原癌基因

摘要： 目的 分析急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者外周血B细胞淋巴瘤滤过性病毒插入位点1(B cellspecific moloney leukemia virus insert site-1,BMI-1)的表达水平及其与血清B细胞淋巴瘤基因-2家族(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)、原癌基因(proto-oncogene,c-myc)的关系。方法 选取2016年2月至2021年2月于安徽医科大学第一附属医院东区就诊的80例AML患者作为观察组,选取同期80例健康体检的志愿者作为对照组。定量反转录PCR检测受试者外周血BMI-1 mRNA表达水平。酶联免疫吸附试验检测两组血清Bcl-2、c-Myc、白细胞介素6、白细胞介素10、转化生长因子-β水平。入组后记录两组受试者白细胞计数、红细胞计数、血小板计数及血红蛋白水平。Pearson分析外周血BMI与血清Bcl、c-Myc水平相关性。结果 观察组患者白细胞计数、红细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者白细胞介素6、白细胞介素10水平高于对照组,转化生长因子-β水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者外周血BMI mRNA表达水平、血清Bcl、c-myc明显高于对照组(P<0.05)。外周血BMI mRNA水平与血清Bcl-2与、c-Myc之间均呈正相关(r=0.624,P=0.023;r=0.454,P=0.035)。结论 BMI mRNA、Bcl、c-myc在AML中表达较高,参与AML的发生发展过程,可为临床诊断和治疗AML提供一定的理论依据。

摘要： 脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织,是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤,占恶性骨肿瘤的1%~4%[1]。病因不明确,有文献[2]报道,原癌基因Brachyury、新的分子标志物i ASPP、SMARCB1及信号通路PI3K/AKT等与脊索瘤的发生有关;邝磊等[3]认为RNA腺苷脱氨酶1的过度表达可能通过介导A-I RNA编辑影响miR-10a和miR-125a的成熟和表达,参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控。

摘要： 为探明山羊原癌基因c-fos的结构与功能,以牛c-fos基因编码序列(GenBank登录号为AY322482)作为种子序列电子克隆了山羊c-fos基因cDNA序列,并利用生物信息学方法对其完整编码序列的蛋白理化特征、二级结构、亲/疏水性进行全面解析,进一步预测了该基因在山羊染色体上的定位。结果表明,山羊c-fos基因cDNA全长1 513 bp,开放阅读框为1 143 bp,共编码380个氨基酸,G+C含量高于A+T;山羊c-fos基因编码蛋白二级结构主要以无规则卷曲为主,其他为α-螺旋,延伸直链较少,属于一种亲水性、酸性不稳定蛋白;山羊与同属反刍动物的绵羊、牛和马鹿c-fos基因核苷酸序列相似性为95.4%~99.5%;c-fos基因可能定位于山羊10号染色体上。山羊c-fos基因电子克隆及序列分析为解析其调控肌肉发育的生理功能提供了详尽的生物学基础信息。

摘要： 急性髓细胞白血病(AML)是源于造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,其发生发展过程中常伴多种染色体和基因异常,且与发病机制、疾病诊断、预后密切相关。然而,除基因突变外,转录后和翻译水平的修饰在AML的发病中也发挥着重要作用。肾母细胞瘤基因1(Wilm’s tumor gene1,WT1)具有抑癌基因和原癌基因的双重功能,是一种有效的转录调控因子,在细胞凋亡、存活及促进细胞增殖、生长、转移、分化和发育等方面起着至关重要的作用,在80%~90%的AML患者骨髓和外周血存在高表达,目前已作为AML患者微小残留病(MRD)监测的指标之一,在AML的免疫治疗方面也具有前景。本文就其功能及在AML中的作用作一综述。

摘要： 目的:分析甲状腺结节CT纹理参数及其同原癌基因、抑癌基因水平的相关性。方法:选取我院2020年1月—2022年2月期间收治的85例甲状腺结节切除术患者,在术前均采用CT扫描,根据手术病理结果分为良性组50例(73个结节)及恶性组35例(62个结节),分析不同组别患者CT纹理参数差异,并比较不同组别患者原癌基因、抑癌基因水平,分析CT纹理参数与原癌基因、抑癌基因水平之间的相关性。结果:恶性组CT纹理中熵值高于良性组(P0.05)。恶性组原癌基因表达均高于良性组,抑癌基因表达低于良性组(P<0.05)。经Pearson相关性分析,CT纹理熵值与原癌基因表达呈正相关,与抑癌基因表达呈负相关性(P<0.05)。结论:甲状腺良性与恶性结节之间CT纹理参数差异明显,原癌基因表达升高,抑癌基因表达下降,CT纹理参数中熵值与原癌基因、抑癌基因表达量密切相关。

