RSV

摘要： 呼吸道合胞病毒(RSV)是全球发病率和死亡率的重要原因。一种候选RSV融合前(pre-F)稳定的亚单位疫苗DS-Cav1,先前已在健康成人的1期临床试验中显示出能激发有效且持久的中和活性。在这里,研究人员使用荧光标记的探针和流式细胞术,在DS-Cav1免疫后纵向评估RSV F特异性B细胞的抗原特异性和表型。

摘要： 乙烯生产能力是衡量一个国家石化工业发展水平的重要指标,其中乙烷作为乙烯制备的重要原料显得尤为重要。针对国内外应用广泛的RSV(Recycle Split Vapor Process)乙烷回收工艺在富原料天然气中回收乙烷时系统能耗高的问题,提出了2种RSV主体工艺改进流程——RSVG(Recycle Split Vapor with Gas Extraction Process)和RSVF(Recycle Split Vapor with Liquid Flashing Process),并在5种富气工况条件下,采用经济学和热力学分析方法进行了综合对比分析。研究结果表明:①2种改进的工艺流程均表现出一定的节能效果,其中改进的RSVF工艺节能效果明显;②冷箱内部板翅式换热器翅片等几何结构对投资成本影响大;③压缩机和膨胀机为投资最大的设备,约占总投资设备购买成本的70%。改进的工艺流程在运行工况下的财务净现值(Financial Net Present Value,FNPV)均大于零,项目投资回报率较大,回报时间更短,能满足基准收益率要求的盈利水平;④5种富气工况条件下改进工艺均表现出很好的适应性,且气质越富,节能越明显,其中塔器、压缩机及膨胀机和冷箱为㶲损的主要贡献设备。结论认为,2种RSV改进工艺在经济性及热力学层面均表现出一定的节能效果,其中RSVF改进工艺对轻重烃的预分离效果更好,乙烷回收工艺主要设备㶲损较小,节能潜力大,适应性更好。

摘要： Respiratory syncytial virus(RSV)infection is known as a risk factor for chronic obstructive pulmonary disease(COPD).RSV infection induces the upregulation of Toll-like receptor 3(TLR3).This study aimed to investigate the association of TLR3 with RSV induced acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD).Serum/sputum samples from AECOPD patients,stable chronic obstructive pulmonary disease(SCOPD)patients,and healthy controls were collected.Nested PCR was used to detect RSV.The lung function parameters were assessed by blood gas and lung function analysis.The expression levels of inflammatory factors in sputum and serum samples were determined by enzyme-linked immunosorbent assay.BEAS-2B cell lines were infected with RSV,and the expression of TLR3 mRNA was determined by PCR and the levels of inflammatory factors were also investigated.The presence of RSV was detected in 3 SCOPD and 8 AECOPD patients,but not in healthy patients.The expression levels of TNF-αand IRF-3 in both sputum and serum samples of RSV-positive group were significantly higher than in RSV-negative group.TLR3 mRNA levels in RSV-positive group were significantly higher than those in RSVnegative group.Interestingly,the level of TLR3 mRNA expression was negatively correlated with oxygenation index and lung function parameters.Furthermore,BEAS-2B cells infected with RSV led to significant increase of the expression of TLR3 mRNA and inflammatory factors IFN-β,IL-13,IL-32,and TNF-α.Our observations indicate that AECOPD is associated with RSV infection and the upregulation of TLR3.

