α-生育酚

摘要： 以α-生育酚与β-环糊精(β-CD)为试材,通过共沉淀法制备了的包合物,通过包埋率、扫描电镜、傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和抗氧化活性测试对包合物性质进行表征。结果表明:β-CD和α-生育酚包合物的形成会影响α-生育酚的理化性质,增强其热稳定性,提供抗氧化保护。该研究为β-CD作为壁材包埋活性物质提供了参考依据。

摘要： 随着转基因作物的发展和推广,具有复合性状的转基因作物种植面积逐年增加。传统的转基因复合性状作物具有抗虫和耐除草剂性能,聚合其他性状的转基因作物培育逐渐受到重视。转基因玉米株系BBHTL8-1含有Cry1Ab、Cry3Bb、cp4epsps、ZmHPT和ZmTMT共5个基因表达框,外源插入片段位于玉米基因组第4染色体,插入基因区间,在3’侧翼序列有31 bp缺失。在BBHTL8-1中,这5个基因能够稳定遗传,在转录水平和蛋白水平上表达具有稳定性。BBHTL8-1高抗玉米螟,对草甘膦除草剂具有较高耐受性。BBHTL8-1籽粒中α-生育酚含量比非转基因对照郑58显著增加。BBHTL8-1与非转基因对照郑58在田间农艺性状方面无显著差异。因此,BBHTL8-1为转基因抗虫、耐除草剂和种子具有高α-生育酚含量的转基因新材料。

摘要： 为研究饲粮中添加α-生育酚对生长肥育猪生长性能、抗氧化性能、肉质及肌纤维类型的影响,试验选取120日龄、体重相近(60 kg)的生长肥育猪(长白×大约克二元阉公猪)72头,随机分为两个处理组,每个处理组6个重复,每个重复6头猪,分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+75 mg/kg α-生育酚(α-生育酚组)。经7 d预试期后,进入正式试验45 d。试验期间记录猪的采食量,试验结束后称重;试验结束后,每个重复随机挑选1头(共12头)进行屠宰采样,采集血清测定抗氧化能力、背最长肌进行肉品质检测,通过荧光定量PCR分析肌肉组织中肌球蛋白重链MyHC亚基基因的mRNA表达量。结果表明,与对照组相比,α-生育酚组猪的平均日增重、料重比均无显著差异(P>0.05),血清中丙二醛含量极显著下降(P<0.01),背最长肌中胶原蛋白含量显著上升(P<0.05)、MyHCⅠ的含量显著上升(P<0.05),MyHCⅡb含量显著下降(P<0.05)。结论,饲粮中添加α-生育酚能提高猪血清抗氧化能力,改变背最长肌中肌纤维的类型,改善肉品质。

摘要： 【目的】对西南地区32个主推桑品种中α-生育酚含量进行测定分析,筛选出高α-生育酚含量材料,为高生育酚含量桑品种选育提供优异材料,奠定物质基础。【方法】利用HPLC法对桑叶及桑椹中α-生育酚含量进行系统测定。HPLC法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相采用色谱纯甲醇(A)-超纯水(B)梯度洗脱,进样量10μL,流速1 mL/min,柱温20°C,走样时间为35 min,检测波长294 nm。采用SPSS 23.0统计软件对检测结果进行描述性统计、单因素ANOVA分析及Duncan多重比较、系统聚类分析。【结果】32个参试桑树叶片的α-生育酚含量介于13.44~64.14μg/g,平均含量为32.78μg/g;13个品种的桑椹α-生育酚含量介于0.48~13.1μg/g,平均含量仅为5.48μg/g,桑叶的α-生育酚平均含量为桑椹的5.98倍;叶片α-生育酚含量最高的品种是农桑2号,为64.14μg/g,最低的品种是湖桑14号,仅为13.44μg/g。从所属桑系角度看,鲁桑系桑树的叶片α-生育酚含量范围在12.91~64.52μg/g,均值为34.88μg/g,含量较高;山桑系和白桑系的α-生育酚含量较低,均值分别为30.58、31.51μg/g。聚类分析显示,32个叶用桑资源可聚类为3个大类,根据其α-生育酚含量,归纳为中等含量组、低含量组及较高含量组3类。【结论】鉴定出农桑2号、育2号、乐山红花桑、农桑8号、荷叶白等5个高α-生育酚含量品种,23个中等含量及4个低含量桑品种资源,为桑树资源的发掘利用及品质改良育种提供了理论依据和技术支撑。

