水提液

摘要： 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定黄芪水提液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷含量的方法。方法黄芪药材经水进行提取后采用UPLC-MS/MS法进行测定,色谱条件:安捷伦SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)用于进行分离,采用梯度洗脱方式进行分离,乙腈和0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为0.3 mL·min^(-1);柱温设为40°C,进样体积:1μL,质谱测定条件:检测器为电喷雾离子源,正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式定量。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷的浓度分别在1.012~50.6 ng(r=0.9989)、1.656~82.8 ng(r=0.9996)和2.404~120.2 ng(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.78%、96.95%和101.86%,相对标准偏差分别为4.28%、2.39%和1.56%。结论该方法操作简单、分析速度速、灵敏度高,可以用于黄芪水提液中三种成分的质量控制。

摘要： 目的建立基于紫外光谱和偏最小二乘回归算法的地稔水提液抗氧化活性快速预测方法。方法采用1,1-二苯基-2-苦腈基(DPPH)自由基清除活性表征地稔水提液的抗氧化活性,采集190~600 nm的紫外光谱,通过优化光谱波长范围和预处理方法,建立抗氧化活性与紫外光谱的最优偏最小二乘回归模型。采用Visual Basic开发应用软件,将最优模型嵌套入软件,为快速分析待测地稔水提液的抗氧化活性提供工具。结果紫外光谱的最优波长范围为200~290 nm,将光谱经标准化处理后建立抗氧化活性的最优偏最小二乘回归模型,校正集相关系数、拟合均方根误差、交叉验证均方根误差分别为0.887、2.20%、2.17%,验证集相关系数、预测均方根误差分别为0.868、2.08%,平均预测回收率为(100.1±2.3)%。基于所开发的软件,采集待测地稔水提液的紫外光谱后,通过软件中的预测功能可在2 s内得到抗氧化活性的快速预测结果。结论本方法可为地稔水提液抗氧化活性的快速预测提供依据。

摘要： 【目的】探讨结球甘蓝Brassica oleracea var.apitata化感作用与茬口障碍的关系,为建立合理轮作制度提供理论依据。【方法】以结球甘蓝风干叶片为供试材料,以适宜山西寒旱区栽培且经济收益相对较高的2种作物:糯玉米Zea mays和西葫芦Cucurbita pepo作为受体植物,采用室内生物测定法,比较了不同质量浓度结球甘蓝叶水提液对上述2种受体作物幼苗营养生长的影响,并计算相应的化感效应指数和综合效应指数。【结果】当结球甘蓝叶水提液质量浓度≥0.06 kg·L^(-1)时均显著(P<0.05)抑制盆栽糯玉米苗期根系与地上部的生长。仅当添加的结球甘蓝叶水提液质量浓度为0.10 kg·L^(-1)时,显著降低(P<0.05)西葫芦的苗高与根长。在水提液同一质量浓度下,对糯玉米根长的化感抑制作用始终大于苗高。对西葫芦则表现为当结球甘蓝叶水提液质量浓度≥0.08 kg·L^(-1)时,对根长的化感抑制作用大于苗高;当水提液质量浓度降至0.06 kg·L^(-1)时,对根长的化感抑制作用小于苗高。由综合效应指数可知,对西葫芦的化感综合抑制作用要小于糯玉米。【结论】西葫芦可用于结球甘蓝轮作体系,以减轻化感作用而引起的障碍。图2表3参28。

摘要： 采用超高液相色谱法(ULC)建立泽泻水提液的指纹图谱.采用ACQUITYUPLC BEH C18(2.1×50mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,柱温35°C,检测波长208 nm.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"对20批不同批号的泽泻水提液色谱图进行相似度评价,建立泽泻水提液的指纹图谱,共标定出19个共有峰,指认了泽泻醇A,泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B三个泽泻的重要成分.该方法快速有效,重复性高,稳定性好,特征性强,为提高泽泻水提液的质量控制提供参考.