摘要： 髓样癌是临床上比较少见的一种甲状腺恶性肿瘤,仅占国内甲状腺癌的5％～10％,而儿童甲状腺髓样癌更是罕见.甲状腺髓样癌(MTC)分为散发型和遗传型,遗传型为常染色体显性遗传,约占MTC总数的10％～20％,发病与RET原癌基因突变密切相关.髓样癌影像学无特异性,主要表现为占位性实性结节,不易与分化型甲状腺癌鉴别,但恶性程度相对较高,较早出现淋巴结转移,侵犯神经及脉管概率更高,远处转移的风险更大.故尽早采用足够手术范围切除或同时清除颈部淋巴结,与患者预后密切相关.我院收治1例儿童甲状腺髓样癌,女性,12岁,腺叶次全切除术后1年,对侧叶再次发现髓样癌结节,从而行二次手术.现将该患者完整诊疗经过报道如下,以期对该类疾病的临床诊治提供帮助.

摘要： PRDM(PRDI-BF1 and RIZ homology domain containing)家族是近年来被日益关注的一个家族,因所有成员都包含一个PR结构域而得名.PRDM家族与人类肿瘤形成相关,在细胞分化和恶变过程中发挥着重要作用.国内外研究显示,许多PRDM家族成员在结肠癌中均有异常表达现象,影响着结肠癌的迁移侵袭和预后密切相关,有望成为诊断、治疗和指导癌症患者预后的新的标志物.本文介绍PRDM家族成员的结构及功能,并阐述PRDM家族在结肠癌中的发生发展及相关研究进展,为结肠癌新诊断和治疗策略的制订提供基础理论依据.

摘要： 果蝇高尔基体固有跨膜激酶four-jointed(Fj)基因编码一种细胞表面分泌蛋白,对果蝇的腿、翅膀的生长和分化以及眼睛的正常发育很重要.四连接同源基因(four-jointed box kinase 1,FJX1)于1999年在脊椎动物体内经鉴定与Fj高度同源,其位于11号染色体(11p13),可以编码含有437个氨基酸的表面分泌蛋白.目前,FJX1基因可能作为原癌基因,通过不同途径影响多种实体瘤的发生发展.本文针对FJX1与实体肿瘤相关功能研究进展进行综述.

摘要： 目的:探讨子宫内膜癌组织中L1-细胞黏附分子(L1CAM)、黑色素瘤核蛋白-18(Mel-18)、原癌基因(c-myc)的表达及临床意义.方法:收集2015年2月至2019年12月辽宁省人民医院收治的80例子宫内膜癌患者的子宫内膜癌组织和癌旁组织标本进行研究,采用免疫组织化学染色法检测L1CAM、Mel-18、c-myc蛋白的表达.分析L1CAM、Mel-18、c-myc蛋白表达与各项临床病理参数的关系.采用Pearson法对L1CAM、Mel-18、c-myc的表达相关性进行分析.结果:子宫内膜癌组织中L1CAM、Mel-18、c-myc阳性率明显高于癌旁正常组织,均P<0.05.子宫内膜癌组织中L1CAM、Mel-18、c-myc蛋白表达与淋巴结转移和FIGO分期相关(P<0.05).L1CAM、Mel-18、c-myc在子宫内膜癌组织中彼此呈正相关(P<0.05).结论:L1CAM、Mel-18、c-myc在子宫内膜癌中表达阳性率升高,并且三者表达彼此呈正相关.L1CAM、Mel-18、c-myc表达与子宫内膜癌淋巴结转移和FIGO分期相关.