摘要： 生命早期维生素E尤其是α-生育酚的摄入至关重要,在妊娠期及哺乳期母体的维生素E摄入也对子代产生不可忽视的影响.本文对以α-生育酚为代表的维生素E抗氧化、抗炎症和免疫调节功能及其与生命早期生长发育和疾病之间的相关性进行综述.

摘要： 目的:通过处方优化制备包封率与载药量均较高的α-生育酚(AT)脂质体,并对脂质体进行药物含量测定和初步性质评价.方法:采用薄膜水化结合探头超声法制备AT脂质体;以制剂外观、稳定性、包封率等因素为指标,通过单因素考察优化AT脂质体的处方;建立HPLC法测定AT脂质体的包封率和载药量;通过2,2-二苯基-1-三硝基苯肼(DPPH)和2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐(ABTs)自由基清除试验考察AT脂质体的体外抗氧化性;通过放置法考察AT脂质体的稳定性.结果:AT脂质体的最优处方为蛋黄卵磷脂、胆固醇、脱氧胆酸钠、AT质量比5.8∶ 1∶1.1∶1.8,水化介质选择pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液(PBS).AT脂质体外观呈淡乳白色液体状态,包封率为(97.22±1.50)％,载药量为17.68％.AT脂质体对DPPH和ABTs自由基的清除率与AT对照溶液相近.低温条件下3个月内放置稳定性良好.结论:本研究制得的AT脂质体包封率高,载药量大,体外抗氧化活性高,低温稳定性好,为AT制剂的开发提供了理论依据.

摘要： 目的 探究反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法检测橄榄油 α-生育酚含量.方法 反相高效液相色谱法采用C30柱,流动相甲醇/水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为20°C,紫外检测波长为294 nm;正相高效液相色谱法采用Si120硅胶色谱柱,流动相为正己烷/1,4二氧六环按(95:5),流速为0.8 mL/min,柱温为30°C,荧光检测激发波长为294 nm,发射波长为328 nm.结果 反相色谱法测定α-生育酚的线性范围为2.00～60.00μg/mL,定量限为0.6μg/mL,精密度(relative standard deviation,RSD)为5.5,回收率为90％～106％,RSD为5.5％.正相色谱法测定α-生育酚的线性范围0.200～6.00μg/mL,定量限为0.014μg/mL,精密度RSD为1.8％,回收率为99％～104％,RSD为1.2％.结论 正相色谱简便、更快速、更灵敏、更准确,更适合初榨橄榄油中α-生育酚的定量测定.

摘要： 目的 探讨血清碱性磷酸酶(ALP)、α-生育酚水平与带锁髓内钉内固定术后骨折愈合的相关性.方法 回顾性分析2018年1月至12月河南神火集团职工总医院收治的70例实施带锁髓内钉内固定术患者临床资料.所有患者均在术后定期实施X线片检查明确其骨折愈合情况,统计患者一般资料及实验室指标,分析带锁髓内钉内固定术后患者骨折愈合的影响因素.结果 70例实施带锁髓内钉内固定术患者中有12例骨折未愈合,占17.14％;骨折愈合50例,占比82.86％.骨折未愈合患者血清ALP、α-生育酚水平低于骨折愈合患者,差异有统计学意义(P＜0.05);经Logistics回归显示,术前血清ALP、α-生育酚水平低是内固定术后骨折不愈合的风险因子(OR＞1,P＜0.05).结论 血清ALP、α-生育酚水平与带锁髓内钉内固定术后骨折愈合存在一定关系,临床可通过监测患者血清ALP、α-生育酚水平来评估内固定术后骨折愈合情况.

