山银花

摘要： 灰毡毛忍冬是遵义重要的道地中药材之一,花、叶用途范围广泛。因其种植经济效益好,种植面积逐年增加,导致优质种苗市场需求缺口大。相对于传统生产中扦插苗和嫁接苗,种子苗具有长势旺盛、抗性强、产量高、寿命长等优点。为遵义山银花灰毡毛忍冬的生产种植提供参考,从山银花留种株标记、种子采集及处理、苗圃选择及整理、种植管理、田间管理等方面介绍山银花灰毡毛忍冬种子育苗技术。

摘要： 目的:对金银花与山银花的现代鉴别方法进行概括,为金银花与山银花药材粉末、提取物和制剂的鉴别提供参考。方法:通过查阅近些年关于金银花与山银花鉴别的文献,整理出比较合理、高效、快捷鉴别金银花与山银花的方法。结果:金银花与山银花的化学成分和含量存在显著差异,是区分二者重要指标,可通过薄层色谱、高相液相色谱、核磁共振氢谱、红外光谱、高光谱成像技术等检测手段鉴别金银花与山银花。结论:现代鉴别方法可用于金银花与山银花药材粉末、提取物和制剂的鉴别,为临床合理用药提供技术支持。

摘要： 山银花为常用的大宗药材,始载于《名医别录》,被列为上品。山银花种质资源丰富,分布区域广,一直以来是多种中成药的主要原料,具有广阔的开发利用前景。山银花丰富的化学成分和多样的药理活性,使其在医疗、保健、美容等各方面应用广泛,但山银花品质评价研究仍有所欠缺,还需不断地完善。在对其化学成分、药理作用综述的基础上,结合中药质量标志物核心理论,从化学成分特有性、药代动力学、传统功效、传统药性、不同配伍及不同加工条件等几个方面对山银花的质量标志物进行预测分析,为山银花质量评价研究提供可靠的参考依据。

摘要： 目的:以连翘和金银花两味中药共为君药进行组方,采用现代中药技术提取组方中的有效成分,按一定量添加到牙膏中,通过药理试验,研究该牙膏的抗炎药理作用。方法:采用二甲苯致小白鼠耳廓急性炎症肿胀模型,在急性炎症肿胀耳廓局部涂抹受试物样品,观察样品对耳廓肿胀值的影响。结果:与空白对照组比较,牙膏样品能显著减轻小白鼠急性炎症肿胀耳廓的重量,能明显抑制二甲苯所致小白鼠耳廓急性炎症肿胀(P <0.01)。结论:含该复方中药提取的牙膏具有明显的抗炎作用。试验结果为开发具有较好抗炎作用功效的中药牙膏提供可靠依据。

摘要： 介绍了绥阳县地方特色中药材山银花需要的种植条件、栽植技术、田间管理与采收的标准化技术。

摘要： 黄褐毛忍冬是中药山银花的基源植物之一,黔、桂两省区有大面积栽培。因其生长快、产量高、抗性强,引起了相关部门和药农的关注,近年发展较快。文章从黄褐毛忍冬的形态特征、生物学特性、栽培技术、病虫害防治、采收加工等进行阐述,以期为了更好地指导生产。

摘要： 本试验通过在饲料中连续添加山银花和姜黄提取物(以下简称“植物提取物”),探求其对蛋鸡输卵管组织形态、抗氧化指标和炎症因子的影响。选取400日龄左右的蛋鸡1440只,随机分成4组,每组6个重复,每个重复60只鸡。对照组饲喂基础饲粮(不含植物提取物),试验组在基础饲粮中分别添加500、750 mg/kg和1000 mg/kg的植物提取物。预试期7 d,正试期42 d,于正试期第42天,每个重复随机取2只进行剖杀,对蛋鸡输卵管组织学形态进行观察,并检测输卵管不同部位抗氧化指标和炎症因子的表达。结果表明:①添加植物提取物能降低无壳蛋率(P<0.05);②添加植物提取物能减少蛋鸡输卵管膨大部的炎性灶,并能显著提高输卵管峡部糖原合成和贮存功能;③与对照组相比,饲料中添加500 mg/kg植物提取物能提高蛋鸡输卵管膨大部、峡部总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05或P<0.01),降低丙二醛(MDA)含量(P<0.01);④与对照组相比,饲料中添加500 mg/kg植物提取物能降低抑炎因子IL-4、IL-10和促炎因子IL-2、IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γmRNA水平的表达(P<0.05或P<0.01)。本试验结果表明,饲料中添加植物提取物能改善蛋鸡产蛋后期蛋品质,降低无壳蛋率,减轻蛋鸡输卵管组织学病变,提高蛋鸡输卵管抗氧化能力以及降低蛋鸡输卵管炎症因子的表达,其中对蛋鸡输卵管膨大部和峡部炎症改善作用更显著。

