WT1基因

摘要： 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是成人白血病中较为常见的一种类型,其形成的主要原因在于骨髓造血干细胞的异常增殖及分化,具有发病时间短、进展快且预后较差的特点。同时伴有WT1基因阳性、DNMT3A基因阳性及IDH1基因阳性的病例比较少见,近期我科收治1例3种基因同时阳性的非特指性急性髓系白血病患者,使用地西他滨联合改良CAG方案(吡柔比星10 mg+阿糖胞苷15 mg+重组人粒细胞刺激因子150μg)治疗,效果良好,现报道如下。

摘要： 急性髓细胞白血病(AML)是源于造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,其发生发展过程中常伴多种染色体和基因异常,且与发病机制、疾病诊断、预后密切相关。然而,除基因突变外,转录后和翻译水平的修饰在AML的发病中也发挥着重要作用。肾母细胞瘤基因1(Wilm’s tumor gene1,WT1)具有抑癌基因和原癌基因的双重功能,是一种有效的转录调控因子,在细胞凋亡、存活及促进细胞增殖、生长、转移、分化和发育等方面起着至关重要的作用,在80%~90%的AML患者骨髓和外周血存在高表达,目前已作为AML患者微小残留病(MRD)监测的指标之一,在AML的免疫治疗方面也具有前景。本文就其功能及在AML中的作用作一综述。

摘要： 目的明确不同分型及预后分层的骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)患者WT1基因水平的表达及疗效的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法检测MDS患者的WT1基因表达水平,分析不同MDS类型与预后分层之间WT1表达水平,同时分析其与疗效关系。结果MDS-SLD及MLD组WT1表达水平较低,与对照组无显著差异(P>0.05),而MDS-EB-1及EB-2组WT1表达水平较对照组及SLD及MLD组显著升高(P0.05),而高危组及极高危组的MDS患者WT1表达水平显著高于其它组(P<0.05)。MDS-EB患者治疗后,WT1表达水平显著下降。结论WT1基因表达水平与MDS患者的疾病进展相关,其水平的变化在患者的疗效与预后的评估具有参考意义。

摘要： 目的 探讨WT1基因表达水平在监测急性髓细胞白血病(AML)微小残留病中的临床的意义.方法 通过RT-qPCR方法检测64例初发AML患者、完全缓解期及复发期骨髓中WT1基因的表达水平,并与AML患者微小残留病(MRD)进行相关性分析.结果 WT1基因表达水平在AML患者初发期和复发期的表达明显高于完全缓解期(CR)(P<0.01).AML患者CR后骨髓MRD与WT1表达水平呈正相关,联合动态监测AML患者CR后骨髓MRD及WT1表达水平可提高预测AML复发的准确率.结论 WT1基因表达可作为AML患者MRD监测及判断病情复发的重要指标.

摘要： 目的 探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征.方法 采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析.结果 血常规白细胞计数12.3×109/L、血红蛋白73 g/L、血小板计数13×109/L;血细胞形态分析发现幼稚细胞胞体大小似原始幼稚淋巴细胞,呈圆形或不规则形,部分可见明显伪足;胞质嗜碱性,着色不均,内有颗粒;核染色质细致,可见核仁1～3个,此类细胞约占40％;骨髓细胞形态分析符合急性白血病,过氧化物酶染色阴性,酯酶双染色AS-DNCE阴性,α-NBE阴性;流式细胞免疫分型结果可见约52％的原始细胞,伴明显的巨核细胞相关标记表达(cCD41+,CD61+部分,CD36+);染色体核型为46,XX,der (3) add(3) (p21) add(3) (q25),add(9)(q22),-13,+mar[4]/46,XX,del(13)(q12q22)[3]/46,XX[3];融合基因WT1过表达、MLL-PTD阳性、EVI1阳性.结论 急性巨核细胞白血病具有独特且复杂的表型特点及遗传学特征.

摘要： 目的 分析WT1基因在维吾尔族成人初发急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)患者中的表达及临床意义.方法 选择医院2019年1—10月采用实时荧光定量PCR检测初诊的40例维吾尔族AML[非急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)]患者,检测初发AML患者骨髓WT1拷贝数,计算WT1的表达水平,并分析WT1基因的表达关系.结果 40例AML患者WT1基因表达与年龄、性别无相关性;其中高表达组的CR率、EFS率与OS率均较低表达组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过WT1的评估作用,来对白血病患者实施动态的监测,进一步对白血病病情进展因素进行研究,能够为患者制定个体化的治疗方案,该方法具有非常重要的临床意义.