摘要： 通过向不漂洗鲟鱼糜(non-rinsed sturgeon surimi,NRSS)添加40％(以鱼糜质量计)的鸡胸肉制备脂肪含量较高的复合鲟鱼糜(composite sturgeon surimi,CSS),为延缓其冻藏过程中品质劣变,分别采用真空包装与添加α-生育酚的处理方式对复合鲟鱼糜进行冻藏处理,并检测冻藏期间的凝胶强度、质构特性、持水性、脂肪氧化程度、脂肪酸组成及挥发性风味物质含量等指标.结果表明:冻藏期间,CSS组的凝胶强度、质构特性均优于NRSS组;真空包装组复合鲟鱼糜凝胶强度的下降程度低于其他各组,但在硬度和弹性方面与α-生育酚处理组无明显差异;冻藏16周,CSS+真空包装组和CSS+α-生育酚组的持水性和亚油酸相对含量的下降程度均明显低于CSS组,且其鱼糜凝胶组织均匀致密、排列整齐,挥发性风味以青草味为主,哈喇味和土腥味较弱;冻藏4周,真空包装和α-生育酚处理的复合鲟鱼糜硫代巴比妥酸反应物值增加幅度明显低于NRSS组,冻藏16周,真空包装组的硫代巴比妥酸反应物值增加幅度仍明显低于其他组.综上,真空包装与α-生育酚添加可以有效地保持复合鲟鱼糜质构特性,抑制脂肪氧化,并减缓风味劣变.

摘要： 目的 探究α-生育酚对小鼠海马神经元细胞自噬的影响及分子机制.方法 分别以自噬抑制剂Compound C、α-生育酚处理小鼠海马神经元细胞,采用AO染色法检测不同处理后神经元内自噬泡的数量;利用透射电镜观察自噬小体;通过免疫蛋白质印记法检测自噬相关蛋白LC3-II、P62以及上游调控蛋白mTOR、AMPK和ULK1表达水平.结果 Compound C显著抑制LC3-II水平并且上调P62的表达,减少自噬泡及自噬小体的数量;加用α-生育酚处理后LC3-II表达提高,P62和mTOR水平均被抑制,且自噬泡和自噬小体数量提高.结论 α-生育酚能够诱导细胞发生自噬,这一作用可能与抑制mTOR信号通路相关.

摘要： α-生育酚作为一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性强,且具有极高的生理活性.本研究以大豆油、棕榈油、茶油和猪油为材料,以α-生育酚为研究对象,采用Rancimat法(110～130°C)和烘箱法(120～180°C)研究了加热条件下α-生育酚在油脂中的抗氧化活性、损耗情况及其对油脂品质的影响.Rancimat结果表明:110°C下,α-生育酚(200～1000mg/kg)能有效延长猪油、茶油和棕榈油的氧化诱导期,且添加量越大,油脂的氧化诱导期越长,而在大豆油中,α-生育酚则表现出促氧化现象,即添加量越大,大豆油氧化诱导期越短;在120和130°C下,α-生育酚对茶油、棕榈油和大豆油氧化诱导期的影响均不太显著;烘箱试验结果表明:α-生育酚在油脂中的损耗率,与加热温度呈正相关,与其添加量呈负相关;180°C下,α-生育酚(1000mg/kg)能有效抑制大豆油、茶油和猪油在加热过程中全氧化值的增长;而在棕榈油中,α-生育酚促进了棕榈油全氧化值的增大,添加量越大,促进作用越强.

摘要： α-生育酚作为一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性强,且具有极高的生理活性.本研究以大豆油、棕榈油、茶油和猪油为材料,以α-生育酚为研究对象,采用Rancimat法(110～130°C)和烘箱法(120～180°C)研究了加热条件下α-生育酚在油脂中的抗氧化活性、损耗情况及其对油脂品质的影响.Rancimat结果表明:110°C下,α-生育酚(200～1000mg/kg)能有效延长猪油、茶油和棕榈油的氧化诱导期,且添加量越大,油脂的氧化诱导期越长,而在大豆油中,α-生育酚则表现出促氧化现象,即添加量越大,大豆油氧化诱导期越短;在120和130°C下,α-生育酚对茶油、棕榈油和大豆油氧化诱导期的影响均不太显著;烘箱试验结果表明:α-生育酚在油脂中的损耗率,与加热温度呈正相关,与其添加量呈负相关;180°C下,α-生育酚(1000mg/kg)能有效抑制大豆油、茶油和猪油在加热过程中全氧化值的增长;而在棕榈油中,α-生育酚促进了棕榈油全氧化值的增大,添加量越大,促进作用越强.

