4A分子筛

摘要： 通过对高岭土筛分后与氢氧化钠混合物进行焙烧,以及水热合成法晶化,最终得到纯度较高的4A分子筛。采取X射线衍射法、扫描电镜等对制备得到的偏高岭土、分子筛产物进行表征,探究其结构、形貌等参数是否达到实验预期。实验最终确定高岭土制备4A分子筛的最佳合成条件为:培烧温度700°C,焙烧保温时间2h,碱化温度50°C,碱化时间48h,晶化温度90°C、晶化时间6 h。

摘要： 为研究提升活性炭对废气中H2S的吸附性能,通过在活性炭(AC)上水热合成4A分子筛制备4A分子筛-AC复合材料吸附剂,并利用XRD、H2S-TPD、BET、N2吸附脱附曲线对复合材料的理化性质进行表征和分析.结果表明,在AC上水热合成4A分子筛,能够增加复合材料吸附剂的碱性位点和碱量,且孔体积能减少至4A分子筛的50％左右.当4A在AC上负载量由5％增加到10％时,孔体积由0.07 mL/g增大到0.08 mL/g,3 h后H2S的出口浓度降低了约10％,说明这种4A分子筛-AC复合材料吸附剂可显著改善H2S吸附性能.

摘要： 4A分子筛金属改性能够有效地提高分子筛在吸附分离等方面的作用,但对不同种类过渡金属改性4A分子筛的系统研究鲜有报道。文中将4种不同种类的过渡金属镍、钴、铜、铁通过离子交换法交换到4A分子筛中,结果发现Cu离子和Fe离子改性后分子筛结构发生破坏,Ni离子、Co离子可以作为平衡阳离子交换到4A分子筛中,且分子筛比表面积增大。由此可推测,4A分子筛经Ni离子、Co离子交换改性后,Ni^(2+)、Co^(2+)作为分子筛的平衡阳离子能与N_(2)形成反馈π键,加快对N_(2)的吸附速率,从而为混合气体中N_(2)的吸附分离提供一定理论基础。

摘要： 分子筛是一种孔隙结构均匀的硅铝酸盐,具有高效的吸附性能;秸秆炭是由秸秆经热解等化学转化方法制备的一种吸附材料,具有一定的孔道结构,因而表现出优异的吸附性能.笔者从沸石分子筛复合材料吸附性能的研究价值出发,通过在制备分子筛/秸秆炭复合材料的过程中引入四氧化三铁纳米颗粒,成功制得了磁性分子筛/秸秆炭复合材料.研究结果表明,当复合材料用量为0.1 g、吸附温度为35°C、吸附pH值为7、吸附时间为50 min时,该复合材料吸附性能优异,在外加磁场下易于分离与回收,具有较为广泛的应用前景.

摘要： 为了将粉煤灰变废为宝,本文综述了近五年来,以粉煤灰为原料,采用普遍的水热合成法,制备4A分子筛的研究现状,分析了现有技术的优缺点,从而引领出低成本、高效率、简单的工艺技术路线.文中以粉煤灰预处理方式的不同进行分类、总结,并对目前的工艺路线、参数设置、性能优化及应用推广方面做了具体分析.得出主要结论如下:粉煤灰焙烧活化水热合成建议采取"粉煤灰与碳酸钠混合研磨→微波辅助焙烧活化→微波辅助水热合成"工艺路线;粉煤灰直接提取硅铝源水热合成方式,是在粉煤灰提取化工原料过程中获取硅铝源,具有产业化前景;产品性能及应用方面需要全面、系统、深入研究,以期获取经济、社会及环保效益的共赢.

摘要： 结合煤矸石合成4A分子筛的工艺流程,对焙烧温度、 酸浸条件、 碱熔条件、 晶化温度和时间等影响因素进行了对比实验,得出最佳合成条件:焙烧温度700°C、浸取温度70°C下在4 mol/L盐酸中酸浸8 h、熔融反应温度850°C且n(Na2O)/n(SO2)为1.2～1.4、晶化温度90～110°C下晶化2～4 h.在此条件下,α-石英基煤矸石得到了充分活化,利用其制备出的4A分子筛结晶度高、收率高.从而指出了α-石英基煤矸石利用的新途径.

摘要： 以黄陵煤泥为原料,利用水热法合成4A型分子筛.采用XRD、FT-IR和SEM对4A分子筛样品进行表征,并对样品进行性能测试,结果表明:样品4A分子筛的结晶度高,无其他晶体生成,骨架结构完整,颗粒大小均匀,粒径约为2μm.合成的4A分子筛产品钙离子交换量297.6g/mg,静态水吸附量21.5％,灼烧失量19.7％,pH值10,均达到洗涤剂用4A分子筛行业标准.

摘要： 测定了偏二甲肼-水体系在3A和4A分子筛上的吸附等温线,并用Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,拟合结果显示,Langmuir方程能更好地拟合,拟合参数3A:qm=0.1386,k=378.39,相关系数0.9818;4A:qm=0.1744,k=788.87,相关系数0.9844.此外还考察了吸附过程对二甲胺、偏腙、偏二甲肼组分的影响.

