山梨酸

摘要： 建立高效液相色谱法测定牛奶中的苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸残留量的方法。样品经体积分数为0.2%乙酸沉淀蛋白,提取过滤后,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,经C18反相色谱柱分离,二极管阵列检测器检测。结果表明,苯甲酸和山梨酸的检出限为0.005 mg/g,定量限为0.01 mg/g,脱氢乙酸的检出限为0.024 mg/g,定量限为0.08 mg/g,3种防腐剂的平均回收率为83.4%~101.0%,相对标准偏差为3.6%~6.0%。本法重复性好,准确度高,可满足牛奶中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的测定。

摘要： 建立高效液相色谱法测定灵芝中苯甲酸、山梨酸、糖精钠含量的测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,波长为230nm,流动相为0.02moL/L乙酸铵:甲醇(95:5),样品经粉碎后,沉淀蛋白质,加水超声并提取,离心后经滤膜过滤注入液相色谱仪。

摘要： 我国对防腐剂的使用有着严格的规定,明确防腐剂应该符合以下标准:1.合理使用对人体健康无害;2.不影响消化道菌群;3.在消化道内可降解为食物的正常成分;4.不影响药物抗菌素的使用;5.对食品热处理时不产生有害成分。我国到目前为止只批准了32种允许使用的食物防腐剂,其中最常用的有苯甲酸、山梨酸等。

摘要： 目的:了解2020—2021年烟台市市售食品中3种防腐剂(苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸)的使用状况。方法:在烟台市各区县的大型超市、农贸市场、商店等食品销售场所随机抽取18个类别共计1867份食品样本,采用高效液相色谱法检测样本中的苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸。结果:有31.12%的样本检出了防腐剂,调味品、肉制品、饮料、酒类、蔬菜制品、水果制品、水产制品、糕点和豆制品防腐剂检出率分别为58.25%、36.61%、23.04%、6.40%、29.71%、27.84%、30.53%、70.39%和19.67%;苯甲酸检出率为7.23%,含量最大值为0.960 g·kg^(-1),平均值为0.0265 g·kg^(-1),调味品中苯甲酸检出率最高(20.71%);山梨酸检出率为21.26%,含量最大值为1.080 g·kg^(-1),平均值为0.0666 g·kg^(-1),调味品中山梨酸检出率最高(42.72%);脱氢乙酸检出率为9.69%,含量最大值为0.454 g·kg^(-1),平均值为0.0120 g·kg^(-1),糕点中脱氢乙酸检出率最高(59.71%)。结论:调味品和糕点中防腐剂检出率较高,今后应作为重点监督、监测对象。

摘要： 目的:对辣条样品中的山梨酸和苯甲酸2种防腐剂的使用情况进行统计分析。方法:运用高效液相色谱法对省内4个地级市市售的20份辣条产品中的防腐剂苯甲酸、山梨酸的含量进行检测和分析。结果:20份样品中10份样品检出防腐剂,检出率达50.0%,有9份样品中检出山梨酸,检出值为0.020~0.093 g/kg,1份样品中检出苯甲酸,检出值为0.018 g/kg。按照方便食品类标准执行,方便食品中规定2种防腐剂均为不得使用,产品不合格率达50.0%。结论:目前市面上辣条中防腐剂的新标准未落实到位,存在安全隐患,需加强监督管理。

摘要： 针对鲜食红枣成熟后贮藏期短,商品性会随贮藏期延长而降低等问题,以宣城圆枣为试材,采用5个浓度(0.1%、0.25%、0.5%、1.0%、1.5%)壳聚糖与浓度为0.1%的山梨酸混合,配制成复合保鲜液,对其进行涂膜保鲜处理。结果表明:在4°C条件下,壳聚糖-山梨酸复合涂膜处理在一定程度上能延缓宣城圆枣果实失重率与腐烂率上升的速度,同时抑制硬度及VC含量的下降,从而延缓果实的成熟衰老进程,提高贮藏品质,延长货架期。通过对各项果实品质指标数据的综合分析得出,复合涂膜溶液的最佳使用浓度为0.25%壳聚糖+0.1%山梨酸。

