封堵器

摘要： 目的探讨巨大房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)患者介入封堵治疗后的心脏重塑情况。方法选取2012年10月至2017年11月在西安交通大学第一附属医院接受介入封堵术的137例巨大ASD患者,根据术前是否并发心房颤动(简称房颤)分为房颤组(28例)和非房颤组(109例)。两组均使用国产ASD封堵器治疗并随访观察6个月,所有患者在术后第3天和6个月进行经胸超声心动图、心电图检查,观察封堵效果、心脏大小、肺动脉压及心律失常发生情况。结果经胸超声心动图检查显示,术后第3天房颤组和非房颤组ASD堵闭完全率分别为82.14%、85.32%,而术后6个月时分别为100.00%、99.08%,组间比较差异均无显著性(P>0.05)。房颤组患者右心房左右径、右心室左右径、右心室前后径和肺动脉收缩压手术前后比较差异无显著性(P>0.05),而术后6个月时左心房左右径明显高于术前(P0.05)。两组患者术前均出现右心肥大,术后6个月时非房颤组有98例(89.91%)患者右心恢复正常,而房颤组无一例患者右心恢复正常。随访至术后6个月,非房颤组新发生房性心律失常26例,而房颤组28例心电图均示仍为持续房颤。结论巨大ASD介入治疗安全、有效,纠正ASD可明显改善非房颤患者的心脏结构,但对房颤患者的作用仍需进一步随访观察。

摘要： 用于室间隔缺损治疗MemoSorb全降解封堵器系统,是乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司应用医用高分子材料制备的具有自膨胀性和形状记忆功能封堵器,它呈紫色、双盘状结构,封堵器腰呈圆柱体,连接着左、右房盘。植入心脏后,可降解被人体组织安全吸收。近日该产品已获国家药品监督管理局批准上市。

摘要： 房间隔缺损(ASD)是房间隔上的异常孔道,其位置与大小都不确定,但不管是何种缺损都会造成心房间血液流通,大约占所有心脏畸形的13%。而继发孔型ASD是较为常见的先天性心脏病,占所有先天性心脏病的1/10,原则都可行微创封堵治疗[1]。目前临床常用的微创方法主要包括:X线引导下经皮封堵、单纯超声(TTE)引导经皮封堵、食管超声心动图(TEE)引导经皮封堵、食管超声(TEE)引导经胸小切口封堵、右腋下小切口微创修补、胸骨旁小切口微创修补和胸腔镜下房缺修补术,不同的手术方式针对不同的房间隔缺损存在明确的选择性,本文针对微创治疗房间隔缺损不同术式的适应证、手术过程、优势和不足等进行综述。

摘要： 目的通过对比食道超声引导下经皮和经胸房间隔缺损封堵术,观察经皮封堵手术疗效及可靠性。方法选择180例房间隔缺损5 mm~30 mm患者,分为经皮房缺封堵和经胸房缺封堵,每组90例。经食管超声心动图引导使用国产房间隔缺损封堵器进行手术。记录患者临床资料,围手术期数据和随访数据。结果每组的最大缺陷直径[(15.6±4.3)mm、(16.2±4.8)mm]和封堵器大小[(23.4±6.8)mm、(23.3±6.4)mm]比较差异无统计学意义(P>0.05)。经皮组的手术时间为(26.50±11.48)min,经胸组的手术时间为(35.23±8.05)min,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。当缺损的最大直径小于25 mm时,2组的成功闭合缺损均为100%,经皮组中3例最大直径在25 mm~30 mm的患者封堵器置入失败后被转入经胸组并成功封堵。在12~26个月的随访期间,平均(18.4±9.8)个月,没有发生与心脏相关的并发症。结论与经胸封堵相比,经食管超声心动图引导下经皮房间隔缺损封堵术其手术时间短,术后效果良好,手术安全可靠。

