大分子

摘要： 设计合成2种具有不同氮原子取向的大分子蓝色发光材料T24Bn、T42Bn。通过光物理研究发现,这对同分异构体在甲苯溶液和薄膜状态下具有适宜的蓝色光谱;通过电化学测试发现,这2个材料具有稳定的氧化还原特性。基于T42Bn溶液加工的蓝光器件最大亮度、最大电流效率、最高外量子效率和色坐标分别为1 845 cd/m^(2)、5.09 cd/A、2.96%和(0.22,0.23),相比之下,基于T24Bn的器件结果稍逊一筹,表明分子中的原子取向对材料的电致发光性能具有重要影响。

摘要： 目的:掌握大分子生物分析方法验证报告审核的方法和原则,确保验证报告的科学性、合规性和完整性。方法:将完整的生物分析方法验证报告和原始记录拆分为原始记录、数据及数据处理、验证报告,分别对三部分进行全面系统性审核,最后将审核的结果进行分析和汇总。结果与结论:通过系统性的审核,熟练掌握审核的方法和要点,提高大分子生物分析方法验证报告的审核效率,提升报告质量,满足机构SOPs和国内外法律法规的要求,推进客户药物研发和申报进程。

摘要： Q:您利用透明质酸开展治疗时有哪些自己的原则?您如何利用不同产品的性质做差异化设计?A::注射用透明质酸钠(简称透明质酸)是面部年轻化使用最多的填充剂之一。透明质酸从理化性质上分为小分子玻尿酸和大分子透明质酸。

摘要： 荧光探针技术是近年来发展迅速的一种荧光分析方法,具有灵敏度高、选择性好、操作简便和响应迅速等特点,受到环境及生命科学领域的青睐.随着荧光探针技术的发展,近红外一区荧光探针由于具有发射波长长(600～ 900 nm)、对细胞损伤小、组织穿透性强和自发荧光背景低等优点,被广泛应用于细胞、组织等复杂生物体系中生物分子的检测、示踪及成像.本文评述了近年来(2016～ 2020年)近红外荧光探针对金属离子(Hg2+、Cu2+、Zn2+、Al3+、Fe3+)、生物小分子(Cys、N2H4、H2S、H202)与生物大分子(亮氨酸氨基肽酶、β-半乳糖苷酶)等重要生物分子的检测及成像的研究进展,讨论了该类探针在细胞及活体的分析应用,并对近红外荧光探针的前景进行了展望.

摘要： 酵母作为研究真核生物的模式生物,在发酵工业和饲料行业中具有广泛应用.酵母在正常生长过程中,不断地从外界环境吸收营养物质,然后将代谢物外排出去.理解酵母对营养物质的需求和转运是酵母培养和大规模发酵的基础.文章综述了酵母对营养元素的需求、常用的酵母培养基、对营养物质的转运方式尤其是大分子营养的转运策略,以期为酵母的实验室培养和发酵培养提供理论依据.

摘要： 从隐形眼镜到下水管道,高分子材料因其内部大分子的多层次结构和大分子链的特殊运动方式而具有较好的可塑性,经常出现在工业生产和日常生活中。然而像塑料等传统的高分子材料虽然普及,但抗压能力弱,耐热耐冷能力差,在使用过程中容易出现问题。

摘要： 从天然高分子和合成高分子两大类化合物出发,总结归纳了有机大分子抑制剂在多金属硫化矿浮选分离中的应用进展,阐述了有机大分子抑制剂在矿物表面的作用机制及其抑制机理,并结合应用实例综述了天然大分子抑制剂和合成大分子抑制剂在多金属硫化矿分离中的抑制效果及应用现状,预测了有机大分子抑制剂的未来发展方向.

摘要： 微生物细胞工厂的创制和优化改造是绿色生物制造的重要内容.基于构建高效微生物细胞工厂的主要使能技术及其新发展,以几种典型小分子和大分子化学品为例,综述了微生物细胞工厂生产化学品的研究进展.讨论了启动子工程、代谢流分析等经典的使能技术和CRISPR基因编辑、诱变耦合高通量筛选、基于人工智能的生物信息学等新技术对于微生物细胞工厂构筑的重要作用.分别以有机醇、有机酸、有机胺小分子和多糖、聚酯类生物大分子的微生物合成为例,分析了如何面向不同特点的产物分子,设计实施不同的基因改造策略,并概述了近年来代表性菌株的生产性能.进一步展望了未来微生物细胞工厂生产化学品的总体发展趋势和应用前景.

