肌纤维母细胞

摘要： 血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)是一种临床少见的纤维母细胞性和肌纤维母细胞性良性肿瘤,好发于中青年女性外阴,阴囊较罕见,临床容易误诊。本文对我院收治的1例AMF患者从临床表现、CT、MRI、病理组织特点以及预后等方面进行报道。患者,男,43岁,因“左侧阴囊无痛性包块渐进性增大8月余”于2020年6月8日入院。

摘要： 病例资料患者,女,10岁。全程肉眼血尿1周,无明显诱因,伴尿痛,无尿频、尿急及腹胀、腹痛。查体:双侧肋脊角区对称、无隆起,双肾区未触及肿块,双肾及输尿管走行区无压痛,无叩击痛,腹部未闻及血管杂音。耻骨上膀胱区无隆起,无压痛。尿常规:红细胞2873.8/UL。实验室检查肾功能未见异常。胸片无异常。

摘要： 1病例简介女,69岁,主诉:无明显诱因下腹部疼痛伴恶心呕吐1周。实验室检查:CA125205 U/ml。CT检查(图1A~F)示:盆腔内软组织肿块,密度不均匀,内见片状更低密度影,CT值15 Hu,局部见少量脂肪密度影,增强扫描呈轻度强化。初步诊断:子宫浆膜下肌瘤。行盆腔肿物切除术,术中见肿块位于盆腔内,起源于右侧卵巢,大小约10 cm×12 cm×11 cm,形态规则,局部与周围肠管粘连紧密。病理镜下见梭形肿瘤细胞呈束状排列伴明显坏死(图1G)。免疫组化:瘤细胞示Vim(+)、CD34(部分+)、β-联蛋白(部分浆+)、CD99(弱+)、CD117(−)、Dog-1(−)、h-caldesmon(−)、Bcl-2(−)、STAT6(−)、Actin(−)、S-100(−)、结蛋白(−)、SMA(−)、P53(−)、CD10(−)、Ki-67约10%(+)。

摘要： 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤是临床上发病率较低的肿瘤,来源于原始间叶细胞,主要由组织细胞和成纤维细胞组成的恶性肿瘤。低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤可出现在人体各个部位,多位于深部肌肉组织内,为无痛性膨胀性生长,以病理检查和免疫组化确诊,首选的治疗方法为手术切除。解放军968医院心肾内科收治1例左大腿肿物伴溃疡患者,经扩大范围切除肿瘤及周围组织,培养肉芽后植皮后治愈出院。现将该患者的诊治过程报道如下,以期为临床医疗工作提供参考。

摘要： 目的 探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断要点.方法 收集江苏省人民医院病理科2010年5月至2020年5月诊治的32例IMT,观察其临床及组织病理学、免疫组织化学及分子病理特点,并复习相关文献.结果 患者男19例,女13例,年龄5～65岁(平均年龄37岁).肺及纵隔10例,胃肠道、肠系膜/大网膜12例,膀胱5例,头颈部3例,小腿软组织及腹膜后各1例,其中4例为上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS),均位于腹腔.组织学肿瘤以梭形肌纤维母细胞及纤维母细胞增生为主,间质不同程度疏松水肿黏液变至胶原化,伴多少不等的慢性及急性炎性细胞浸润;EIMS以上皮样瘤细胞为主,间质水肿黏液变,浸润炎性细胞主要为中性粒细胞.免疫组织化学:肿瘤细胞表达间变性淋巴瘤激酶(ALK,25/32,78％),除4例EIMS均为核膜阳性外,其余IMT均为胞质阳性;肿瘤细胞还表达广谱细胞角蛋白(8/19)、平滑肌肌动蛋白(24/32,75％)、结蛋白(12/32,38％),其中4例EIMS均为结蛋白强阳性.15例行ALK荧光原位杂交检测显示12例(12/15)可见分离信号,以非经典断裂信号为主.3例行二代测序显示1例小腿IMT出现CLIP2-ALK融合,2例EIMS均示RANBP2-ALK融合.随访29例,22例无瘤生存,4例复发(其中3例克唑替尼治疗并带瘤生存),3例死亡(其中2例为EIMS).结论 IMT形态学谱系广泛,需与多种良恶性肿瘤鉴别,免疫组织化学(抗体ALKp80、ALKD5F3)及荧光原位杂交检测(ALK断裂探针)可辅助IMT的诊断,不典型病例推荐二代测序检测.