摘要： 目的探讨T淋巴细胞亚群检测分析对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)肺炎患儿病情严重程度的评估价值。方法以医院2021年3月—2022年3月收治的60例RSV肺炎患儿为研究对象,结合入院后24 h内最差状态的小儿危重病例评分为本次分组依据,患儿共被纳为两组,包括重度组(分值≥80分,n=30)、轻度组(分值<80分,n=30),所有患儿均以相同方法开展T淋巴细胞亚群检测分析,将检测结果进行对比。结果重度组Treg百分数、Treg与Th17的比值低于轻度组,其Th17百分数高于轻度组(P<0.05)。轻度组白介素-17(nterleukin-17,IL-17),白介素-8(interleukin-8,IL-8),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白介素-4(interleukin-4,IL-4)、白介素-5(interleukin-5,IL-5)均低于重度组,且白介素-10(interleukin-10,IL-10),白介素-13(interleukin-13,IL-13),白介素-2(interleukin-2,IL-2),干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)均高于重度组(P<0.05)。结论对RSV肺炎患儿实施T淋巴细胞亚群检测分析可评价其不同病情程度,有一定的可行价值。

摘要： 目的 基于网络药理学方法 研究抗感方治疗冠状病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)的作用机制.方法 借助TCMSP数据库筛选出抗感方活性成分及作用靶点,通过Gene Cards数据库筛选出冠状病毒 、RSV的疾病靶点.利用Cytoscape软件 、STRING数据库分别构建"药物-成分-靶点-疾病"的相互作用和潜在靶点PPI网络图,并进行GO和KEGG富集分析,最后进行分子对接验证.结果 抗感方中174种潜在活性成分,涉及51个抗病毒关键靶点,可能通过IL-17、AGE-RAGE、TNF、Toll样受体、NOD样受体等炎症、免疫信号通路发挥抗病毒作用.16种主要活性成分对冠状病毒和RSV关键靶蛋白(Mpro与RSV-F)均有较好地结合力.结论 抗感方中多种活性成分通过多靶点、多通路协同作用发挥对冠状病毒与RSV的干预作用,为临床应用于多种病毒的防治提供理论依据.

摘要： 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术、网络药理学和整体动物实验药理学的方法,初步探讨金银花抗RSV肺炎的作用机制.方法:采用滴鼻法建立呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)肺炎小鼠模型,设立空白组、模型组、阳性对照组、金银花低、中、高剂量给药组,以小鼠体质量、肛温、肺指数以及IFN-γ、TNF-α、MCP-1、IL-10、IL-6、IFN-β的变化为指标,探讨金银花抗RSV肺炎的作用机制.采用UPLC-Q-Ex-active-Orbitrap-MS对金银花中成分进行表征.采用网络药理学,将已定性成分-靶点网络与RSV肺炎-靶点网络进行映射,构建成分-RSV肺炎靶点网络.同时利用STRING数据库筛选网络中核心靶点,导入Cytoscape 3.6.1软件,构建核心靶点PPI网络,计算拓扑参数,推测核心靶点.结果:与模型组比较,各金银花给药组小鼠体质量均增加,肛温及肺指数均下降,炎性因子(IFN-γ、TNF-α、MCP-1、IL-10、IL-6)含量增加或减少,且有显著性差异;对金银花中39个成分进行表征,结合网络药理学获得成分对应靶点277个,疾病靶点390个,去重后生成PPI网络,PPI网络中根据度值确定核心靶点为TNF、AKTI、TLR4、IL-10、IL-2.结论:通过网络药理技术和整体动物实验推测,金银花可以通过下调TLR4/NK-μB通路,减少TNF-α、IL-6、IL-10等炎性因子的表达;作用于T细胞、自然杀伤细胞进而上调免疫因子IFN-γ的表达;降低MCP-1含量,减少炎性损伤、巨噬细胞的产生来协同发挥抗RSV感染肺炎的作用.

