苯甲酸钠

摘要： 目的研究苯甲酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠、甘氨酸等缓蚀剂在镁合金化学机械抛光(CMP)中的缓蚀作用。方法用苹果酸、氧化铝磨粒、去离子水及不同缓蚀剂配制不同种类的抛光液。在抛光垫的种类、抛光盘转速、抛光液流速、pH调节剂的种类等都相同的条件下,进行化学机械抛光试验。用3D白光干涉轮廓仪对抛光后的镁合金片进行表征,通过电化学腐蚀试验、X射线光电子能谱(XPS)分析缓蚀机理。结果通过对比试验发现,酒石酸钠和苯甲酸钠在酸性条件下的缓蚀效果最佳。酒石酸钠和苯甲酸钠均通过促进抛光液中溶解氧对镁合金表面的氧化作用形成钝化膜,从而抑制镁合金的进一步腐蚀。镁合金在含有苯甲酸钠的溶液中生成的钝化膜的腐蚀抑制性高于含有酒石酸钠的溶液中形成的钝化膜。苯甲酸钠和酒石酸钠均参与钝化膜的生成,但经XPS分析,镁合金经含有苯甲酸钠溶液浸泡后形成的表面膜中的镁含量少于经含有酒石酸钠溶浸泡后钝化膜中的镁含量。经电化学腐蚀试验发现,镁合金在含苯甲酸钠的溶液中的腐蚀电位正向移动量大于镁合金在含酒石酸钠的溶液中腐蚀电位的正向移动量,证明在相同浓度的前提下,苯甲酸钠的缓蚀效果优于酒石酸钠。结论在酸性条件下,苯甲酸钠的缓蚀效果强于酒石酸钠。在抛光压力为22 kPa、抛光转速为60 r/min、磨料为20 nmα-Al_(2)O_(3)的CMP工艺中,加入质量分数为1%的苯甲酸钠后,抛光后的表面质量最好,Ra=(3.594±0.194)nm。苯甲酸钠和酒石酸钠均为阳极缓蚀剂,能在镁合金表面形成钝化膜,腐蚀电位的升高意味着镁离子需要克服更大的势垒才能从镁合金表面转入溶液中。

摘要： 建立高效液相色谱法(HPLC)测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠的含量。采用Agilent ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵水溶液∶甲醇=85∶15,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样量为10μL,柱温为35°C。苯甲酸钠浓度在2.5μg/mL~25.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(R^(2)=1),平均回收率为95.90%,RSD为0.69%(n=9),苯甲酸钠的检测限为0.25μg/mL。结果表明,所建立的HPLC法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠含量的测定。

摘要： 目的:对添加不同浓度不同种类抑菌剂的十批次葡萄糖酸钙锌口服溶液抑菌效力进行探究,测出符合抑菌要求的最低抑菌剂浓度。方法:对葡萄糖酸钙口服溶液中苯甲酸钠和羟苯乙酯两种添加剂不同浓度的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理加入量,选择有代表性的微生物加入供试品中进行抑菌试验,测出微生物在不同时间段的存活情况。结果:对于细菌类抑菌效果两种抑菌剂不同浓度的抑菌效果均良好;由真菌类细菌判定标准来看,羟苯乙酯的整体抑菌效果优于苯甲酸钠,0.025%为两种抑菌剂的最低有效量。

摘要： 通过抑菌效力研究确定了双葛止泻口服液中抑菌剂的合理添加量。根据《中国兽药典》2015年版一部附录“1121抑菌效力检查法”要求,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,建立双葛止泻口服液抑菌效力检查方法,对不同苯甲酸钠含量的双葛止泻口服液进行抑菌效力测定,筛选出供试品中抑菌剂合理添加量。结果表明,0.3%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖具有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。因此,0.3%的苯甲酸钠可作为双葛止泻口服液的抑菌剂用量。

