TT病毒

摘要： 目的 了解保定市高校大学生中不同人群TT病毒的感染状况.方法 采用半巢式聚合酶链反应(semi- nested PCR)对健康人群、肝炎患者及HCV感染者等5组人群血清进行TTV DNA检测.结果 保定市高校大学生中不同人群血清TTVDNA总阳性率17.6％,健康人群血清TTV DNA阳性率9.3％.其他人群血清TTV DNA阳性率由高到低依次为丙型肝炎组31.6％、乙型肝炎组26.9％、急性甲型肝炎组16.7％、HCV感染组9.3％.急性甲型肝炎组、HCV感染组血清TTV DNA阳性率与健康人群比较差异无统计学意义(P＞0.05)；丙型肝炎组、乙型肝炎组血清TTV DNA阳性率与健康人群比较差异有统计学意义(P＜ 0.01).结论 大学生中广泛存在TTV感染组,丙型肝炎、乙型肝炎患者的感染率较高.

摘要： 目的 探讨TTV对家兔感染的敏感性.方法 对成年家兔进行了三代TTV感染实验,除第一代采用人TTV阳性血清外,第二,第三代分别采用感染的第一、第二代血清作为感染源,对12只兔(每代4只)进行了传代试验.结果 第一、第二、第三代兔血清中都有不同程度生化和肝脏病理改变,血清中进行Nest-PCR检测全为阳性,4例兔肝组织原位杂交(Dlg-TTV-DNA)试验,3例为阳性,另1例为阴性,对一份阳性标本进行部分核苷酸分析,与日本株(AB008394)和CH1、CX2同源性分别是96.7%、98.3%和99.7%.结论 家兔能被TTV感染,是一种敏感动物,可以作为一种实验模型动物.

摘要： 目的:了解不同人群TTV感染状况及基因型别。方法:采用TTV(N22)区核苷酸序列设计引物,建立半巢式(nPCR)方法,对健康人群、不同型别肝炎病人、非甲-非戊型肝炎、肝硬化患者等7组人群血清进行TTV DNA检测,并对部分阳性标本进行序列测定和分析。结果:TTV在非甲-非戊型肝炎、肝硬化患者、丙型肝炎、急性甲型肝炎、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎和健康人群中感染率分别为75.00%(15/20)、75.00%(27/36)、61.90%(13/21)、58.06%(18/31)、52.78%(38/72)、45.61%(26/57)和38.89%(28/72)。肝硬化患者及非甲-非戊型肝炎感染率明显高于健康人群(P<0.01),也明显高于急、慢性乙型肝炎患者(P<0.05)。5个阳性株序列分析结果显示:4株属于G1基因型,1株属于G2基因型。结论:TTV在河北地区肝病患者中有较高的感染率,TTV感染与不明原因ALT升高有一定的关系,基因型以G1型为主。

摘要： 目的检测健康人群及肝病患者TTV感染状况及基因分型。方法采用TTV（N22）区核苷酸序列设计引物,建立半巢式PCR（nPCR）方法,对314例7种不同人群血清检测TTV DNA,限制性内切酶Pstl、Ndel进行酶切分型。结果TTV在肝硬化患者、丙型肝炎、急性甲型肝炎、慢性乙型肝炎、急性乙型肝炎、健康人群和乙肝疫苗接种者中感染率分别为72.72%、60.71%、56.52%、48.00%、46.15%、44.21%和34.78%。肝硬化患者感染率明显高于正常人群和乙肝疫苗接种者（P〈0.01）,也显著高于急性乙型肝炎及慢性乙型肝炎（P〈0.05）。基因分型以G1型为主占（75.32%）,G2型占（9.09%）,（G1＋G2）混合型占（15.58%）。慢性乙型肝炎和丙型肝炎G1型阳性率最高,分别为83.33%和82.35%,但与其它组无差异（P〉0.05）。G1型男性感染率为73.33%,女性感染率为79.59%,不同年龄组G1型感染率最高为1-10岁年龄组（83.33%）最低是11-20岁年龄组（70.83%）。但年龄性别间无统计学意义（P〉0.05）。结论TTV在健康人群及肝病患者中有较高的感染率。基因型以G1型为主,提示G1型对肝脏的致病性较微弱,对乙型肝炎,丙型肝炎的病程及愈后无影响。