摘要： 目的观察宽间距(两个有封堵意义的缺损间距>7 mm)多发孔房间隔缺损(MHASD)封堵术中经右胸—右心房入路食管超声引导下“穿刺单伞法”的安全性和有效性。方法纳入12例宽间距MHASD(4例合并上腔或下腔型房间隔缺损),术前采用彩色多普勒超声诊断仪行经胸超声心动图(TTE)或经食管超声心动图(TEE)检查,按所含每个房间隔缺损大小定义为大(>15 mm)、中(5~15 mm)、小(<5 mm),并分为S-S型(两个小缺损)、M-S型(1个中缺损伴1个或多个小缺损)、M-M型(两个中缺损,可伴小缺损)、Cribriform型(不含大房缺的非对称性筛孔状房缺,房缺个数≥5个)。采用右胸—右心房入路,在TEE引导下于两个拟封堵缺损的中间处穿刺房间隔,由此置入单个封堵器,通过伞盘覆盖MHASD,达到完全封堵。观察封堵器置入后即刻完全封堵情况,记录心内操作时间、手术时间、封堵器大小,以及有无残余分流(RS)、术中并发症;术后第4天复查TTE、胸片、心电图,观察有无房室传导阻滞等并发症及封堵器位置有无移位;术后1、3、6、12个月时均复查TTE、心电图,12个月后每年复查1次TTE、心电图,记录术前及术后第4天、6个月时的右心房内径(RA)、右心室前后径(RV)、左心房内径(LA)、左心室舒张末内径(LV)。结果12例MHASD患者中,分型为S-S、M-S、M-M、Cribriform型各3例,4例合并腔静脉型房缺(上腔型房缺1例、下腔型房缺3例)。患者均成功封堵,封堵器尺寸(26.4±7.7)mm,心内操作时间(22±8)min,手术时间(80±19)min;其中术中即刻完全封堵8例(67%),术中更换封堵器4例,1例穿刺2次完成封堵;术后疼痛轻微,术后第3~5天出院,出院时4例存在RS(均<3 mm)。术后患者均获随访,随访12个月时仅1例RS<3 mm。术后第4天、6个月RA、RV较术前缩小(P均<0.05),而术后6个月较术后第4天比较差异无统计学意义;与术前比较,术后第4天、6个月LA、LV差异无统计学意义。在随访期间,所有患者封堵器位置固定,形态良好,均未发现与封堵器相关的手术并发症。结论经右胸—右心房入路食管超声引导下“穿刺单伞法”封堵术可实现宽间距MHASD完全封堵,且无封堵相关并发症。

摘要： 创新是时代永恒的主题。在创新驱动和高质量发展的背景下,一系列支持医学创新的政策相继推出,医学创新迎来最好的发展时代。作为中国医学创新的缩影,中国心血管医疗器械经过四十余年的发展,也逐步从早期的学习与跟随进入到自主创新的快速发展时期,在部分领域已达到世界先进水平,为中国的心血管病防治和健康中国建设提供了有力支撑。

摘要： 患者,男,55岁,170 cm,66 kg,因“发现右肺下叶占位2 d余”入院。患者5年前在当地医院查体发现左肺占位入住我院,初步诊断为左肺下叶病变,在全麻下行左肺下叶切除术,术后病理诊断为腺癌。术后完成3个疗程化疗且无明显不适反应。2 d前行PET/CT示右肺下叶脊柱旁软组织结节,相应部位见异常葡萄糖高代谢,考虑右肺下叶恶性病变,为求进一步诊治特来我院。

摘要： 目的探讨经导管卵圆孔未闭(PFO)封堵术后6个月右心声学造影存在残余右向左分流(RLS)的影响因素。方法回顾性分析北部战区总医院先心病内科自2019年1月16日至2021年6月30日收治的92例接受介入封堵术的PFO患者的临床资料。根据术后6个月右心声学造影检查有无残余RLS,将患者分入有RLS组和无RLS组。比较两组患者的一般资料,采用二元Logistic回归分析法分析封堵术后6个月存在残余RLS的影响因素。结果所有患者均成功植入Amplazter PFO封堵器。有RLS组患者32例,无RLS组患者60例。两组在长隧道型PFO比例、封堵器型号、术后24 h封堵器厚度方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。封堵器型号(30 mm和35 mm)是经导管PFO封堵术后6个月右心声学造影存在残余RLS的独立危险因素(比值比2.674,95%可信区间1.042~6.862,P<0.05)。结论封堵器型号是经导管PFO封堵术后6个月存在残余RLS的独立危险因素,临床医师应个体化选择封堵器,以降低PFO封堵术后残余RLS的发生风险,改善患者预后。