摘要： 目的:探究D101大孔树脂吸附法对山银花总皂苷的纯化工艺。方法:以5%香草醛-高氯酸为显色剂,利用紫外可见分光光度法测定山银花总皂苷的含量;以大孔树脂对山银花总皂苷的比吸附量和解吸率作为指标,对其吸附及解吸附性能进行研究,进而确定纯化工艺。结果:D101型大孔树脂具有较好的吸附性能,其最佳吸附工艺条件为:药液上样浓度0.2 g/m L,洗脱流速3 mL/min。上样吸附5 h后,依次用蒸馏水5 BV,30%乙醇3 BV,70%乙醇3 BV洗脱,在此条件下,获得的山银花总皂苷平均纯度为79.57%。结论:本实验确定的纯化工艺能有效分离纯化山银花总皂苷。

摘要： 目的建立鉴别银翘解毒口服液中山银花投料的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法。方法色谱柱为Thermo C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7µm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,进样量为5µL;电喷雾离子源(ESI),质谱多反应监测模式检测。结果灰毡毛忍冬皂苷乙的质量浓度在5.29986~211.99429 ng/mL(r≥0.9999)范围内与峰面积对数值线性关系良好,检测限为1.50 ng/mL,定量限为5.00 ng/mL;精密度、稳定性及重复性试验结果RSD均小于3.50%,平均加样回收率为93.66%,RSD为2.41%(n=6)。HPLC-MS法可从29批次样品中检出山银花投料7批次,多于现有高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法检出的5批次。结论相对于HPLC-ELSD法,HPLC-MS法更适用于银翘解毒口服液中山银花投料的鉴别。

摘要： 本试验旨在检测山银花和黄芩提取物(以下称"植物提取物")对肉鸡生长性能、免疫器官发育和抗氧化机能的作用效果.选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡320只,随机分成4组,每组8个重复,每个重复10只鸡.对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础日粮中分别添加125、250、500 mg/kg植物提取物,试验期42 d.结果表明:与对照组相比,500 mg/kg植物提取物可显著提高21～42、1～42日龄的平均日增重,显著降低耗料增重比;添加500 mg/kg植物提取物可显著提高42日龄肉仔鸡胸腺、法氏囊指数;添加500 mg/kg植物提取物可显著提高21日龄和42日龄肉鸡血清过氧化氢酶活力、降低丙二醛水平.总之,肉鸡饲粮中添加植物提取物可以提高生长性能、促进免疫器官发育、提高抗氧化机能,以添加500 mg/kg植物提取物的效果最佳.

摘要： 目的：考察金银花和山银花的鉴别要点.方法：结合参考文献,先从金银花和山银花外观性状进行初步鉴别,再从显微结构和化学成分对两者进行比较,探讨两者之间的差异区别,构建一套比较合理的质量标准来鉴别金银花和山银花.结果：金银花和山银花都属忍冬科,其几个原植物都是近缘植物,在生物学特征上十分相近,用肉眼不容易鉴别,但是两者在某些方面还是有细微差别的.结论：金银花和山银花的成分很相似,功效也相同,但功效偏重不同,应该扬长避短,尽量发挥两种药物的优势,使临床用药更准确,达到金银花药材"真实、优质、稳定、可控"的目的.

摘要： 目的：建立薄层色谱定性鉴别方法,以区分金银花与山银花(灰毡毛忍冬)药材.方法：以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,硅胶H为吸附剂,正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5)上层溶剂为展开剂,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)对薄层方法进行验证.结果：55批金银花药材中有23批样品中掺入山银花(灰毡毛忍冬)药材或本身即为山银花(灰毡毛忍冬)药材.结论：所建立的方法可简单、快捷用于金银花药材与山银花(灰毡毛忍冬)药材的鉴定.

摘要： 通过查阅文献,比较了2010年版中国药典金银花和山银花在来源、性状、成分、显微鉴别方面的差异.了解金银花与山银花区别,掌握鉴别方法,避免混杂,为促进合理开发利用金银花与山银花药用植物资源;避免不法商贩把山银花当成金银花种植、入药;达到金银花药材真实、优质、稳定、可控的目的提供了前提条件.