摘要： 以过硫酸钠为氧化剂,应用高级氧化技术(AOPs)对铝酸钠溶液中苯甲酸钠进行氧化。通过TOC-L分析仪,IC和GC-MS研究了不同温度、时间、过硫酸钠浓度和苛性碱浓度条件下的TOC浓度变化和产物变化。TOC和IC结果表明,当TOC初始浓度为5 g/L,在温度为60°C,氧化时间为3 h,过硫酸钠添加量为30 g/L时有最高的TOC去除率,可达到10.2%,所生成的草酸钠和甲酸钠浓度均比其它温度下要高。同时,TOC去除率随着N;浓度的升高而降低。此外,在氧化过程中溶液颜色由无色变为黄色,氧化产物含有草酸、甲酸和丁二酸。

摘要： 参照美国化妆品、盥洗用品和香精协会(CTFA)推荐的防腐体系效能评价方法和《T/SHRH 017-2019》上海日用化学品行业协会、《T/GDCDC 010-2019》广东省日化商会的防腐挑战试验及评价方法,进行结果对比,选择比较适合于中国牙膏使用的标准。研究在不同的3种主流配方中,同种防腐剂苯甲酸钠,以及相同用量下对微生物抑制作用的区别,和此类防腐剂在牙膏配方体系中存在的防腐效果缺陷。在产品质量控制、研发方面防腐挑战实试验对提高产品的质量监控、风险评估、改良防腐体系等有重要作用。

摘要： 目的:研究饮料变败原因及生产中常用防腐剂对其控制效果,为饮料腐败菌的控制及防腐剂的选择、添加提供理论参考数据。方法:以胀瓶的饮料为研究对象,对分离、纯化所得典型菌落进行菌落形态及细胞特征观察,并采用通用引物NL1/NL4扩增菌株26S rRNA序列进行同源性分析,将其作为供试菌,研究生产中常用防腐剂对其控制效果。结果:从样本中分离获得一株乳白色酵母菌KS01,通过其形态特征及26S rDNA序列的同源性分析,确定该菌株为异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus);低剂量山梨酸钾和苯甲酸钠均对异常威克汉姆酵母具有显著且持续的抑制效果(P <0.01)。结论:微生物的生长是导致食品腐败变质的根本原因,不同微生物的致腐能力和特征不同。在新型饮料产品(如具有酸性、富氧、含糖等特征的饮料)的研发工作中需谨防因异常威克汉姆酵母污染导致的产品腐败变质,从而实现食品生产安全高效、低成本。

摘要： 为了筛选羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的最适添加浓度,并对其进行抑菌效力评价,本试验依据2020版《中华人民共和国兽药典(二部)》抑菌效力检查法,通过对含不同浓度抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的抑菌效果进行考察,筛选出最合适的抑菌剂添加浓度,并根据抑菌效力评价标准,评价混悬液是否满足抑菌要求,进而验证最佳抑菌剂添加剂量。结果显示,与不添加抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液相比,在混悬液中添加0.020%的苯甲酸钠可以对5种微生物的生长产生良好的抑制作用,且为最低有效添加剂量,能达到“内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准”。结果表明,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂苯甲酸钠的最佳添加剂量为0.020%。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱温30°C,检测波长228 nm、255 nm。结果:肺力咳合剂中苯甲酸钠在0.06354~211.80000μg(r=0.9999)、山梨酸钾在0.06606~220.20000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸甲酯在0.06270~209.00000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸乙酯在0.06612~220.40000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丙酯在0.06798~226.60000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丁酯在0.06330~211.00000μg(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为100.72%(RSD=0.82%)、104.82%(RSD=1.59%)、101.11%(RSD=0.25%)、102.39%(RSD=1.33%)、102.56%(RSD=1.35%)、101.09%(RSD=0.34%)。10批样品中均未检出山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量分别为2.1326~2.6026 mg/mL、0.1108~0.1260 mg/mL、0.3999~0.4089 mg/mL。结论:该方法具有操作简单、专属性强、准确度高的优点,可以更全面地控制肺力咳合剂中防腐剂的含量。

