固体碱

摘要： 以碳酸丙烯(PC)和甲醇为原料,经酯交换反应合成的多功能、环保的碳酸二甲酯(DMC)是一种绿色、节能的合成方法。CaO固体碱催化剂对该反应具有良好的催化性能,但其再生性不理想。以F-Ca-Mg-Al水滑石(LDHs)为原料,制备了一系列不同NaF用量的固体碱催化剂,并对其进行了表征和酯交换反应测试。与不加氟的FCMA-0催化剂相比,经氟改性后的催化剂的比表面积、碱量、催化活性等性能均有明显提高。催化活性由高到低依次为:FCMA-0.8>FCMA-0.4>FCMA-1.2>FCMA-1.6>FCMA-0,这与总碱位量和强碱位量一致。FCMA-0.8催化剂活性最好,与纯CaO催化剂的相当,PC转化率为66.8%,DMC选择性为97.4%,DMC收率为65.1%。在10次循环使用后,FCMA-0.8催化剂的DMC收率仅下降3.9%(CaO催化剂下降33.2%)。FCMA-0.8在PC与甲醇酯交换制DMC方面具有良好的工业应用前景。

摘要： 以二水合氟化钾、乙酸镁(四水)为原料,经过混合研磨、焙烧制得KF-MgO固体碱催化剂。采用单因素实验得到的优化制备条件为:摩尔比n(KF·2H_(2)O):n(MgAc 2·4H_(2)O)=1,焙烧温度500°C,焙烧时间3 h。将制得的固体碱催化剂催化蓖麻油与甲醇的酯交换反应,得生物柴油的折射率为1.4626,蓖麻油转化率为96.36%。通过热重分析、X射线衍射和扫描电镜对最佳条件下制备的KF-MgO固体碱催化剂及其前驱体进行表征,结果表明,KF-MgO固体碱催化剂的前驱体在500°C左右分解过程基本结束。催化剂主要以KMgF 3的形式存在,呈蜂窝状,有一定数量的孔洞。

摘要： 采用混捏法制备负载MgO固体碱脱酸剂,利用热重、X射线衍射、N_(2)吸附-脱附、原子吸收光谱和Hammett吸附指示剂滴定等对其性质进行表征,测试固体碱脱酸剂对聚甲氧基二甲醚样品的脱酸性能、酸容量、径向抗压强度、再生性能等。结果表明:当聚甲氧基二甲醚原料酸度为219.67 mg KOH/(100 mL)、脱酸后产品酸度低于20 mg KOH/(100 mL)时,脱酸原料与脱酸剂的体积比可达44;450°C下焙烧再生后,脱酸活性仍超60%;该固体碱脱酸剂具有使用操作简单、无污染、可再生等优点。

摘要： 制备了一种基于哌嗪官能团的多孔有机框架固体碱PZ-PO F催化剂,以苯甲醛和丙二酸为原料,采用Knoevenagel反应合成了反式肉桂酸.通过正交试验法考察了反式肉桂酸的合成工艺条件,最优工艺条件为:n(苯甲醛):n(丙二酸)=1:1.1,吡啶用量为苯甲醛质量的15％,催化剂用量为苯甲醛质量的2％.在此条件下,反式肉桂酸的摩尔收率大于96％.

摘要： 预碱洗也被称为电精制,是一种轻质油品精制过程中,进行操作的重要环节,这一环节可以很好的利用氢氧化钠水溶液的预碱洗,有效去除油品当中的硫化氢、低分子硫醇等诸多的酸性物质。在本文的分析中,就基于固体碱对油品中有机硫化物的脱除性能,进行详细的分析。

摘要： 预碱洗也被称为电精制,是一种轻质油品精制过程中,进行操作的重要环节,这一环节可以很好的利用氢氧化钠水溶液的预碱洗,有效去除油品当中的硫化氢、低分子硫醇等诸多的酸性物质.在本文的分析中,就基于固体碱对油品中有机硫化物的脱除性能,进行详细的分析.

摘要： 以固体碱为催化剂通过酰胺化反应构建了一种以酰胺为桥链、醇羟基为反应基团的反应型紫外线吸收剂,其结构经1 H NMR,MS和FT-IR确证.然后通过对碱性催化剂、反应温度、反应溶剂、摩尔比和反应时间的优化进一步提高反应选择性,最终产品选择性可以达到92.5％,此时关键原料转化率为99.8％.