摘要： 目的 建立高效液相凝胶色谱法(HPLC-ELSD)对复方苦参注射液中大分子物质进行检测.方法 采用TSKgel G2000SWXL(7.8 mm×300 mm,5μm)色谱柱,20 mmol·L-1醋酸铵水溶液为流动相,柱温25°C,流速0.8 mL·min-1,蒸发光检测器参数(漂移管温度55°C、雾化温度55°C、氮气流速1.8L·min-1),建立大分子物质检测方法,并对11批复方苦参注射液进行大分子物质检测.结果 11批复方苦参注射液中均未检出大分子物质,说明经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在复方苦参注射液成品中已去除.结论 此方法简便、快捷,可用于复方苦参注射液中大分子物质的检测,可为复方苦参注射液质量标准提高提供依据.

摘要： 2014年是项目执行的第二年,围绕"大分子自组装:生物分子识别作用的引入和模拟糖萼的构建及其生物学功能"所设计的研究方案,在上一年度已有的初步成果的基础上,继续开展科研工作,并在以下三个方向均获得了重要进展:利用糖-蛋白的分子识别作用制备大分子自组装材料利用糖-蛋白的分子识别作用发展了一个制备蛋白质晶体组装体的新方法.

摘要： 大分子分子量分布及其均一度分析是开展构效关系研究的重点，通过对聚合度进行调控以获得特定分子量或活性的目标大分子产物是目前功能高分子尤其是功能性糖类研究的热点问题。作为大分子研究中的主要表征指标，聚合度的分析与检测技术日益受到重视，本文就国内外对大分子(以糖类物质为主)聚合度测定的研究技术及最新进展进行综述，指出该领域未来的研究方向。

摘要： 随着紫外光固化技术的发展和紫外光固化产品应用范围的拓展,光引发剂的气味和迁移性的问题越发受到关注,例如在某些领域如食品包装材料领域中.大分子光引发剂的出现可以有效的解决上述问题.本文系统地研究了大分子光引发剂Omnipol TX、Omnipol BP在固化速度、溶解性、迁移性和气味等方面与其对应的小分子光引发剂之间的性能差异.

摘要： 廿一世纪将成为生物学世纪.对DNA大分子的研究,是生物学科最为引人注目的研究领域之一,因为DNA是生命的物质基础,由五种元素(C,H,O,N,P)所构成的四种核苷酸序列编码着自然界千变万化的遗传现象,贮存着生物界无穷无尽的遗传信息资源.人们公认,微生物学科的发展,对生物学基本理论的创立和发展有着不可磨灭的功绩."硫化"DNA的发现,再次强化了这一结论,对新时期微生物学的发展应该有新的启示,也应产生新的动力.

摘要： 为进一步证明绿原酸是否存在致敏性,本文结合绿原酸致敏性文献提出的几种可能的致敏原,包括绿原酸、共存杂质和大分子物质等,采用文献提供的相关方法,设计了高纯度绿原酸及其注射剂与不同纯度绿原酸提取物为对象,采用主动和被动致敏试验,采用HPLC法和LC-MS法等,研究阐明绿原酸的致敏性问题。

摘要： 以聚苯乙烯与羟基对甲苯磺酰氧碘基苯为起始原料,反应得到聚苯乙烯碘錫-六氟锑酸盐(简称PSI·SbF6),产率达66.8％。用傅立叶红外仪,凝胶渗透色谱,差示扫描量热仪,紫外分光光度计对产物进行了表征。初步研究了以PSI·SbF6为阳离子引发剂的环氧树脂(K126)体系及混合体系的感光特性。

摘要： 沉降分析技术是表征大分子及其相互作用的一种行之有效的实验技术,被广泛应用于地方病实验研究中.本文简要介绍了沉降分析技术的应用.通过沉降平衡实验分析大分子的流体动力学非理想性,沉降速度实验测定在强离心力场下溶液中大分子的行为,从中获得的数据经过拟合分析,包括Van Holde-weishet全分界面拟合、Stafford时间导数法等.用来分析大分子的组装、拆卸,大体构型和构型改变,大分子-大分子、大分子-小分子相互作用,缔合特性等.