摘要： 以球形硅胶为基质,将合成的三甲基[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]氯化铵(trimethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride,TTPA)键合到硅胶表面,制备出季铵盐材料(trimethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride-Silica,TS)。通过核磁和红外表征TTPA和TS材料的制备完成,经元素分析和滴定法测定TS材料的离子交换容量。主要考察了反应温度、反应时间、TTPA的添加量对材料离子交换容量的影响,并将不同离子交换容量的TS材料作为固相萃取剂应用于苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的回收率检测。结果发现:该材料离子交换容量可在0.44~2.35 mmol·g^(-1)范围调控;反应温度80°C,反应时间10 h,TTPA的添加量为15 g时,材料的离子交换容量为1.26 mmol·g^(-1),将其装成固相萃取小柱,对苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的回收率为96.55%、97.80%、97.26%,与商品化CNW BOND小柱回收率93.40%、97.70%、96.63%对比,说明自制小柱达到了商品化应用性能;自制小柱对六种食品基质前处理后,苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的加标回收率均高于90.65%,相对标准偏差(n=3)低于5%。季铵盐材料对于弱酸性化合物的选择性吸附有着广泛的应用潜力。

摘要： 为了建立测定麻杏止咳糖浆中苯甲酸钠含量的高效色谱方法,色谱柱为Thermo-C18(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液(2：98)为流动相,等度洗脱,流速为1.0mL/min,温度为30°C,230nm处有最大吸收峰,进样量为10μL.结果表明：苯甲酸钠进样量在20.335～101.725μg/mL(r=0.9998)与峰面积的积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为98.5％,RSD值为1.8％(n=9).所建方法操作简便、高效、重复性好、专属性强,适用于对麻杏止咳糖浆的质量控制.

摘要： 苯甲酸和苯甲酸钠是国内外广泛使用的食品药品添加剂,但对其毒副作用和安全性还存在一定的争议.本文对苯甲酸和苯甲酸钠的基本性质、用途、来源、毒理学作用和安全性评估等进行综述,结果表明苯甲酸和苯甲酸钠不仅天然存在于食物和环境中,在正常人体内也可被检出,在安全剂量下使用不会给人体健康带来危害.

摘要： 目的：建立氯化铵糖浆中苯甲酸钠的高效液相色谱含量测定方法.方法：采用Eclipse XDB-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.02mol/L醋酸铵溶液-甲醇(90：10)为流动相,检测波长为230nm.结果：苯甲酸钠浓度在0.048～0.192mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999).平均加样回收率为99.7％,RSD为0.50％(n=9).结论：此方法简便、准确、灵敏度高、专属性强.

摘要： 本文建立了离子色谱-抑制型电导检测方法分离测定榨菜中的甜蜜素和苯甲酸钠。本方法以6 mmol/L Na2CO3+2.5 mmol/L NaHCO3 为淋洗液，同时分离测定榨菜中的甜蜜素和苯甲酸钠。样品及测定加标回收 率分别为95%～103.4%、97.5～101.9%，检出限分别为0.011、0.0595 mg/kg，其线性范围为5～500mg/L（r> 0.999)。该方法的准确度高，适用性较好，测定结果可靠。

摘要： 目的：了解苯甲酸钠(SB)是否存在低剂量兴奋效应(Hormesis)以及在低剂量兴奋效应带(Hormetic Zone)剂量范围的损害特性.rn 方法：采用噻唑蓝(MTT)比色法、单细胞凝胶电泳(SCGE)、蚕豆根尖细胞微核试验(VAMCN)和流式细胞术(FCM),观察经SB处理后的体外培养CHL细胞增值率判断是否存在Hormesis,观察SB处理后的体外培养CHL细胞DNA损害,蚕豆根尖细胞微核率及细胞周期与凋亡率改变判断在Hormetic Zone剂量范围的损害特性.rn 结果：SB使体外培养CHL细胞增值率增加,Hormetic Zone的剂量范围为0.514mg/L～666.667 mg/L,其中以111.111 mg/L的细胞增值率最高,为空白对照组的104.58％;SB引起体外培养CHL细胞DNA损伤,19.531 mg/L,78.125 mg/L和156.25 mg/L三个剂量组SCGE的细胞核尾长、尾长/头长、尾DNA％、Olive尾矩与空白对照组比较差别有统计学意义;SB在0.391～156.250 mg/L引起GO/G1期细胞数比例增加,而G2/M期和S期细胞数比例相应减少;SB在0.391 mg/L～625.000 mg/L引起CHL细胞凋亡率均较空白对照组下降;SB在62.5 mg/L～2000 mg/L引起蚕豆根尖细胞微核率升高,与空白对照组的比较差别有统计学意义,在62.5mg/L～125.0mg/L表现为轻、中度诱变性,在250.0 mg/L～2000.0 mg/L表现为重度诱变性.rn 结论：SB存在Hormesis,在Hormetic Zone剂量范围引起DNA损伤等生物学效应,对这种效应的利弊应审慎评价.