摘要： 目的:考查现时中药材市场和使用单位的商品金银花、山银花真伪与质量,探讨其最有效的检定方法.方法:采用性状、体视显微镜与生物显微镜观察、TLC定性、HPLC定量分析的手段,对获得的25批商品样本进行了比较检定.结果:从性状、显微、TLC定性、HPLC定量等四个方面归纳出了"主要鉴别特征比较表".结论:金银花与山银花符合各自固有性状、显微、TLC定性特征,含量除个别批次商品不合格外,其余均符合《中国药典》规定;掺加重粉金银花体视显微镜能观察到凝结在花蕾表面的结晶状物质,掺伪品红白忍冬花蕾外表为紫褐色,内面为黄色而显著不同.

摘要： 目的:补充完善佥银花和山银花的性状和显微鉴别特征.方法:在产地和市场调查基础上,采集和收集样品,掌握当前市场商品情况,对金银花和4种基原的山银花药材进行性状和显微鉴别研究.结果:金银花与4种基原的山银花之间,在原植物形态、性状和显微特征方面存在明显差异.结论:金银花与山银花可通过性状和显微特征进行比较鉴别.

摘要： 目的：利用指纹图谱,比较不同产地金银花与山银花的成分差异.方法：采用高效液相色谱(HPLC)-电喷雾检测器(CAD)法测定.色谱柱:lunar C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm).流动相:甲醇(A)—0.05％三氟乙酸(B).洗脱梯度:0-40min,20％-60％(A),80％-40％(B),40-60min,60％一80％(A),40％-20％(B),60-65min,80％(A)-80％(A),20％(B)-20％(B).流速:0.8mL/min.CAD检测器温度:30°C.结果：建立区别金银花与山银花的HPLC-CAD法,该方法能很好的分离金银花与山银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性.用该法得到不同产地不同批次金银花与山银花的高效液相色谱图.发现不同产地不同批次山银花中均含有灰毡毛忍冬皂苷乙,灰毡毛忍冬皂苷甲,川续断皂苷乙三种成分,而不同产地不同批次金银花中不含此三种成分.结论：灰毡毛忍冬皂苷乙,灰毡毛忍冬皂苷甲,川续断皂苷乙可以作为区别金银花与山银花的指标成分.利用此文建立的HPLC-CAD法可以鉴别出金银花与山银花原药材.

摘要： 以芷江甜茶和山银花为原料,研究了不含糖且甜的功能型银花保健甜茶饮料原料的制备、浸提、真空浓缩、干燥等工艺条件.结果表明,芷江甜茶和山银花分别经过10倍量95°C热水和15倍量90°C热水,提取时间45min,提取次数2次的提取液经-20°C预冷冻24h,-58°C冷阱室冷冻30min,冷冻干燥24h制得的冻干提取物按2∶1的比例配制所得产品色泽、气味、滋味、组织状态俱佳,是一种开发前景较好的保健茶饮料.

摘要： 本文在前人的基础上总结了金(山)银花的不良反应,包括溶血性、致敏性以及急性毒性等.研究发现人们对于金(山)银花中造成溶血以及过敏反应的具体成分并不是很清楚,因而建议人们在使用金(山)银花为原材料制备注射液时,最好选用蒸晒品,以避免发生溶血现象;为防止过敏反应的发生,使用时最好选用高纯度的金银花绿原酸提取液;金(山)银花的急性毒性较弱,但仍应注意防范,大剂量服用也能造成小鼠死亡,且现在市场所出售的金(山)银花多为硫磺的熏制品,会有大量SO2残留,严重超过食品卫生标准规定,用该种金银花制备的口服液味酸难耐,使得产品质量出现问题,生产工艺难度加大.另造成金(山)银花致敏的物质并不是绿原酸,人们怀疑是一些大分子物质,比如多肽,蛋白质等.山银花具有溶血性,金银花并没有,造成溶血的物质并不是人们一直以为的皂苷,具体物质暂时还不知晓.