摘要： 目的 探讨颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学改变及鉴别诊断.方法 回顾性分析6例颅骨筋膜炎的临床病理特征、免疫表型,采用FISH检测USP6基因断裂情况.结果 患者年龄6～104个月,中位年龄27.5个月.病变均位于颅骨,其中右顶骨2例,额骨2例,左额颞部1例,左额顶骨1例.临床表现为生长较为迅速的无痛性单发肿块,常侵蚀下方的颅骨.组织学表现为梭形的纤维母细胞/肌纤维母细胞呈疏松的条索状、束状或不规则排列;细胞大小基本一致,无异型性,可见核分裂象,无病理性核分裂象;间质黏液样或纤维黏液样,富含薄壁血管,红细胞外渗不明显,局灶可见裂隙或微囊形成,肿物边缘可见残存的骨小梁.免疫表型:6例肿瘤细胞SMA均弥漫强阳性,4例Cal-ponin阳性,2例Calponin弱阳性;Caldesmon、β-catenin、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数1％～5％.USP6分离探针FISH检测显示2例阳性,4例阴性.6例患者随访5～24个月,1例于术后4个月复发.结论 颅骨筋膜炎与骨嗜酸性肉芽肿难以鉴别,诊断依赖病理形态学及免疫组化标记,必要时行分子病理检测,治疗以手术切除为主,预后较好.

摘要： 目的 探讨膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)临床病理学特点、免疫表型、分子遗传学改变、诊断与鉴别诊断.方法 收集宁波市临床病理诊断中心2011年9月至2020年12月诊断的3例和上海交通大学医学院附属瑞金医院2011年6月至2020年12月诊断的5例及2例会诊病例共10例IMT患者的临床和病理学资料,采用EnVision法进行免疫组织化学标记,应用荧光原位杂交(FISH)检测ALK基因的重排情况.结果 患者男性8例,女性2例.年龄范围16～62岁,中位年龄36岁.主要临床症状为血尿和尿路刺激症状,3例位于膀胱顶部,左侧壁4例,右侧壁3例.肿瘤最大径1.5～8,5 cm.8例病变主要位于黏膜下,部分区域累及肌层;2例病变主要位于肌层内,膨胀性浸润性生长,局灶侵及黏膜固有层及外膜.镜下特点,4例为结节性筋膜炎样型,3例为纤维组织细胞瘤样型,2例为混合型,1例呈平滑肌肉瘤样.免疫组织化学示10例病例平滑肌肌动蛋白(SMA)均阳性,9例Calponin阳性,6例结蛋白阳性,9例广谱细胞角蛋白(CKpan)阳性,9例间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性[其中7例ALK1胞质阳性,8例ALK(5A4)胞质阳性,7例ALK(D5F3)核质阳性].8例行FISH检测,其中5例显示ALK基因重排阳性.随访8例,无复发及转移.结论 膀胱IMT是一种少见的中间型的具有恶性潜能的间叶性肿瘤,具有特殊的临床病理特征,较少发生复发.

摘要： 1例患者间断腹部不适8年,加重伴黑便3 d入院,经胃镜、肠镜、腹部CT等检查未见出血病灶,后经胶囊内镜、双气囊小肠镜检查发现病灶,遂行"小肠肿物切除+小肠吻合术"治疗,术后组织病理确诊为(小肠)炎性肌纤维母细胞瘤,术后恢复良好.