摘要： 目的:研究沉淀剂、检测波长、操作流程对牛奶回收率的影响,查找过程检测优化条件。方法:通过对《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》(GB 5009.28—2016)步骤进行梳理研究,通过单因子实验确定过程优化参数。结果:使用2%乙酸铅较亚铁氰化钾和乙酸锌组合回收率高,230 nm和245 nm波长下牛奶中山梨酸回收率结果无明显差异,优化操作步骤,使前处理更简便易操作,回收率结果略有提升,但提升幅度不大。结论:使用2%乙酸铅作为沉淀剂,优化分析操作步骤,牛奶中山梨酸检测准确性提升到98%,而且前处理操作简便。

摘要： 建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定酱油、食醋及碳酸饮料中苯甲酸和山梨酸含量的方法。称取酱油、食醋或超声脱气后的碳酸饮料样品0.1000g,加入500mg·L^(-1)内标(肉桂酸)溶液0.1mL,用水稀释至50mL。移取10mL上述样品溶液于萃取小瓶中,用1mol·L^(-1)盐酸溶液调节溶液pH至2.5,加入0.50g氯化钠。用丙酮超声洗涤聚偏氟乙烯中空纤维膜小段(6.0cm)并置于磷酸三丁酯中超声浸润3min。向中空纤维膜腔体注入50μL氢氧化钠溶液(pH 13.0),封口后浸入萃取小瓶中,以转速1000r·min^(-1)萃取25min。按照仪器工作条件,吸取中空纤维膜内的溶液用于HPLC分析,内标法定量。结果显示:苯甲酸和山梨酸的质量浓度均在0.01~10.00mg·L^(-1)内与其对应的目标物与内标峰面积比值呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.001,0.003mg·L^(-1);对酱油样品进行测定,日内精密度(n=6)和日间精密度(n=6)均小于3.0%;对酱油样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为95.5%~106%。方法用于实际样品分析,苯甲酸和山梨酸均被不同程度地检出。

摘要： 建立液相色谱-光谱图法定性确证食品中的苯甲酸、山梨酸。样品经提取后,以Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱分离,2 mmol/L甲酸与20 mmol/L乙酸铵混合溶液-甲醇(体积比为95∶5)为流动相洗脱,于230 nm波长检测,同时利用二极管阵列检测器全光谱扫描功能(190~400 nm,步进值2.0 nm)分别采集标准溶液和样品溶液的光谱图。以保留时间定性,通过比较标准溶液中苯甲酸、山梨酸的光谱图与样品溶液中可疑色谱峰光谱图的重合性,进一步定性确证样品中可疑色谱峰是否属于苯甲酸、山梨酸。该方法采用保留时间和光谱图信息两方面进行综合定性分析,可有效避免检测工作中因定性失误而出现假阳性样品。

摘要： 采用焙烧复原法将山梨酸(SA)插入水滑石(LDH)层间合成了纳米插层材料SA-LDH,将其与聚乙烯醇(PVA)共混,通过溶液流延法制备得到复合薄膜SA-LDH/PVA。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DSC)和扫描电镜(SEM)对其结构、热稳定性以及形貌进行表征,并测试了复合薄膜的力学性能、溶胀率、溶解率和抑菌性能。结果表明:复合薄膜SA-LDH/PVA中SA-LDH含量为5 wt%时得到的LDH晶型最为完整,对应的SA-LDH片层在PVA薄膜中分散比较均匀;添加3 wt%SA-LDH可提高PVA膜的热稳定性;SA-LDH添加量为5 wt%和7 wt%时,提高了复合膜的抗拉性能和断裂伸长率;SA-LDH的添加提高了PVA膜的耐水性能;SA-LDH的添加量分别为5 wt%和6 wt%时,SA-LDH/PVA复合薄膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果最佳。制备的改性水滑石/聚乙烯醇复合抑菌膜,为食品包装领域提供一种广谱的抑菌材料。