摘要： 目的 探讨三七总皂苷经微小核糖核酸-24(miR-24)靶向原癌基因(C-myc)对骨关节炎模型大鼠软骨细胞凋亡与增殖的影响.方法 木瓜蛋白酶水溶液注射至SD大鼠膝关节腔内诱导大鼠骨关节炎,分离模型大鼠两侧膝关节骨关节炎软骨;实验设骨关节炎软骨细胞组、三七总皂苷低、中、高剂量组(三七总皂苷终浓度分别为:100、200、400μg/mL)四组,于37°C、5％CO2、20％O2培养72h,培养结束后,采用CCK-8测定软骨细胞活力,吉姆萨染色测定软骨细胞菌落数,流式细胞仪测定软骨细胞凋亡水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹(Western bolt)法测定软骨细胞miR-24、C-myc mRNA及C-myc蛋白表达水平.结果 与骨关节炎软骨细胞组比较,三七总皂苷低、中、高剂量组OD值增加[(0.73±0.04)、(0.84±0.01)、(0.92±0.04)比(0.66±0.06),P均<0.05],存活率升高[(69.65±6.41)％、(82.54±5.35)％、(94.21±2.41)％比(54.56±7.53)％,P均<0.05],细胞菌落数升高[(71.65±6.54)个、(83.41±8.14)个、(95.56±7.43)个比(58.23±6.54)个,P均<0.05],细胞miR-24 mRNA表达上调[(2.15±0.35)、(3.54±0.31)、(4.76±0.37)比(1.14±0.20),P均<0.05],凋亡率降低[(6.71±0.26)％、(4.65±0.25)％、(3.10±0.38)％比(8.22±0.34)％,P均<0.05],C-myc mRNA表达下调[(4.53±0.37)、(2.59±0.45)、(0.89±0.38)比(5.24±0.45),P均<0.05],蛋白表达量降低[(3.47±0.41)、(2.49±0.50)、(1.21±0.82)比(5.54±0.63),P均<0.05];随着三七总皂苷剂量的增加,三七总皂苷各剂量组OD值增加,存活率、细胞菌落数增加,细胞miR-24 mRNA表达上调,凋亡率降低,C-myc mRNA表达下调,蛋白表达量降低(P均<0.05),呈剂量依赖性(P<0.05).结论 三七总皂苷能抑制骨关节炎大鼠软骨细胞凋亡,促进骨关节炎大鼠软骨细胞增殖;其机制可能与靶向上调miR-24 mRNA进而抑制C-myc mRNA和蛋白表达有关.

摘要： 目的：了解某单位放射性工作人员的健康情况,探讨某院放射工作人员染色体断点与原癌基因的相关性.方法：采用染色体标本制备方法和G显带方法.结果：调查组的染色体畸变率为0.062％,在正常范围＜0.2％以内.检出44个断裂位点,有12个与已知原癌基因重叠,重叠率为27.27％.结论：辐射引起的断裂点是随机的,不稳定畸变半年后基本上能修复,与原癌基因有重叠的个体应该注意随访,关注后期发展.

摘要： 为探讨玉米赤霉烯酮(ZEA)雄性生殖毒性及其机制,以TM3细胞为材料,分别设0,5,10,20μg/L ZEA染毒组,培养72h后MTT检测细胞活力,免疫印迹法检测原癌基因c-myc、c-fos、c-jun及连接蛋白Cx43、P-Cx43蛋白表达,SLDT技术观察GJIC功能的变化,免疫荧光观察Cx43在细胞内分布.结果显示,与对照组相比,10,20μg/L组c-fos的表达量明显升高,5,10,20μg/L组c-myc、c-jun表达量极显著增加,而Cx43表达量在10μg/L组中显著下降,在20μg/L组中极显著下降,其磷酸化水平在20μg/L组显著下降;10,20μg/L组荧光黄(LY)在细胞间扩散距离极显著下降;ZEA染毒后,分布于细胞膜上Cx43逐渐减少,并出现在细胞质和细胞核上.结果表明低浓度ZEA诱发Cx43及其磷酸化水平下调,Cx43异常分布,抑制GJIC功能,致原癌基因c-myc、c-fos、c-jun异常表达,低浓度ZEA对TM3细胞增殖却起明显促进作用.

摘要： 本试验对南京地区母犬乳腺肿瘤病例发病情况情况进行了分析.采用荧光定量PCR检测乳腺组织中原癌基因c-myc、c-jun及c-fos的表达,以期为犬乳腺肿瘤诊断研究提供参考数据.结果显示,乳腺肿瘤发病年龄集中于6～14岁之间,肿瘤多发生于后腹对和腹股沟对乳腺区域.与犬良性乳腺肿瘤和正常乳腺组织相比,c-fos,c-myc及c-jun mRNA在犬恶性乳腺肿瘤中高表达,在良性乳腺肿瘤和正常乳腺组织中表达无显著差异.本研究表明,原癌基因c-myc、c-jun及c-fos在犬恶性乳腺肿瘤中有过表达现象,可作为犬良、恶性乳腺肿瘤鉴别诊断的重要标志物.