摘要： 目的:研究不同浓度白花丹参须根水提液对种子萌发、幼苗光合作用及次生代谢物质积累的影响,以期为白花丹参连作障碍的消减提供参考.方法:设置不同浓度白花丹参须根水提液处理组,测定不同处理组种子萌发率、幼苗多酚氧化酶活性、可溶性糖及可溶性蛋白含量;利用高效液相色谱法(HPLC)测定幼苗中水溶性及脂溶性有效物质含量.结果:白花丹参须根水提液低浓度对种子萌发有促进作用,高浓度有抑制作用;与对照组相比,处理组幼苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均有不同程度下降;对照组多酚氧化酶活性及可溶性蛋白、可溶性糖总量分别比白花丹参须根水提液处理后低7.86％、8.47％、14.33％,但处理后幼苗水溶性有效成分(丹酚酸B、迷迭香酸)及脂溶性有效成分(二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮)含量积累量均高于对照组.结论:白花丹参须根水提液通过影响种子的萌发率、抑制幼苗的光合作用、促进次生代谢产物积累影响丹参的产量及品质.

摘要： [目的]研究入侵植物薇甘菊提取物对土壤氮素矿化的影响及化感利己作用,为薇甘菊通过释放化感物质促进自身生长并排斥本地植物生长提供实验证据,为揭示薇甘菊的入侵机制提供理论依据.[方法]采用经典的化感生测实验、化感物质添加实验以及盆栽控制实验,对比研究薇甘菊及其本地伴生植物水提液和粗提物的化感生测效应、水提液和粗提物添加对土壤氮素的影响以及水提液添加对薇甘菊生长的影响.[结果]与本地伴生种相比,薇甘菊水提液的化感抑制作用较强且促进了土壤硝态氮的生成;而薇甘菊粗提物的化感作用较弱且抑制了土壤铵态氮和硝态氮的生成.水提液盆栽控制实验结果表明,与本地伴生种火炭母相比,薇甘菊水提液具有显著的化感利己作用,这与薇甘菊水提液处理后薇甘菊生长土壤中的蛋白酶活性增强和有效氮含量增加相一致.[结论]薇甘菊可通过水溶性化感物质促进有效氮的生成来实现化感利己作用.

摘要： 以黄瓜、萝卜和白菜种子为试材,采用西洋参水提液处理的方法,研究了不同浓度的健康和患根腐病西洋参水提液对3种受试植物种子萌发率、幼苗下胚轴长、根长和鲜质量的影响,分析健康和患根腐病西洋参的差异性化感作用,以期为进一步筛选和鉴定差异化感物质提供参考依据.结果 表明:患根腐病西洋参水提液分别在25000 mg·L-1和2500 mg·L-1显著抑制黄瓜和白菜种子萌发,抑制率最高分别为37.25％和24.00％,而健康西洋参水提液则无明显抑制作用.此外,患根腐病西洋参水提液也明显降低了黄瓜、白菜、萝卜幼苗的根长和下胚轴长,抑制了幼苗的生长,而健康西洋参水提液不明显.总体上表明健康和根腐病西洋参水提液对黄瓜、萝卜和白菜种子的化感作用存在显著差异性.