摘要： 目的 分析肺炎支原体肺炎患儿合并呼吸道合胞病毒感染与腺病毒感染的主要危险因素.方法 选取接诊的40例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿展开研究,其中20例合并呼吸道合胞病毒感染(Respiratory syncytial virus,RSV),作为A组.另外20例腺病毒感染(Adenovirus,ADV),作为B组,通过多因素回归分析MPP患儿合并RSV和ADV的主要危险因素.结果 单因素分析发现,6个月～2岁、发病时间、反复呼吸道感染、支气管哮喘以及免疫力低下是导致A组患儿发生RSV的影响因素;6个月～2岁、呼吸道感染、支气管哮喘和免疫力低下是导致B组患儿发生ADV的影响因素,各因素间均存在统计学差异.经多因素分析发现,年龄在6个月～2岁之间、营养性贫血以及免疫力低下是导致A组患儿发生RSV的独立危险因素,营养性贫血和免疫力低下是导致B组患儿结合ADV的独立危险因素.结论 MPP患儿并发其他感染类疾病的概率较高,其中年龄在6个月～2岁,伴有营养性贫血以及免疫力不足是主要的危险因素,因此在今后的临床中,接诊伴有以上症状的MPP患儿应重点关注,还可根据发现的危险因素制定一系列的预防措施,达到预防多重感染的目的.

摘要： 目的 探讨白藜芦醇(resveratrol,RSV)对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,oxLDL)刺激血小板活化炎症蛋白表达和氧化损伤的影响及分子机制.方法 收取健康人血液制备纯化血小板.将血小板分为对照组、ox-LDL处理组和RSV 1、10、100 μmol/L干预组.采用Western blot法检测各组血小板Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)、基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase 1,MMP1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4 (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,NOX4)蛋白表达.采用相应试剂盒检测各组血小板丙二醛(malonaldehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)表达水平.采用ELISA试剂盒检测环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)表达水平.采用荧光标记法检测各组血小板线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)表达.结果 与对照组比较,ox-LDL处理组血小板TLR2、MMP1、NOX4和MDA表达水平明显增加(均P＜0.05),NO和cGMP水平明显降低(均P＜0.01);与ox-LDL处理组比较,RSV 100 μmol/L干预组血小板TLR2、MMP1、NOX4和MDA表达降低(均P＜0.05),NO和cGMP表达水平明显增加(均P＜0.01).结论 RSV具有抑制ox-LDL刺激血小板活化的作用,其分子机制与抑制氧化损伤和增加细胞内保护性分子NO和cGMP水平相关.

摘要： 在原料气压力较高(大于7MPa)的工况条件下,常规的部分干气回流乙烷回收工艺流程(Recycle Split Vapor,RSV)存在着热集成困难、系统能耗高等问题.为了提高乙烷回收装置运行的经济效益,基于RSV流程,提出了适合于高压天然气乙烷回收的改进流程——高压吸收塔与低压脱甲烷塔的多回流双塔乙烷回收流程(Multistage Recycle High Pressure Absorber,MRHPA).MRHPA流程采用两塔流程和吸收塔多股进料,高压吸收塔压力和脱甲烷塔压力分别独立设置,采用塔顶压缩机将脱甲烷塔和高压吸收塔相联系,脱甲烷塔比高压吸收塔压力低0.6 MPa以上,脱甲烷塔顶压缩机压力出口压力控制在4.0 MPa以上.RSV与MRHPA两种流程对比分析的结果表明:①MRHPA流程中高压吸收塔采用多股进料,降低了外输回流流量与低温分离器部分气相进料量,流程的调节性及适应性增强;②在满足乙烷回收率的条件下,尽可能提高高压吸收塔的压力和低温分离器温度,有利于减少外输压缩功和降低制冷系统能耗;③当原料气压力介于7～9 MPa时,MRHPA流程贫气系统和富气系统总压缩功分别降低了12.3％～20.2％和9.7％～16.5％;④在原料气压力大于7 MPa的条件下,MRHPA流程节能优势明显——回收率高、能耗低、适应性和可调性强;⑤原料气气质较富时,MRHPA流程需增加外部制冷为乙烷回收流程提供冷量.

摘要： 目的 研究金银花水提液对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用.方法 采用细胞病变抑制实验以观察金银花水提物抗呼吸道合胞病毒的作用.结果 金银花水提物在体外有抗RSV作用,并存在明显剂量-反应关系(P<0.05),金银花水提物对RSV都有抑制作用(P<0.05).结论 金银花水提物在体外实验中对RSV有一定抑制作用.