摘要： 为解决管道维抢修液压封堵器目前存在的施工安全隐患等问题,该文对原有液压封堵器的密封形式、机械结构和缸体进出油路等方面进行优化,新封堵器活塞采用组合式密封、紧定螺钉由径向改为轴向均布、进出油管增加压力表、增加安全阀等技术措施,并通过车间模拟试验的验证,效果良好,成功实现了新型液压封堵器对老旧封堵器的替代更新。在反复试验的基础上,成功应用于施工现场,实现了目标液压封堵器结构性能的整体提升,同时消除了安全隐患。

摘要： 目的:探讨膜周部室间隔缺损(pmVSD)使用国产封堵器介入治疗后瓣膜反流的发生和转归情况。方法:2008年6个月至2014年12月,在我中心确诊的450例pmVSD患者,术前超声心动图(TTE)等检查具有介入封堵指征。根据使用封堵器腰径的长短,分为短腰组和长腰组。行左心室造影,结合术前TTE检查,个体化选择封堵器行介入治疗。术后定期复查TTE,观察治疗效果,统计相关数据,进行比较分析。结果:450例患者造影后均尝试封堵术。444例患者成功行介入封堵治疗,其中短腰组成功219例,成功率97.7%。长腰组225例成功,成功率99.6%。两组手术成功率差异无统计学意义(P> 0.05)。术后新发主动脉瓣轻度反流4例,均为短腰组;9例二尖瓣轻度反流,其中短腰组5例(2.3%),长腰组4例(1.9%);8例三尖瓣反流,其中短腰组5例(2.3%),长腰组3例(1.3%),轻度反流。两组近期瓣膜反流发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。中长期随访中,三尖瓣反流、主动脉瓣反流以及二尖瓣反流两组相比均差异无统计学意义。结论:单纯膜周部室间隔缺损介入封堵治疗安全有效,可作为具有适应证患者的首选治疗方法。腰长3~4mm室缺封堵器可取得满意的临床效果。为避免瓣膜功能受影响,应严格把握适应证、个体化选用封堵器,术中应用心脏超声监测,避免操作动作粗暴。

摘要： 针对市场上现有封堵器在应用中存在的问题,研制出一种可应用在天然气次高压B级、中低压凝水缸和放散管阀门更换中的新型封堵器,探讨了新型封堵器的工作原理、组成结构及应用步骤.通过试验表明,新型封堵器的应用效果显著,具有在小口径、可变径、带气、无泄漏状态下更换阀门等突出优点.

摘要： 管道封堵器是海管应急维修的关键设备,其安装效果直接关系到管线维修的成败.国际上相关设备和安装工艺已经较为成熟,而国内尚处于封堵器研制的起步阶段,其安装工艺亦属于空白.ROV操作安装为封堵器安装作业中的关键步骤，主要又包括封堵器下放和安装两步。由于封堵器的复杂性，当前其重量普遍在1吨以上，ROV携带存在很大的困难，因此，其下放主要采用吊装下水的方式。封堵器下水前，先将四个液压缸与其他油路注满油，拔下油源飞头的保护盖，将油源飞头与封堵器连接，并使管路内充满油，同时使球阀处于开启状态。吊装下水后，在定位系统的指引和ROV的协助下，将封堵器尽可能靠近管线切口位置。随后，ROV调整相关封堵器姿态，将封堵器推入管线内至封堵器四周挡板均与管线切口位置平齐。ROV将封堵器索具解扣并放置于侧面，吊机回收至甲板。ROV将液压管快速接头与封堵器预留端口连接后，启动油源，拨动封堵器控制面板上方向阀的T型操作手柄，启动封堵器的四个液压缸，带动锚定装置的八棱锥、滑块与锚定块等关键部件共同运动，实现其在管道内部的锚定。液压缸继续施压，使剪断环断裂，开始轴向压缩胶筒，实现径向密封，通过ROV反馈的图像观察液压缸标尺，当标尺从“初始”位置越过“锚定”位置，到达“密封”位置时，证明封堵器己处于密封状态，此时ROV旋转球阀T型操作手柄，关闭球阀，拔出快速接头，完成封堵器安装。