摘要： 目的 探讨WT1基因在成人初诊急性髓系白血病(AML)不同预后分层中的表达特点及临床意义.方法 采用RT-PCR检测80例成人初诊AML患者WT1基因表达水平,按预后危险分层标准将其分为低、中、高危三组,比较各组WT1基因表达特点,观察有无临床意义.结果 初诊AML治疗前WT1表达水平在各亚型中差异无统计学意义(P>0.05);AML低、中危两组WT1表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05),中、高危两组差异有统计学意义(P0.05).结论 WT1基因有可能成为协助判断AML患者危险分层的指标之一,WT1基因高表达可能是AML预后不良的因素;初诊时WT1基因表达水平对CR率无影响.

摘要： 目的 探讨初治急性髓系白血病(AML)患者诱导化疗后外周血淋巴细胞和单核细胞比值(LMR)在疗效评估及预后判断中的价值.方法 回顾性分析山东省菏泽市立医院2015年1月至2020年1月收治的诱导化疗后1周血涂片初步镜检未见白血病细胞的初治AML(非急性早幼粒细胞白血病)患者的临床资料.应用受试者工作特征(ROC)曲线确定完成全部诱导化疗后1周LMR预测患者完全缓解(CR)的最佳临界值,并依据此值将患者分为低LMR组(LMR＜最佳临界值)和高LMR组(LMR≥最佳临界值),比较两组患者临床特征和实验室检测指标的差异及两组疗效、复发及生存情况.结果 63例患者入组.完成全部诱导化疗后1周中位LMR为3.64(0.13～88.01),诱导化疗1个疗程后达CR 51例(81.0％),2个疗程后达CR 54例(85.7％),最终CR患者56例(88.9％).经ROC曲线分析,确定LMR最佳临界值为1.515.低LMR组和高LMR组分别有20例和43例.两组间年龄、性别、血红蛋白、骨髓原始细胞比例、白细胞计数、血小板计数、乳酸脱氢酶水平差异均无统计学意义(均P＞0.05).低LMR组和高LMR组1个疗程后CR率分别为65.0％(13/20)、88.4％(38/43),差异有统计学意义(x2=4.836,P=0.028).低LMR组1个疗程达CR的13例患者中复发3例,高LMR组1个疗程达CR的38例患者中复发2例;低LMR组和高LMR组两组3年RFS率分别为64％、80％,差异无统计学意义(x2=2.897,P=0.089);3年OS率分别为84％、80％,差异无统计学意义(x2=0.136,P=0.712).结论 对于完成诱导化疗后1周血涂片镜检未见有核细胞的初治AML患者,LMR可能用于评估疗效和复发情况.

摘要： cqvip:Frasier综合征(fraise syndrome,FS)是一种罕见的遗传性肾脏病,为常染色体显性遗传,与WT1基因突变有关,通常在2~6岁起病,该病罕见报道,本文回顾分析厦门大学附属成功医院近期收治的1例成人FS患者的临床资料,现报道如下。

摘要： 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者WT1基因表达水平及其在微小残留病灶(MRD)监测中的临床意义.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测59例AML患者(AML组)WT1基因表达水平并与16例骨髓分类正常患者(对照组)进行比较.比较不同临床特征、核型AML患者WT1基因表达水平.分析AML患者WT1基因与融合基因AML1-ETO、CBFβ-MYH11表达水平的相关性.结果:AML组WT1基因表达水平显著高于对照组(P0.05).FAB分型中,M3与M4型患者WT1基因表达水平较高,但两者比较差异无统计学意义(P>0.05);与M2型患者比较,M3型患者WT 1基因表达水平较高,M5型患者WT 1基因表达水平较低(均P0.05).复杂核型和t(8;21)/AML1-ETO患者WT1基因表达水平低于t(15;17)/PML-RARa患者(均P<0.05).除1例AML1-ETO阳性AML患者复发时AML1-ETO升高而WT1基因表达水平未升高,没有同步提示疾病复发外,其他跟踪的AML患者WT1与AML1-ETO、CBFβ-MYH11基因表达水平呈正相关(均P<0.05).结论:采用RQ-PCR检测WT1基因表达水平,可以监测AML患者MRD,评估疗效与预后,预测疾病复发风险.