摘要： 在磁制冷材料的研究领域内，LaFe13-xSix合金由于其优异的磁热性能以及低廉的价格，从而得到了广泛的研究。然而，在磁制冷机中由于传热液体的存在，导致LaFe13-xSix合金在短时间浸泡后便发生了比较严重的腐蚀，且腐蚀产物会严重的影响液体的流动性以及热量的传输。因此，考虑利用溶液缓蚀剂来抑制材料腐蚀的发生将有助于LaFe13-xSix合金作为磁制冷工质的长期使用。本文研究了苯并三氮唑（C6H5N3, BTA）与苯甲酸钠(C7H5NaO2)的混合溶液对合金耐腐蚀性的影响。

摘要： 本文探讨了苯甲酸钠、柠檬酸分别和冷藏相结合的方法对甜橙汁保藏的影响,试验结果表明:在7~8周的贮藏过程中,添加柠檬酸的样品与对照一样,可溶性固形物下降30％以上,出现严重发酵酒味;添加苯甲黄钠的样品可溶性固形物、风味色泽基本不变.所有样品维生素C含量、菌落总数均有较大下降,添加苯甲酸钠的样品下降更大,说明苯甲酸钠影响了维生素C的保存.冷藏甜橙汁时,添加0.03％苯甲酸钠即有明显的保藏效果,柠檬酸对甜橙汁保藏作用不大.

摘要： 本文通过对常用的食品防腐剂的介绍，概述了苯甲酸(钠)的应用优势，介绍了苯甲酸(钠)的分子结构，对苯甲酸(钠)的防腐机理、分类、毒性以及安全机制进行了探讨，并对苯甲酸(钠)的使用标准及范围进行了论述，并指出只要按照国家规定的品种范围和使用量进行添加苯甲酸和苯甲酸钠，都是允许的，也是安全的。

摘要： 本研究以溶液共混法制备壳聚糖-β环糊精-苯甲酸钠三元共混膜,采用超声波技术将其共混，通过FT-I R,XRD,透光率T表征了其结构,同时测试了其吸水率和抗菌性能。结果表明,此三元共混膜各组分之间由于存在着氢键、离子键等强的相互作用而表现出良好的相容性。β-环糊精的加入改善其性能并降低了成本,苯甲酸钠的引入提高了其抗菌性,CSβCB-1的共混膜,在7d内,对于大肠杆菌的抑制率,提高32.5％；CSβCB-2共混膜则提高41.9％，可望形成一种具有广泛应用前景的新型环境友好功能膜材料。

摘要： 本文研究了尼泊金复合酯钠在酱油、食用醋中使用的情况，从安全性、使用效果、使用成本等几个方面进行了分析，结果表明尼泊金复合酯钠在酱油和食醋中使用的整体效果较好。