摘要： α-生育酚作为一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性强,且具有极高的生理活性.本研究以大豆油、棕榈油、茶油和猪油为材料,以α-生育酚为研究对象,采用Rancimat法(110～130°C)和烘箱法(120～180°C)研究了加热条件下α-生育酚在油脂中的抗氧化活性、损耗情况及其对油脂品质的影响.Rancimat结果表明:110°C下,α-生育酚(200～1000mg/kg)能有效延长猪油、茶油和棕榈油的氧化诱导期,且添加量越大,油脂的氧化诱导期越长,而在大豆油中,α-生育酚则表现出促氧化现象,即添加量越大,大豆油氧化诱导期越短;在120和130°C下,α-生育酚对茶油、棕榈油和大豆油氧化诱导期的影响均不太显著;烘箱试验结果表明:α-生育酚在油脂中的损耗率,与加热温度呈正相关,与其添加量呈负相关;180°C下,α-生育酚(1000mg/kg)能有效抑制大豆油、茶油和猪油在加热过程中全氧化值的增长;而在棕榈油中,α-生育酚促进了棕榈油全氧化值的增大,添加量越大,促进作用越强.

摘要： α-生育酚作为一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性强,且具有极高的生理活性.本研究以大豆油、棕榈油、茶油和猪油为材料,以α-生育酚为研究对象,采用Rancimat法(110～130°C)和烘箱法(120～180°C)研究了加热条件下α-生育酚在油脂中的抗氧化活性、损耗情况及其对油脂品质的影响.Rancimat结果表明:110°C下,α-生育酚(200～1000mg/kg)能有效延长猪油、茶油和棕榈油的氧化诱导期,且添加量越大,油脂的氧化诱导期越长,而在大豆油中,α-生育酚则表现出促氧化现象,即添加量越大,大豆油氧化诱导期越短;在120和130°C下,α-生育酚对茶油、棕榈油和大豆油氧化诱导期的影响均不太显著;烘箱试验结果表明:α-生育酚在油脂中的损耗率,与加热温度呈正相关,与其添加量呈负相关;180°C下,α-生育酚(1000mg/kg)能有效抑制大豆油、茶油和猪油在加热过程中全氧化值的增长;而在棕榈油中,α-生育酚促进了棕榈油全氧化值的增大,添加量越大,促进作用越强.

摘要： α-生育酚作为一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性强,且具有极高的生理活性.本研究以大豆油、棕榈油、茶油和猪油为材料,以α-生育酚为研究对象,采用Rancimat法(110～130°C)和烘箱法(120～180°C)研究了加热条件下α-生育酚在油脂中的抗氧化活性、损耗情况及其对油脂品质的影响.Rancimat结果表明:110°C下,α-生育酚(200～1000mg/kg)能有效延长猪油、茶油和棕榈油的氧化诱导期,且添加量越大,油脂的氧化诱导期越长,而在大豆油中,α-生育酚则表现出促氧化现象,即添加量越大,大豆油氧化诱导期越短;在120和130°C下,α-生育酚对茶油、棕榈油和大豆油氧化诱导期的影响均不太显著;烘箱试验结果表明:α-生育酚在油脂中的损耗率,与加热温度呈正相关,与其添加量呈负相关;180°C下,α-生育酚(1000mg/kg)能有效抑制大豆油、茶油和猪油在加热过程中全氧化值的增长;而在棕榈油中,α-生育酚促进了棕榈油全氧化值的增大,添加量越大,促进作用越强.

