增生性病变

摘要： 目的 探讨颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学改变及鉴别诊断.方法 回顾性分析6例颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型,采用FISH检测USP6基因断裂情况.结果 患者年龄6～104个月,中位年龄27.5个月.病变均位于颅骨,其中右顶骨2例,额骨2例,左额颞部1例,左额顶骨1例.临床表现为生长较为迅速的无痛性单发肿块,常侵蚀下方的颅骨.组织学表现为梭形的纤维母细胞/肌纤维母细胞呈疏松的条索状、束状或不规则排列;细胞大小基本一致,无异型性,可见核分裂象,无病理性核分裂象;间质黏液样或纤维黏液样,富含薄壁血管,红细胞外渗不明显,局灶可见裂隙或微囊形成,肿物边缘可见残存的骨小梁.免疫表型:6例肿瘤细胞SMA均弥漫强阳性,4例Cal-ponin阳性,2例Calponin弱阳性;Caldesmon、β-catenin、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数1％～5％.USP6分离探针FISH检测显示2例阳性,4例阴性.6例患者随访5～24个月,1例于术后4个月复发.结论 颅骨筋膜炎与骨嗜酸性肉芽肿难以鉴别,诊断依赖病理形态学及免疫组化标记,必要时行分子病理检测,治疗以手术切除为主,预后较好.

摘要： 饮食与癌症的发生有着密切的关系,但是,什么样的饮食习惯容易导致癌症呢?让我们一起来看看,自已在现实生活中的饮食是否存在导致癌症的不良习惯喜欢吃过烫的食物临床中,很多消化系统癌症患者,特别是食管癌、胃癌患者,他们有一个共同的特点,就是喜欢吃非常热的食物,每顿饭都恨不得吃那些刚出锅的东西。近年来,国内外的报道也不断证明,过热的进食会破坏食管的"黏膜屏障",饮酒、吃滚烫的食物、吃饭狼吞虎咽等都对食管黏膜有一定的灼伤和腐蚀作用,当黏膜细胞出现增生性病变后,就有可能进一步发生癌变。

摘要： 大肠癌的发展过程较长，从增生性病变到腺瘤、癌变、临床期癌再到晚期肿瘤，一般需10年以上，早期筛查和早诊早治是预防大肠癌的最主要方法。早期诊断的癌症患者，90％都可以治愈，其治愈标准是治疗以后五年没有复发和转移。

摘要： 目的 探讨咽喉部增生性病变相关发病因素.方法 选取2015年1月-2017年3月期间,我院收治的471例行电子喉镜检查及治疗的患者,作为本文的研究对象.回顾性分析其临床资料.结果 在各种相关因素中,吸烟、饮酒、RSI、RFS及胃病史与咽喉部增生性病变有相关性(P0.05).年龄、性别、吸烟、饮酒及RFS与咽喉部增生性病变的性质有显著相关性(P<0.001);BMI与咽喉部增生性病变性质有相关性(P<0.05);RSI及胃病史则与之无关.Logistic回归分析发现,年龄、性别、吸烟、饮酒及RFS评分,是咽喉部增生性病变的独立危险因素(P<0.05).结论 在咽喉部增生性病变相关发病因素中,吸烟、饮酒、RSI、RFS及胃病史是主要危险因素;年龄、性别、吸烟、饮酒、RFS及BMI等,则与咽喉部增生物的良恶性相关.