摘要： 本项研究的目的是检测c-kit受体蛋白在中国林蛙输卵管冬眠前的免疫活性。研究中，冬眠前期输卵管的组织学结构得到了详尽的观察。为了确定输卵管组织是否经历增殖，我们使用了增殖性细胞核抗原(PCNA)作为细胞增殖的标记。输卵管的组织切片利用多克隆兔源c-kit受体蛋白和增殖性细胞核抗原(PCNA)的抗血清，进行免疫学定位研究。输卵管的总蛋白经提取后用于免疫印迹分析。c-kit受体蛋白和增殖性细胞核抗原(PCNA)的免疫活性在冬眠前的输卵管组织中得以确认。免疫印迹的分析也表明c-kit受体蛋白和增殖性细胞核抗原(PCNA)在冬眠前的输卵管中存在印迹条带。以上的实验结果表明：c-kit受体蛋白对中国林蛙输卵管的膨大发育产生调控作用。

摘要： 区域淋巴结转移是非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)的主要扩散途径，也是判断肿瘤患者预后的重要因素。表皮生长因子受体(epidemalgrowth factor receptor,EGFR)是原癌基因c-erbB-1的表达产物，其异常表达和活化在NSCLC的发生发展中起重要作用，并与肿瘤细胞的生长活跃程度和淋巴结转移密切相关。本文旨在检测NSCLC患者肿瘤组织和正常组织中EGFRl号内含子上的CA重复序列多态性分布，从而探讨EGFR基因CA重复次数与NSCLC组织中EGFR蛋白的表达情况及肿瘤转移之间的关系。

摘要： 端粒是存在于真核生物染色体线性DNA分子3’末端的一段富含TTAGGG碱基的短序列重复片段，被称为真核生物长寿的“保护伞”，其生物学功能主要为参与保护染色体末端和维持染色体稳定。正常体细胞的端粒长度随着年龄的增长，有丝分裂次数的增加逐渐缩短，一旦短到临界长度，即所谓的末端限制片断(terminal restriction fragment，IPF)长度时(人类为5-7kb)，或因DNA复制能力下降和有丝分裂效率下降进入衰老期(senescence)，并最终走向危机期(crisis)；或因启动端粒酶程序延长端粒，使细胞重新进入复制周期，成为永生化细胞(immortalizedcell)，也是肿瘤起源的重要途径；或因失去端粒的保护作用，染色体末端降解或端端融合，导致基因突变，直接激活原癌基因，形成肿瘤。因此端粒又被形象地称为“分子时钟”。大量国内外文献资料证明，肿瘤细胞和胚胎细胞、生殖细胞一样，端粒长度并不随着细胞分裂而进行性缩短，其原因就在于端粒酶的重新激活，使细胞具有无限分裂增殖的能力。本文探讨了在胃癌发生及演进中端粒长度、端粒酶及其相关蛋白复合体所起到的作用。

摘要： 子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,由平滑肌及结缔组织组成.在育龄期妇女中此病发病率呈上升趋势,但其发病机制尚不清楚.近年来有研究提示细胞凋亡失控与子宫肌瘤的发生发展密切相关,且药物针对相关细胞凋亡及其调控基因的靶点治疗也进展显著,故而就此对子宫肌瘤的细胞凋亡机制及药物靶点治疗进行探析.

摘要： 子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,由平滑肌及结缔组织组成.在育龄期妇女中此病发病率呈上升趋势,但其发病机制尚不清楚.近年来有研究提示细胞凋亡失控与子宫肌瘤的发生发展密切相关,且药物针对相关细胞凋亡及其调控基因的靶点治疗也进展显著,故而就此对子宫肌瘤的细胞凋亡机制及药物靶点治疗进行探析.

摘要： 子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,由平滑肌及结缔组织组成.在育龄期妇女中此病发病率呈上升趋势,但其发病机制尚不清楚.近年来有研究提示细胞凋亡失控与子宫肌瘤的发生发展密切相关,且药物针对相关细胞凋亡及其调控基因的靶点治疗也进展显著,故而就此对子宫肌瘤的细胞凋亡机制及药物靶点治疗进行探析.

摘要： 子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,由平滑肌及结缔组织组成.在育龄期妇女中此病发病率呈上升趋势,但其发病机制尚不清楚.近年来有研究提示细胞凋亡失控与子宫肌瘤的发生发展密切相关,且药物针对相关细胞凋亡及其调控基因的靶点治疗也进展显著,故而就此对子宫肌瘤的细胞凋亡机制及药物靶点治疗进行探析.