摘要： 目的了解各类肝病患者TT病毒的感染率，分析TT病毒与已知肝炎病毒的交叉感染情况，探讨TT病毒与肝硬化、肝癌的关系以及是否是非甲-非戊型肝炎患者的主要致病因子。方法采用微板双探针核酸杂交酶免疫方法对TTV基因扩增产物进行定性检测。结果东营地区不同人群TTV阳性率分别为，甲肝患者37．5％（6／16），乙肝患者40．00％（18／45），丙肝患者44．44％（24／54），戊肝患者31．25％（10／32），不明原因转氨酶升高患者25．93％（7／27）。肝硬化患者47．06％（24／51），肝癌患者31．91％（15／41）。结论东营地区TT病毒存在与已知病毒性肝炎的合并感染。并且血源性传播肝炎的TT病毒感染率明显高于健康志愿人群，是已知肝炎病毒的辅助因子，并可能是肝硬化潜在的致病因子。

摘要： 目的了解各类肝病患者TT病毒（transfusion-transmitted virus，TTV）的感染率，分析TT病毒与已知肝炎病毒的交叉感染情况，探讨TT病毒与肝硬化、肝癌的关系以及是否是非甲～非庚型肝炎患者的主要致病因子。方法采用微板双探针核酸杂交酶免疫方法对TTV基因扩增产物进行定性检测。结果东营地区不同人群TT病毒阳性率分别为，甲肝患者37.50%（6/16），乙肝患者40.00%（18/45），丙肝患者44.44%（24/54），戊肝患者31.25%（10/32），不明原因转氨酶升高患者25.93%（7/27），肝硬化患者47.06%（24/51），肝癌患者31.91%（15/41）。结论东营地区TT病毒存在与已知病毒性肝炎的合并感染，并且血源性传播肝炎的TT病毒感染率明显高于健康志愿人群。是已知肝炎病毒的辅助因子，并可能是肝硬化潜在的致病因子。

摘要： 目的:了解河北地区TT病毒(TTV)的感染状况以及与其它病毒性肝病的关系。方法:在TTV读码框架1区(ORF1)设计特异性引物,建立半巢式聚合酶链反应(semi-nested PCR)方法,对309例6种不同人群血清进行TTV DNA检测。结果:TTV的总感染率为46.28%,健康人群的感染率为31.94%,其他人群TTV的感染率由高到低依次为非甲-非戊型肝炎(65.00%)、肝硬化患者(58.33%)、丙型肝炎(57.14%)、乙型肝炎(48.06%)、急性甲型肝炎(38.71%)。急性甲型肝炎与健康人群的TTV DNA的阳性率,差异无统计学意义(P>0.05),而健康人群与乙型肝炎、肝硬化患者、丙型肝炎和非甲-非戊型肝炎各组之间TTV DNA的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。TTV感染可表现为单纯携带,也可与乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)合并存在。结论:该地区存在TTV感染,在非甲-非戊型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎组的感染率均较高,与非甲-非戊型肝炎并可能与HBV和HCV的感染有一定联系。

摘要： 1997年Nishizawa等从日本一名输血后非甲非戊型肝炎病人克隆到1个500bp的片段(N22)，证实其与输血后肝炎高度相关，并把该基因片段可能代表的病毒以病人名字命名为TT病毒(TT virus，TTV)。同年，日本科学家完成TTV全基因的测定。我国1998年6月由中国军事医学科学院首次分离出中国株TTV目前，许多国家都已开展了对TTV的研究并取得较大进展，但仍存在一些问题。现将有关情况综述如下。

