对羟基苯甲酸乙酯

摘要： 利用重量-容量法研制了特性量值为1000μg/mL的乙醇中对羟基苯甲酸乙酯溶液,分别采用F检验和t检验对标准物质进行均匀性、稳定性检验,并对定值结果的不确定度进行评定。结果表明,该标准物质均匀性和稳定性良好,有效期为12个月,定值结果的相对扩展不确定度为2%(k=2),已被批准为国家二级标准物质,编号为GBW(E)085317。该标准物质可用于食品、环保、医药、职业卫生系统、质量监督检验系统等单位日常分析和检验;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质;为各类型环境监测提供有效的技术支持。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱温30°C,检测波长228 nm、255 nm。结果:肺力咳合剂中苯甲酸钠在0.06354~211.80000μg(r=0.9999)、山梨酸钾在0.06606~220.20000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸甲酯在0.06270~209.00000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸乙酯在0.06612~220.40000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丙酯在0.06798~226.60000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丁酯在0.06330~211.00000μg(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为100.72%(RSD=0.82%)、104.82%(RSD=1.59%)、101.11%(RSD=0.25%)、102.39%(RSD=1.33%)、102.56%(RSD=1.35%)、101.09%(RSD=0.34%)。10批样品中均未检出山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量分别为2.1326~2.6026 mg/mL、0.1108~0.1260 mg/mL、0.3999~0.4089 mg/mL。结论:该方法具有操作简单、专属性强、准确度高的优点,可以更全面地控制肺力咳合剂中防腐剂的含量。

摘要： 随着化工产业技术的进步与发展,食品添加剂在食品制作中被广泛应用。防腐剂作为添加剂中必不可少的一种,可使食品保存更久且不易变质。虽然大多数食品生产企业都能按照国家食品添加剂的相关规定,合理、合法、合规地使用防腐剂,但超标、超量、超范围使用食品添加剂等问题依然普遍存在。基于此,本文分析了防腐剂的原理,对常见有机化学防腐剂的结构、作用、危害和用量进行综述。

摘要： 个人护理品(PCPs)是一类新型有机污染物,大量研究显示其具有潜在的生态毒性效应.通过测定分析土壤中的蔗糖酶、过氧化氢酶、脲酶三项指标能有效表示其对土壤生态的影响.在此基础上,通过凤仙花种子发芽率生长状况的测定,考察其对植物生长的影响.结果表明:卡松和对羟基苯甲酸乙酯能在短期内激活土壤过氧化氢酶的活性,抑制蔗糖酶和脲酶的活性,但这种激活或抑制作用很快可以恢复,通过植物根长抑制率和发芽率也表明其对植物的生长具有一定的抑制作用.植物实验中,高浓度组的发芽抑制率和根长抑制明显高于低浓度组,复合后发芽抑制率增大,根长抑制并不明显,得出凤仙花种子对PCPs的敏感性为发芽率>根长.

摘要： 目的 分析五味子糖浆中抑菌剂种类,结合制剂的pH探讨添加的合理性.方法 收集不同企业样品10批,采用高效液相色谱(HPLC)法筛查苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种抑菌剂.结果 10批五味子糖浆均检出制法中规定的苯甲酸,1家企业除苯甲酸外,还检出了对羟基苯甲酸乙酯.结论 五味子糖浆pH呈酸性,个别企业添加了不必要的抑菌剂对羟基苯甲酸乙酯.

摘要： 本文运用主成分分析法探讨了3种食品防腐剂对石榴保鲜效果的影响.结果表明,用肉桂精油、脱氢乙酸钠和对羟基苯甲酸乙酯处理石榴果实,均能在一定程度上抑制果实腐烂和品质劣变.在3种防腐剂中,以100μL/L肉桂精油熏蒸处理效果最好,能有效抑制石榴果实腐烂,减缓色泽变化,有利于果皮和籽粒品质的保持,贮藏120 d时腐烂率、失重率分别为20.00％和4.18％,且通过主成分分析后综合评价的得分也最高.

摘要： 本发明涉及一种生物杀灭剂组合物,其包含5-氯-2-甲基异噻唑啉-3-酮和从包含3-碘-2-丙基丁基氨基甲酸酯、辛基异噻唑啉酮、正丁基-苯并异噻唑啉酮、苯乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、苯甲酸、山梨酸、水杨酸的基团中选择的至少一种进一步成分,脱氢消旋酸、二癸基二甲基氯化铵、苯扎氯铵、甲醛、戊二醛、(l-羟乙基亚叉)双膦酸、N,N-乙基二胺二琥珀酸盐和聚天冬氨酸。根据本发明的杀生物剂组合物的特征在于,所述组合物包含甲基-4-异噻唑啉-3-酮,其在(0~2)wt%之间.

摘要： 建立了气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸乙酯的不确定度评定方法.通过建立数学模型,对影响测定过程的各个因素进行分析,计算各不确定度分量.结果表明,试样中对羟基苯甲酸乙酯含量为1.32 mg/kg,扩展不确定度为0.195 mg/kg.其中标准曲线的拟合、标准溶液的配制和仪器测定是不确定度的主要来源.