摘要： 测定了偏二甲肼-水体系在3A和4A分子筛上的吸附等温线,并用Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,拟合结果显示,Langmuir方程能更好地拟合,拟合参数3A:qm=0.1386,k=378.39,相关系数0.9818;4A:qm=0.1744,k=788.87,相关系数0.9844.此外还考察了吸附过程对二甲胺、偏腙、偏二甲肼组分的影响.

摘要： 测定了偏二甲肼-水体系在3A和4A分子筛上的吸附等温线,并用Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,拟合结果显示,Langmuir方程能更好地拟合,拟合参数3A:qm=0.1386,k=378.39,相关系数0.9818;4A:qm=0.1744,k=788.87,相关系数0.9844.此外还考察了吸附过程对二甲胺、偏腙、偏二甲肼组分的影响.

摘要： 测定了偏二甲肼-水体系在3A和4A分子筛上的吸附等温线,并用Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,拟合结果显示,Langmuir方程能更好地拟合,拟合参数3A:qm=0.1386,k=378.39,相关系数0.9818;4A:qm=0.1744,k=788.87,相关系数0.9844.此外还考察了吸附过程对二甲胺、偏腙、偏二甲肼组分的影响.

摘要： 本文对铝土矿尾矿制各4A分子筛的过程进行了系统研究,考察了硅铝摩尔比、水钠摩尔比、以及钠硅摩尔比对产品物相及形貌的影响。采用X射线衍射仪(XRD)测定样品的物相以及结晶度,扫描电镜(SEM)观察样品的表面形貌,以及红外光谱仪(IR)分析样品的结构和化学键。结果表明:硅铝比约为2.4,水钠比约为200以及钠硅比在1.47～2.13之间时可以制备出结晶性、形貌以及纯度均较好的4A分子筛。

摘要： 本文对铝土矿尾矿制各4A分子筛的过程进行了系统研究,考察了硅铝摩尔比、水钠摩尔比、以及钠硅摩尔比对产品物相及形貌的影响。采用X射线衍射仪(XRD)测定样品的物相以及结晶度,扫描电镜(SEM)观察样品的表面形貌,以及红外光谱仪(IR)分析样品的结构和化学键。结果表明:硅铝比约为2.4,水钠比约为200以及钠硅比在1.47～2.13之间时可以制备出结晶性、形貌以及纯度均较好的4A分子筛。

摘要： 本文对铝土矿尾矿制各4A分子筛的过程进行了系统研究,考察了硅铝摩尔比、水钠摩尔比、以及钠硅摩尔比对产品物相及形貌的影响。采用X射线衍射仪(XRD)测定样品的物相以及结晶度,扫描电镜(SEM)观察样品的表面形貌,以及红外光谱仪(IR)分析样品的结构和化学键。结果表明:硅铝比约为2.4,水钠比约为200以及钠硅比在1.47～2.13之间时可以制备出结晶性、形貌以及纯度均较好的4A分子筛。

摘要： 本文对铝土矿尾矿制各4A分子筛的过程进行了系统研究,考察了硅铝摩尔比、水钠摩尔比、以及钠硅摩尔比对产品物相及形貌的影响。采用X射线衍射仪(XRD)测定样品的物相以及结晶度,扫描电镜(SEM)观察样品的表面形貌,以及红外光谱仪(IR)分析样品的结构和化学键。结果表明:硅铝比约为2.4,水钠比约为200以及钠硅比在1.47～2.13之间时可以制备出结晶性、形貌以及纯度均较好的4A分子筛。

摘要： 本文主要研究了以成炭剂(FR2)、聚磷酸铵(APP)为膨胀阻燃体系用于聚丙烯(PP)的阻燃,并在其中添加4A分子筛,通过复配我们找到了4A分子筛的最佳添加量.在总添加量为20%(质量分数),4A分子筛的添加量为1%,阻燃聚丙烯的阻燃效果最好,极限氧指数(LOI)可以达到33.5,垂直燃烧(UL-94)为V-0级.我们还对上述阻燃PP体系进行热重分析(TGA)和力学性能的测试(包括拉伸、弯曲和冲击).

摘要： 本文主要研究了以成炭剂(FR2)、聚磷酸铵(APP)为膨胀阻燃体系用于聚丙烯(PP)的阻燃,并在其中添加4A分子筛,通过复配我们找到了4A分子筛的最佳添加量.在总添加量为20%(质量分数),4A分子筛的添加量为1%,阻燃聚丙烯的阻燃效果最好,极限氧指数(LOI)可以达到33.5,垂直燃烧(UL-94)为V-0级.我们还对上述阻燃PP体系进行热重分析(TGA)和力学性能的测试(包括拉伸、弯曲和冲击).