摘要： 目的：分析高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠等添加剂含量时的各种影响因素. 方法：从流动相比例、流动相pH、样品基质、流动相乙酸铵浓度、柱温、标准曲线溶液储存时间等方面判断各因素对色谱分析结果的影响. 结果：随流动相中乙酸铵浓度降低,柱温升高,4种物质的保留时间缩短,其中乙酸铵的浓度对糖精钠的影响最大.流动相pH对安赛蜜和糖精钠保留时间无影响,而苯甲酸和山梨酸随流动相pH升高保留时间缩短,其对山梨酸影响最大.样品pH对保留时间有影响,但并不影响分析结果.乙醇含量对保留时间无影响,标准曲线溶液4°C冰箱密封保存,一周内各浓度峰面积变化不显著(P＞0.05). 结论：安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠分析会受各种色谱条件影响,标准曲线溶液4°C冰箱密封保存一周内有效.

摘要： 建立发酵乳及果酱中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的反相高效液相色谱分析方法.用水做提取剂,在C18反相色谱柱上进行分离,采用乙酸铵缓冲溶液(20mmoL/L,pH4.6)-甲醇为流动相进行等度洗脱,用于苯甲酸和山梨酸测定时流动相A、B的体积比为85∶15,糖精钠和安赛蜜测定时为95∶5,采用紫外检测器在254nm波长处检测,外标法定量.结果表明:发酵乳样品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的添加量为1～20mg/kg时,加标回收率为92.0％～102.4％;果酱样品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的添加量为5～20mg/kg时,加标回收率为92.3％～105.8％;发酵乳中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的定量限为1mg/kg,果酱中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和安赛蜜的定量限为5mg/kg.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定熟肉制品中食品防腐剂(苯甲酸和山梨酸)和色素(胭脂红和诱惑红)的分析方法. 方法：样品经组织捣碎、超声提取、过滤、定容,利用高效液相色谱法检测,甲醇水混合溶液作为流动相,二极管阵列检测器(photo-diode array,PDA)检测,苯甲酸和山梨酸的检测波长为230nm,胭脂红和诱惑红的检测波长为508nm. 结果：苯甲酸和山梨酸在0.05～0.30mg/mL,胭脂红和诱惑红在2.5～12.5μg/mL范围内,均具有良好的线性关系良好,相关系数r均＞0.9999.苯甲酸和山梨酸的最低检出限(limit of detection,LOD)范围为1.2～1.8mg/kg,最低定量限(limit of quantification,LOQ)范围为3.6～5.4mg/kg;胭脂红和诱惑红的LOD范围为0.05～0.1mg/kg,LOQ范围为0.15～0.3mg/kg.平均加标回收率为94.8％～96.9％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.4％～4.1％.100份熟肉制品样品中,5份有山梨酸检出,检出率为5.0％,检测结果范围为0.030～0.65g/kg;1份有胭脂红检出,检出率为1.0％,检测结果为0.0023g/kg;3份有诱惑红检出,检出率为3.0％,检测结果范围为0.0036～0.0083g/kg;苯甲酸在所有熟肉制品样品中均未检出. 结论：该方法灵敏度高,回收率高,检测限低,符合分析要求,适合检测熟肉制品中的苯甲酸、山梨酸、胭脂红和诱惑红.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定黄酒中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的分析方法. 方法：样品经称取、加热、定容,利用高效液相色谱法检测,甲醇水混合溶液作为流动相,PDA检测器检测,苯甲酸、山梨酸和糖精钠的检测波长为230nm. 结果：苯甲酸和山梨酸在0.05～0.30mg/mL、糖精钠在0.0025～0.0125mg/mL时,都具有良好的线性关系,相关系数(r)均＞0.999.苯甲酸、山梨酸和糖精钠的LOD分别为1.8、1.2、0.1g/kg,LOQ分别为5.4、3.6、0.3mg/kg.平均加标回收率为95.1％～96.4％,RSD为2.6％～3.8％.50份黄酒样品中,苯甲酸检出有19份,检出率为38.0％,检测结果范围为0.0025～1.48g/kg;山梨酸检出有6份,检出率为12.0％,检测结果范围为0.028～0.44g/kg;糖精钠检出有24份,检出率为48.0％,检测结果范围为0.005～0.73g/kg. 结论：该方法灵敏度高,回收率高,检测限低,符合分析要求,适合黄酒中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的检测要求.

