多环芳烃(PAHs)

摘要： 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,简称PAHs)是一种常见的持久性有机污染物,广泛存在于各种环境中,因其具有较高的生物毒性,受到研究者的广泛关注。土壤作为地球表层系统的重要组成成分,其中蓄积了大量的多环芳烃。因此,对土壤中多环芳烃含量的准确检测十分关键。本研究对土壤中多环芳烃预处理方式进行调研,着重介绍的提取方法有索氏提取(SOX)、快速溶剂萃取(ASE)、固相萃取(SPE)、QuEChERS法、超声波萃取(USE)等;浓缩方法有氮吹浓缩、旋转蒸发仪浓缩等;净化方法有柱层析法、磁固相萃取净化等。通过对这些方法的原理和优缺点进行分析,为未来多环芳烃检测预处理研究方向提供依据。

摘要： 伴随着现代工业的飞速发展,不同环境介质中污染物的种类、污染范围和污染强度也在不断改变。作为一种强生物损伤性物质,多环芳烃类污染物备受关注。鉴于生态环境中多环芳烃的污染问题日益凸显,对其毒性效应机制研究的概括和总结尤为重要。因此笔者综述了多环芳烃类污染物对斑马鱼不同生物结构层次的毒性效应研究进展,总结并比较了不同多环芳烃类污染物的毒性效应机制和毒性强度。同时就目前斑马鱼在水环境污染评价、水质综合毒性测定方面的应用进行了概述和展望。研究多环芳烃类污染物对斑马鱼的急性毒性作用和富集作用及其分子机制将对开展水环境中突发有机污染的早期预警及水环境安全评估、人体健康评估具有重要意义。

摘要： 建立了快速溶剂萃取-水浴氮吹-高效液相色谱法检测土壤样品中16种多环芳烃(PAHs)的方法。分别对比了快速溶剂萃取与索式抽提、旋转蒸发浓缩与水浴氮吹浓缩、硅酸镁固相萃取柱与硅胶固相萃取柱净 化的预处理效果,经实验对比后,确认优化预处理条件为:快速溶剂萃取温度120°C,静态萃取时间16min,萃取次数两次,水浴氮吹浓缩,氮吹温度40°C,浓缩液经硅酸镁固相萃取柱净化。方法检出限和测定下限分别为0.21~0.47μg/kg和0.84~1.88μg/kg。在优化条件下,加标水平为0.5mg/kg时,目标物加标回收率为72.66%~113.90%,替代物加标回收率为69.25%,108.63%,相对标准偏差(n=7)为0.69%~11.8%,适合实际土壤样品中PAHs的检测。

摘要： 多环芳烃(PAHs)及有机磷阻燃剂(OPEs)种类繁多且具有易挥发性,通过气固分配行为完成气态和颗粒态的转化.为准确评估天津市津南区PAHs、OPEs和各组分气固分配行为及风险评价,选择16种PAHs及7种OPEs作为研究对象,利用色谱质谱联用技术测定2019—2020年天津市津南区大气环境中的PAHs和OPEs浓度水平,利用气固分配实测及预测模型研究PAHs及OPEs分配行为,并通过健康风险评价模型对其健康风险进行评估.结果表明:①天津市津南区2019—2020年ΣG-PAHs(气态PAHs总和)年均浓度为36.7 ng/m^(3),PM2.5中ΣP-PAHs(颗粒态PAHs总和)年均浓度为7.3 ng/m^(3);ΣG-OPEs(气态OPEs总和)年均浓度为5142.0 pg/m^(3),PM2.5中ΣP-OPEs(颗粒态OPEs总和)年均浓度为2752.0 pg/m^(3).②研究期间,PAHs气固分配机制受吸收和吸附机制共同影响,低分子量、高分子量PAHs分别受吸附机制、吸收机制影响,而OPEs则主要受有机物吸收机制影响.③颗粒态的2~3环PAHs、4环PAHs和5~6环PAHs的非致癌风险值占比分别为0.01%~8%、1%~31%和62%~98%,颗粒态的2~3环PAHs、4环PAHs和5~6环PAHs的致癌风险值占比分别为0.2%~1.5%、3%~71%和70%~99%,颗粒态的TNBP(磷酸三丁酯)、TCEP〔三-(β-氯乙基)磷酸酯〕、TCPP〔三(异氯丙基)磷酸盐〕、TPHP(磷酸三苯酯)和TDCPP〔三(1,3-二氯异丙基)磷酸盐〕的非致癌风险值占比分别为36%(范围为10%~58%)、40%(范围为11%~72%)、45%(范围为13%~67%)、51%(范围为38%~75%)和49%(范围为37%~60%).研究显示,OPEs的健康风险远低于PAHs,气态OPEs和颗粒态PAHs对人体健康的影响较显著.