摘要： 采用共同沉淀法制备ZnO固体碱催化剂,考察了原料配比、煅烧温度、煅烧时间对催化剂活性的影响,并通过SEM、XRD、BET等分析手段对催化剂进行表征;将该催化剂用于催化大豆油与无水甲醇的酯交换反应,考察了醇油物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等对生物柴油产率的影响.结果表明:当原料配比c(Zn(CH3COO)2):c(NaO H)为2:1、煅烧温度为350°C、煅烧时间为2 h时,ZnO固体碱催化剂的催化活性最高;当醇油物质的量比为9:1、ZnO固体碱催化剂用量为大豆油质量的4％、反应时间为2 h、反应温度为65°C时,生物柴油产率达到93.4％.制备的ZnO固体碱催化剂稳定性较好,重复使用5次后,生物柴油的产率依然可以达到75.6％.

摘要： 以邻苯二酚与α-氯代丙烯和溴甲烷为原料,在复合固体碱催化剂作用下,研究了固体碱催化一锅法合成愈创木酚甘油醚的方法,讨论了原料配比、溶剂、温度、时间和催化剂对反应的影响.结果表明,在室温加入次氯酸钠水溶液后,逐渐升温到60°C搅拌反应3 h后,收率91.8％.产物经核磁共振、红外光谱和质谱确认.

摘要： 以小龙虾壳为原料,通过高温煅烧的方法,制备出氧化钙型固体碱催化剂,该方法简便易行,原料便宜易得。运用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和氮气吸脱附技术(N_(2)-sorption)对催化剂的结构形貌和化学组成进行了表征,以二氧化碳程序升温脱附(CO_(2)-TPD)和酸碱滴定方法确定催化剂的碱强度分布和碱量。当煅烧温度为750°C时,固体碱表现出最优化的碱量和碱强度分布性质,该催化剂可高效催化多种醛类底物的Knoevenagel缩合反应,且通过煅烧的方法可有效实现催化剂的活化再生。本研究对高值化利用废弃生物质具有积极的探索意义。

摘要： 本文以精致的小桐子油和甲醇为原料,固体碱La2O3/ZrO2作催化剂,小桐子油与甲醇在固体碱催化下进行酯交换反应制备生物柴油,用气相色谱仪分析生物柴油的转化率,考察生物柴油制备过程中的反应动力学.动力学研究表明,当质量比1:10的催化剂在650°C下焙烧8小时,小桐子油、甲醇在醇/油质量比为1:1,催化剂/油质量比5％的条件下,固体碱La2O3/ZrO2催化小桐子油酯交换反应制备生物柴油的增长阶段为1.92级反应,反应在200°C和150°C时的反应速率常数分别为0.067mol/(L·min)和0.012mol/(Lmin),活化能为Eα=47.67KJ/mol,频率因子A=11384,该研究为工业生产奠定了基础.

摘要： 采用原位沉淀法合成双功能磁性固体碱催化剂CaO·γ-Fe2O3，用于催化油脂酯交换反应制备生物柴油。利用XRD，TG-DTA，SEM，VSM 对其进行了表征，对催化剂的活性及重复使用性进行了考察，并利用ICP-AES 对产物脂肪酸甲酯（FAME）中Ca，Fe 残留量进行了测定。结果表明：两种组分间有较好的复合，催化剂显示出较好的磁学性能，饱和磁化率达到45.7emu/g。在反应温度64°C，催化剂加入量 2.5%（油重），醇油摩尔比15:1，反应2h，酯交换反应转化率超过95%。

摘要： 生物柴油具有良好的燃烧性能，燃烧产物几乎不含Sox和CO，以此作为石化燃料的替代品已成为未来能源结构发展以及环境质量改善的重要方向。目前各种生物柴油的制备方法中最具潜力的就是酯交换法，该反应中所采用的固体碱催化剂具有高效、低腐蚀性以及易于分离回收，因此更具有工业运用前景。本文对目前制备生物柴油所采用的各种固体碱特性以及催化性能进行了详细比较和分析，并对固体碱催化剂制备生物柴油技术今后的发展方向进行了初步探讨。

摘要： 运用中心组合设计，以生物柴油得率为指标，对固体碱催化菜籽毛油制备生物柴柴油的中试过程进行优化，通过生物柴油得率的响应曲面分析，考察了催化剂添加量、醇油摩尔比、反应温度、反应 时间及其交互作用的影响，建立了数学模型，优化了实验方案，结果表明：在催化剂添加量5%，反应温度348K，醇油摩尔比13.6:1，反应时间6h 条件下, 生物柴油产率为98.4%。

摘要： 综述了近年来固体碱催化剂工业研究现状,包括催化剂的种类和优缺点,重点探讨影响固体碱催化剂工业应用的因素,展望了未来固体碱催化剂的发展方向。

摘要： 本文以原位聚合担载法制备了NaOH/聚丙烯酸钠(NaOH/NaPAA)固体碱，采用X-射线衍射、23Na核磁共振谱、红外光谱和Hammett指示剂法对样品进行了表征，并考察了样品在酯交换反应中的催化活性。结果表明，向丙烯酸钠聚合体系中添加NaOH提高了单体转化率。在NaOH/NaPAA样品中每个COO-可以容纳两个呈聚集态的Na+，多余的Na+将以隔离态存在。NaOH在NaOH/NaPAA样品中的分散阈值为10.64 mmol/g，担载量小于分散阈值时NaOH可高度分散于样品中，而担载量大于分散阈值时样品中出现相分离的NaOH。NaOH/NaPAA样品的碱强度可达15.0