摘要： 以广藿香组培驯化苗为试材,采用盆栽试验,研究了广藿香根、茎、叶水提液对广藿香幼苗根系活力、总叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,利用高效液相色谱法(HPLC)检测广藿香根、茎、叶水提液中原儿茶酸、绿原酸、香草酸、咖啡酸、丁香酸、阿魏酸、苯甲酸和肉桂酸含量,及香草酸、丁香酸、阿魏酸、苯甲酸和肉桂酸对广藿香幼苗的化感作用,以期为广藿香连作障碍的机制及成因提供参考依据.结果 表明:广藿香根、茎、叶水提液对广藿香幼苗具有化感自毒作用,且具有浓度效应,叶水提液的化感自毒作用最显著,其酚酸的种类和含量高于根和茎的.叶片水提液中酚酸含量为苯甲酸＞原儿茶酸＞咖啡酸＞阿魏酸＞丁香酸＞香草酸＞绿原酸＞肉桂酸.5种酚酸物质对广藿香的株高、根长、根数、鲜质量、叶面积、根系活力、总叶绿素含量均有不同程度的抑制影响,对叶片的POD、CAT、SOD活性及MDA含量有升高的影响,作用均具有浓度效应.5种酚酸对广藿香幼苗的化感作用为肉桂酸＞苯甲酸＞阿魏酸＞丁香酸＞香草酸,广藿香的连作障碍与其器官的水溶性酚酸类自毒物质可能有密切关系,肉桂酸、苯甲酸等酚酸类物质可能是其主要的化感自毒物质.

摘要： [目的]研究火炭母水提液的体内及体外抗氧化活性.[方法]采用体外试验测定火炭母水提液对超氧阴离子自由基和羟基自由基的清除能力;体内试验以秀丽隐杆线虫为模型,测定火炭母水提液对线虫寿命和应激损伤的影响.[结果]火炭母水提液对超氧阴离子自由基和羟基自由基具有一定的清除能力,并且随着浓度的增加,自由基清除率逐渐增强;50 mg/mL火炭母水提液可以显著延长线虫寿命,并且提高线虫在急性热应激和氧化应激条件下的存活率.[结论]火炭母水提液具有良好的抗氧化活性,该研究为火炭母开发成为天然抗氧化剂和保健产品提供理论基础.

摘要： 目的 观察假蒟提取物对小鼠胃排空和小肠推进的影响,并分析假蒟对胃肠运动的影响机制.方法 采用碳末推进试验法,以正常对照组为对照模型,观察假药水提液高、中、低剂量(2 g/kg、1g/kg、0.5 g/kg)对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.以阿托品、肾上腺素分别建立小鼠的胃肠运动抑制模型,以新斯的明建立胃肠运动亢进模型,用胃残留率和小肠推进率为指标,观察不同剂量的假药水提液对小鼠胃肠道作用的影响.结果 与正常对照组相比,假药水提液的中、高剂量组对小鼠的胃排空有促进作用(P＜0.05或0.01),高剂量组对小鼠的小肠推进率有促进作用(P＜0.01);假蒟的高剂量组可拮抗阿托品所致小鼠胃肠运动抑制,显著降低小鼠胃残留率,促进小鼠小肠的推进率(P＜0.05);假蒟中、高剂量组与肾上腺素模型组比较,胃残留率增加,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01),小肠推进率无显著变化(P＞0.05);假蒟中、高剂量组可拮抗新斯的明导致的胃肠运动亢进,显著提高小鼠的胃残留率,差异有统计学意义(P＜0.01),小肠推进率下降,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论 假药水提液对小鼠的胃肠运动有一定促进作用,在胃肠病理状态下呈现出双向调节的效果,其机制可能与胆碱能系统及肾上腺素能系统有关.

摘要： 目的：优化消炎退热颗粒的絮凝纯化工艺,提高有效成分的保留率和药液杂质的去除率,并增强药液的澄清度和稳定性. 方法：通过对消炎退热原药水提液杂质的考查,筛选絮凝剂壳聚糖和壳聚糖季铵盐的复配方案,即分别在快搅阶段的1st min加入壳聚糖溶液,随后在2nd min时加入壳聚糖季铵盐溶液,并以有效成分秦皮乙素保留率、蛋白质的去除率以及处理后上清液的浊度为指标,分别考察了絮凝剂配比以及投加量、絮凝温度、搅拌桨叶轮线速度和搅拌时间对絮凝效果的影响. 结果：通过实验得到最佳的絮凝工艺条件:壳聚糖和壳聚糖季铵盐投加量分别为1.00、0.50g/L,絮凝温度为30-35°C,快搅速度和快搅时间分别为300r/min和2min.该条件下青皮乙素的保留率为92.3％,蛋白质去除率为92.3％,絮凝后药液放置24h后的浊度为6.33NTU. 结论：实验表明壳聚糖和壳聚糖季铵盐复配用于消炎退热原药液能有效的提高杂质去除率,并提高了药液的药用价值和稳定性.