摘要： 本文介绍了三菱350MW汽轮机的汽门关闭时间标准，阐述左侧中压主汽门RSV1关闭超时的情况，描述处理工艺和采取措施，总结解决的效果，希望能为广大同行提供参考和借鉴。

摘要： 本文介绍了三菱350MW汽轮机的汽门关闭时间标准，阐述左侧中压主汽门RSV1关闭超时的情况，描述处理工艺和采取措施，总结解决的效果，希望能为广大同行提供参考和借鉴。

摘要： 本文介绍了三菱350MW汽轮机的汽门关闭时间标准，阐述左侧中压主汽门RSV1关闭超时的情况，描述处理工艺和采取措施，总结解决的效果，希望能为广大同行提供参考和借鉴。

摘要： 本文介绍了三菱350MW汽轮机的汽门关闭时间标准，阐述左侧中压主汽门RSV1关闭超时的情况，描述处理工艺和采取措施，总结解决的效果，希望能为广大同行提供参考和借鉴。

摘要： 本文介绍了三菱350MW汽轮机的汽门关闭时间标准，阐述左侧中压主汽门RSV1关闭超时的情况，描述处理工艺和采取措施，总结解决的效果，希望能为广大同行提供参考和借鉴。

摘要： 本发明公开一种RSV检测用试剂盒以及免疫层析试验用具。至少包括：由杂交瘤RSF2-412培育的识别RS病毒(RSV)F蛋白的抗RSV单克隆抗体。同时，本发明还公开了一种抗RSV单克隆抗体，由从杂交瘤RSF2-412、杂交瘤RSF1-1565和杂交瘤RSF6-255构成的群中选择的至少一种杂交瘤培育，识别RS病毒F蛋白质。

摘要： 本发明公开一种RSV检测用试剂盒以及免疫层析试验用具。至少包括：由杂交瘤RSF2－412培育的识别RS病毒(RSV)F蛋白的抗RSV单克隆抗体。同时，本发明还公开了一种抗RSV单克隆抗体，由从杂交瘤RSF2－412、杂交瘤RSF1－1565和杂交瘤RSF6－255构成的群中选择的至少一种杂交瘤培育，识别RS病毒F蛋白质。

摘要： 本发明提供了一种RSV融合前F蛋白、表达质粒、稳定表达融合前F蛋白的细胞株和RSV疫苗组合物，涉及生物医药技术领域。本发明在融合前F蛋白基础上引入N70Q突变位点，消除该糖基化位点并增强免疫原性，并以GCN4基序替换跨膜区和胞内区形成稳定的分泌型三聚体从而获得分泌型三聚体化的融合前F蛋白(NQ)。本发明利用真核表达的方法，成功构建了稳定表达所述融合前F蛋白NQ的CHO细胞系，将表达的NQ和佐剂(Al(OH)3+CpG‑X1)组合后，制备疫苗组合物。本发明所述疫苗组合物可诱导产生Th1/Th2平衡免疫应答、高滴度的中和抗体，以及细胞免疫，为研制RSV亚单位疫苗奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种RSV‑F蛋白小分子抑制剂及其在制备防治RSV感染药物中应用，属于医药技术领域。所述RSV‑F蛋白小分子抑制剂为Homatropine methylbromide；所述Homatropine methylbromide在制备防治RSV感染药物中应用。本发明通过计算机方法模拟并识别针对RSV‑F蛋白的潜在小分子抑制剂，用来预防和治疗RSV的感染；并通过研究证实了Homatropine methylbromide作为RSV治疗的新药开发，在实验模型中，证实了Homatropine methylbromide能够抵抗RSV的感染，且能促进上皮细胞的增殖，有一定的实用价值。