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸钠或卤代苯甲酸钠废水的处理方法，包括：精馏：苯甲酸钠或卤代苯甲酸钠废水在精馏塔进行精馏，蒸出含苯甲醛或苯卤代苯甲醛的馏出液，馏出液经分相，水相全部返回至精馏塔，塔釜采出碱性废水；浓缩：碱性废水进行三效蒸发至蒸余液酸化后氯化钠的质量分数为25～30％，蒸出液中COD低于30mg/L；采用浓盐酸酸化蒸余液，得到氯化钠和苯甲酸或卤代苯甲酸，在氯化钠的盐析作用下使苯甲酸或卤代苯甲酸析出，分相，得到氯化钠水溶液和含苯甲酸或卤代苯甲酸的油相。本发明不仅可以实现废水中芳香醛的全部回收利用，而且有效地去除了废水的味道，避免了废水处理过程造成二次污染。

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备。苯甲酸的精制步骤为：S1、将有机溶剂、水和粗苯甲酸混合均匀，加热至粗苯甲酸溶解得混合溶液；有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲酸、乙酸、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮和丁酮中的一种或多种；有机溶剂与水的质量比为(0.2～5):1；混合溶剂与粗苯甲酸的质量比为(1～3)：1；S2、将混合溶液在‑20～20°C下搅拌析晶3～24h；S3、过滤得滤液和固体，滤液全部回收至S1作溶剂。本发明精制后的苯甲酸可直接用于生产药用级苯甲酸钠，得到的苯甲酸钠的收率为90％以上，纯度为99.9％以上。

摘要： 本发明涉及一种溶液中对羟基苯甲酸甲酯和苯甲酸钠的含量测定方法，其特点是：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性：用十八烷基键合硅胶为填充剂，以1％醋酸-乙腈为流动相，其中水相与有机相的体积比为72～70:28～30，检测波长为230nm，流速为每分钟0.6～1.0ml，柱温为30±5°C，理论塔板数按苯甲酸钠计算不低于3000，分离度应大于2.0。测定法：精密量取药物制剂溶液适量，加流动相稀释成所需浓度的供试液，摇匀，进样10μl于液相色谱仪，记录色谱图，另取对羟基苯甲酸甲酯与苯甲酸钠对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。在同一色谱条件下，完成对对羟基苯甲酸甲酯与苯甲酸钠的定量分析，测定方法简单可行，测定指标精确。

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸钠或卤代苯甲酸钠废水的处理方法，包括：精馏：苯甲酸钠或卤代苯甲酸钠废水在精馏塔进行精馏，蒸出含苯甲醛或苯卤代苯甲醛的馏出液，馏出液经分相，水相全部返回至精馏塔，塔釜采出碱性废水；浓缩：碱性废水进行三效蒸发至蒸余液酸化后氯化钠的质量分数为25～30％，蒸出液中COD低于30mg/L；采用浓盐酸酸化蒸余液，得到氯化钠和苯甲酸或卤代苯甲酸，在氯化钠的盐析作用下使苯甲酸或卤代苯甲酸析出，分相，得到氯化钠水溶液和含苯甲酸或卤代苯甲酸的油相。本发明不仅可以实现废水中芳香醛的全部回收利用，而且有效地去除了废水的味道，避免了废水处理过程造成二次污染。

摘要： 本发明提供了一种化学合成反应溶液及母液中苯甲酸或苯甲酸钠的快速检测方法，该方法为高效液相色谱法，所用色谱柱为氨基柱，流动相由氢氧化钠水溶液和甲醇组成，其中，氢氧化钠水溶液的pH为8~11，甲醇占流动相总量的体积百分比为10%~90%。本发明实现了有机合成反应液、母液中的苯甲酸或苯甲酸钠含量的快速、准确测定，有利于合成反应在线监控和苯甲酸的回收利用，具有良好的经济效益和社会效益。以氨基柱为色谱柱、以碱性甲醇水溶液为流动相的色谱条件在本技术领域均为首创。本发明的方法简便，易于操作，所测色谱峰峰型极好、没有杂峰干扰，结果准确可靠，重现性好，成本低，所用试剂廉价易得，且毒性小，不存在设备腐蚀问题，便于推广应用。