摘要： 随着分子生物学技术的发展，甲～庚型肝炎病毒相继被发现，但在临床病毒性肝炎患者中有相当一部分(5%～10％)病例无法用已建立的甲～庚型肝炎的实验室方法进行病原学分析，所以被统称为非甲～非庚型肝炎，或被称之为病毒性肝炎—病因未明。1997年12月日本学者Nishizawa等应用代表性差异分析(RDA)技术，从一名输血后肝炎患者血清中克隆出了一个500bp长的DNA片段，

摘要： 本文就TTV研究现状并结合所存在的问题进行简要介绍.进行了TTV分子生物学研究，揭示了TTV检查方法的研究结论、剖析了TTV基因分型及分类学研究方法、TTV的感染与致病因素，这将有助于对人类自身及其周围环境有一个更新更全面的了解和认识。

摘要： 本文就TTV研究现状并结合所存在的问题进行简要介绍.进行了TTV分子生物学研究，揭示了TTV检查方法的研究结论、剖析了TTV基因分型及分类学研究方法、TTV的感染与致病因素，这将有助于对人类自身及其周围环境有一个更新更全面的了解和认识。

摘要： 本文就TTV研究现状并结合所存在的问题进行简要介绍.进行了TTV分子生物学研究，揭示了TTV检查方法的研究结论、剖析了TTV基因分型及分类学研究方法、TTV的感染与致病因素，这将有助于对人类自身及其周围环境有一个更新更全面的了解和认识。

摘要： 本研究测定了从我国南方某城市新发现的TTV变异株的全基因序列,并对其基因结构和基因分型进行了研究.此外,对该市婴儿及献血员TTV的感染情况进行检测,以期阐明人群中TTV感染情况及其传播途径.

摘要： 本研究测定了从我国南方某城市新发现的TTV变异株的全基因序列,并对其基因结构和基因分型进行了研究.此外,对该市婴儿及献血员TTV的感染情况进行检测,以期阐明人群中TTV感染情况及其传播途径.

摘要： 本研究测定了从我国南方某城市新发现的TTV变异株的全基因序列,并对其基因结构和基因分型进行了研究.此外,对该市婴儿及献血员TTV的感染情况进行检测,以期阐明人群中TTV感染情况及其传播途径.

摘要： 本研究测定了从我国南方某城市新发现的TTV变异株的全基因序列,并对其基因结构和基因分型进行了研究.此外,对该市婴儿及献血员TTV的感染情况进行检测,以期阐明人群中TTV感染情况及其传播途径.

摘要： 1997年末发现输血传播的病毒(TTV),现鉴定为一种无包膜环DNA形病毒.TTV感染在一般人群中非常普遍,是唯一能经肠道感染的人类DNA病毒.对这一新型病毒的分子特点、流行病学特征和致病性已进行了大量工作,但这些方面的许多问题仍未阐明.最近的研究表明TTV有高度基因变异性,虽呈世界性分布的主要是基因型1、2和3,也存在其它有更远遗传距离的基因群,而且,不同基因型的多种毒株混合感染相当常见.本文从一例病原不明肝炎病人的血液和粪便中扩增出一群TT病毒株,各有2株用长距离PCR结合G-C富区PCR,其产物分别经克隆后连接,完成各自的环形全基因组序列.

摘要： 1997年末发现输血传播的病毒(TTV),现鉴定为一种无包膜环DNA形病毒.TTV感染在一般人群中非常普遍,是唯一能经肠道感染的人类DNA病毒.对这一新型病毒的分子特点、流行病学特征和致病性已进行了大量工作,但这些方面的许多问题仍未阐明.最近的研究表明TTV有高度基因变异性,虽呈世界性分布的主要是基因型1、2和3,也存在其它有更远遗传距离的基因群,而且,不同基因型的多种毒株混合感染相当常见.本文从一例病原不明肝炎病人的血液和粪便中扩增出一群TT病毒株,各有2株用长距离PCR结合G-C富区PCR,其产物分别经克隆后连接,完成各自的环形全基因组序列.