摘要： 目的 探讨C-erbB-2、p53蛋白在遵义地区妇女子宫内膜不同病变组织中的表达情况.方法 刮宫或手术切除经病理科确诊的子宫内膜样腺癌(EA)标本100例,按照组织学分级分为Ⅰ级38例,Ⅱ级41例,Ⅲ级21例;另选取同期正常子宫内膜、增生性病变、子宫内膜上皮内瘤变(EIN)各20例作为对照.采用免疫组织化学法检测各病变组织中C-erbB-2、p53蛋白的表达情况.结果 C-erbB-2、p53蛋白在正常子宫内膜组织中阳性表达率分别为5.00％、0,在增生性病变组织中阳性表达率分别为10.00％、15.00％,在EIN组织中阳性表达率分别为60.00％、45.00％,在EA组织中阳性表达率分别为50.00％、59.00％;C-erbB-2、p53蛋白在正常子宫内膜组织中阳性表达率与在EIN、EA组织中比较,C-erbB-2、p53蛋白在增生性病变组织中阳性表达率与在EIN、EA组织中比较,差异均具有统计学意义(P0.05).不同EA组织学分级中C-erbB-2、p53蛋白的阳性表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 C-erbB-2、p53的表达与子宫内膜腺癌发生发展有关.

摘要： 所谓“乳腺良性增生性病变”包含乳腺一大组非常异质性的病变,对其基本认识在20世纪末已达成基本共识.乳腺高危病变是其中一组临床、病理学和生物学上的异质性疾病,这些疾病诊断之后长期持续性乳腺浸润性癌发生的危险性增加,但危险程度和水平各异,有些预示乳腺癌的发生风险,而有些则是乳腺癌的直接前驱病变,因此,临床意义与干预策略也不同.该组病变中非典型导管增生、非典型小叶增生和小叶原位癌双侧乳腺发生浸润性癌的相对危险性增加,小叶原位癌危险性更高并为非责任性前驱病变;导管原位癌被认为是真正的前驱病变,同侧最终发展为乳腺癌的风险较大.平坦上皮不典型性危险水平尚不明确.目前尚缺乏临床病理学和分子方面个体化危险性预测指标,这是未来个体化危险性处理战略的关键所在.

摘要： 目的：检测Notch信号通路在乳腺癌和增生性中的表达，探讨Notch1、JAG1与乳腺癌相关临床指标的关系。方法：选取乳腺癌组织（50例）和得癌旁正常乳腺组织（20例）进行对照研究，采用RP-PCR方法对Notch信号中的Notch1和JAG1在乳腺癌和增生性中的表达情况进行检测。结果：LN分期和乳腺癌病理学分级比较差异均具有显著性（P＜0.05）；TNM分期中Ⅰ期与Ⅱ期、Ⅱ期与Ⅲ期的比较差异具有显著性（P＜0.05），Ⅰ期与Ⅲ期比较差异并不显著（P＞0.05）。结论：Notch信号相关通路在乳腺癌和增生性中的作用并不相同，Notch1和JAG1的异常表达均与乳腺癌存在内在关联。%Objective: To investigate the expression of Notch signaling pathway in breast cancer and hyperplasia, and to investigate the relationship between JAG1 and Notch1 and clinical indicators of breast cancer.. Methods:a total of breast carcinoma (50 cases) and to adjacent normal breast tissues (20 cases) were studied, using rp-pcr method was used to detect the expression of Notch signaling in the Notch1 and Jag1 in breast carcinoma and hyperplastic. Results:ln staging and breast cancer pathological grade difference is significant (P 0.05). Conclusions: the role of Notch signaling pathway in breast cancer and hyperplasia was different, and the abnormal expression of JAG1 and Notch1 were associated with breast cancer.

摘要： 暴露于化学品就可能导致一系列的从增生到肿瘤的增殖性病变。准确评估与肿瘤产生相关的增生性病变对于某一受试物种致癌风险性的确定以及最终确定对人类致癌性的潜在风险是至关重要的。要仔细考虑多种可能影响增生性病变与肿瘤病变相关性的因素。至少在可能的范围内，必须了解增生性变化产生的潜在原因。因为这个解释要基于每一个实验逐项研究中不同的证据。在致癌实验风险评估报告中的病理陈述中，必须清楚地说明增生性变化的潜在显著性，以确保全文的准确性以及这些变化的意义。

摘要： 在为期两年的啮齿类动物致癌性研究中,增生性病变在人类致癌性风险评估中的作用是一个复杂的问题.虽然增生是许多组织的一种常见的、自发的、且与年龄相关的变化,但同时增生也是其他病理状态的组成部分.在一些病理条件下,增生代表发生肿瘤的组织形态学/生物学的连续改变.因此增生被认为是致癌性评估中的"重要证据"的组成部分.病理学家在评估致癌实验结果时必须确定非肿瘤性病变是否与增生及肿瘤病变有关.