摘要： 为探讨多环芳烃(PAHs)在不同有机质梯度土壤中的纵向迁移机理,以山东省广泛分布的潮土、褐土和棕壤为研究对象,配成低有机质含量(17 g/kg)、中有机质含量(30 g/kg)、高有机质含量(45 g/kg)三种梯度的较清洁土,以柴油原液配成污染土壤,采用室内土柱淋滤试验,模拟自然条件下土壤中PAHs的纵向迁移,分析淋滤后较清洁土和污染土中PAHs的含量及组成.结果表明:PAHs在潮土中更易向下迁移,褐土和棕壤无显著性差异(P>0.05). PAHs主要富集于较清洁土柱表层(69.10%~73.68%),随土柱深度增加,PAHs含量逐渐降低;在去离子水条件下淋滤,较清洁土中低环PAHs的迁移能力大于高环PAHs.与低有机质条件相比,中有机质条件下PAHs的淋滤率降低了20.43%~32.41%,高有机质条件下降低了48.16%~58.05%.研究显示,低环PAHs易向下迁移,高环PAHs则较难向下迁移,有机质会抑制土壤中PAHs的纵向迁移,有机质含量越高,对PAHs纵向迁移的抑制作用越强.

摘要： 为实现土壤PAHs(多环芳烃)来源致癌风险的定量化,选取太原市城乡土壤为研究对象,分析PAHs污染水平并建立含量成分谱,利用PMF(正定矩阵因子分解)模型识别污染源,采用蒙特卡罗模拟进行健康风险评估,并联合PMF模型和健康风险模型量化PAHs污染源的健康风险,比较不同污染源对土壤PAHs含量和对致癌风险贡献的差异.结果表明:①太原市土壤PAHs污染严重,城市地区人群暴露于土壤PAHs的致癌风险超过了可接受风险水平(10^(−6)),农村地区人群超过可接受阈值的概率在10%~50%之间.②城市土壤中PAHs主要来自燃煤交通混合源(41.5%)、燃煤源(26.0%)、石油源(16.2%)、焦炉排放源(8.2%)和交通排放源(8.1%),农村土壤PAHs主要来自燃煤源(43.3%)、生物质燃烧源(22.3%)、交通排放源(22.7%)和焦炉排放源(11.7%).③燃煤交通混合源是城市地区致癌风险的最大来源,贡献率为53.7%;交通排放源和燃煤源是农村地区致癌风险的主要来源,贡献率分别为46.3%和45.6%.④不同污染源对PAHs含量的贡献与其对致癌风险的贡献存在差异,对于城市地区,燃煤交通混合源、交通排放源对PAHs含量的贡献率分别为41.5%、8.1%,而其对致癌风险的贡献率分别为53.7%、13.0%;对于农村地区,交通排放源对PAHs含量的贡献率为22.7%,但其对致癌风险的贡献率为46.3%.研究显示,规避交通排放源是降低PAHs致癌风险的关键,建议将基于健康风险的定量源解析技术应用到土壤风险管控中,以期更为有效地降低健康风险,保护人体健康.

摘要： 开关表面活性剂在环境中主要应用于处理土壤及地下水系统中疏水性有机污染物,污染物多环芳烃(PAHs)是目前其应用研究的热点.本文详细阐述了开关表面活性剂对土壤及地下水中PAHs污染的可逆增效机理,增效机理基于开关表面活性剂胶束形态的改变;汇总了常用于土壤及地下水PAHs污染修复的三类开关型表面活性剂,通过比较光开关型、CO_(2)/N_(2)开关型和氧化还原开关型在开关前后的表面活性理化指标来解释其微观调控特征,认为微观调控基于其响应基团发生化学反应;重点总结了这三类开关表面活性剂在改变表面张力的可逆性与对PAHs增溶的可逆性上具备的优缺点;阐述了开关表面活性剂在实际应用中可能受很多外界因素的影响,并重点关注温度、pH、无机离子和土壤矿物对其的影响.今后需通过一定规模的野外场地试验,探究多种环境因素动态耦合对开关表面活性剂增溶PAHs的影响机制,厘清在环境因素动态耦合下不同调控方式与分离效率之间的关系,为筛选适合不同环境的开关表面活性剂提供理论数据支撑.