摘要： 骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病.原始细胞增多的MDS转化为急性白血病(AL)的风险性增高.近年来发现WT1基因有类癌基因样活性,在成人AL、MDS等恶性血液病中可有异常高表达,WT1基因与原始细胞百分比具有关联性,其可能与血液系统肿瘤的发生及进展有关.儿童MDS患者的WTl基因表达水平较再生障碍性贫血高，且随着疾病进展而增高。在检测的7例MDS-EB患者中(2例为缓解后复发，2例为疾病进展)，WT1基因表达异常增高者占6/7例。其结果与文献报道一致。在治疗MDS-EB患者的过程中WT1基因表达异常增高是否可以作为评价少儿MDS-EB患者疾病进展的指标，还有待于增加病例进一步研究。

摘要： 骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病.原始细胞增多的MDS转化为急性白血病(AL)的风险性增高.近年来发现WT1基因有类癌基因样活性,在成人AL、MDS等恶性血液病中可有异常高表达,WT1基因与原始细胞百分比具有关联性,其可能与血液系统肿瘤的发生及进展有关.儿童MDS患者的WTl基因表达水平较再生障碍性贫血高，且随着疾病进展而增高。在检测的7例MDS-EB患者中(2例为缓解后复发，2例为疾病进展)，WT1基因表达异常增高者占6/7例。其结果与文献报道一致。在治疗MDS-EB患者的过程中WT1基因表达异常增高是否可以作为评价少儿MDS-EB患者疾病进展的指标，还有待于增加病例进一步研究。

摘要： 骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病.原始细胞增多的MDS转化为急性白血病(AL)的风险性增高.近年来发现WT1基因有类癌基因样活性,在成人AL、MDS等恶性血液病中可有异常高表达,WT1基因与原始细胞百分比具有关联性,其可能与血液系统肿瘤的发生及进展有关.儿童MDS患者的WTl基因表达水平较再生障碍性贫血高，且随着疾病进展而增高。在检测的7例MDS-EB患者中(2例为缓解后复发，2例为疾病进展)，WT1基因表达异常增高者占6/7例。其结果与文献报道一致。在治疗MDS-EB患者的过程中WT1基因表达异常增高是否可以作为评价少儿MDS-EB患者疾病进展的指标，还有待于增加病例进一步研究。

摘要： 目的：建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,观察WT1基因在急性白血病患者外周血及骨髓中的表达情况,探讨WT1基因表达与临床疗效的关系,以及在白血病微小残留病检测中的作用.方法：采用实时定量RT-PCR方法,动态检测23例新发白血病患者外周血及骨髓中WT1基因的表达水平.其中包括ALL16例和AML7例;完全缓解组80例,包括ALL56例,AML24例;复发组3例,ALL2例,AML1例.对照组10例.结果：1.急性白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).2.白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人骨髓WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).3.23例急性白血病患者中(7例ANLL、16例ALL),完全缓解率为87％,完全缓解组与未缓解组WT1表达水平有显著差异(p＜0.05).4.初治组和复发组外周血和骨髓中WT1基因表达水平均高于完全缓解组(P＜0.05),初治组和复发组之间WT1表达无显著性差异(P＞0.05).5.跟踪检测23例急性白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达6个月,其中3例复发,复发前其WT1表达水平明显增高.结论：1.与正常人外周血及骨髓比较,WT1在急性白血病患者外周血及骨髓中呈高度表达.2.外周血及骨髓中WT1表达水平与疗效、预后负相关.3.急性白血病患者WT1基因表达水平与疾病的病程相关,对白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测.4.急性白血病患者复发前,外周血及骨髓中WT1表达水平明显增高.