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明公开了一种Y/silicate复合分子筛及其制备方法。该复合材料同时具有Y分子筛和纯硅分子筛的XRD特征衍射峰，该复合分子筛的结构为以Y分子筛为核、纯硅分子筛为壳的两种分子筛紧密结合的核壳型结构。该复合分子筛通过一步水热晶化法制备，将Y分子筛作为核分子筛包埋进纯硅分子筛的凝胶中，使纯硅分子筛在Y分子筛上附晶生长，合成过程不涉及烦琐的制备步骤，制备方法简单。复合分子筛中作为核的Y分子筛能提供酸催化性能，而作为壳的纯硅分子筛可以提供择形功能，因而本发明的Y/silicate复合分子筛可用于各种择形反应。

摘要： 本发明涉及一种多孔钛硅分子筛、改性钛硅分子筛、改性分子筛及其制备方法和应用，该多孔钛硅分子筛的方法包括以下步骤：S1将模板剂、有机胺和高纯水混合均匀，形成第一混合液；S2将有机醇、硅源、钛源和有机溶剂混合均匀，形成第二混合液；S3将得到的第二混合液倒入得到的第一混合液中，形成稳定的微乳液并在水热条件下进行反应，得到微米级的多孔钛硅分子筛。本发明得到的改性分子筛用于催化己内酰胺工业环己酮氨肟化反应。本发明可有效脱除分子筛中的非钛骨架，得到高比表面积、高疏水性多层孔道钛硅分子筛，同时提高了氨肟化反应的催化性能。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明涉及分子筛及扬声器，公开了一种分子筛，其具有MFI结构，包括骨架和骨架外阳离子，所述骨架包括SiO2和金属氧化物MxOy；所述骨架中Si/M原子比至少为50，其中M包含硼，所述骨架外阳离子为氢离子、碱金属离子或碱土金属中的至少一种。本发明还提供了一种包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法。本发明提供的分子筛、包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法，能够有效防止分子筛失效，提高扬声器的性能稳定性。

摘要： 本发明属于分子筛膜技术领域，尤其涉及一种浸涂分子筛晶种法制备分子筛膜的方法。所述方法包括以下步骤：得到清洗并烘烤煅烧后的多孔载体；将晶种悬浮液浸涂于所述多孔载体，后进行烘干和固化，得到目标多孔载体；将所述目标多孔载体置于膜合成液中，进行晶化反应，得到分子筛膜，其中，所述晶种悬浮液中所述膜合成液的组分包括硅源、铝源、碱源和水。使浸涂晶种可以在常温下进行，避免了现有高温涂晶法需要在高温条件下进行涂晶，避免了现有高温涂晶法制备的分子筛膜性能不均一；本申请的方法降低了操作难度，同时，分子筛膜可进行多次重复制得，避免了在多次涂覆操作下分子筛膜的性能不同的缺陷。

摘要： 本发明涉及NaY分子筛的制备领域，公开了一种NaY分子筛废液的处理方法及其应用和由此制备的NaY分子筛。该方法包括如下步骤：1)将所述NaY分子筛废液进行固液分离，使得固液分离所得液相中的悬浮物含量为300mg/L以下；2)将所述液相与铝盐接触制备硅铝胶，其中，所述NaY分子筛废液含有NaY分子筛母液和/或水洗滤液。该方法不仅可以提高硅的利用率，而且由此制备的NaY分子筛P型杂晶含量低，品质优良。

摘要： 本发明提供一种八面沸石分子筛的改性方法、所得到的改性八面沸石分子筛及应用，该方法包括：将八面沸石分子筛与气态四氯化硅进行接触反应，所述接触反应的时间不超过5秒钟，所述接触反应的空间为反应区域内八面沸石分子筛松堆体积的2倍以上，所述接触反应的温度为250‑600°C。本发明得到的改性沸石分子筛相对结晶保留度不小于85％、晶胞常数低于24.55埃由本发明改性八面沸石分子筛制备得到的催化裂化催化剂用于重油催化裂化时，具有较高的汽油收率和总轻油收率。

摘要： 本发明涉及一种ZSM‑22分子筛及其制备方法和分子筛组合物及应用。该ZSM‑22分子筛晶体具有长条形的片状形貌，晶体的平均厚度不大于30nm，晶体的长宽比大于10。本发明的ZSM‑22分子筛不仅能够满足化工生产当中对于催化剂的不同需求，而且催化剂稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种MCM‑22分子筛及其制备方法、采用分子筛催化的苯的烷基化反应方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源、模板剂加入铝源、水和碱源的混合体系中进行第一混合，得到第一混合物；步骤S2，将第一混合物进行水热晶化，得到NaMCM‑22分子筛原粉；以及步骤S3，对NaMCM‑22分子筛原粉进行洗涤、离子交换、焙烧以及成型，得到MCM‑22分子筛，铝源为铝酸钠或硫酸铝。通过对铝源以及硅铝的加入顺序进行控制，得到晶粒大小可控、酸度可控的NaMCM‑22分子筛原粉，进而实现其大规模生产，进一步地提高了MCM‑22分子筛催化苯的烷基化反应的效果。