摘要： 对羟基苯甲酸乙酯又叫尼泊金乙酯,它的分子式是C9H10O3,分子量为166.1739,对羟基苯甲酸乙酯是对羟基苯甲酸与乙醇发生反应,进行酯化反应,然后再进行精致提炼.对羟基苯甲酸乙酯合成原料主要有对羟基苯甲酸,以及乙醇,使用的催化剂主要是氨基磺酸,主要研究了对羟基苯甲酸乙酯的合成,以及各种影响因素.

摘要： 以对羟基苯甲酸乙酯(EP)为目标污染物,考察了USZVI/H2O2系统中有机物污染物的降解特性.以US(超声波)、H2O2、nZVI(纳米零价铁)分别或联合对EP进行试验,使用控制变量法,检测不同操作参数和不同的H2O2、nZVI的量对EP降解的影响.结果表明,USZVI/H2O2联合系统对EP的降解存在协同作用,说明在USZVI/H2O2体系中,同时存在超声波的空化作用和nZVI的还原作用,nZVI和H2O2的存在大大提高了体系中羟基自由基的生成效率.

摘要： 对羟基苯甲酸乙酯属于尼泊金酯类物质,是一种典型的新兴环境污染物.本研究制得400°C下的甘蔗渣生物炭(BC)和十六烷基三甲基溴化铵改性后制备MBC,对水中对羟基苯甲酸乙酯进行间歇吸附.结果表明,改性行为会导致生物炭表面疏水性增强.生物炭吸附水中对羟基苯甲酸乙酯的等温吸附符合Langmuir方程.同时,吸附过程符合准二级动力学方程,且为吸热自发过程.

摘要： 在308 K,8-21 MPa范闱内,用流动法测定了对羟基苯甲酸乙酯和对氨基苯甲酸乙酯二者等摩尔混合物在含央带剂的超临界CO2中的溶解度。夹带剂为甲醇、乙醇、正丙醇和正丁醇,夹带剂浓度为1.5 mol％。分析了各种夹带剂的央带效应,提出了选择央带剂的依据。

摘要： 以固体超强酸SO24-/TiO2为催化剂，4A分子筛作脱水剂合成对羟基苯甲酸乙酯。应用该方法，酯化反应产率高达84℅，同时对率的诸因素进行了考察，其最佳反应条件为：醇酸摩尔比4：1，催化剂用量9℅，反应时间3h，反应温度115～135°C。

摘要： 本发明提供一种同时测定凝胶剂，特别是克林霉素磷酸酯凝胶中对羟基苯甲酸甲酯(Me-PHBA)、对羟基苯甲酸丙酯(Pr-PHBA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的分析检测方法，所述方法采用Agilent？ZORBAX？SB-C18，4.6mm×250mm，5μm作为色谱柱，以乙腈-1％乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，采用双波长(Pr-PHBA、Me-PHBA采用检测波长是250nm-260nm；BHT采用检测波长是270nm-286nm)进行分析检测。本发明提供的分析方法快速，专属性好，灵敏度高，适用于药物制剂，特别是凝胶剂中Me-PHBA、Pr-PHBA和BHT的含量检测方法。

摘要： 本发明涉及一种二甲氨基苯甲酸乙酯中间体对硝基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：（1）将对硝基苯甲酸和乙醇加入到溶解釜中，溶解后用计量泵打入到预先装好HY型固体酸催化剂，控制好温度的固定床反应器中；（2）通过固定床反应后的物料含量达到指标后，打入脱溶釜中，脱溶后，碱洗水洗、降温分散、离心、干燥得到产品。本发明采用了超强固体酸作为催化剂，用固定床位反应器进行连续酯化的制备方法得到目标产物，解决了现有工业化生产中产生大量废酸、高盐废水的问题，大大减少了废水的排放。

摘要： 本发明涉及对羟基苯甲酸乙酯在制药中的新应用，属于医药领域。对羟基苯甲酸乙酯对糖尿病肾病具有防治作用，能够抑制AGEs所致的肾小球系膜细胞增殖和内皮细胞凋亡，降低AGEs所致的内皮细胞氧化应激水平，并可改善STZ‑CFA所致的糖尿病肾病模型大鼠尿蛋白、尿肌酐、血肌酐、肌酐清除率以及血糖、血压异常。对羟基苯甲酸乙酯可以和药物载体制备成药物组合物，进而制备成各种口服剂型，如颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂等，使用方便，安全可靠。

摘要： 本发明提供一种牡丹花中提取对羟基苯甲酸乙酯的方法，该方法以牡丹花瓣为原料，通过加热回流提取牡丹花瓣中含有对羟基苯甲酸乙酯的有效组分，经过萃取、大孔树脂柱层析和硅胶柱层析处理后得到对羟基苯甲酸乙酯。使用本发明提供的牡丹花中提取对羟基苯甲酸乙酯的方法能够得到纯度较高的对羟基苯甲酸乙酯，纯度可达95％以上。在对羟基苯甲酸乙酯提取的过程中，所使用的药品均为常见药品，生产成本低；乙醇等有机溶剂和大孔树脂均可重复使用，不污染环境，进一步降低生产成本。通过本发明提供的方法所得到的对羟基苯甲酸乙酯具有比熊果苷更强的活性，能够应用于抑制酪氨酸酶活性的药物或化妆品的制备，也还能够应用于防止褐变的食品添加剂的制备。