摘要： 目的：研究秦七风湿方水提液和醇提液对巨噬细胞RAW264.7增殖和分泌NO的影响。rn 方法：1.采用水煎煮和乙醇超声分别制备秦七风湿方水提液和醇提液,通过HPLC测定水提液和醇提液指标性成分含量;2.利用CCK-8研究水提液和醇提液对RAW264.7增殖的影响;3.通过Greiss法测定水提液和醇提液对巨噬细胞分泌NO的影响.rn 结果：1.含量测定发现醇提液的指标性成分含量高于水提液,说明不同提取溶剂所得秦七风湿方指标性成分具有差异;2.水提液和醇提液对RAW264.7增殖的影响呈现浓度依赖性,具有促进和抑制的作用;3.水提液和醇提液对LPS诱导的巨噬细胞分泌NO具有显著的抑制作用.rn 结论：通过研究发现秦七风湿方水提液和醇提液对RAW264.7增殖和分泌NO均具有一定的影响,呈现浓度依赖性,并且初步证实了水提液和醇提液均具有一定的抗炎活性,为将其发展为治疗RA的临床新药提供理论依据.

摘要： 目的：确定金(山)银花水提液的指纹图谱最优色谱条件,为研究金(山)银花体外物质基础研究奠定基础.rn 方法：采用C18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％乙酸水溶液(B)为流动相,以金(山)银花指纹图谱的峰数、峰形、分离度、指标成分等为参考依据来确定金(山)银花水提液的最佳吸收波长、梯度洗脱条件、流速、柱温.rn 结果：金(山)银花的最佳吸收波长均为238nm,柱温均为30°C,金银花的流速为0.3ml/min,山银花的流速为0.4ml/min.山银花的最佳洗脱条件为0～3min,8％～11％A;3～6min,11％～17％A;6～11min,17％～25％A;11～12min,25％～26％A;12～13min,26％～8％A;13～18min,8％～8％A;金银花的最佳梯度洗脱条件为0～7min,5％～14％A;7～13min,14％～20％A;13～14min,20％～25％A;14～15min,25％～5％A;15～20min,5％～5％A.rn 结论：优化所得的金(山)银花指纹图谱色谱条件稳定可靠,重复性好,可为金(山)银花指纹图谱的方法建立提供参考,建立的指纹图谱色谱条件可以为金(山)花LC-MS研究奠定基础.

摘要： 为了解新鲜苦参和商品苦参的水提液的毒性情况,本文以苦参为实验对象,提取苦参的水提液进行小鼠急性毒性实验.实验结果商品苦参水提液LD50=22.23g/kg,其95％可信限为:18.41～26.92g/kg;新鲜苦参水提液LD50=12.25g/kg,其95％可信限=9.38～16.00g/kg.表明新鲜苦参水提液毒性大于商品苦参水提液毒性.

摘要： 目的：探究陶瓷膜微滤决明子水提液的膜通量和膜污染的影响因素.rn 方法：以决明子水提液为研究对象,在单因素试验的基础上,采用正交设计,以膜污染阻力和膜通量的综合加权评分为评价指标,优化无机陶瓷膜微滤过程的最佳工艺参数;并对膜微滤过程中四个主要工艺参数与膜污染和膜通量的相关性进行分析.rn 结果：最佳膜微滤工艺条件:无机陶瓷膜孔径为0.2 μm、料液浓度0.05 g/mL、跨膜压差0.1 MPa、膜面流速3.32 m/s;微滤膜孔径对膜污染和膜通量的影响具有显著相关性.rn 结论：工艺条件对决明子水提液膜微滤过程中的膜通量和膜污染具有重要的影响;本文所研究的四种工艺参数对膜微滤过程膜污染与膜通量的影响主次顺序为:膜孔径＞跨膜压差＞料液浓度＞膜面流速.