摘要： 目的：确定金(山)银花水提液的指纹图谱最优色谱条件,为研究金(山)银花体外物质基础研究奠定基础.rn 方法：采用C18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％乙酸水溶液(B)为流动相,以金(山)银花指纹图谱的峰数、峰形、分离度、指标成分等为参考依据来确定金(山)银花水提液的最佳吸收波长、梯度洗脱条件、流速、柱温.rn 结果：金(山)银花的最佳吸收波长均为238nm,柱温均为30°C,金银花的流速为0.3ml/min,山银花的流速为0.4ml/min.山银花的最佳洗脱条件为0～3min,8％～11％A;3～6min,11％～17％A;6～11min,17％～25％A;11～12min,25％～26％A;12～13min,26％～8％A;13～18min,8％～8％A;金银花的最佳梯度洗脱条件为0～7min,5％～14％A;7～13min,14％～20％A;13～14min,20％～25％A;14～15min,25％～5％A;15～20min,5％～5％A.rn 结论：优化所得的金(山)银花指纹图谱色谱条件稳定可靠,重复性好,可为金(山)银花指纹图谱的方法建立提供参考,建立的指纹图谱色谱条件可以为金(山)花LC-MS研究奠定基础.

摘要： 目的:运用超分子"印迹模板"的自主作用规律对金(山)银花"印迹等效"研究. 方法:运用超分子主客体自主作用原理,对金(山)银花及含金(山)银花的制剂分别进行交叉印迹实验,结合总量统计矩计算出金(山)银花为超分子主体的吸附常数值. 结果:山银花药渣对金银花、含金银花的双黄连片处方、含金银花的银翘解毒片的提取液的吸附常数值分别为0.620、0.585和0.359;金银花药渣对山银花、含山银花双黄连、含山银花银翘解毒片提取液的吸附常数值分别为0.698、0.676和0.229.经SPSS软件配对T检验,双侧P=0.873＞0.05,说明两者的吸附常数不具统计学差异. 结论:从实验结果以及统计学结果显示:金、山银花体外印迹都具有相似性,其印迹等效,为解决金(山)花的药用资源归属问题提供实验依据.

摘要： 本发明公开了一种利用高效液相色谱鉴别金银花和山银花的方法，其特征在于，当待测物为金银花或山银花中的一种或两种时，通过高效液相色谱检测待测物干燥品中断马钱子酸的重量百分比来鉴别金银花和山银花，当测待测物干燥品中断马钱子酸含量小于1.5％，判定为非金银花；断马钱子酸含量大于1.0％，判定为非山银花。断马钱子酸含量小于等于1.5％，且大于等于1.0％时，判定为金银花或山银花的混合物。本发明通过高效液相色谱检测金银花和山银花干燥品中断马钱子酸的重量百分比来鉴别金银花和山银花，快捷、准确，为药品的生产、流通、使用过程中提供了一种鉴别真假的依据。

摘要： 本发明涉及山银花和/或金银花中多种黄酮苷元含量同时测定的方法，尤其涉及一种水解黄酮苷，并经过固相萃取净化，LC‑MS/MS测定山银花和/或金银花中多种黄酮苷元含量的方法。一种LC‑MS/MS测定山银花和/或金银花中多种黄酮苷元含量的方法，该方法包括提取、净化和测定步骤，所述的提取采用盐酸乙醇溶液水解提取法，所述的多种黄酮苷元为槲皮素，木犀草素，山萘酚，芹菜素和黄芩素5种黄酮苷元，在提取时在试样中加入T‑丁基‑1,4‑苯酚作为抗氧化剂。该方法采用在提取时在试样中加入T‑丁基‑1,4‑苯酚作为抗氧化剂，研究发现水解过程中各苷元的损失率低于20%。该方法简便快捷，消耗资源小，检测成本低的特点。

摘要： 本发明提供了一种快速鉴别金银花和山银花的薄层检测方法，解决了现有四种鉴别金银花和山银花方法中所存在的可靠性低、成本高、时间长的问题。该方法选用金银花和山银花特有的代表成分对来两者进行鉴别，包括以下步骤：1)制备对照品溶液和样品溶液；2)薄层点样；3)制备展开剂；4)展开；5)显色与检视。采用此种薄层检测方法简单、快速、灵敏度高、专属性强，对金银花和山银花的对比明显，结果直观，易于辨认和区分，为确保区分金银花和山银花提供了可靠的鉴别方法。

摘要： 本发明提供了一种化学振荡指纹图谱技术鉴定山银花与金银花的方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)向待测样本中加入振荡体系溶液，混合均匀后将得到的混合溶液通过电极与电化学工作站连通，得到化学振荡指纹图谱；(2)对所述的化学振荡指纹图谱进行预处理与特征参数提取，建立特征参数与待测样本中山银花和或金银花的含量的回归关系即成。本发明所述的化学振荡指纹图谱技术鉴定山银花与金银花的方法具有特征性强，灵敏度高，参数范围大等优势，为金银花和山银花的定性定量分析提供了简便的方法；其次，该方法检测时样品无需复杂前处理，且分析成本低，便于方法的进一步普及应用。