摘要： 山梨酸、苯甲酸、糖精钠是饮料中常用的食品添加剂.根据GB/T23495-2009《食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定高效液相色谱法》方法,进行加标回收实验,测定饮料中的山梨酸、苯甲酸、糖精钠的含量;分析不确定度来源:样品称量,样品定容,校准(包括标准溶液、标准工作液配制及拟合曲线方程)及重复测量;借助EXCEL数据处理,评估测量不确定度;分析各不确定度分量影响程度,得出实验结论:①整个校准过程是不确定影响的关键因素,②重复检测在一定情况也是不确定度贡献较大的因素,③样品称量及定容对不确定度贡献相对较小.

摘要： 目的:评价食品检验机构对苯甲酸、山梨酸的检测能力,帮助提高相关实验室的检测技术水平和质量控制能力.方法：制备分割水平对样品,实施能力验证计划,获得各参加实验室内糜中苯甲酸、山梨酸含量的测定结果,进行稳健统计分析,以稳健Z比分数评价实验室检测能力.结果：样品通过分析,在P＜0.05显著水平,均匀且在3个月内稳定.94家参加实验室的结果满意率为68.1％,可疑率为11.7％,不满意率为20.2％.结论:参加本次能力验证实验室多数可以准确测定,部分实验室的质控能力有待提高.

摘要： 通过在自构建的微柱液相色谱系统上色谱条件优化,建立了一种同时检测食品中苯甲酸和山梨酸的新方法.食品中苯甲酸和山梨酸经提取后,6min内达到基线分离,与常规高效液相色谱法相比,分析时间缩短,流动相消耗减少.在1mg/L～25 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9997.苯甲酸和山梨酸的回收率均在94.7％～103.1％之间,三次平行加标回收率测试,相对标准偏差分别为1.12％和1.29％.该方法稳定性好,回收率高,能快速、准确的检测食品中苯甲酸和山梨酸.

摘要： 为研究山梨酸(sorbicacid，SA)对小鼠骨骼肌成肌细胞(C2C12)增殖、IGF-1分泌、GH/IGF系统和糖脂代谢相关基因表达的影响。本试验通过添加不同浓度的SA(0、0.1、l、10和100μM)处理C2C12细胞，采用MTT法检测细胞增殖，RIA法检测细胞IGF-1分泌量。qPCR法检测基因mRNA相对表达量。结果表明：(1)10μMSA能显著促进10%胎牛血清(1和2d)和无血清(4和5d)培养的C2C12细胞增殖(P<0.05)。(2)0.1、1和100μMSA均显著抑制无血清培养的C2C12细胞IGF-1的分泌(P<0.05)。(3)1μMSA显著上调无血清培养的C2C12细胞IGF-1R、GHR和CPT1b的mRNA表达(P<0.05)，对IGFBP3(P=0.09)、PDK4(P=0.10)和PGC1α(P=0.10)的mRNA表达量也有提高的趋势。提示SA可促进C2C12细胞的增殖和GH/IGF系统及糖脂代谢相关基因mRNA表达，但对IGF-1的分泌具有抑制作用。

摘要： 建立一种同时测定葡萄酒中限量添加和不允许添加的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱检验方法.葡萄酒样经二次萃取法等方法进行前处理,通过优化色谱条件进行检测,并对确定的色谱条件进行了精密度和加标回收率实验.葡萄酒样品采用浓缩加二次萃取进行前处理,优化的色谱条件为:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm 5μm)反相色谱柱,流动相A液为甲醇,流动相B液为醋酸铵水溶液(0.02mol/L),按A∶B=30∶70等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长230hm,柱温30°C,进样量为10μL.葡萄酒样通过加标实验,平均回收率为95.33％.优化了检测葡萄酒中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法,该方法简单快速,精确可靠,重复性好.