摘要： 目的：探讨介入封堵治疗中封堵器脱落及并发症原因.方法：回顾本院自2006年1月至2011年12月在行房间隔缺损及室间隔缺损介入封堵治疗过程中发生的11例封堵器脱落及严重并发症病例.其中7例封堵伞于术中(全伞释放后)及术后脱落,4例出现较严重并发症.结果：全组病例中5例行外科手术，经急诊开胸手术取出封堵伞，矫治手术;2例行介入抓取后，血管外科于骼动脉处取出封堵伞;1例术后出现Ⅰ度房室传导阻滞，未予特殊治疗，定期随访。1例术中(后伞释放后)TEE提示主动脉瓣返流，放弃封堵;1例术中TEE(后伞释放后)提示残余分流，放弃封堵;1例于封堵伞全伞释放后出现严重低氧血症，急诊转外科治疗，术中发现合并房间隔缺损，二尖瓣狭窄及右室发育不良，外科行封堵伞取出、矫治手术。结论：经导管介入封堵治疗的安全性及有效性值得肯定，目前已经成为了单纯性房间隔缺损和室间隔缺损的首选治疗方法。但适应症掌握不严、封堵器型号选择不当等因素导致了手术操作失败。同时，介入封堵术的严重并发症也应引起临床医师的高度重视。

摘要： 目的：比较房间隔缺损长径CTA测量值及等效圆直径 (Equivalent Circle Dimension ECD)理论值与房间隔缺损参考标准之间的差异及相关性,探讨以等效圆转换解决房间隔缺损形状影响封堵器选择问题的可行性.方法：前瞻性研究96例成功施行房间隔缺损封堵术患者,患者均于术前行冠状动脉CTA检查以除外冠心病,将患者冠状动脉CTA资料进行三维容积重建,采用CT 横断序列辅助测量技术测量房间隔缺损的长径a(ASDa,a)与短径b(ASDb,b),运用Zanchetta转换公式ECDz=计算房间隔缺损等效圆直径(Equivalent Circle dimensions,ECD)理论值,参考回归方程Y(ASO)=1.03X(ECDz)-0.45±1mm指导封堵器的选择。于术后第二日拍摄正、侧位胸片,在侧位胸片上测量封堵术后封堵器的腰部直径(postoperative occluder-waist size,POS),以此作为房间隔缺损直径的参考标准。结果：ASDa与ASO之差>0mm者共8例，ECDz与ASO之差>0mm者1例，Fisher' Exact Test示P=0.017有显著性差异;ECDs,ECDc及其简化形式ECDcs之差均>0mm。各等效圆直径及ASDa与POS相比，ECDz标准差最大，为2.29mm;ECDc标准差最小为2.05mm;ECDz与POS相关性良好(Y=1.1OX+2.42;R2=0.89,P<0.05)，ASDa与POS的相关性与之相近(Y=0.98X+2.54;R2=0.89,P<0.05，ECDc与POS的相关性最强(Y=1.06X+2.38;R2=0.91,P<0.05)。结论:房间隔缺等效圆转换能克服参考最大径选择封堵器的局限性，且等周长转换与金标准有更好的相关性，是指导封堵器选择的理想工具。

摘要： 目的：利用哺乳动物细胞体外培养系统研究封堵器诱导的基因突变.方法：利用V79细胞,在含有和不含有代谢活化系统中加入不同浓度受试物的浸提液,细胞经一定时间作用后重新接种,测定细胞毒性,同时经过一定表达时间后,通过选择性和非选择性培养基上的细胞集落数计算突变频率.结果：在本试验中,既不存在突变频率随浓度增加而升高的浓度-效应关系,也未出现某一测试浓度突变频率的显著增加,此样品的突变试验为阴性反应.结论：此受试物封堵器不能引起本试验中培养的哺乳动物细胞基因突变.