摘要： 目的：建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,观察WT1基因在急性白血病患者外周血及骨髓中的表达情况,探讨WT1基因表达与临床疗效的关系,以及在白血病微小残留病检测中的作用.方法：采用实时定量RT-PCR方法,动态检测23例新发白血病患者外周血及骨髓中WT1基因的表达水平.其中包括ALL16例和AML7例;完全缓解组80例,包括ALL56例,AML24例;复发组3例,ALL2例,AML1例.对照组10例.结果：1.急性白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).2.白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人骨髓WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).3.23例急性白血病患者中(7例ANLL、16例ALL),完全缓解率为87％,完全缓解组与未缓解组WT1表达水平有显著差异(p＜0.05).4.初治组和复发组外周血和骨髓中WT1基因表达水平均高于完全缓解组(P＜0.05),初治组和复发组之间WT1表达无显著性差异(P＞0.05).5.跟踪检测23例急性白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达6个月,其中3例复发,复发前其WT1表达水平明显增高.结论：1.与正常人外周血及骨髓比较,WT1在急性白血病患者外周血及骨髓中呈高度表达.2.外周血及骨髓中WT1表达水平与疗效、预后负相关.3.急性白血病患者WT1基因表达水平与疾病的病程相关,对白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测.4.急性白血病患者复发前,外周血及骨髓中WT1表达水平明显增高.

摘要： 目的：建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,观察WT1基因在急性白血病患者外周血及骨髓中的表达情况,探讨WT1基因表达与临床疗效的关系,以及在白血病微小残留病检测中的作用.方法：采用实时定量RT-PCR方法,动态检测23例新发白血病患者外周血及骨髓中WT1基因的表达水平.其中包括ALL16例和AML7例;完全缓解组80例,包括ALL56例,AML24例;复发组3例,ALL2例,AML1例.对照组10例.结果：1.急性白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).2.白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人骨髓WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).3.23例急性白血病患者中(7例ANLL、16例ALL),完全缓解率为87％,完全缓解组与未缓解组WT1表达水平有显著差异(p＜0.05).4.初治组和复发组外周血和骨髓中WT1基因表达水平均高于完全缓解组(P＜0.05),初治组和复发组之间WT1表达无显著性差异(P＞0.05).5.跟踪检测23例急性白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达6个月,其中3例复发,复发前其WT1表达水平明显增高.结论：1.与正常人外周血及骨髓比较,WT1在急性白血病患者外周血及骨髓中呈高度表达.2.外周血及骨髓中WT1表达水平与疗效、预后负相关.3.急性白血病患者WT1基因表达水平与疾病的病程相关,对白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测.4.急性白血病患者复发前,外周血及骨髓中WT1表达水平明显增高.

摘要： 目的：建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,观察WT1基因在急性白血病患者外周血及骨髓中的表达情况,探讨WT1基因表达与临床疗效的关系,以及在白血病微小残留病检测中的作用.方法：采用实时定量RT-PCR方法,动态检测23例新发白血病患者外周血及骨髓中WT1基因的表达水平.其中包括ALL16例和AML7例;完全缓解组80例,包括ALL56例,AML24例;复发组3例,ALL2例,AML1例.对照组10例.结果：1.急性白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).2.白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人骨髓WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).3.23例急性白血病患者中(7例ANLL、16例ALL),完全缓解率为87％,完全缓解组与未缓解组WT1表达水平有显著差异(p＜0.05).4.初治组和复发组外周血和骨髓中WT1基因表达水平均高于完全缓解组(P＜0.05),初治组和复发组之间WT1表达无显著性差异(P＞0.05).5.跟踪检测23例急性白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达6个月,其中3例复发,复发前其WT1表达水平明显增高.结论：1.与正常人外周血及骨髓比较,WT1在急性白血病患者外周血及骨髓中呈高度表达.2.外周血及骨髓中WT1表达水平与疗效、预后负相关.3.急性白血病患者WT1基因表达水平与疾病的病程相关,对白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测.4.急性白血病患者复发前,外周血及骨髓中WT1表达水平明显增高.