摘要： YJV电缆即交联聚乙烯绝缘聚氯乙烯护套电力电缆外护套具有可燃性,一旦发生火灾,其释放的有毒烟气会严重损害人体健康及周围生态环境。为研究YJV电缆护套燃烧生成的烟尘及其负载PAHs与氯离子的排放特征,在封闭烟雾箱内对电缆护套进行了直接燃烧模拟试验。试验结果表明:70 s供火时间条件下电缆护套燃烧生成的烟尘排放因子显著大于30 s和10 s供火时间条件下的烟尘排放因子,且随燃烧量的增加而单调递减;不同供火时间条件下烟尘粒径谱特征均以<0.3μm占绝对优势,稳定条件下烟尘排放因子为(55.0±3.0)mg/g;烟尘中PAHs的谱分布特征接近,以荧蒽、苯并[a]芘和二苯并[a,h]蒽的毒性贡献最大(68%~92%);烟尘中氯离子排放因子的变化范围大[(0.29±0.02)~(11.22±0.08)mg/g],且随PVC外护套长度的增加而单调下降。

摘要： 大气颗粒物源成分谱可以表征源排放颗粒物的理化特征,为受体模型开展来源解析研究提供基础数据.餐饮油烟排放是室内外环境大气污染的来源之一,当前餐饮源排放PM2.5的化学成分谱仍然缺乏.该研究分别在成都市、武汉市和天津市采集了29组6种餐饮源(居民烹饪、火锅店、烧烤店、职工食堂、中餐馆、商场综合餐饮)排放的PM2.5样品,分析无机元素、离子、碳、多环芳烃(PAHs)等化学组分,并构建了餐饮源排放颗粒物化学成分谱.结果表明:①餐饮源排放PM2.5化学成分中的主要组分为OC(有机碳)、EC(元素碳)、Ca、Al、Fe、NH4+、SO42-、NO3-、Na+、K+、Mg2+和Cl-,其中w(OC)最高,为41.67％～57.91％.②餐饮源排放PM2.5的PAHs中,3环和4环占比较高,其中芴(Flu)、菲(Phe)、荧蒽(Fla)、芘(Pyr)的质量分数相对其他物质较高.研究显示:餐饮源排放PM2.5中OC∕EC约为15.99～67.61,在一定程度上可以用来表征餐饮源排放;Fla∕(Fla+Pyr)和InP∕(InP+BghiP)多集中在0.45～0.55之间,或可作为标识餐饮源的特征比值.

摘要： 为探讨华北地区秋冬季重污染过程PM2.5(细颗粒物)中PAHs(多环芳烃)的污染水平、分布特征及来源,分别采集2018年11月17日—2019年1月19日德州市和北京市PM2.5样品,利用气相色谱-质谱法测量两个站点6次重污染过程中26种PAHs浓度水平,分析PAHs污染特征、分子组成分布及其来源,并利用毒性当量因子估算了PAHs毒性.结果表明:①6次重污染过程中,德州站点∑26 PAHs浓度为62～191 ng∕m3,北京站点为61～129 ng∕m3.②单位质量PM2.5中PAHs的浓度北京站点更高.③两个站点PAHs分子组成分布较为一致,萘、蒽、芴等低分子量的PAHs浓度较低,高分子量PAHs浓度较高,浓度最高的分别为苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘、苯并[a]蒽和甲基荧蒽等.④特征比值结果显示,PAHs来源包括柴油车尾气、燃煤和生物质燃烧,德州站点受生物质燃烧影响更为显著.⑤毒性当量计算结果表明,德州站点毒性当量浓度(TEQ)高于北京站点,6次重污染过程中两个站点PAHs的TEQ平均值在6.5～17.2 ng∕m3之间,低于国内其他一些地区,但苯并[a]芘的浓度在5.2～13.1 ng∕m3之间,超过了GB 3095—2012《环境空气质量标准》日均值的标准限值(2.5 ng∕m3),对人体健康存在潜在危害.研究显示:秋冬季重污染过程中,北京站点单位质量PM2.5中PAHs的浓度较高,两个点位PAHs分子组成分布特征及来源较为相似,且均对人体健康存在潜在危害;应进一步加强对PAHs浓度水平的控制,这不仅有利于持续改善PM2.5污染,也有助于减轻人体潜在的健康风险.

摘要： 北回归线以南广东省境内大气颗粒物中多环芳烃组分呈现出冬季高于夏季,冬季白天颗粒物中多环芳烃含量高于夜晚,而夏季则与之相反的现象.对以上的现象的解释认为北回归线以南广东省境内所处的地理位置,即处于东北、北方和西北方为山地、南部局部平原和广阔南海的山前地带及北回归线以南,以及这种特定的地理位置所具有的阳光照射强度和大气流动方向是大气颗粒物中多环芳烃含量发生时间差异的根本原因.