摘要： 目的：对经食管实时三维超声心动图(RT-3D-TEE)在采用国产封堵器封堵多孔房间隔缺损中的应用价值体会进行初步总结.方法:采用37例进行房间隔缺损封堵手术的多孔房间隔缺损患者,所有患者均在术前通过二维超声或心导管造影确诊为继发孔型多孔房间隔缺损.对于缺损间距在5-7mm之间的多孔缺损,如三维超声显示的间距组织较厚、较硬,缺损形态规则,引导术者尝试采用双伞进行封堵.封堵后即刻采用RT3DTEE即刻评价封堵疗效.结果：所有患者封堵器位置适当，形态规则、塑形良好。S名患者封堵器边缘存在微量至少量残余分流，11名患者出现-过性心律失常，另无其他严重并发症发生。结论：在多孔房问隔缺损封堵术前对缺损数目、缺损形态的评价可协助临床确定封堵方案，RT-3D-TEE在多孔房缺封堵过程中起着举足轻重的作用。

摘要： 针对已投运天然气管道动火焊接的隔离措施,采用水溶性材料制成,可在动火点附近对可燃气体实现绝对隔离,便于清理,焊接结束后,只要有带水介质进入管道,就能使管道里不留下一点残渣;不影响后续生产;操作方便,安装简单,对工况要求不高;可大幅缩短管道停产时间,节约费用;安全有效,尺寸齐全,适合各种规格的管道使用;有效的解决了传统封堵工艺在管道动火时氮气置换时间长、密封性差、难以安装清理等问题,在长庆气田已多次应用,效果良好,填补了国内外空白,获得实用新型专利.

摘要： 起源于右锁骨下动脉的先天性动静脉瘘非常少见。只有少量文献报道了先天性锁骨下动静脉瘘、锁骨下动脉无名静脉瘘及锁骨下动脉上腔静脉瘘。在这些文献中，一般只有单一异常血管沟通，治疗方法包括手术、导管栓塞及封堵器封堵。本文患者存在弥漫性的右锁骨下动脉奇静脉瘘，奇静脉显著扩张，药物治疗已不能改善右心衰。该患者胸壁上存在大量异常血管及高静脉压给手术带来很大的困难。介入治疗可以避免胸部切口，避免创口出血、暴露困难等问题，故介入治疗成为首选。采用弹簧圈栓塞结合封堵器封堵治疗该患者，并取得较好的疗效。弥漫性右锁骨下动脉奇静脉瘘尚属首次报道，术后长期疗效还需长期随访。

摘要： 目前,我国先心病诊治工作任重而道远.根据流行病学调查,除现有先心病人200万左右外,每年新增12-15万先心病,目前外科手术+介入治疗7-8万/年.90年代后期开始,Amplatzer系列封堵器引入国内,开始了国内先心病介入治疗的大发展.Amplatzer封堵器具有适应症广,操作方便,疗效好,在国内几个介入中心开展PDA、ASD、部分VSD介入取得极好疗效,但价格昂贵,难以推广.随后国产封堵器上市,并经历了从单纯仿制到改进再到创新的过程.国产封堵器具有进口封堵器的优点且适应症更广,价格便宜,推进我国先心介入治疗进入飞速发展,能够开展介入治疗的单位和例数呈现突飞猛进之态势.

摘要： 目的：探讨介入治疗房间隔缺损(ASD)的疗效及并发症.方法:应用双盘伞ASD封堵器治疗600例继发孔ASD,术前均经体检、心电图、胸片及超声心动图确诊,术后行心脏超声及临床检查随访.结果:手术成功率98.8％(593/600),5例因缺损较大或边缘不足放弃介入治疗,手术近期并发症包括:封堵器移位(1例),脑梗塞(1例),心律失常(2例),空气栓塞(3例),平均5年随访中没有严重并发症.结论:ASD的介入治疗其技术成功率高,近期和远期疗效均满意,已成为治疗ASD的首选方法.