摘要： [目的]考察氧化钙固体碱对菜籽油与甲醇的酯交换反应性能以及催化剂的耐水性。[方法]以市售氧化钙直接作为催化剂，详细考察催化剂用量、反应时间、催化剂粒度等因素对反应性能的影响。通过在反应体系中加入水来考察催化剂的耐性。[结果]催化剂粒度为160-200目，在65°C条件下，催化剂用量为5wt％，反应3h，生物柴油的转化率可以达到90.1％，此时催化剂的耐水量为0.5wt％。[结论]市售氧化钙对菜籽油与甲醇的酯交换反应具有良好的活性，并且具有一定的耐水性，能够直接用作生物柴油的制备。

摘要： 对工业装置无碱液汽油脱硫化氢及脱硫醇的应用进行了分析。工业上使用中国石油大学(北京)固体碱脱硫化氢技术，配合长春惠工净化工业有限公司固定床无碱脱硫醇催化剂HPA304,使汽油脱硫达到无碱液废渣排放，减少了苛性钠废碱液处理不当对环境的污染，同时降低处理废碱液的费用。汽油精制采用无碱液脱硫技术脱后，硫醇能够保证≯8μg·g-1，反应腐蚀和博士分析全部合格。

摘要： 以固体碱NaOH/膨润土为催化剂对亚麻籽油进行了酯交换反应的研究,通过对醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素进行了考察,并得到了制备α亚麻酸乙酯的最佳工艺条件.并用SEM、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征。研究发现当醇油摩尔比为9:1、催化剂用量为5%、反应温度为80°C、反应时间为2h、搅拌速度100r/min的条件下亚麻籽油的转化率可以达到90%以上.

摘要： 研究了Cr3+/Zr4+阳离子掺杂对水滑石性质的影响。利用共沉淀法分别制备Cr3+/Zr4+掺杂的类水滑石，经XRD和FTIR表征均未出现新的衍射峰或吸收峰，表明这两种阳离子均可以完全进入水滑石的晶格中。阳离子的引入引起水滑石层间距的降低，掺杂后的水滑石焙烧所得的复合氧化物产生了新的强碱性位，碱性增强。掺杂后的复合氧化物在丙酮气相缩合制备异佛尔酮的反应中表现出优良的催化活性。

摘要： 本发明涉及一种分离苛性碱与铬酸盐的固体混合物中苛性碱和铬酸盐的方法，所述方法为：利用铬酸盐溶液对苛性碱与铬酸盐的固体混合物进行浸洗，浸洗完成后固液分离，得到碱液和铬酸盐固体，且所述铬酸盐溶液中的铬酸盐与所述固体混合物中铬酸盐相同。本发明实现了对苛性碱与铬酸盐的固体混合物中的苛性碱和铬酸盐有效分离，获得了浓度高的苛性碱的溶液，减少了固相铬酸盐的损失量，苛性碱的回收率＞90％。本发明同时减少了苛性碱与铬酸盐的固体混合物分离的能耗，且工艺简单，便于操作，有利于工业化生产，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种分离苛性碱与铬酸盐的固体混合物中苛性碱和铬酸盐的方法，所述方法为：利用铬酸盐溶液对苛性碱与铬酸盐的固体混合物进行浸洗，浸洗完成后固液分离，得到碱液和铬酸盐固体，且所述铬酸盐溶液中的铬酸盐与所述固体混合物中铬酸盐相同。本发明实现了对苛性碱与铬酸盐的固体混合物中的苛性碱和铬酸盐有效分离，获得了浓度高的苛性碱的溶液，减少了固相铬酸盐的损失量，苛性碱的回收率＞90％。本发明同时减少了苛性碱与铬酸盐的固体混合物分离的能耗，且工艺简单，便于操作，有利于工业化生产，具有良好的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及一种适用于液体精制成固体的熬片碱的碱锅，包括碱锅本体，所述碱锅本体的顶部固定连接有第一法兰，所述第一法兰的外表面固定连接有多个连接块，所述第一法兰的顶部固定连接有第二法兰，所述第二法兰的顶部固定连接有底部贯穿第一法兰和第二法兰至碱锅本体内腔的搅拌机构，所述搅拌机构包括与第二法兰顶部固定连接的外壳。该适用于液体精制成固体的熬片碱的碱锅，将待蒸发溶液加入碱锅本体的内腔，蒸发时可以启动搅拌机构来对溶液进行搅拌，加速溶液蒸发的速率，同时蒸发完毕后可以通过搅拌机构来对碱锅本体的内腔壁进行清理，实现了适用于液体精制成固体的熬片碱的碱锅便于清理的目的。