摘要： 建立了调味料中痕量苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。调味料样品经盐酸酸化后乙醚多次提取，酸性氯化钠洗涤提取液，挥干后用1mL 90％0.2mmol/L(pH5)NH4OAc乙腈溶液溶解，过膜备用。经过优化提取及净化条件，采用电喷雾负离子电离(ESI-)模式和单反应监控(SRM)模式。外标法定量。该方法在0.5～5mg/L范围内具有良好线性，相关系数为R2＞0.995，检出限为0.1mg/kg，苯甲酸和山梨酸的定量下限分别为0.4、0.5mg/kg，加标回收率分别为84％～98％、82％～96％，相对标准偏差小于3％。实际检测结果表明，该方法简便、灵敏、精确，适用于复杂基质中苯甲酸、山梨酸的痕量检测。

摘要： 本发明属于化工生产领域，具体提供一种山梨酸中和制备山梨酸钾的方法。步工艺为：在反应釜中加入山梨酸和无离子水，开启搅拌，升温至40‑60°C,40‑50％氢氧化钾至反应器顶部经雾化后与山梨酸发生中和反应，控制PH值在10.0‑12.0之间，加活性炭，40‑60°C搅拌脱色30min，复测PH值，若不在10.0‑12.0之间进行微调，中和液经过滤、喷雾干燥得到山梨酸钾成品。在本发明工艺过程中将氢氧化钾经雾化后达到纳米级，再与山梨酸发生中和反应，使山梨酸和氢氧化钾接触均匀，中和过程温和，避免局部反应过热，山梨酸被氧化，影响山梨酸钾品质。

摘要： 本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种大孔固体酸催化剂酸解山梨酸聚酯制备山梨酸的生产方法。包括以下步骤：(1)将150‑200份山梨酸聚酯投入反应釜中，加入去离子水，投入1‑5份固体酸催化剂，开启搅拌及蒸汽阀门，升温酸解；(2)趁热过滤；(3)冷却结晶，洗涤，干燥，得山梨酸；其中，所述的固体酸催化剂的孔径为8‑50nm，比表面180‑350m

摘要： 本发明属于化工生产技术领域，具体涉及一种山梨酸聚酯酸解制备山梨酸的生产方法。包括以下步骤：(1)将150‑200份山梨酸聚酯投入反应釜中，加入去离子水，投入1‑5份改性固体酸催化剂，开启搅拌及蒸汽阀门，升温酸解；(2)趁热过滤，得山梨酸水溶液；(3)冷却结晶，洗涤，干燥，得山梨酸；其中，步骤(1)所述的改性固体酸催化剂的制备方法如下：1)以聚苯乙烯微球或者聚丙烯酸微球为纳米球模板，负载锆源溶液，干燥焙烧，制得固体酸催化剂；2)以固体酸催化剂为载体，通过浸渍负载钯、铂、锌、镍或铁离子，负载量为0.1‑0.5％。本发明能够有效增加山梨酸产量，减少副产焦油量，无“三废”产生，绿色环保。

摘要： 本发明公开了一种资源化回收山梨酸废水中山梨酸的膜分离方法，包括以下步骤：将山梨酸废水原液调节pH至2～5，解离出大分子焦油类物质，通过超滤膜装置，控制压力0.01～0.5Mpa，温度20～30°C，过滤拦截固体悬浮物和大分子类焦油物质，得到澄清滤液；将超滤后澄清滤液升温至60～95°C，之后经过纳滤膜浓缩装置，控制运行真空度‑0.1～‑0.06MPa，拦截山梨酸，得到含山梨酸的浓水和清液；浓水降温至10～40°C，结晶，过滤；将得到的滤液并入超滤膜处理后的澄清液，送入纳滤膜分离系统继续分离山梨酸。采用膜分离工艺分离回收山梨酸生产废水中的残留山梨酸，与树脂法工艺相比较，能较好的实现资源回收利用。