摘要： 本发明提供了一种封堵器，用于封堵脉管系统中的缺损，所述封堵器包括：两封堵盘及收紧件，所述两封堵盘用于覆盖所述缺损的不同开口；所述收紧件包括收紧线，所述收紧线用于穿置于所述缺损中，并连接所述两封堵盘，所述两封堵盘之间的收紧线的长度能够通过所述收紧线的自由端调节。本发明还提供一种设置封堵器的封堵系统及封堵器中收紧件的打结方法。

摘要： 本发明涉及一种封堵患者心脏中心耳的自膨胀封堵器(1)以及制造该封堵器的方法。封堵器(1)由细丝或者细线编织物(10)组成，通过模制和热处理步骤形成该编织物的适当轮廓。特别是，本发明的封堵器(1)由近端保持区域(2)、远端保持区域(3)和中心区域(5)组成。为保证封堵器特别牢固地以膨胀和插入状态保持在患者的心耳中而不破坏患者的心脏组织，提供了具有凸缘区域(6)的近端保持区域(2)，当封堵器(1)在待封堵的心耳中处于膨胀状态时，其位于心耳的内壁并形成和心耳内壁之间的过盈配合连接，借此保持插入和膨胀的封堵器(1)处于心耳中，从而远端保持区域(3)封闭心耳中的开口。

摘要： 本发明提供了一种多层可降解左心耳封堵器阻流膜及其制备方法、封堵器，属于医疗器械领域，方法包括：配置目标浓度的聚合物溶液；将第一颗粒尺寸的制孔剂在聚合物溶液中均匀分散，涂布在模具上，得到阻流膜内层；将第二颗粒尺寸的制孔剂在聚合物溶液中均匀分散，采用静电纺丝技术将第一静电纺丝液均匀涂布在阻流膜内层上，得到双层阻流膜；将第三颗粒尺寸的制孔剂在聚合物溶液中均匀分散，采用静电纺丝技术将第二静电纺丝液均匀涂布在双层阻流膜上，得到多层可降解左心耳封堵器阻流膜，第一颗粒尺寸＜第二颗粒尺寸＜第三颗粒尺寸。通过本申请的处理方案，提高了内皮化速率，还能通过调节多层阻流膜的孔径和孔隙率大小来调节多层阻流膜的降解速率。

摘要： 本发明提供的一种封堵器，包括第一封堵部、第二封堵部、连接栓及锁定件，第二封堵部连接于第一封堵部，封堵器在解锁状态时能沿轴向伸缩，第一封堵部和第二封堵部用于夹持至少部分组织；锁定件连接第二封堵部，锁定件具有第一锁定部，连接栓连接于第一封堵部，连接栓具有第二锁定部；第一锁定部和第二锁定部两者之一能够大致沿封堵器的轴向移动，第一锁定部和第二锁定部两者之一能够大致沿封堵器的周向移动，使封堵器在轴向呈锁定状态，在锁定状态下，第一封堵部和第二封堵部用于保持夹持所述至少部分组织。连接栓与锁定件之间的锁定操作简便，使得封堵器的锁定容易。本发明还提供一种设有所述封堵器的封堵器紧锁系统。

摘要： 本申请提出一种腔内封堵器及封堵器的加工方法，腔内封堵器包括支架、阻流膜以及促栓件；支架为中空结构，支架包括两端面及连接于两端面之间的侧面，支架的侧面呈凹凸表面或者柱面；阻流膜设置于支架的内周，阻流膜包括两端面及连接于两端面之间的侧面，阻流膜的侧面呈与支架的侧面相匹配的凹凸表面或者柱面；促栓件设置于阻流膜的侧面与支架的侧面之间。通过上述设计，本申请能够利用支架内部较大的空间容纳阻流膜，并能保证阻流膜的设置不会影响支架的柔顺性。并且，在输送过程中，由于支架会被收缩在鞘管内，设置在支架与阻流膜之间的促栓件不会因与鞘管直接接触而产生破碎，且支架能够较为容易地塞入鞘管内。