摘要： 本文公开了在调节Myc家族蛋白中具有效力的化合物和组合物。此类化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症，或用于治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还公开了使用所述化合物和组合物的方法。

摘要： 本发明提供了一种由包含具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的人原癌基因的表达载体所转染的哺乳动物细胞；一种带有包含人的原癌基因的核苷酸构建体的哺乳动物胚胎；一种从哺乳动物胚胎中衍生的转癌基因哺乳动物；一种诊断乳腺癌、肾脏癌、卵巢癌和胃癌的试剂盒，此试剂盒含有一种可以与人的原癌基因转录的mRNA或一部分所述mRNA互补的核苷酸序列探针，或一种可以与mRNA的翻译蛋白或所述蛋白的一部分特异结合的抗体。

摘要： 本发明提供了一种在基因组中整合有人原癌基因c-Ha-ras DNA的转基因小鼠的制作方法。转入DNA含有人c-Ha-ras基因的4个编码外显子、内含子及调控序列。调节序列优先选自c-Ha-ras基因本身的启动子区域和polyA加尾信号序列。利用该方法制作的转基因小鼠、子代、胚胎、器官和/或衍生的细胞可用于多种癌症的癌变机理研究、致癌物或抑癌物的筛选研究、药物的临床前安全性评价。

摘要： 本发明公开了培干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂在协同治疗肿瘤中的应用。具体地，本发明提供了一种活性成分组合的用途，所述活性成分组合包括培(PEG)干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂，并且所述组合用于制备协同治疗肿瘤的药物组合物。本发明活性成分组合能够有效地协同抑制肿瘤(尤其是肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌)的生长，并且可显著降低毒副作用，因此可在靶向治疗肿瘤中得到广泛应用。

摘要： 本发明公开了人丹在制备治疗ras原癌基因过表达的肿瘤的药物中应用的新用途，具体为人丹用于治疗肝癌、胰腺癌、肺癌和结肠癌的新用途。人丹为治疗中暑头晕的中成药，本发明实验结果显示，人丹可显著抑制let‑60突变导致的ras原癌基因过表达的秀丽隐杆线虫肿瘤样多阴门表型，使其扭转为具有真阴门的野生型表型。说明人丹具备治疗ras基因过表达的肿瘤的潜力，可被用于制备治疗ras原癌基因过表达肿瘤的药物。

摘要： 本发明提供了一种由包含具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的人原癌基因的表达载体所转染的哺乳动物细胞；一种带有包含人的原癌基因的核苷酸构建体的哺乳动物胚胎；一种从哺乳动物胚胎中衍生的转癌基因哺乳动物；一种诊断乳腺癌、肾脏癌、卵巢癌和胃癌的试剂盒，此试剂盒含有一种可以与人的原癌基因转录的mRNA或一部分所述mRNA互补的核苷酸序列探针，或一种可以与mRNA的翻译蛋白或所述蛋白的一部分特异结合的抗体。

摘要： 本发明提供了一种在基因组中整合有人原癌基因c－Ha－ras DNA的转基因小鼠的制作方法。转入DNA含有人c－Ha－ras基因的4个编码外显子、内含子及调控序列。调节序列优先选自c－Ha－ras基因本身的启动子区域和polyA加尾信号序列。利用该方法制作的转基因小鼠、子代、胚胎、器官和/或衍生的细胞可用于多种癌症的癌变机理研究、致癌物或抑癌物的筛选研究、药物的临床前安全性评价。

摘要： 本发明涉及分子生物学，具体涉及一种调控原癌基因MYB的长链非编码RNA及其cDNA。该长链非编码RNA或者其cDNA能够调控MYB基因的表达，可够作为肿瘤分子标志物，或者药物的靶点；还可以调控白血病细胞的增殖，可作为白血病检测的标志物和治疗的靶点。本发明还公开了其重组载体和应用。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物水提物在抑制ras原癌基因过表达肿瘤药物中的应用，具体为该中药组合物水提物用于治疗肝癌、胰腺癌、肺癌和结肠癌。本发明实验结果显示，该中药组合物水提物可显著抑制ras原癌基因过表达的秀丽隐杆线虫肿瘤样多阴门表型，使其扭转为具有真阴门的野生型表型。说明该中药组合物水提物具备治疗ras基因过表达的肿瘤的潜力，可被用于制备治疗ras原癌基因过表达肿瘤的药物。

摘要： 本发明涉及表观遗传学、肿瘤学和新型抗肿瘤药物研究领域，提供了一种抑制原癌基因c‑myc表达的反义RNA MYC‑AS1及其应用。该RNA来源于人8号染色体基因组中原癌基因c‑myc衍生的反义长链非编码RNA，采用RACE和PCR克隆技术鉴定后，将其命名为MYC‑AS1，其cDNA 具有SEQ ID NO：1 所示的核苷酸序列。本发明通过构建MYC‑AS1过表达载体质粒，体外实验显示MYC‑AS1可以抑制原癌基因c‑myc表达和肿瘤细胞增殖。本研究发明不仅提供了抑制原癌基因c‑myc的新手段，也为抗肿瘤药物的研究提供了新思路。