摘要： 目的:建立板蓝根水提液中(R,S)-告依春的含量测定方法,优选板蓝根水提液的陶瓷膜微滤精制工艺.rn 方法:采用HPLC测定(R,S)-告依春含量,流动相甲醇-水-磷酸-三乙胺(14.0∶85.3∶0.6∶0.1),检测波长245nm.以板蓝根水提液中有效成分(R,S)-告依春转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径并测定精制前、后板蓝根水提液的浊度.rn 结果:(R,S)-告依春在0.002 5～0.248 μg与峰面积成良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.9％,RSD1.9％.优选的精制工艺为陶瓷膜孔径200 nm,进口压力0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水顶洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤,该陶瓷膜微滤液的(R,S)-告依春转移率(87.8±1.9)％,除杂率(18.7±0.4)％.200 nm膜滤液,50 nm膜滤液,10 nm膜滤液的浊度分别为(1.4±0.3),(1.5±0.2),(0.5±0.2)NTU,截留液的浊度依次为(181.0±2.1),(220.4±2.5),(226.2±2.4)NTU.rn 结论:该方法快速、准确,精密度、稳定性、重复性均良好,可测定板蓝根水提液中(R,S)-告依春含量.3种孔径的陶瓷膜均能较好地分离板蓝根水提液体系中不溶性悬浮微粒物质,但各孔径间的澄清效果无差别.

摘要： 目的：研究生当归、当归头、当归身、当归尾的水提取液体外对羟自由基(·OH)和氧自由基(O2-·)的清除作用. 方法：应用分光光度法测定不同当归水提液对Fenton反应产生的羟自由基(·0H)和邻苯三酚自氧化产生的氧自由基(O2-·)的清除能力. 结果：当归不同部位水提液在受试浓度范围内对羟自由基和氧自由基有明显的抑制作用,随当归及其不同部位水提液浓度的增加,抑制率明显升高,呈明显的量效关系,对羟自由基的清除能力依次为生当归＞当归身≈当归头＞当归尾,对氧自由基的清除能力依次为当归身≈生当归＞当归头＞当归尾. 结论：当归不同部位水提液体外均具有较好的清除自由基的作用,不同药用部位在清除氧自由基和羟自由基能力上表现不同.

摘要： 社会竞争的增大和生活节奏的加快使得现代人承担的压力越来越大，脑力工作的负担也不断增加．需更多的血液和氧气才能保证大脑的顺畅工作。缺氧是临床多种疾病中较常见的病理过程。也是高原地区最易发生的现象．rn 因此研究药物来提高机体对缺氧的耐受性，不仅对临床缺氧病人．rn 而且对移居或世居高原者所发生的适应不全综合征具有现实意义。近几年我们对唐古特青兰的药理作用进行了初步研究，发现唐古特青兰水提物具有显著的抗缺氧的作用，因此本研究对唐古特青兰水提液抗缺氧作用研究进行综述，为开发具有明显的抗缺氧作用的藏药资源提供科学的依据。

摘要： 目的：研究乌药及其炮制品不同提取物的镇痛作用.方法：采用醋酸致痛模型和痛经模型,观察不同剂量乌药水提物、醇提物、醚提物和不同剂量醋制乌药水提物、醇提物、醚提物对小鼠的镇痛作用.结果：醋酸致痛模型实验中,与空白对照组相比,乌药水提高剂量组、醇提高剂量组和醋制乌药水提高剂量组、醇提高剂量组,能明显减少小鼠扭体次数;痛经模型实验中,与模型对照组比较,醋制乌药水提高剂量组和醇提高剂量组能明显减少小鼠扭体次数.结论：乌药、醋制乌药的水提液和醇提液具有镇痛作用,醋制乌药的镇痛作用优于乌药.