摘要： 本发明涉及固体催化剂技术领域，具体涉及一种固体碱催化剂的制备方法、固体碱催化剂及其应用。本发明的固体碱催化剂的制备方法，将金属硝酸盐溶解在去离子水中，在搅拌的条件下加入ɡ‑C

摘要： 本发明涉及油脂精炼加工领域，特别涉及一种固体碱以及利用固体碱实现地沟油协同脱酸脱色的方法。主要是以地沟油为处理对象，利用该复合型固体碱对其进行脱酸脱色处理。该复合型固体碱由活性炭与活性白土组成，一方面由于制备固体碱的吸附特性，通过改变固体碱原料比例与浸渍处理液浓度，可以广泛适用不同来源与类型地沟油的脱色处理，另一方面，通过控制处理温度、时间、固体碱使用量，可以改变地沟油的脱酸脱色效率，达到最优的地沟油脱酸脱色效果。利用复合的负载碱之间的协同效应，不仅实现了地沟油同时脱酸脱色处理，而且该过程还有脱酸脱色效率高、中性油得率高等特点。处理后的产品完全可以作为后续深加工的原料。

摘要： 一种具有微孔、介孔和大孔的分级孔的氧化钙/碳固体碱材料，它是以植物纤维为模板及氧化钙前驱物，通过浸渍和焙烧获得氧化钙/碳材料，再进一步通入水蒸气处理和抽空活化形成具有微孔、介孔和大孔的分级孔的氧化钙/碳固体碱材料。该材料中大孔和微孔来自植物纤维热解形成的多孔碳，而介孔则主要来源于氧化钙。该材料具有生物形貌，可直接用作成型的催化剂或吸附剂。本发明公开其制法。

摘要： 本发明涉及固体催化剂技术领域，具体涉及一种固体碱催化剂的制备方法、固体碱催化剂及其应用。本发明的固体碱催化剂的制备方法，将金属硝酸盐溶解在去离子水中，在搅拌的条件下加入ɡ‑C

摘要： 从固体碱制浆废液同步分离木质素和回收固体碱的方法，涉及制浆废液的回收利用。1)纤维植物经固体碱制浆方法蒸煮后，固液分离得浆粕和废液；2)将步骤1)中所得废液用碱调节pH至10～14，产生沉淀，固液分离得固形物Ⅰ；3)将步骤2)中所得固形物Ⅰ进行燃烧供热，残渣为固形物Ⅱ；或将步骤2)所得固形物Ⅰ分散在酸溶液或二氧化碳水溶液中，维持体系pH为4～8，将木质素溶出，固液分离得木质素溶液和固形物Ⅲ；4)将步骤3)中所得木质素溶液，浓缩、干燥，得粗木质素；或将步骤3)所得木质素溶液调至pH小于3，固液分离得到高纯度的酸析木质素；5)将步骤3)所得固形物Ⅱ或固形物Ⅲ，经除杂、干燥、焙烧，得回收的固体碱。

摘要： 本发明涉及油脂精炼加工领域，特别涉及一种固体碱以及利用固体碱实现地沟油协同脱酸脱色的方法。主要是以地沟油为处理对象，利用该复合型固体碱对其进行脱酸脱色处理。该复合型固体碱由活性炭与活性白土组成，一方面由于制备固体碱的吸附特性，通过改变固体碱原料比例与浸渍处理液浓度，可以广泛适用不同来源与类型地沟油的脱色处理，另一方面，通过控制处理温度、时间、固体碱使用量，可以改变地沟油的脱酸脱色效率，达到最优的地沟油脱酸脱色效果。利用复合的负载碱之间的协同效应，不仅实现了地沟油同时脱酸脱色处理，而且该过程还有脱酸脱色效率高、中性油得率高等特点。处理后的产品完全可以作为后续深加工的原料。

摘要： 一种具有微孔、介孔和大孔的分级孔的氧化钙/碳固体碱材料，它是以植物纤维为模板及氧化钙前驱物，通过浸渍和焙烧获得氧化钙/碳材料，再进一步通入水蒸气处理和抽空活化形成具有微孔、介孔和大孔的分级孔的氧化钙/碳固体碱材料。该材料中大孔和微孔来自植物纤维热解形成的多孔碳，而介孔则主要来源于氧化钙。该材料具有生物形貌，可直接用作成型的催化剂或吸附剂。本发明公开其制法。