摘要： 本发明属于山梨酸的制备技术领域，具体涉及一种固体碱催化剂催化山梨酸聚酯解聚制备山梨酸的生产方法，包括以下步骤：(1)将山梨酸聚酯投入反应釜中，然后加入去离子水和固体碱催化剂，搅拌，升温至催化温度30‑60°C，碱催化反应时间10‑20min；(2)反应完毕后，升温至100‑150°C进行升华，冷凝收集山梨酸，得粗品山梨酸；(3)将粗品山梨酸采用80‑100°C热水洗涤后，冷却结晶，干燥，即得山梨酸；其中，所述的固体碱催化剂为以分子筛为载体，负载碱金属化合物的催化剂。本发明无废液产生，具有绿色清洁、原子经济性高、无三废的优点，反应温和，能耗低，同时可增加山梨酸收率以及降低焦油副产物。

摘要： 本发明属于化工生产领域，具体提供一种山梨酸中和制备山梨酸钾的方法。步工艺为：在反应釜中加入山梨酸和无离子水，开启搅拌，升温至40‑60°C,40‑50％氢氧化钾至反应器顶部经雾化后与山梨酸发生中和反应，控制PH值在10.0‑12.0之间，加活性炭，40‑60°C搅拌脱色30min，复测PH值，若不在10.0‑12.0之间进行微调，中和液经过滤、喷雾干燥得到山梨酸钾成品。在本发明工艺过程中将氢氧化钾经雾化后达到纳米级，再与山梨酸发生中和反应，使山梨酸和氢氧化钾接触均匀，中和过程温和，避免局部反应过热，山梨酸被氧化，影响山梨酸钾品质。

摘要： 本发明公开了山梨酸钾制备技术领域的一种以粗山梨酸为原料合成山梨酸钾的生产工艺，包括原料选择、催化反应、减压蒸馏、解聚、活性炭脱焦、离心脱酸和合成精品工艺，采用粗山梨酸作为生产原料节约了原料成本，采用蒸馏法无需使用其他的溶剂，不会引入新的杂质，保证了山梨酸钾的生产质量，在山梨酸钾制备过程中，利用酸碱法代替传统的碱解法，提高山梨酸钾的生产效率，同时制备出的山梨酸钾适用于食品级的使用要求，适合大规模生产使用。

摘要： 本发明公开了一种以粗山梨酸为原料合成山梨酸钾的生产工艺，其特征在于包括以下步骤：以粗山梨酸、纯化水和钾盐为原料，反应生成山梨酸钾粗品，结束后，加入2wt%的活性炭吸附除杂、过滤，最后用微孔膜过滤，得到高含量的山梨酸钾。本发明的优点在于：本发明采用粗山梨酸替代精山梨酸原料生产山梨酸钾，节约了原料成本，而不影响成品的质量，检测发现山梨酸钾含量达到98-102%，游离酸为≦1%，游离碱为0.55-0.1%。

摘要： 从山梨酸生产废水中回收山梨酸的方法属于化工和环保技术领域。处理废水中残余山梨酸浓度在0.5～1.0mg/ml范围，采用双网互贯二次交联改性吸附树脂(XDA－1G)动态吸附山梨酸生产废水中残留的山梨酸，吸附饱和以后，采用动态解吸和蒸馏分离回收。吸附柱内树脂床的高度与直径之比在5～13范围，调节废水pH为2.0～3.0，控制室温条件≤35°C，控制废水流速为每小时1～2BV。采用95％乙醇进行脱附，将脱附液蒸馏，除去乙醇后获山梨酸。

摘要： 本发明提供一种组合物，其包含聚合物粒子的稳定水性分散液和被吸入所述聚合物粒子中的山梨酸酯聚结剂。所述组合物提供了一种增强使用相对较高T