摘要： 本发明提供了鉴别金银花与山银花的单核苷酸多态性位点，所述SNPs包括：219A/G和864C/T。本发明还提供可鉴别山银花亚种的SNP位点，包括：40T/C、97T/C、107A/G、141T/C、219A/G、235A/C、252A/C、327T/C、364T/G、543A/G、597T/C、616A/G、630A/G、711C/T、797A/G、807T/C、846C/T、849T/C、864C/T。本发明还提供了扩增上述SNP位点的引物。本发明通过分析FNSII的SNPs对金银花与山银花进行鉴别分析，可用于鉴定金银花与山银花，以及山银花亚种之间的鉴定。

摘要： 本发明涉及一种金银花和山银花的鉴别方法及系统，方法包括：获取金银花和山银花的历史高光谱数据；利用竞争性自适应重加权算法和光谱算法从所述历史高光谱数据中提取特征波长；对所述特征波长处的光强度进行增强，得到增强后的高光谱数据；根据所述增强后的高光谱数据训练支撑向量机，得到鉴别模型；利用训练好的鉴别模型对金银花和山银花进行鉴别。由于高光谱数据具有被测样品整体的光谱信息，包含的信息量极多；并且本发明还对特征波长处的光强度进行增强，增大了有用信号，提高了信噪比，使得训练出的鉴别模型更精准，实现准确、快速地鉴别金银花和山银花。

摘要： 本发明属于中药材来源品种鉴定技术领域，涉及利用高效液相色谱和液质联用色谱鉴别金银花和山银花的方法。采用本发明，当供试品为金银花或山银花中的一种或两种时，通过高效液相色谱检测供试品干燥品中断马钱子酸和绿原酸的重量百分比，并计算绿原酸与断马钱子酸重量百分比的比值；通过液质联用色谱检测供试品干燥品中川续断皂苷乙的重量百分比；利用绿原酸与断马钱子酸重量百分比的比值和川续断皂苷乙的重量百分比来鉴别金银花。本发明不受供试品性状限制，可用于金银花、山银花单一药材或两者混合物的鉴别，也可用于中成药中金银花、山银花单一药材或两者混合物的鉴别，有效提高鉴别准确度，为药品生产、流通、使用过程提供了鉴别真假的依据。

摘要： 本发明涉及山银花和/或金银花中多种黄酮苷元含量同时测定的方法，尤其涉及一种水解黄酮苷，并经过固相萃取净化，LC‑MS/MS测定山银花和/或金银花中多种黄酮苷元含量的方法。一种LC‑MS/MS测定山银花和/或金银花中多种黄酮苷元含量的方法，该方法包括提取、净化和测定步骤，所述的提取采用盐酸乙醇溶液水解提取法，所述的多种黄酮苷元为槲皮素，木犀草素，山萘酚，芹菜素和黄芩素5种黄酮苷元，在提取时在试样中加入T‑丁基‑1,4‑苯酚作为抗氧化剂。该方法采用在提取时在试样中加入T‑丁基‑1,4‑苯酚作为抗氧化剂，研究发现水解过程中各苷元的损失率低于20%。该方法简便快捷，消耗资源小，检测成本低的特点。

摘要： 本发明提供了一种快速鉴别金银花和山银花的薄层检测方法，解决了现有四种鉴别金银花和山银花方法中所存在的可靠性低、成本高、时间长的问题。该方法选用金银花和山银花特有的代表成分对来两者进行鉴别，包括以下步骤：1)制备对照品溶液和样品溶液；2)薄层点样；3)制备展开剂；4)展开；5)显色与检视。采用此种薄层检测方法简单、快速、灵敏度高、专属性强，对金银花和山银花的对比明显，结果直观，易于辨认和区分，为确保区分金银花和山银花提供了可靠的鉴别方法。

摘要： 本发明实施例通过提供一种基于ATR‑FTIR的金银花和山银花中药制剂的鉴别方法，该方法先检测金银花和山银花样品，获得金银花的ATR‑FTIR光谱数据和山银花的ATR‑FTIR光谱数据，再对所述金银花的ATR‑FTIR光谱数据和山银花的ATR‑FTIR光谱数据进行预处理，获得光谱数据集，然后将光谱数据集分为校准集和验证集，建立金银花和山银花中药制剂的判别模型，用判别模型对待测样品进行鉴别。解决了现有技术中，金银花和山银花中药制剂鉴别难的问题。