摘要： 目的：建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,观察WT1基因在急性白血病患者外周血及骨髓中的表达情况,探讨WT1基因表达与临床疗效的关系,以及在白血病微小残留病检测中的作用.方法：采用实时定量RT-PCR方法,动态检测23例新发白血病患者外周血及骨髓中WT1基因的表达水平.其中包括ALL16例和AML7例;完全缓解组80例,包括ALL56例,AML24例;复发组3例,ALL2例,AML1例.对照组10例.结果：1.急性白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).2.白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人骨髓WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).3.23例急性白血病患者中(7例ANLL、16例ALL),完全缓解率为87％,完全缓解组与未缓解组WT1表达水平有显著差异(p＜0.05).4.初治组和复发组外周血和骨髓中WT1基因表达水平均高于完全缓解组(P＜0.05),初治组和复发组之间WT1表达无显著性差异(P＞0.05).5.跟踪检测23例急性白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达6个月,其中3例复发,复发前其WT1表达水平明显增高.结论：1.与正常人外周血及骨髓比较,WT1在急性白血病患者外周血及骨髓中呈高度表达.2.外周血及骨髓中WT1表达水平与疗效、预后负相关.3.急性白血病患者WT1基因表达水平与疾病的病程相关,对白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测.4.急性白血病患者复发前,外周血及骨髓中WT1表达水平明显增高.

摘要： 目的：建立荧光定量RT-PCR检测WT1基因的方法,观察WT1基因在急性白血病患者外周血及骨髓中的表达情况,探讨WT1基因表达与临床疗效的关系,以及在白血病微小残留病检测中的作用.方法：采用实时定量RT-PCR方法,动态检测23例新发白血病患者外周血及骨髓中WT1基因的表达水平.其中包括ALL16例和AML7例;完全缓解组80例,包括ALL56例,AML24例;复发组3例,ALL2例,AML1例.对照组10例.结果：1.急性白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).2.白血病初治组(7例ANLL、16例ALL)与正常人骨髓WT1基因表达有显著差异(p＜0.05).3.23例急性白血病患者中(7例ANLL、16例ALL),完全缓解率为87％,完全缓解组与未缓解组WT1表达水平有显著差异(p＜0.05).4.初治组和复发组外周血和骨髓中WT1基因表达水平均高于完全缓解组(P＜0.05),初治组和复发组之间WT1表达无显著性差异(P＞0.05).5.跟踪检测23例急性白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达6个月,其中3例复发,复发前其WT1表达水平明显增高.结论：1.与正常人外周血及骨髓比较,WT1在急性白血病患者外周血及骨髓中呈高度表达.2.外周血及骨髓中WT1表达水平与疗效、预后负相关.3.急性白血病患者WT1基因表达水平与疾病的病程相关,对白血病患者外周血及骨髓中WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测.4.急性白血病患者复发前,外周血及骨髓中WT1表达水平明显增高.

摘要： 目的：探讨预报因子WT1基因表达在骨髓增生异常综合证(MDS)中医“正虚”、“瘀毒”证型中的作用及意义；方法：观察50例MDS患者中医“正虚”和“瘀毒”不同分型中的IPSS预后积分分级；采用荧光定量PCR(FQ-PCR)分别对“正虚”型与“瘀毒”型两组中的36例MDS患者与12例正常人骨髓单个核细胞(BMMNC)中WT1基因的表达水平进行检测。结果：中医证型与IPSS预后分级呈正相关(P<0.001，R=0.621)，且瘀毒型患者中出现IPSS分级中较差预后的几率是正虚型患者的21倍(OR=21.0，95%CI：4.55～96.87)；MDS患者的WT1基因mRNA相对表达水平明显高于正常组(P<0.01)，且瘀毒型明显高于正虚型，两型比较亦存在显著差异(P<0.01)；结论：MDS中医证型与IPSS预后分级存在相关性，IPSS中中危Ⅱ及高危型为“瘀毒”证型的相关因素；MDS瘀毒型预后较正虚型患者差，WT1基因表达水平对不同中医证型MDS的病情危险度的评估及预后判断具重要价值。

摘要： 本发明公开了检测WT1基因第7外显子多态性突变位点的方法和引物，包括：扩增WT1基因第7外显子突变点的正、反向扩增引物以及一对测序引物。将Touch-down PCR扩增和Sanger测序法相结合，可准确地和特异性地检测白血病尤其是急性粒细胞白血病患者体内WT1基因第7外显子的突变情况。