摘要： 1997年末发现输血传播的病毒(TTV),现鉴定为一种无包膜环DNA形病毒.TTV感染在一般人群中非常普遍,是唯一能经肠道感染的人类DNA病毒.对这一新型病毒的分子特点、流行病学特征和致病性已进行了大量工作,但这些方面的许多问题仍未阐明.最近的研究表明TTV有高度基因变异性,虽呈世界性分布的主要是基因型1、2和3,也存在其它有更远遗传距离的基因群,而且,不同基因型的多种毒株混合感染相当常见.本文从一例病原不明肝炎病人的血液和粪便中扩增出一群TT病毒株,各有2株用长距离PCR结合G-C富区PCR,其产物分别经克隆后连接,完成各自的环形全基因组序列.

摘要： 本发明公开了一种用于检测人血液样本中的TT3和TT4含量的解离剂，由EDTA二钠、8‑苯胺基‑1‑萘磺酸铵、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成；所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。能够将血液中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来，使之成为游离态，用罗氏的试剂盒（化学发光）对TT3和TT4的含量进行检测，使得样本结果测值更准确；克服了国产甲功系列检测试剂盒项目研发的一个难点，更符合临床要求，便于项目的研发优化，能够让国产的甲功检测技术接近罗氏的水平，其通用的特性和适于常温保存，使得检测人员更方便使用，大大提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种通用于血清中TT3和TT4的解离剂，包括如下质量分数的组分：金属螯合物0.01%～0.1%；N‑杂环化合物0.01%～1.0%；稳定剂0.05%～0.2%；表面活性剂0.2%～1.0%；助剂0.5%～4.0%，其余为水。本发明的解离剂具有很好的解离效果，可当作样本预处理液用于甲功类项目检测试剂中，能够很好地将血清中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来，使之成为游离态后，采用化学发光免疫分析法对游离态的TT3和TT4的含量进行检测验证，使得样本结果测值更准确。本发明还提供一种通用于血清中TT3和TT4的解离剂的制备方法。

摘要： 倍半萜类，特别是倍半萜内酯内过氧化物，例如青蒿素及其类似物，在治疗丙型肝炎病毒感染中的应用。对青蒿素、青蒿素的类似物和一些蒿的粗提取物进行了体外抗DNA病毒、逆转录病毒和黄病毒科病毒(一种重要的人和动物RNA病原体科)的测试。筛选了这些化合物的抗肿瘤活性。观察到青蒿素具有抗牛病毒性腹泻病毒的强活性。由于瘟病毒(如BVDV)与丙型肝炎病毒(HCV)具有许多相似性，我们能够得出结论，在治疗丙型肝炎病毒感染方面，内过氧化物具有一般的效果，青蒿素具有更特异的效果。

摘要： 描述了具有氨基酸序列SEQ ID No:1的肽,和可选地与一个或多个序列为SEQ ID No:13－11的肽混合的该肽。所有这些肽对应于TT病毒基因组序列区域。还公开了结合TT病毒的单特异性抗体。这些肽可偶联到载体和/或标记上,或固定到固相上。该肽或肽混合物,或单特异性抗体可用于药物或诊断试剂盒中。该肽或肽混合物还可用于免疫非人哺乳动物,以生产抗TT病毒的单特异性抗体。

摘要： 一种对文本数据进行编码，以便包含那些用在文本－语音(TTS)系统中的增强型语音数据的方法，并且涉及一种解码方法，一种TTS系统和一种包含所述TTS系统的移动电话。文本－语音(TTS)系统将文本转换成语音并且包括了确定正确的发音。除了正确发音之外，许多TTS系统通过定义特殊的语音模式来控制如何讲述文本。语音模式至少可以相对于韵律学来进行定义，所述韵律学即为语音韵律、不同单词的重读、音调变化、说话速率、音量变化以及如何根据其他特征中尤其是币值、日期、时间等等来说出文本。本发明涉及一种用于对增强型语音数据进行编码的方法。增强型语音数据是非常简单的，并且很容易使用和学习，它使用了那些嵌入了TTS系统的终端设备上的键盘部件，并且独立于现场设计TTS系统时施加的任何标记语言或修改。因此，可以对输出文本进行定制，以便改善语音质量，并使用户能够将其消息个人化。本发明由此涉及一种对文本数据进行编码以及对带有注释的文本数据进行解码的方法，一种TTS系统以及一种用于实施上述内容的移动电话。