摘要： 本发明总体上涉及经修饰的或突变的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白及制造和使用它们的方法，包括免疫原性组合物，诸如用于治疗和/或预防RSV感染的疫苗。具体地，本公开文本提供了一种母体免疫的方法，所述方法包括向怀有妊娠婴儿的孕妇施用包含RSV F蛋白和佐剂的组合物，其中在所述婴儿出生后在所述婴儿体内所述方法诱导针对至少一种与RSV下呼吸道感染(LRTI)相关的症状的免疫反应。

摘要： 根据本发明，提供突变型RSV F蛋白，其是具有突变的突变型RSV F蛋白，其中，前述突变为与序列号1的氨基酸序列的141位的亮氨酸相当的亮氨酸或与142位的亮氨酸相当的亮氨酸被取代成半胱氨酸、及与373位的亮氨酸相当的亮氨酸被取代成半胱氨酸，前述突变型RSV F蛋白在前述半胱氨酸间形成二硫键。另外，提供突变型RSV F蛋白，其是具有突变的突变型RSV F蛋白，其中，前述突变为与序列号1的氨基酸序列的60位的谷氨酸相当的谷氨酸被取代成非酸性氨基酸。

摘要： 式(I)的苯并二氮衍生物：其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；R3是H、C1‑C6烷基、‑NHR8或‑OR'；(i)a、c和e均是键，并且b、d和f不存在；或b、d和f均是键，并且a、c和e不存在；R4是H或选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基和4元至10元杂环基的基团，所述基团是未取代的或取代的；R5是H或卤素；R6是‑OR8、‑NR8R9或‑R8；R7是H或卤素；R8和R9中的每一个独立地是H或选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基和4元至10元杂环基的基团，所述基团是未取代的或取代的；R’是H或C1‑C6烷基；并且V和W中的一个是CH，并且另一个是N或CH；及其药学上可接受的盐，是RSV的抑制剂，并且因此可用于治疗或预防RSV感染。

摘要： 公开了包含多个肠溶包衣微丸的药物单位剂量组合物。每个肠溶包衣微丸包括丸芯、任选的第一隔离层、包含具有以下结构的化合物(I)或其药学上可接受的盐的API层、任选的第二隔离层和肠溶包衣层。还公开了治疗和预防RSV感染的方法，其包括提供化合物(I)并且包括给予所需患者治疗有效量的化合物(I)以使化合物(I)的t1/2为约6至13小时。

摘要： 本发明涉及一种治疗性缺陷干扰颗粒及其在制备用于防治RSV病毒感染的产品中的应用，治疗性缺陷干扰颗粒从3’末端至5’末端的方向依次包括以下元件：RSV病毒基因组的前导序列以及RSV病毒基因组的尾随序列。该治疗性缺陷干扰颗粒具备感染后的治疗性作用以及感染前的预防性作用，具备持续抗病毒能力，而且对于同种属病毒均有良好的抗病毒作用，能够实现针对突变体的快速、灵活应变，有效解决病毒高突变引起的耐受性问题。

摘要： 本发明属于蛋白质工程改造技术领域，公开了一种基于分子动力学模拟获取RSVF突变体的方法，首先使用分子动力学模拟软件对RSV F蛋白变异体进行模拟，并使用可视化软件和分子动力学模拟软件分析RSV F蛋白变异体的运动路径，计算RMSF值，结合本领域内RSV相关文献，确定RSV F蛋白变异体的突变序列；使用UCSF Chimera软件对RSV F蛋白变异体进行突变处理，然后使用分子动力学模拟软件对RSV F蛋白变异体进行模拟，分析RSV F蛋白变异体的运动路径，通过分析RMSF和RMSD验证该蛋白变异体的稳定性。本发明用于通过分子动力学模拟手段获取稳定的RSV F蛋白突变体，并构建RSV F蛋白变异体的结构模型，结合从头设计、计算机虚拟筛选和高通量筛选，很大程度节省了湿实验成本。