摘要： 本发明提供了一种从含苯甲酸钠废水中回收苯甲酸的方法，步骤包括：在蒸发结晶器中连续加入一定体积过滤后的废水，在一定负压下对废水进行加热，并以一定的搅拌速率蒸发结晶；保温过滤分离氯化钠后的苯甲酸钠浓缩液；同时以一定的加料速率连续加入盐酸溶液，冷却后得到含苯甲酸的晶浆，排出的晶浆经保温过滤、真空干燥处理后得到苯甲酸固体产品。本发明提供的从含苯甲酸钠废水中回收苯甲酸的方法将废水中氯化钠分离并提纯，形成工业盐并得到了苯甲酸固体达到了工程目标，回收率高消除了产品质量批间差异，得到的苯甲酸纯度高，粒度大，流动性好。与熔融结晶工艺相比，本发明还具有操作简便、温度低、污染少、回收率高的优点。

摘要： 本发明涉及对氯苯甲醛生产技术领域，特别涉及一种从对氯苯甲酸钠废水中提取对氯苯甲醛和对氯苯甲酸的工艺，包括以下步骤：(1)萃取：对氯苯甲酸钠废水在储罐中暂存，根据储罐的容量计算出所需二氯甲烷，加二氯甲烷，再开泵打循环，静止两个小时后开始分为上层和下层，下层去蒸馏釜回收二氯甲烷和对氯苯甲醛；(2)氧化：将步骤(1)中上层水溶液加氢氧化钠升温至125°C、搅拌、沉淀后得上层清液和下层沉淀，下层沉淀抽滤后得氯化钠；步骤(2)中的上层清液去酸化釜滴加盐酸，滴加盐酸分为三个阶段；(4)离心(5)烘干。本发明提供的技术方案带来的有益效果是：工艺路线简单可靠，无危险工艺；成本低、可实现污水处理连续性、工业化。

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备。苯甲酸的精制步骤为：S1、将有机溶剂、水和粗苯甲酸混合均匀，加热至粗苯甲酸溶解得混合溶液；有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲酸、乙酸、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮和丁酮中的一种或多种；有机溶剂与水的质量比为(0.2～5):1；混合溶剂与粗苯甲酸的质量比为(1～3)：1；S2、将混合溶液在‑20～20°C下搅拌析晶3～24h；S3、过滤得滤液和固体，滤液全部回收至S1作溶剂。本发明精制后的苯甲酸可直接用于生产药用级苯甲酸钠，得到的苯甲酸钠的收率为90％以上，纯度为99.9％以上。

摘要： 本发明涉及一种溶液中对羟基苯甲酸甲酯和苯甲酸钠的含量测定方法，其特点是：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性：用十八烷基键合硅胶为填充剂，以1％醋酸-乙腈为流动相，其中水相与有机相的体积比为72～70:28～30，检测波长为230nm，流速为每分钟0.6～1.0ml，柱温为30±5°C，理论塔板数按苯甲酸钠计算不低于3000，分离度应大于2.0。测定法：精密量取药物制剂溶液适量，加流动相稀释成所需浓度的供试液，摇匀，进样10μl于液相色谱仪，记录色谱图，另取对羟基苯甲酸甲酯与苯甲酸钠对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。在同一色谱条件下，完成对对羟基苯甲酸甲酯与苯甲酸钠的定量分析，测定方法简单可行，测定指标精确。

摘要： 本实用新型提供了一种含苯甲酸的尾气制苯甲酸钠的生产装置，包括吸收塔，所述吸收塔的中部连接有含苯甲酸的尾气管道，所述吸收塔的底部管道连接有稠厚器，所述吸收塔和稠厚器之间的管道上安装有第一低温换热器和循环泵，稠厚器的底部连接有离心机，离心机的出液口管道连接有母液罐，母液罐顶部设有氢氧化钠溶液投加管，所述母液罐的下部与吸收塔的上部通过回流管道连接，回流管道上还安装有母液泵，所述吸收塔的顶部连接有抽真空装置。本实用新型通过采用连续化吸收、采出工艺，解决吸收液浓度难于监控的问题，避免浓度过高堵塞换热设备。在分离设备只采用加填料、内件的基础上增加化学吸收、结晶分离的方法，解决使用周期短的问题。