摘要： 本发明属于药物治疗领域，具体涉及对羟基苯甲酸乙酯用于制备预防或治疗病毒感染性疾病药物中的应用。本发明公开了对羟基苯甲酸乙酯及其吸入制剂在治疗冠状病毒感染性疾病中的应用。通过在感染人冠状病毒HCoV‑229E的小鼠试验中验证对羟基苯甲酸乙酯吸入溶液的新用途，该技术方案具有新颖性，并进行了间甲酚吸入溶液在治疗由HCoV‑229E病毒感染引起的肺炎的疗效试验，结果显示，对羟基苯甲酸乙酯吸入溶液在对感染HCoV‑229E病毒的肺炎小鼠肺指数及抑制率中表现出了良好的药效，能降低显著小鼠肺指数。

摘要： 本发明涉及一种对羟基苯甲酸乙酯加氢催化剂，该催化剂主要由活性组分和载体组成，其中，活性组分负载量为1‑5%，所述活性组分为金属钌。本发明催化剂以浸渍的方法将金属钌负载到载体上，通过化学还原的方法使催化剂具备一定的活性，可在无溶剂的环境下完成对羟基苯甲酸乙酯加氢制4‑羟基环己烷甲酸乙酯的反应过程，催化剂选择性好，成本相对较低，后处理简单。

摘要： 本发明公开一种对羟基苯甲酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：在三口瓶内加入对羟基苯甲酸、一定量的乙醇和硫酸氢钠，混合均匀，再放入电磁搅拌子，置于微波炉内，开动搅拌，开始反应，反应过程中及时放出分水器内分出的水；反应1‑2.5h后关闭电源，反应液体倾入洁净的三口瓶内并用水蒸气蒸馏出过量的乙醇，蒸馏余液冷却析晶,用10％的碳酸钠溶液洗涤至pH值为7.5‑8.0，抽滤，蒸馏水冲洗滤饼，得白色对羟基苯甲酸乙酯。本发明以硫酸氢钠为催化剂，以对羟基苯甲酸和乙醇为原料，采用微波法制备对羟基苯甲酸乙酯，过量的乙醇可回收再利用，对设备腐蚀小，环境污染小，催化剂用量少，对羟基苯甲酸乙酯收率高，纯度好，制备方法简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种牡丹花中提取对羟基苯甲酸乙酯的方法，该方法以牡丹花瓣为原料，通过加热回流提取牡丹花瓣中含有对羟基苯甲酸乙酯的有效组分，经过萃取、大孔树脂柱层析和硅胶柱层析处理后得到对羟基苯甲酸乙酯。使用本发明提供的牡丹花中提取对羟基苯甲酸乙酯的方法能够得到纯度较高的对羟基苯甲酸乙酯，纯度可达95％以上。在对羟基苯甲酸乙酯提取的过程中，所使用的药品均为常见药品，生产成本低；乙醇等有机溶剂和大孔树脂均可重复使用，不污染环境，进一步降低生产成本。通过本发明提供的方法所得到的对羟基苯甲酸乙酯具有比熊果苷更强的活性，能够应用于抑制酪氨酸酶活性的药物或化妆品的制备，也还能够应用于防止褐变的食品添加剂的制备。

摘要： 本发明公开了一种改性金属氧化物型固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的方法，包括如下步骤：(1)以改性金属氧化物型固体超强酸为催化剂，将对羟基苯甲酸和过量乙醇加热升温，在回流温度75-85°C条件下进行酯化反应，部分乙醇与反应生成水共沸将其带出；(2)经3-4小时反应结束后，过滤以分离回收固体超强酸催化剂，滤液呈黄色油状，经旋转蒸发除去过量乙醇，制得对羟基苯甲酸乙酯。本发明采用改性金属氧化物型固体超强酸作为催化剂用于对羟基苯甲酸乙酯合成反应，不仅催化效果显著，对环境友好，而且固体超强酸回收再生容易，可保持高活性重复使用。

摘要： 本发明涉及对羟基苯甲酸乙酯在制药中的新应用，属于医药领域。对羟基苯甲酸乙酯对糖尿病肾病具有防治作用，能够抑制AGEs所致的肾小球系膜细胞增殖和内皮细胞凋亡，降低AGEs所致的内皮细胞氧化应激水平，并可改善STZ-CFA所致的糖尿病肾病模型大鼠尿蛋白、尿肌酐、血肌酐、肌酐清除率以及血糖、血压异常。对羟基苯甲酸乙酯可以和药物载体制备成药物组合物，进而制备成各种口服剂型，如颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂等，使用方便，安全可靠。