摘要： 炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种临床病理学明确、生物学上仍有争议的少见病变,由于其组织形态学表现复杂多样,文献中的命名繁多,又称炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤、纤维黄色瘤、组织细胞瘤、浆细胞瘤、假肉瘤样肌纤维母细胞增生等[1].近年来,人们广泛认为肌纤维母细胞是这些病变的主要细胞成分,直到1994年WHO在软组织肿瘤分类中才正式将IMT包括在软组织肿瘤中.IMT可发生于多处器官,但多见于肺,占肺部肿块的0.7％[2].肺IMT多数单灶发生,少数呈多灶性,主要组织学特征是大量纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,并混合多种炎细胞浸润如淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞.本文将对肺IMT的研究现状及最新进展作一综述.主要内容有：1、肺IMT的病因和发病机理。2、肺IMT的临床表现。3、肺IMT的影像学表现。4、肺IMT的病理学特点。5、肺IMT的免疫组化研究。6、肺IMT的电镜观察。7、肺IMT的诊断及鉴别诊断。8、肺IMT的治疗及预后。

摘要： 本文探讨了盆腔异位子宫内膜中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.方法：44例盆腔子宫内膜异位症行免疫组织化学α-SMA染色.结果：α-SMA异位子宫内膜86.4﹪(38/44)阳性,同一病人在位子宫内膜18.2﹪(8/44)阳性.结论：α-SMA阳性细胞在盆腔子宫内膜异位症病理过程中起一定的作用.

摘要： 本文探讨了盆腔异位子宫内膜中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.方法：44例盆腔子宫内膜异位症行免疫组织化学α-SMA染色.结果：α-SMA异位子宫内膜86.4﹪(38/44)阳性,同一病人在位子宫内膜18.2﹪(8/44)阳性.结论：α-SMA阳性细胞在盆腔子宫内膜异位症病理过程中起一定的作用.

摘要： 本文探讨了盆腔异位子宫内膜中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.方法：44例盆腔子宫内膜异位症行免疫组织化学α-SMA染色.结果：α-SMA异位子宫内膜86.4﹪(38/44)阳性,同一病人在位子宫内膜18.2﹪(8/44)阳性.结论：α-SMA阳性细胞在盆腔子宫内膜异位症病理过程中起一定的作用.

摘要： 本发明涉及一种利用鱼卵母细胞提取物诱导成纤维细胞重编程为成骨细胞样细胞的试剂盒及方法，属于细胞生物学技术和再生医学领域。该试剂盒和方法针对当前将成纤维细胞转分化为成骨细胞样细胞技术普遍存在的需载体介导和转基因操作、实验步骤复杂、实验技术水平要求高、产生的成骨细胞安全性较差等问题，发明了一种非载体介导的、利用鱼卵母细胞提取物直接诱导成纤维细胞重编程为成骨细胞样细胞的方法和试剂盒。由于通过该方法及试剂盒获得的成骨细胞样细胞不涉及载体介导和外源基因插入，因此不存在载体构建环节，实验操作相对简单，产生的成骨细胞样细胞安全性也相对较好，在骨组织工程和再生医学领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种蜜桶花片在制备抑制纤维母细胞细胞L929细胞增殖药物中的应用及蜜桶花片的制备方法。所述蜜桶花片由蜜桶花1700g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得麦角甾苷含量有很大提高。

摘要： 本发明涉及用于制备细胞模型和组织模型的体外方法，所述方法包括至少一个培养真皮‑皮下接合的纤维母细胞的步骤；还涉及获得的模型以及其在用于筛选活性剂的方法中的实施，所述活性剂促进真皮‑皮下接合的纤维母细胞分化为脂肪细胞、成骨细胞和/或成软骨细胞。