摘要： 本发明涉及用于聚合物多元醇分散体的新型大分子单体，以及制备这种新型大分子单体的方法。

摘要： 本发明提供一种聚醚多元醇大分子单体的制备方法及得到的大分子单体与应用，所述制备方法包括：在氧含量≤100ppm的条件下，将包括聚醚多元醇、固态马来酸酐和环氧化合物在内的原料加入反应釜内，反应得到聚醚多元醇大分子单体，其中先将聚醚多元醇与固态马来酸酐进行预反应，再加入环氧化合物。通过优化固态马来酸酐加料方式，添加时通过釜内带有弧度的延伸段，避免固态马来酸酐真空吸入时，黏连在釜顶、釜壁，提高马来酸酐的酯化利用率，避免生产废渣；添加催化剂时，改变催化剂与反应液的接触部位，避免未反应的马来酸酐遇碱催化剂后局部过热，造成环氧化合物爆聚甚至爆炸；通过优化碱催化剂所用溶剂，增强环氧化过程安全稳定性。

摘要： 本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇，其包含‑OAO‑和Z(O‑)a作为重复单元。在该脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇中，所述重复单元‑OAO‑和Z(O‑)a经羰基(‑C(O)‑)连接基彼此连接，或与氢键合形成末端‑OH基。所述末端‑OH基的摩尔数为aZ～aZ+0.2Z，其中Z表示重复单元Z(O‑)a的摩尔数。而且，本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇，其包含‑OAO‑和Z(O‑)a作为重复单元。在该脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇中，重复单元‑OAO‑和Z(O‑)a经作为连接基的羰基(‑C(O)‑)和‑C(O)YC(O)‑连接，或与氢键合形成末端‑OH基。

摘要： 本发明公开了一种亲水性大分子单体混合物，其为高度聚合的亲水性大分子单体、聚合之后只有很少组分未键合到所述聚合物链上，并且不太可能浸出。本发明提供了一种包含大分子单体A和大分子单体B的大分子单体混合物，其中所述大分子单体A为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自聚合引发剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体；并且大分子单体B为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自链转移剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体。

摘要： 本发明提供一种聚醚多元醇大分子单体的制备方法及得到的大分子单体与应用，所述制备方法包括：在氧含量≤100ppm的条件下，将包括聚醚多元醇、固态马来酸酐和环氧化合物在内的原料加入反应釜内，反应得到聚醚多元醇大分子单体，其中先将聚醚多元醇与固态马来酸酐进行预反应，再加入环氧化合物。通过优化固态马来酸酐加料方式，添加时通过釜内带有弧度的延伸段，避免固态马来酸酐真空吸入时，黏连在釜顶、釜壁，提高马来酸酐的酯化利用率，避免生产废渣；添加催化剂时，改变催化剂与反应液的接触部位，避免未反应的马来酸酐遇碱催化剂后局部过热，造成环氧化合物爆聚甚至爆炸；通过优化碱催化剂所用溶剂，增强环氧化过程安全稳定性。

摘要： 本发明涉及用于聚合物多元醇分散体的新型大分子单体，以及制备这种新型大分子单体的方法。

摘要： 本发明公开了一种四价铂大分子前药PDA、四价铂大分子磷酸钙纳米颗粒及其应用，首先合成四价铂大分子前药PDA，然后再以磷酸钙包埋四价铂大分子前药PDA，表面再以亲水性嵌段聚合物进行修饰获得的纳米颗粒。本发明所制备的四价铂大分子纳米磷酸钙颗粒稳定性好，生物相容性高，有着很好的pH响应性释放效果和较好的肿瘤细胞杀伤效果，为解决目前四价铂前药所存在的稳定性低、易被肾脏清除等缺点开辟了一条新的途径。

摘要： 本发明提供了冷喷涂用粉末，所述粉末包含大分子粉末与陶瓷纳米颗粒的混合物。本发明还提供了大分子涂膜，所述大分子涂膜包含大分子粉末与陶瓷纳米颗粒的混合物。

摘要： 本发明公开了一种亲水性大分子单体混合物，其为高度聚合的亲水性大分子单体、聚合之后只有很少组分未键合到所述聚合物链上，并且不太可能浸出。本发明提供了一种包含大分子单体A和大分子单体B的大分子单体混合物，其中所述大分子单体A为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自聚合引发剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体；并且大分子单体B为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自链转移剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体。

摘要： 本发明涉及一种用于生物大分子标记的带色生物素及其制备方法，本指示剂可用于微量抗原、抗体定性、酶免疫测定、荧光免疫测定、定量检测及定位观察研究的新技术，如进行肿瘤显像诊断和靶向治疗等。本带色生物素在同大分子活性物质偶联后，偶联物在生理条件下不显色，因而不会对在正常条件下生物素与亲和素的应用有干扰。当调节pH到一定数值后可显紫红色，其吸光度与生物素的含量有关，因而可从其吸光度计算出每分子活性物质所含生物素的摩尔数。本带色生物素偶联物在与亲和素特异结合后也有类似功能，因此实现了在肉眼下进行示踪分析过程，大大提高了效率、灵敏度和重现性，填补了国际技术空白。