摘要： 本发明公开了猪TT病毒1型CJNY株的完整核苷酸序列，属生物技术领域。该序列长2879个碱基。与已报道的三株完整基因组序列的TT病毒1型(GQ120664、AY823990和AB076001)的核苷酸同源性为68.1％-86.7％，最大不同在于该序列所编码的病毒核衣壳蛋白仅有415个氨基酸，与其它三株相比大大减少。这些序列可用于特异的检测技术研究与开发，以及通过构建感染性分子克隆用于病毒生物学特性的研究。

摘要： 本发明公开了一种通用于血清中TT3和TT4的解离剂，包括如下质量分数的组分：金属螯合物0.01%～0.1%；N‑杂环化合物0.01%～1.0%；稳定剂0.05%～0.2%；表面活性剂0.2%～1.0%；助剂0.5%～4.0%，其余为水。本发明的解离剂具有很好的解离效果，可当作样本预处理液用于甲功类项目检测试剂中，能够很好地将血清中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来，使之成为游离态后，采用化学发光免疫分析法对游离态的TT3和TT4的含量进行检测验证，使得样本结果测值更准确。本发明还提供一种通用于血清中TT3和TT4的解离剂的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人血液样本中的TT3和TT4含量的解离剂，由EDTA二钠、8‑苯胺基‑1‑萘磺酸铵、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成；所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。能够将血液中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来，使之成为游离态，用罗氏的试剂盒（化学发光）对TT3和TT4的含量进行检测，使得样本结果测值更准确；克服了国产甲功系列检测试剂盒项目研发的一个难点，更符合临床要求，便于项目的研发优化，能够让国产的甲功检测技术接近罗氏的水平，其通用的特性和适于常温保存，使得检测人员更方便使用，大大提高工作效率。

摘要： 本发明提供了一种检测水稻耐高温基因TT1的检测方法及其dCAPS标记。引物序列为：TT1‑dcaps‑F：5'‑AGTCGAAAGCAAGCACAACAGGATTATC‑3'，TT1‑dcaps‑R：5'‑AGCAGAAACACCGATTCGGAATCAC‑3'，PCR产物有限制性内切酶BsaBI酶切，经8％聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染检测。能检测到143bp条带的为含有耐高温TT1CG14基因的水稻材料。利用对高温敏感的三系杂交粳稻保持系申9B、含有耐高温等位基因TT1CG14的近等基因系NIL(CG14)，以及两者之间的杂交F1代和F2代群体对标记TT1‑dCAPS进行验证，结果显示该标记可以准确的鉴定水稻TT1基因的TT1WYJ、TT1CG14以及杂合型等不同基因型，可以用于TT1基因的分子标记辅助育种。

摘要： 倍半萜类，特别是倍半萜内酯内过氧化物，例如青蒿素及其类似物，在治疗丙型肝炎病毒感染中的应用。对青蒿素、青蒿素的类似物和一些蒿的粗提取物进行了体外抗DNA病毒、逆转录病毒和黄病毒科病毒(一种重要的人和动物RNA病原体科)的测试。筛选了这些化合物的抗肿瘤活性。观察到青蒿素具有抗牛病毒性腹泻病毒的强活性。由于瘟病毒(如BVDV)与丙型肝炎病毒(HCV)具有许多相似性，我们能够得出结论，在治疗丙型肝炎病毒感染方面，内过氧化物具有一般的效果，青蒿素具有更特异的效果。