摘要： 瘢痕是各种创伤后所引起的正常皮肤组织的外观形态和组织病理学改变的统称,它是人体创伤修复过程中必然的产物.瘢痕生长超过一定的限度,就会发生各种并发症,诸如外形的破坏及功能活动障碍等,给患者带来巨大的肉体痛苦和精神痛苦,尤其是烧伤、烫伤、严重外伤后遗留的瘢痕.病理性瘢痕是皮肤组织损伤后伤口过度愈合导致的纤维组织增生性疾病.然而作为一种组织增生病变，在临床诊治工作中被认为较易诊断的瘢痕也可能与其它增生性病变相混淆，导致误诊漏诊的发生。所以我们有必要整体化地系统性地看待和诊治瘢痕，结合基础研究为临床诊治服务，减少和杜绝由常规经验引导下的诊断治疗错误的发生。

摘要： 乳腺癌是危害女性生命和健康的恶性肿瘤之一，近年来的发病率呈上升趋势。随着影像诊断技术的发展，特别是全数字化乳腺摄影(full-fielddigital mammography，FFDM)的广泛应用，成为发现乳腺早期病变的最敏感的方法，尤其是以钙化为主要特征的病变。然而，乳腺增生症是女性的常见疾病，其与乳腺癌并没有明显相关性，但是上皮的不典型增生(Atypical Hyperplasis，AH)却与乳腺癌的发生有一定的相关性。rn 本文针对临床扪诊阴性，仅以单纯钙化为表现的病变，通过X线引导下钩丝定位技术(h00k wire localization)进行手术切除前定位，并以术后病理为判断标准，来评价FFDM诊断AH的临床应用价值。

摘要： 本发明提供一种治疗骨质增生及骨质退行性病变的药物，该药物选取穿山甲、三七、没药、川断、骨碎补及五加皮为原料，通过对临床观察，具有活血化瘀，通络、驱痹止痛，滋补肝肾坚筋骨消刺为一体的功能，标本兼治，对治疗骨质增生及骨质退行性病变有较好疗效，且为纯中药制剂，无任何毒副作用，同时制备方法简单，操作方便。

摘要： 本文提供用于减少诊断患有或认为患有诸如特发性血小板增多症(ET)等骨髓增生性病症的个体的肿瘤祖细胞增殖并且缓解相关症状的方法。本文还提供用于使用端粒酶抑制剂来将诊断患有或怀疑患有诸如ET等骨髓增生性病症的个体的血液中的血小板计数维持在相对正常范围的方法。

摘要： 本发明提供一种口腔粘膜的良性病损排查与恶性病变检测试剂盒及其检测方法，检测方法步骤如下：（1）．口腔检查，记录病变的详细情况；（2）．用洁净水漱口，去除食物残屑；（3）．取预检试剂含漱1~5分钟；（4）．用棉签蘸取检示试剂1涂擦于病变局部，染色2~10分钟；（5）．取检示试剂2含漱1~5分钟；（6）．对比比色板或自体激发荧光检测仪器进行半定量或定量评价染色结果。该试剂盒可用于口腔粘膜的良性病损与恶性病变的辅助鉴别诊断，辅助临床医师早期诊断口腔癌及监测口腔癌前病变恶变过程。