摘要： 本发明公开一种封堵器的收口端制备方法以及封堵器的收口端制备装置，其中，封堵器的收口端制备方法包括步骤S100、对条状物的前端部进行第一次压制并且同时热熔所述条状物的前端部以让所述条状物的前端部预成型；步骤S200、对预成型的条状物的前端部进行第二次压制并且同时热熔预成型的条状物的前端部以让预成型的条状物的前端部成型；以及步骤S300、对成型的条状物的前端部进行冷却以得到收口端。通过第一次压制以及热熔来使得条状物按照预设的形状固定成型，接着通过第二次压制来让条状物更好地贴合模具并去除其中的气泡，使得成型后的收口端具有更强的强度。

摘要： 本发明公开了一种可降解封堵器的促内皮化表面改性方法及其制备的改性可降解封堵器，其改性方法包括以下步骤：将可降解封堵器放置于等离子体表面处理机中，然后通入氧气，进行表面处理；将经过表面处理的可降解封堵器浸泡在硅烷偶联剂水溶液中进行反应；将修饰上硅烷偶联剂的可降解封堵器浸泡在水溶性生物大分子水溶液中进一步处理即可完成改性促内皮化可降解封堵器的制备。本发明解决了临床中现有的可降解心脏封堵器由于材质生物相容性较差所造成的长时间炎症反应的问题，促进心脏缺损处完成快速内皮化，克服封堵器不完全内皮化造成的脱落风险，同时缩短抗栓药物服用周期。

摘要： 本发明涉及液压技术领域，尤其是涉及一种管内智能封堵器三位一体解封系统及封堵器。该管内智能封堵器三位一体解封系统包括电控解封模块和蓄能器，液压缸与油箱之间设置有第一液压管线和第二液压管线；第一液压管线的一端连接锚定油腔，另一端连接油箱；第二液压管线的一端连接第一液压管线，另一端连接油箱，第二液压管线上设置有液控单向阀；蓄能器和液控单向阀的控制油口之间通过第三液压管线连通，且第三液压管线上设置有电控阀。本发明保证了在传统的主动解封方式失效的情况下，封堵器还可通过电控解封模块实现独立解封，进而使得本发明具有适用性强、便利性高、安全可靠的效果。

摘要： 本发明公开了一种增大封堵器管路直径的封堵器，涉及医疗器械技术领域。本发明包括固定结构、外管结构、内管结构、导向结构、约束结构、连接结构以及通气结构，固定结构包括固定柱，固定柱内部设有圆形安装槽口，外管结构包括单腔管，单腔管设置于圆形安装槽口内部，内管结构包括封堵器管路本体。本发明通过将封堵器管路本体直径增大，使得纤维支气管定位镜可以通过封堵器管路本体内进入支气管，使得封堵器管路本体在纤维支气管定位镜进入支气管时产生导向作用，为进入提供方向和位置上的辅助；本发明封堵器本体球囊与管路呈一定角度，与现有技术的坦帕支气管封堵器一致，形成与左右支气管同样的弯曲生理结构，相较于笔直管路方便置入。

摘要： 本发明涉及一种双侧无铆点室间隔缺损封堵器可降解心脏封堵器，所述封堵器包括第一盘状网、第二盘状网、管状部和无铆平整端面连接头，所述管状部将第一盘状网和第二盘状网连接起来，所述无铆平整端面连接头包括输送盘和螺纹孔，所述输送盘上设有编网固定孔，编网固定孔用于将第一盘状网和输送盘连接，钢缆可以通过螺纹和螺纹孔与封堵器连接起来。本发明用一个小盘面替代铆点，既可以实现再输送的效果，也可以实现无铆降低血栓发生率的目的，无铆平整端面连接头是可降解或不可降解的。在加工过程中，编在网体上，方便安全快捷。