摘要： 北回归线以南广东省境内大气颗粒物中多环芳烃组分呈现出冬季高于夏季,冬季白天颗粒物中多环芳烃含量高于夜晚,而夏季则与之相反的现象.对以上的现象的解释认为北回归线以南广东省境内所处的地理位置,即处于东北、北方和西北方为山地、南部局部平原和广阔南海的山前地带及北回归线以南,以及这种特定的地理位置所具有的阳光照射强度和大气流动方向是大气颗粒物中多环芳烃含量发生时间差异的根本原因.

摘要： 北回归线以南广东省境内大气颗粒物中多环芳烃组分呈现出冬季高于夏季,冬季白天颗粒物中多环芳烃含量高于夜晚,而夏季则与之相反的现象.对以上的现象的解释认为北回归线以南广东省境内所处的地理位置,即处于东北、北方和西北方为山地、南部局部平原和广阔南海的山前地带及北回归线以南,以及这种特定的地理位置所具有的阳光照射强度和大气流动方向是大气颗粒物中多环芳烃含量发生时间差异的根本原因.

摘要： 北回归线以南广东省境内大气颗粒物中多环芳烃组分呈现出冬季高于夏季,冬季白天颗粒物中多环芳烃含量高于夜晚,而夏季则与之相反的现象.对以上的现象的解释认为北回归线以南广东省境内所处的地理位置,即处于东北、北方和西北方为山地、南部局部平原和广阔南海的山前地带及北回归线以南,以及这种特定的地理位置所具有的阳光照射强度和大气流动方向是大气颗粒物中多环芳烃含量发生时间差异的根本原因.

摘要： 一种多环芳烃(PAHs)降解菌剂的制备及应用，制备是将富铁污泥焙烧，冷却研磨得到富铁污泥生物炭；将土壤在降油培养基中培养得到培养液，移取培养液加入降油培养基中驯化，重复得到富集液；取富集液稀释后涂布于以多环芳烃为碳源的固体降油培养基上，置于生化培养箱中持续培养至有菌落生成；挑取单一菌落纯化得到多环芳烃降解的单一菌株，将单一菌株菌悬液等体积混合得到DT；最后将富铁污泥生物炭与DT混合，培养过滤干燥得到多环芳烃降解菌剂；应用是将污染土壤、水以及多环芳烃降解菌剂均匀混合得到混合物，养护以去除污染土壤中的多环芳烃；本发明加速多环芳烃降解，无二次污染的载体，且生物炭的添加可以改善土壤理化性质，增强土壤肥力。

摘要： 本发明公开了一种用于萃取和富集PAHs的固相萃取材料，该固相萃取材料是十八胺修饰的PDA薄膜，是由以下方法制得：以进样瓶为载体，将多巴胺溶液置于进样瓶内，密封后振荡，在进样瓶内壁涂覆第一层PDA涂层；重复上述操作，直至最终在进样瓶内壁形成2～10层PDA涂层；再将十八胺乙醇‑Tris溶液置于进样瓶内，密封，振荡反应，得到十八胺修饰的PDA薄膜。本发明还公开了一种IV‑SPE进样瓶，在进样瓶内壁涂覆有固相萃取材料，样品瓶用于完成样品前处理全过程，无需样品转移，无需使用大量有机溶剂，且可以同时进行多个样品前处理。本发明还公开了IV‑SPE进样瓶在萃取和富集实际样品中PAHs的应用。

摘要： 本发明公开了一种新型多环芳烃化合物（PAHs）吸附剂：天然丝素与高频超声处理的丝素及其制备方法和在环保领域的应用。由蚕丝经两次脱胶制得天然丝素，再经高频超声处理可制得高频超声处理的丝素。丝素具有很好的生物相容性，可以与PAHs络合形成稳定的丝素‑PAH络合物，因此可以作为一种仿生的PAHs吸附剂。经高频超声处理的丝素，具有更大的比表面积，对PAHs的吸附效果更佳。本发明公开的丝素，吸附效率高、制备过程简单、无污染、成本低，并可以循环使用。