摘要： 部分地，本公开内容涉及用于治疗、预防骨髓增生性病症(例如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化症)或骨髓增生性病症的一种或多种并发症或降低其严重性的方法。本公开内容还涉及用于治疗、预防Janus激酶相关病症或Janus激酶相关病症的一种或多种并发症或降低其严重性的方法。在某些方面，本公开内容提供了TβRII拮抗剂，用于治疗、预防骨髓增生性病症(例如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化症)或Janus激酶相关病症或骨髓增生性病症或Janus激酶相关病症的一种或多种并发症，或降低其严重性。

摘要： 本发明提供一种治疗骨质增生及骨质退行性病变的药物,该药物选取甲片、三七、没药、川断、骨碎补及五加皮为原料,通过对临床观察,具有活血化瘀,通络、驱痹止痛,滋补肝肾坚筋骨消刺为一体的功能,标本兼治,对治疗骨质增生及骨质退行性病变有较好疗效,且为纯中药药剂,无任何毒副作用,同时制备方法简单,操作方便。

摘要： 本发明涉及端粒酶抑制剂用于治疗骨髓增生性病症和骨髓增生性肿瘤的用途。本文提供用于减少诊断患有或认为患有诸如特发性血小板增多症(ET)等骨髓增生性病症的个体的肿瘤祖细胞增殖并且缓解相关症状的方法。本文还提供用于使用端粒酶抑制剂来将诊断患有或怀疑患有诸如ET等骨髓增生性病症的个体的血液中的血小板计数维持在相对正常范围的方法。

摘要： 本文提供用于减少诊断患有或认为患有诸如特发性血小板增多症(ET)等骨髓增生性病症的个体的肿瘤祖细胞增殖并且缓解相关症状的方法。本文还提供用于使用端粒酶抑制剂来将诊断患有或怀疑患有诸如ET等骨髓增生性病症的个体的血液中的血小板计数维持在相对正常范围的方法。

摘要： 本发明提供一种口腔粘膜的良性病损排查与恶性病变检测试剂盒及其检测方法，检测方法步骤如下：（1）．口腔检查，记录病变的详细情况；（2）．用洁净水漱口，去除食物残屑；（3）．取预检试剂含漱1~5分钟；（4）．用棉签蘸取检示试剂1涂擦于病变局部，染色2~10分钟；（5）．取检示试剂2含漱1~5分钟；（6）．对比比色板或自体激发荧光检测仪器进行半定量或定量评价染色结果。该试剂盒可用于口腔粘膜的良性病损与恶性病变的辅助鉴别诊断，辅助临床医师早期诊断口腔癌及监测口腔癌前病变恶变过程。

摘要： 本发明涉及基于可解释性病变植入的糖尿病性视网膜病变检测方法，基于可解释性病变植入的糖尿病性视网膜病变检测方法：首先获取相关IDRID的数据集，对数据集进行预处理，裁剪为512x512的尺寸，使用UNet改进结构同时引入高斯函数和opencv库，提取出病变的信息，得到存取病变信息的病理描述符，然后使用Encoder‑Decoder+Transformer+CodeBook结构生成含有病变的高分辨率视网膜血管图，再基于Pix2PixHD模型实现风格迁移，生成最终的糖尿病视网膜图，最后将增强的数据集在分类器中进行训练和测试。

摘要： 本发明实施例公开了一种早产儿视网膜病变附加性病变的自动检查方法，输入一张早产儿视网膜图像，首先使用深度神经网络判断这张图片是否是后极部图片，如果这张图片是后极部图片，使用语义分割模型对原图中的血管进行分割得到血管的二值图像，然后根据原图定位后极部区域，使用后极部区域裁剪血管图像得到后极部的血管图像，最后使用深度神经网络对后极部血管图像进行分类，从而判断原图是否属于附加病变。采用本发明，结合了业务领域知识，能够屏蔽其他病变特征的影响，大大提高早产儿视网膜病变附加性病变自动检查系统的准确率(包括敏感度、特异度、F1等指标)。