摘要： 本发明公开了一种同时分离肝星状细胞及成纤维母细胞的方法，其特征是，包括如下步骤：将小鼠麻醉处死后，U型剖开腹腔，经门静脉，以胶原酶、蛋白酶灌注，肝脏变软后剥离肝包膜制成细胞悬液，Nycodenze梯度离心分离；吸取细胞层，加入大鼠抗小鼠THY1抗体，该抗体为0.2-0.25μg/L×10

摘要： 本发明涉及一种藏羚羊成纤维细胞与受体卵母细胞的化学辅助融合方法，该方法包括以下步骤：(1)供体细胞和受体细胞的选择：供体细胞选择藏羚羊成纤维细胞，并将其培养在24孔板中；受体卵母细胞选择山羊、牦牛、黄牛或奶牛卵母细胞中的任意一种；(2)制作体积为25μL的融合微滴；(3)供体细胞与受体卵母细胞的融合：依次将受体卵母细胞移至T20、植物血凝素、T2B、融合液微滴内进行操作，形成两个卵母细胞夹杂一个供体细胞的复合体；将复合体移至融合液内平衡，再至融合槽内进行电融合即可。本发明有效地提高了细胞融合效率、降低了操作难度、缩减了操作时间，从而优化了手导式克隆技术细胞融合的技术环节。

摘要： 本发明提供了一种基于ATP酶染色的肌纤维细胞图像分类识别方法及系统，该方法收集满足形态完整要求的肌纤维组织后按照设定的冷冻操作处理，进而对肌纤维组织切片进行ATP酶染色作为用于识别的肌纤维细胞图像，借助预先构建的基础分类模型提取出肌纤维细胞图像中I型细胞，针对排除I型细胞干扰后的细胞图像进行自动化质控处理，分割细胞间连接关系并剔除冰晶的干扰，进而结合色彩空间描述技术和样本聚类方法将II型细胞进行细化分类。采用上述方案，克服了现有肌纤维细胞识别技术操作繁杂、精确度不足的问题，采用少量的训练样本构建分类模型后即可实现自动化的基础分类，配合细胞图像处理以及聚类运算识别，提高了肌纤维细胞识别的精确度和效率。

摘要： 本发明公开了CAND1在制备抑制心肌细胞肥大、心力衰竭以及心肌纤维化药物中的应用。所述的CAND1的mRNA的NCBI登录号为NM_027994.1。制备的药物可以只含CAND1，也可制成一种药物的复合物，其包含有效剂量的CAND1及药学上可接受的载体；其中，所述的载体可为病毒、胆固醇，纳米颗粒，壳聚糖，脂质体等，合成CAND1并利用上述载体包裹，可制成注射制剂，通过静脉或肌肉注射的方式，用于治疗心肌肥厚、心力衰竭以及心肌纤维化。

摘要： 本发明涉及建立人胎盘成肌纤维母细胞的分离及鉴定方法。把胎盘胎儿面蜕膜组织机械破碎后，通过含胶原酶I的DMEM消化液消化，分离为单个核细胞，用含有10%胎牛血清的DMEM/F12培养基在37°C、5%CO

摘要： 本发明公开了用于纤维/肌纤维母细胞肿瘤的基因检测试剂盒及应用，所述基因检测试剂盒包括用于检测的基因以及对应的引物。本发明将目前知晓的能够用于检测纤维母细胞和肌纤维母细胞来源肿瘤的基因进行整理归纳，该试剂盒包括了较为全面的用于检测纤维母细胞和肌纤维母细胞来源肿瘤的基因，利用二代DNA测序检测，能够减少患者的基因检测数目或者检测位点数减少，节约成本，方便使用。

摘要： 本发明涉及建立人胎盘成肌纤维母细胞的分离及鉴定方法。把胎盘胎儿面蜕膜组织机械破碎后，通过含胶原酶I的DMEM消化液消化，分离为单个核细胞，用含有10%胎牛血清的DMEM/F12培养基在37°C、5%CO