摘要： 目的:优选乳核分散片水提液纯化的最佳工艺条件;方法:以橙皮苷、芍药苷的含量为评价指标,将醇沉法与ZTC1+1澄清剂吸附法进行比较,优选最佳纯化工艺条件;结果:最佳纯化工艺为醇沉,具体方法为:水提液浓缩至相对密度为1.20,含醇量为80％,静置12h;结论:乳核分散片的纯化工艺醇沉法优于ZTC1+1澄清剂吸附法.

摘要： 本发明提供了一种利用菖蒲水浸提液促进微藻废水处理中藻液快速分离的方法，该方法包括以下步骤：(1)将菖蒲浸泡到水中，浸泡25‑35天后，过滤得到菖蒲水浸提液；(2)将菖蒲水浸提液加入到含有微藻的废水中，在温度为29±0.5°C、光照强度为3500lx、光暗比为14h:10h的条件下培养，促进微藻絮凝体形成，使微藻絮凝体沉降。该方法具有较强的微藻自絮凝沉降的效果，且可促进微藻的生长，自絮凝时间短、沉降快、效果显著。

摘要： 本发明涉及一种二聚酸-有机胺共聚物，该共聚物包括来自二聚酸的结构单元、来自烷基胺的结构单元以及来自芳香胺的结构单元，其中，所述二聚酸为油酸和亚油酸的二聚体，所述烷基胺为C10-C20的烷基伯胺中的一种或多种，所述芳香胺为苯胺和苯环上被C1-C3的烷基单点取代的或多点取代的苯胺中的一种或多种。本发明涉及二聚酸-有机胺共聚物的制备方法及其制得的二聚酸-有机胺共聚物和作为提切剂的应用，还提供了一种油包水乳化钻井液提切剂及含有该提切剂的钻井液。本发明提供的提切剂可以在较少的用量下即可显著升油包水乳化钻井液的动切力、动塑比和静切力，可以用于无有机土或含有机土的油包水乳化钻井液中。

摘要： 本发明提供了一种利用菖蒲水浸提液促进微藻废水处理中藻液快速分离的方法，该方法包括以下步骤：(1)将菖蒲浸泡到水中，浸泡25‑35天后，过滤得到菖蒲水浸提液；(2)将菖蒲水浸提液加入到含有微藻的废水中，在温度为29±0.5°C、光照强度为3500lx、光暗比为14h:10h的条件下培养，促进微藻絮凝体形成，使微藻絮凝体沉降。该方法具有较强的微藻自絮凝沉降的效果，且可促进微藻的生长，自絮凝时间短、沉降快、效果显著。

摘要： 本发明涉及一种二聚酸-有机胺共聚物，该共聚物包括来自二聚酸的结构单元、来自烷基胺的结构单元以及来自芳香胺的结构单元，其中，所述二聚酸为油酸和亚油酸的二聚体，所述烷基胺为C10-C20的烷基伯胺中的一种或多种，所述芳香胺为苯胺和苯环上被C1-C3的烷基单点取代的或多点取代的苯胺中的一种或多种。本发明涉及二聚酸-有机胺共聚物的制备方法及其制得的二聚酸-有机胺共聚物和作为提切剂的应用，还提供了一种油包水乳化钻井液提切剂及含有该提切剂的钻井液。本发明提供的提切剂可以在较少的用量下即可显著升油包水乳化钻井液的动切力、动塑比和静切力，可以用于无有机土或含有机土的油包水乳化钻井液中。

