-20克、甘草10-20克、地骨皮10-20克、沙参10-20克、生地10-20克、瓦楞子8-15克、鳖甲8-12克、藿香8-12克、地龙8-12克、菊花8-12克、白薇8-12克、郁金8-12克。该方配伍独特，药味精良，共奏补益中气，宣肺养阴，健脾利湿，清热解毒之功效，用于治疗多种病因引起的小儿嗜酸性粒细胞增多症均有起效快、疗程短、无副作用、治愈率高且不易复发等优势，值得临床推广和应用。

摘要： 一种抑制嗜酸性粒细胞增多有关的疾病的发展且预防多种并发症的发展的预防性或治疗性药物,且其由于其无副作用而是如此的安全从而可提高患者的每日生活质量。具体地,含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分的嗜酸性粒细胞增多相关的疾病的预防性或治疗性药物,其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐。