苯并三氮唑

摘要： 将钼酸铵、苯甲酸铵和苯并三氮唑添加到水性丙烯酸涂料中,通过正交试验确定了复配缓蚀剂中上述3种缓蚀剂的最佳用量分别为0.1%、0.3%和0.3%。研究了复配缓蚀剂与不同市售防闪锈剂在21°C和35°C下的抑制闪锈效果及其对涂层耐盐雾性能的影响。结果表明,复配缓蚀剂与其他市售防闪锈剂相比,抑制闪锈效果良好,对涂层耐盐雾性能的损害最小。

摘要： 目的提高环氧树脂涂层对钢片的耐腐蚀性。方法采用水热法和NaF刻蚀法合成了中空TiO_(2)纳米颗粒,以此为材料基底,在TiO_(2)内部封装了苯并三氮唑(BTA)缓蚀剂,并以正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为硅源,在封装BTA缓蚀剂的TiO_(2)外表面包覆了硅膜。采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(EDS)、X射线粉末衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)及紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)等,对纳米容器(TiO_(2)@BTA@SiO_(2))的微观形貌、物相和结构进行了表征,并通过UV-Vis测试了纳米容器在不同pH值(2、4、7)下BTA的释放行为。采用极化曲线测定了钢片在不含和含有修饰TiO_(2)的0.3%NaCl溶液中不同pH值下的抗腐蚀行为。结果pH=2时纳米容器中封装的BTA释放率最大,超过90%的BTA在24 h内释放出来,腐蚀抑制率为80.7%。经交流阻抗(EIS)测试表明,在浸泡周期(1~7 d)内epoxy@修饰TiO_(2)涂层的阻抗变化值基本维持在1个数量级以内,并且阻抗性能整体高于空白涂层。结论TiO_(2)@BTA@SiO_(2)纳米颗粒的掺杂提高了环氧树脂涂层的耐腐蚀性能,延长了涂层的使用时间。

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用乳液聚合的方式制备了表面负载介孔二氧化硅(SiO_(2))微球的苯并三氮唑(BTA)乳液。研究结果表明,当m(油相)∶m(水相)即m(石油醚+氨水+复合乳化剂)∶m(BTA+水)=4∶5、m(乳化剂)=4.5 g、t=80°C、t=8 h,乳液最稳定、性能最佳。通过SEM、FTIR、XRD等表征手段研究了介孔SiO_(2)微球的结构及形貌,表明纳米SiO_(2)成功负载于BTA表面,纳米粒子大小均一,分布均匀。

摘要： 利用原位电化学表面增强拉曼光谱技术(EC-SERS)研究了酸性溶液中苯并三氮唑(BTAH)、3-巯基-1-丙烷磺酸钠(MPS)及Cl-在铜电极表面的竞争吸附行为。在较正电位区间,BTAH分子在铜电极表面的吸附主要是通过三唑环在铜电极表面形成[Cu(BTA)]_(n)聚合物膜;随着电位负移,聚合物膜逐渐转化为BTAH分子形式吸附在铜电极表面。而MPS主要是以巯基端吸附在铜电极表面,其吸附方向的改变使得其在铜表面的拉曼信号呈现出先强后弱的趋势。Cl-主要是以Cu-Cl的形式存在,占据电极表面的活性位点与MPS产生协同作用。当三者复配时是以BTAH在电极表面的强吸附性为主导,且随着电位的负移,BTAH的拉曼信号呈现出先增强再减弱的趋势,相较于BTAH的强吸附作用,MPS与Cl-在电极表面的吸附强度较弱但依旧可以监测到两者参与竞争吸附的过程。

摘要： 为了提高紫外线吸收剂在异氰酸酯涂料中的负载率,以2-[3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-甲氧羰乙基)苯基]苯并三氮唑(UV1120)和二异丙醇胺为原料、通过酰胺化反应设计合成了一种新型多羟基的反应型苯并三氮唑类紫外线吸收剂.化合物结构通过1 H NMR和FT-IR进行了确证.优化的反应工艺条件为:以甲苯为反应溶剂、LiOH为催化剂,n(UV1120):n(二异丙醇胺)=1:4,反应温度80°C,反应时间8 h.在此条件下,产物收率可达84.5％,纯度大于99.9％.

摘要： 为保证制动液性能与使用寿命,需要加入金属防腐剂保护金属在与制动液长期接触过程中不被腐蚀。本文简要分析了制动液金属防腐剂的作用机理,以及制动液金属防腐剂的选用要求。按照不同金属防腐分类可分为钢铁金属防腐剂、铝金属防腐剂、铜金属防腐剂,并个金属列举了部分金属防腐剂。文章简要分析了制动液金属防腐剂的发展趋势。

摘要： 以固体碱为催化剂通过酰胺化反应构建了一种以酰胺为桥链、醇羟基为反应基团的反应型紫外线吸收剂,其结构经1 H NMR,MS和FT-IR确证.然后通过对碱性催化剂、反应温度、反应溶剂、摩尔比和反应时间的优化进一步提高反应选择性,最终产品选择性可以达到92.5％,此时关键原料转化率为99.8％.

摘要： 首先采用双子表面活性剂(GS)对麦羟硅钠石(MAG)进行有机化改性,然后负载苯并三氮唑(BTA),制备了一种负载BTA的MAG新型填料(BGM),通过红外光谱和扫描电镜对其结构和形貌进行了表征,然后将BGM添加到环氧树脂中考察了涂层性能.结果表明:GS对MAG进行了有机化改性并成功负载了 BTA,同时BGM以剥离状片层结构存在;添加BGM填料的涂层表面光滑平整,微孔大大降低;极化曲线测试表明添加BGM的涂层腐蚀电流密度和腐蚀电压最小,分别为2.42×10-9 A/cm2和-1.157 V;电化学阻抗谱拟合电路后的Rct和Rc分别为4.14×106Ω·cm2和3.00×105Ω·cm2,Rct与Rc之和最大,说明添加BGM后涂层的耐腐蚀性最好;水接触角测试表明添加BGM的涂层的接触角最大为89°,说明涂层具有较好的疏水性,从而提高了涂层的防腐性能.

摘要： 合理设计具有强和宽吸收的聚合物受体有助于提高光伏性能。本文以七环苯并三氮唑(Y9-C16)为构筑单元,噻吩为连接单元合成一个新型聚合物受体材料PY9-T。该受体材料的薄膜具有较低的带隙(1.37 eV)和较高的消光系数(1.44×10^(5) cm^(−1))。当PY9-T与宽带隙聚合物给体PBDB-T共混时,制备全聚合物太阳电池(APSC)实现10.45%的高能量转换效率,器件具有0.881 V的高开路电压和19.82 mA/cm^(2)的高短路电流密度。此外,器件在100°C退火后,共混膜形貌仅发生微小的变化,表明APSC具有好的热稳定性,Y9-C16为开发高效稳定的聚合物受体提供了新的构筑单元。

摘要： 数十年来,有机太阳能电池(organic solar cells,OSCs)的相关研究进展迅速,其能量转换效率从2000年的不足5％,发展至今已经超过18％,而这主要得益于给体和非富勒烯受体有机光伏材料的不断推陈出新.苯并三氮唑(benzotriazoles,BTA)作为一种经典的缺电子型杂环单元,伴随着有机光伏领域的兴起与发展,由BTA单元构筑的聚合物给体、小分子给体、非富勒烯小分子受体以及聚合物受体材料被不断地设计合成出来,特别是J系列聚合物给体材料和Y系列非富勒烯受体材料.伴随着材料体系的不断优化,相关的分子设计策略也得到更新与完善,以期从多角度对OSCs的性能有针对性的进行调控.本综述旨在通过介绍基于BTA单元的有机光伏材料的相关研究进展以及与之相关的分子设计策略,回顾BTA类光伏材料数十年来的发展历程,并展望其未来的发展前景.

摘要： 利用微波促进合成了苯胺甲基苯并三氮唑,利用失重法和电化学极化曲线方法研究了其在50°C,5％HCl溶液中对N80钢的缓蚀效果,并利用分子动力学模拟软件对缓蚀剂分子与Fe表面的吸附行为进行了模拟.结果表明,苯胺甲基苯并三氮唑在实验条件下对N80钢有较好的缓蚀效果,为混合型缓蚀剂,其作用机理属于几何覆盖效应,符合Langmuir吸附等温式.分子中最高占据轨道(HOMO)的电荷主要分布在苯并三氮唑环上,而其最低空轨道(LUMO)的电荷主要分布在苯胺基团上,当其分子与Fe表面发生吸附时,分子中的苯并三氮唑环和苯胺基在同一个平面上,并平行吸附于Fe表面.

摘要： 随着人类社会的发展与不断进步,人们对能源的需求量日益增大,化石能源供不应求的同时造成严重的环境污染.核能作为社会普遍认可的一种高效能源被逐渐开发和利用.氧化石墨烯作为一种新型的固液萃取剂因其较高的比表面积、优越的水分散性、丰富的含氧官能团(羟基、羧基、环氧基等)和对众多金属离子和有机染料等具有优越的吸附性能逐渐进入人们的视野并得到广泛关注和研究，在铀废水的治理方面具有较好的应用价值。本研究针对其缺点，以5-甲基苯并三氮唑(TTA)为配体对用溴乙酰溴改性过的氧化石墨烯(GO)成功进行修饰，配体接枝率为6.4%，提高了材料(GT)对U(Ⅵ)的吸附性能。

摘要： 本文就余氯存在前后苯并三氮唑对黄铜70-1A缓蚀效果进行了比较研究.结果表明,在不含余氯的情况下,2.0 mg/L的BTA能使黄铜70-1A腐蚀速率达标,其缓蚀作用是由于BTA在铜表面形成了能同时抑制阴阳极反应的缓蚀膜.当余氯浓度控制在0.2 mg/L以内时,2.0 mg/L的BTA仍可起到较好的缓蚀作用,满足了黄铜70-1A腐蚀速率低于0.0050 mm/a的标准.

摘要： 利用极化曲线与电化学阻抗谱研究了苯并三氮唑对铜在吸附薄层液膜下早期腐蚀的缓蚀行为，结果表明，苯并三氮唑对铜在吸附薄层液膜下的腐蚀具有很好的抑制效果，主要抑制了腐蚀反应的阳极过程。结合SEM、XPS对铜表面进行表征，表明在未腐蚀部位，苯并三氮唑通过与铜原子作用，形成具有很强保护作用的薄层吸附膜;同时在缺陷部位，苯并三氮唑与亚铜作用，形成较厚的、具有保护作用的复合膜。

摘要： 在实验室制备了一种分子中含有苯并三氮唑官能团的硼酸酯衍生物，采用红外光谱、元素分析手段对其结构进行了表征。选择菜籽油作为基础油，在四球磨损试验机上考察了所制备添加剂的摩擦学性能。结果表明，所制备的苯并三氮唑硼酸酯在菜籽油中具有较好的极压、抗磨性能和优异的减摩作用。同时还可以起到抑制铜片腐蚀的作用，是一类具有潜在应用前景的多功能添加剂。

摘要： 合成了一个新型的苯并三氮唑衍生物BDA和油酸修饰后的衍生物BOA,利用四球机评价了它在加氢油中的摩擦学性能,并且使用SRV考察其在SL/5W-30成品油中的减摩性能。结果显示此化合物拥有很好的减摩性能。

摘要： 苯并三氮唑衍生物添加剂是一类重要的多功能润滑油添加剂。本文从其所具有的摩擦学性能和抗氧抗腐、防锈、分散、复配等其它性能方面进行了调研，并最后展望了其发展前景。这对从事苯并三氮唑衍生物添加剂开发的研发人员有一定的指导意义。

摘要： 在磁制冷材料的研究领域内，LaFe13-xSix合金由于其优异的磁热性能以及低廉的价格，从而得到了广泛的研究。然而，在磁制冷机中由于传热液体的存在，导致LaFe13-xSix合金在短时间浸泡后便发生了比较严重的腐蚀，且腐蚀产物会严重的影响液体的流动性以及热量的传输。因此，考虑利用溶液缓蚀剂来抑制材料腐蚀的发生将有助于LaFe13-xSix合金作为磁制冷工质的长期使用。本文研究了苯并三氮唑（C6H5N3, BTA）与苯甲酸钠(C7H5NaO2)的混合溶液对合金耐腐蚀性的影响。

摘要： 将聚谷氨酸(Y-PGA)、聚天冬氨酸(PASP)、苯并三氮唑(BTA)复配得到一种高效的无磷缓蚀剂配方Cγ-PAG∶CPASP.:CBTA =2.0∶1.5∶1.0.采用电化学实验和旋转挂片实验对该缓蚀剂的缓蚀性能进行了评价.结果表明,该复合缓蚀剂对碳钢、紫铜和不锈钢的缓蚀率分别为82％、95％,99％,动态模拟试验结果显示该缓蚀剂满足循环冷却水运行要求.

摘要： 本文研究了常用抑制剂BTA对CoCMP的作用.在含H2O2的抛光液中,BTA对Co表现出螯合以及抑制的双重作用:当BTA浓度或者Co离子浓度低时,由于BTA可以和Co离子发生螯合反应,因而促进Co氧化为Co2+离子,增大Co的腐蚀速率以及抛光速率,BTA此时表现为螯合剂.而当BTA与Co2+离子浓度足够高,两者不溶于水的反应产物BTA-Co充足到可以覆盖Co片表面时,则能隔离Co与化学溶液的接触,达到抑制Co的腐蚀与抛光的目的.

摘要： 本发明公开了一种BTA/TTA的连续水洗萃取工艺，步骤为：输水泵将水储罐中的水输送至萃取塔的塔底，由塔底加入萃取塔内；原料输送泵将原料储罐中的原料输送至萃取塔的塔顶，由塔顶加入萃取塔内；原料和水在萃取塔内萃取一段时间后，萃取余液进入水相罐，萃取液进入油相罐；油相罐内的萃取液由脱水进料泵送至脱水蒸发器，物料由脱水蒸发器顶部加入，在重力作用下沿管壁下降，得到浓缩液，浓缩液由脱低塔进料泵送入脱低塔，二次蒸发液进入脱水冷凝器。本发明解决了水洗困难的问题，清洗物料中的盐分彻底，不会带入盐分进入下道工序，对脱水设备、连续精馏设备要求低，连续精馏不会出现较多的物料废渣，物料炭化量大大减少。

摘要： 本发明涉及制备通式I的三唑[4，3-a][1，4]苯并二氮杂和噻吩并[3，2-f][1，2，4]三唑并[4，3-a][1，4]二氮杂的方法，该方法包括：(a)使一种通式II的化合物与一种通式(IIIb)的化合物进行反应，或者(b)使通式(v)的化合物与一种通式为R

摘要： 本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为。在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。

摘要： 按说明书中所述的新的化合物及其制备方法以及药用。其结构如下：

摘要： 本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为。在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。

摘要： 本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

摘要： 本发明提供了一种苯并三氮唑衍生物及其制备方法、苯并三氮唑类缓蚀剂及其应用，该制备方法包括如下步骤：(1)将苯并三氮唑和甲醛溶液在水中进行第一反应，冷却后得到固态的中间产物A；(2)将所述中间产物A与3‑氯噻吩‑2‑羧酸在三乙胺和丁酮的混合溶剂中进行第二反应，处理反应液，得到固态的中间产物B；(3)将所述中间产物B与三乙醇胺在氮气氛围下进行第三反应，得到固态的中间产物C；(4)将所述中间产物C、甲醛溶液和二乙胺在酸性水溶液中进行曼尼希反应，得到固态的反应产物，即所述苯并三氮唑衍生物。本发明通过对苯并三氮唑的金属吸附性和水溶性进行改性，得到可应用于高温油藏条件的苯并三氮唑类缓蚀剂。

摘要： 本发明公开了一种苯并三氮唑钠盐及苯并三氮唑的合成方法。该合成方法包括：以邻苯二胺和亚硝酸钠为原料，经微通道反应器或微通道反应器与釜式反应器串联反应，一步合成苯并三氮唑钠盐。应用本发明的技术方案，利用微通道反应器合成苯并三氮唑钠盐，避免了反应前期因重氮化反应放热剧烈而难以控制的问题，提高了工艺的本质安全性，具有生产效率高、经济性强、易于工业化、可实现连续化生产的优点。

摘要： 本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

摘要： 本实用新型公开了一种苯并三氮唑提纯用苯并三氮唑粗溶液配制设备，包括配制箱，配制箱的左侧固定安装有夹持架，且夹持架内固定安装有量筒，量筒的底部连通有出液管，且出液管上设有第一阀门，出液管底部的右侧连通有导液管，且导液管远离出液管的一端与配制箱的左侧连通，导液管上设有单向阀，配制箱的左右两侧内壁均固定安装有轴承座，且两个轴承座之间转动连接有转杆，转杆的外表面固定安装有搅拌杆，配制箱的右侧设有通孔，且通孔内活动连接有密封板，且密封板的右侧面设有紧固螺杆，且紧固螺杆的右端贯穿并延伸至配制箱的右侧，配制箱的右侧上方固定连接有安装板。该实用新型结构紧凑，操作简单，大大提高了苯并三氮唑粗溶液配制效率。