摘要： 本发明公开了一种用于萃取和富集PAHs的固相萃取材料，该固相萃取材料是十八胺修饰的PDA薄膜，是由以下方法制得：以进样瓶为载体，将多巴胺溶液置于进样瓶内，密封后振荡，在进样瓶内壁涂覆第一层PDA涂层；重复上述操作，直至最终在进样瓶内壁形成2～10层PDA涂层；再将十八胺乙醇‑Tris溶液置于进样瓶内，密封，振荡反应，得到十八胺修饰的PDA薄膜。本发明还公开了一种IV‑SPE进样瓶，在进样瓶内壁涂覆有固相萃取材料，样品瓶用于完成样品前处理全过程，无需样品转移，无需使用大量有机溶剂，且可以同时进行多个样品前处理。本发明还公开了IV‑SPE进样瓶在萃取和富集实际样品中PAHs的应用。

摘要： 一种多环芳烃(PAHs)降解菌剂的制备及应用，制备是将富铁污泥焙烧，冷却研磨得到富铁污泥生物炭；将土壤在降油培养基中培养得到培养液，移取培养液加入降油培养基中驯化，重复得到富集液；取富集液稀释后涂布于以多环芳烃为碳源的固体降油培养基上，置于生化培养箱中持续培养至有菌落生成；挑取单一菌落纯化得到多环芳烃降解的单一菌株，将单一菌株菌悬液等体积混合得到DT；最后将富铁污泥生物炭与DT混合，培养过滤干燥得到多环芳烃降解菌剂；应用是将污染土壤、水以及多环芳烃降解菌剂均匀混合得到混合物，养护以去除污染土壤中的多环芳烃；本发明加速多环芳烃降解，无二次污染的载体，且生物炭的添加可以改善土壤理化性质，增强土壤肥力。

摘要： 使用来自废轮胎热解的分馏产物使沥青粘结剂改性，采用以下初始步骤：i)在与这种沥青粘结剂分开的情况下，至少部分地热解整个橡胶制品或尺寸减小的橡胶颗粒，以提供一种或多种热解橡胶馏分，所述一种或多种热解橡胶馏分包括具有选定的最小初始沸点或闪点的热解油馏分；并且ii)从这种热解油馏分去除一些或所有多环芳烃(PAH)化合物，以提供可以与沥青粘结剂结合以提供改性沥青组合物的减少PAH的且优选半透明的热解油馏分。

摘要： 本发明涉及一种轮胎填充油中18种多环芳烃PAHs的测定方法，其特征在于具体的检测步骤如下：混标溶液的配制内标物混合标准溶液，样品的制备，固相萃取，GC‑MS测试：移取提取液C进行气相质谱定性定量分析，标准工作曲线的绘制，结果计算；其采用固相萃取对样品净化，内标法进行定量分析，采用气相质谱的选择离子监测方式进行检测分析，该方法提取所需时间短，提取的回收率最高，并且避免了基体的干扰。简便易行、净化效率高、提取时间短。

摘要： 本发明公开了一种新型多环芳烃化合物（PAHs）吸附剂：天然丝素与高频超声处理的丝素及其制备方法和在环保领域的应用。由蚕丝经两次脱胶制得天然丝素，再经高频超声处理可制得高频超声处理的丝素。丝素具有很好的生物相容性，可以与PAHs络合形成稳定的丝素‑PAH络合物，因此可以作为一种仿生的PAHs吸附剂。经高频超声处理的丝素，具有更大的比表面积，对PAHs的吸附效果更佳。本发明公开的丝素，吸附效率高、制备过程简单、无污染、成本低，并可以循环使用。

摘要： 一种对燃煤烟气中多环芳烃(PAHs)进行催化降解的方法，属于大气污染控制技术领域。该方法是利用高性能的复合载体催化剂，借助燃煤排放烟气的余温，通过调控烟气化学组份、催化剂使用量(即空间速率)等操作条件，将烟气中的PAHs有机污染物氧化分解为CO

摘要： 本发明涉及食品中有害物质检测技术领域，尤其涉及一种含肉样品中多环芳烃的提纯方法、一种含肉样品中多环芳烃的检测方法。本发明提供的提纯方法：将含肉样品和色谱纯硅藻土混合研磨，得到研磨物料，所述含肉样品包括肉和/或肉制品；将所述研磨物料和有机萃取溶剂混合萃取，萃取有机相为多环芳烃粗品，所述有机萃取溶剂包括二氯甲烷或二氯甲烷和正己烷的混合溶剂；采用多环芳烃分子印迹柱纯化所述多环芳烃粗品，所述纯化的洗脱剂包括二氯甲烷。本发明提供的提纯方法能够有效将含肉样品中的杂质与多环芳烃分离。且本发明提供的制备方法简单，易于操作。