摘要： 本发明公开了一种使用固载液液萃取柱从中药材水提液中萃取有效成分的方法，包括如下步骤：将中药材水提液置于规格为10-5000g的固载液液萃取柱内，静置15-20min，用与水相不相溶的溶剂进行洗脱，洗脱液的流速为10-400mL/min，收集洗脱液，减压浓缩为固体粉末。本发明的特点在于：1、萃取操作简单，萃取次数由液液萃取的3-4次降为1次；2、溶剂使用量降低10-40％；3、处理时间由原来的1-2h降为0.5-1h；4、有效成分回收率保持不变或略有增加。5、固载液液萃取柱填料采用硅藻土，通过固载液液萃取方法替代传统液液萃取进行萃取液的提纯，有效的避免了乳化现象。

摘要： 本发明提供了一种基于HPLC指纹图谱的启脾口服液药材水提液的质量检测方法，包括对照品和供试品溶液的制备、高效液相色谱测定、标准指纹图谱的建立以及样品检测的步骤。该法能有效表征启脾口服液药材水提液的冷冻工艺和质量，节省能源、减少工时，有利于监控产品的质量；具有方法简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本发明开了一种鱼杀虫剂、水提液和醇提液的制备方法及醇提液的应用，涉及养殖技术领域，包括下列组分：大黄1.5份、黄芩1.5份、黄柏1.5份、贯众1.5份、雷丸0.5份。水提液的制备方法，包括S1：将鱼杀虫剂组分混合，粉碎成粗粉；S2：将粗粉与水按照重量份数比1:6‑8混合，煎煮3次，过滤，收集滤液，浓缩，得到浓缩液；S3：将浓缩液与0.1％山梨酸钾混合，得到水提液。醇提液的制备方法，包括S1：将鱼杀虫剂组分混合，粉碎成粗粉；S2：将粗粉用30％乙醇浸提两次，每次24h，获得醇提液。将醇提液和水按照重量份数比1.2:10混合，得到混合液，将混合液投放给鱼，连续投放3天。本发明采用中药无毒副配方，对醇提液进行高效应用，在保障杀虫效果的同时无毒副产生。

摘要： 本发明公开了一种红花酢浆草鲜叶水提液或干叶水提液杀成年福寿螺的方法，用鲜叶水提液或干叶水提液处理12h，对福寿螺的LC50分别为5.31g/L和3.19g/L；用2g/L，1g/L和500mg/L的红花酢浆草水提液处理10日、30日和50日龄螺，其中2g/L的红花酢浆草干叶水提液浸渍10日龄和30日龄螺4d的死亡率均为100％；浸渍50日龄5d时，2g/L浓度处理死亡率达到96.65％；得出红花酢浆草干叶水提液对福寿螺的毒杀活性随螺龄的增加而下降，随处理时间延长而提高。

摘要： 本发明公开了一种使用固载液液萃取柱从中药材水提液中萃取有效成分的方法，包括如下步骤：将中药材水提液置于规格为10-5000g的固载液液萃取柱内，静置15-20min，用与水相不相溶的溶剂进行洗脱，洗脱液的流速为10-400mL/min，收集洗脱液，减压浓缩为固体粉末。本发明的特点在于：1、萃取操作简单，萃取次数由液液萃取的3-4次降为1次；2、溶剂使用量降低10-40％；3、处理时间由原来的1-2h降为0.5-1h；4、有效成分回收率保持不变或略有增加。5、固载液液萃取柱填料采用硅藻土，通过固载液液萃取方法替代传统液液萃取进行萃取液的提纯，有效的避免了乳化现象。

摘要： 本发明公开了一种黄精水提液提质增效的方法及用该水提液制成的黄精口服液。本发明采用超声波‑酶解联合环糊精辅助提取技术制成黄精水提液，与传统热水浸提法相比，该方法大幅度增加了黄精水提液中的有效成分，体外抗氧化活性也显著提高。以该水提液为原料，添加适当稳定剂、防腐剂、灭菌灌装后可制成颜色棕黄、具有明显黄精香气、苦涩味轻的黄精口服液。