摘要： 本发明公开了一种白血病微小残留病WT1基因快速检测方法的引物和试剂盒，针对WT1基因设计5条特异性引物，这些引物针对靶序列上的7个不同区域从而保证了LAMP反应的特异性和敏感性。采用本试剂盒通过检测WT1基因诊断急性白血病微小残留病，结合RNA快速提取试剂盒，从取得样本到结果判定结束仅需1h，而且操作简单，结果准确直观，特异性与敏感性高，适合于各级医院快速诊断。

摘要： 本发明涉及一种检测WT1基因mRNA表达量的试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括WT1基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针。WTl基因与造血系统肿瘤发病有关，约在80％的初诊急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病患者中有过度表达，是公认的泛白血病标记基因，可以作为一个独立的微小残留病监测及预后提示指标。采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR技术检测WT1mRNA水平，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。该试剂盒为预测急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。

摘要： 本申请公开了一种抑制WT1基因突变的生物制剂的制备方法，包括：从人体血液中分离出T淋巴细胞；将T淋巴细胞放置于培养液中进行扩增培养；将培养好的T淋巴细胞与细胞株放在培养瓶中进行驯化；将细胞株驯化好T淋巴细胞与癌细胞一起进行测试，当T淋巴细胞具有攻击癌细胞的能力后，进行分离；将分离出的T淋巴细胞与WT1基因进行混合测试，驯化后的T淋巴细胞具有抵制WT1基因突变的能力；再次将这些具备抵制攻击能力的T淋巴细胞从培养液中分离，与人体免疫球蛋白一起制成活性制剂，进行密封冷藏。本发明的优点是：从源头上抑制WT1基因的突变，阻止癌细胞的产生，可以有效预防癌症，预防效果达到95％以上，结果更加准确。

摘要： 本申请涉及融合基因检测领域，具体讲，涉及一种检测人WT1融合基因的试剂盒。本申请试剂盒采用一步法逆转录，即先采用特异性引物与酶将样本中的mRNA逆转录成cDNA，逆转录后的cDNA直接进入下游的荧光定量PCR，对临床外周血标本中的WT1基因的RNA进行定量检测，从而辅助白血病临床诊断并指导相关白血病患者对临床药物的选择，具有高特异性、高准确性和最低检出量的技术优势。

摘要： 本申请公开了一种WT1基因抗癌抗体的生物制剂的制备方法，包括以下步骤：提取WT1基因片段；找到想要的肽段；将所述肽段分解成氨基酸结构；复制所述氨基酸结构。本发明的优点是：制备方法简单，包括以下步骤：提取WT1基因片段；找到想要的肽段；将所述肽段分解成氨基酸结构；复制所述氨基酸结构。通过抑制WT1基因突变来预防癌症，效果明确，阻止癌细胞的产生，可以有效预防癌症，预防效果达到95％以上，结果更加准确。

摘要： 本发明涉及含有编码肾母细胞瘤蛋白1的重组DNA分子的沙门菌减毒突变株。具体地，本发明涉及所述沙门菌减毒突变株在癌症免疫疗法中的用途。

摘要： 本发明公开了一种白血病微小残留病WT1基因快速检测方法的引物和试剂盒，针对WT1基因设计5条特异性引物，这些引物针对靶序列上的7个不同区域从而保证了LAMP反应的特异性和敏感性。采用本试剂盒通过检测WT1基因诊断急性白血病微小残留病，结合RNA快速提取试剂盒，从取得样本到结果判定结束仅需1h，而且操作简单，结果准确直观，特异性与敏感性高，适合于各级医院快速诊断。

摘要： 本发明公开了检测WT1基因第7外显子多态性突变位点的方法和引物，包括：扩增WT1基因第7外显子突变点的正、反向扩增引物以及一对测序引物。将Touch-downPCR扩增和Sanger测序法相结合，可准确地和特异性地检测白血病尤其是急性粒细胞白血病患者体内WT1基因第7外显子的突变情况。

摘要： 本发明涉及一种检测WT1基因mRNA表达量的试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括WT1基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针。WTl基因与造血系统肿瘤发病有关，约在80％的初诊急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病患者中有过度表达，是公认的泛白血病标记基因，可以作为一个独立的微小残留病监测及预后提示指标。采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR技术检测WT1mRNA水平，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。该试剂盒为预测急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。