摘要： α-生育酚作为一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性强,且具有极高的生理活性.本研究以大豆油、棕榈油、茶油和猪油为材料,以α-生育酚为研究对象,采用Rancimat法(110～130°C)和烘箱法(120～180°C)研究了加热条件下α-生育酚在油脂中的抗氧化活性、损耗情况及其对油脂品质的影响.Rancimat结果表明:110°C下,α-生育酚(200～1000mg/kg)能有效延长猪油、茶油和棕榈油的氧化诱导期,且添加量越大,油脂的氧化诱导期越长,而在大豆油中,α-生育酚则表现出促氧化现象,即添加量越大,大豆油氧化诱导期越短;在120和130°C下,α-生育酚对茶油、棕榈油和大豆油氧化诱导期的影响均不太显著;烘箱试验结果表明:α-生育酚在油脂中的损耗率,与加热温度呈正相关,与其添加量呈负相关;180°C下,α-生育酚(1000mg/kg)能有效抑制大豆油、茶油和猪油在加热过程中全氧化值的增长;而在棕榈油中,α-生育酚促进了棕榈油全氧化值的增大,添加量越大,促进作用越强.

摘要： 为提高青贮饲料的发酵品质,降低α-生育酚和β-胡萝卜素的损失,研究了温度(45,30和15°C)和添加剂(无添加:CK;纤维素酶,E;植物乳杆菌,LP)对象草(Pennisetum purpureum Schumach)青贮饲料的影响.试验结果表明,在所有温度水平,象草青贮饲料的发酵品质良好,但30°C时产生了少量丁酸,发酵品质略有下降;添加LP和E降低了pH(P<0.05),增加了乳酸含量和乳酸乙酸比(P<0.05),提高了发酵品质.象草青贮饲料贮藏在45°C和15°C时的α-生育酚含量显著高于30°C(P<0.05),β-胡萝卜素含量显著低于30°C(P<0.05).LP和E添加组在所有温度水平的α-生育酚和β-胡萝卜素含量均较低(P<0.05).E组在45°C的α-生育酚含量显著高于LP组,E组在30°C和15°C的β-胡萝卜素含量显著高于LP组.

摘要： 为提高青贮饲料的发酵品质,降低α-生育酚和β-胡萝卜素的损失,研究了温度(45,30和15°C)和添加剂(无添加:CK;纤维素酶,E;植物乳杆菌,LP)对象草(Pennisetum purpureum Schumach)青贮饲料的影响.试验结果表明,在所有温度水平,象草青贮饲料的发酵品质良好,但30°C时产生了少量丁酸,发酵品质略有下降;添加LP和E降低了pH(P<0.05),增加了乳酸含量和乳酸乙酸比(P<0.05),提高了发酵品质.象草青贮饲料贮藏在45°C和15°C时的α-生育酚含量显著高于30°C(P<0.05),β-胡萝卜素含量显著低于30°C(P<0.05).LP和E添加组在所有温度水平的α-生育酚和β-胡萝卜素含量均较低(P<0.05).E组在45°C的α-生育酚含量显著高于LP组,E组在30°C和15°C的β-胡萝卜素含量显著高于LP组.

摘要： 为提高青贮饲料的发酵品质,降低α-生育酚和β-胡萝卜素的损失,研究了温度(45,30和15°C)和添加剂(无添加:CK;纤维素酶,E;植物乳杆菌,LP)对象草(Pennisetum purpureum Schumach)青贮饲料的影响.试验结果表明,在所有温度水平,象草青贮饲料的发酵品质良好,但30°C时产生了少量丁酸,发酵品质略有下降;添加LP和E降低了pH(P<0.05),增加了乳酸含量和乳酸乙酸比(P<0.05),提高了发酵品质.象草青贮饲料贮藏在45°C和15°C时的α-生育酚含量显著高于30°C(P<0.05),β-胡萝卜素含量显著低于30°C(P<0.05).LP和E添加组在所有温度水平的α-生育酚和β-胡萝卜素含量均较低(P<0.05).E组在45°C的α-生育酚含量显著高于LP组,E组在30°C和15°C的β-胡萝卜素含量显著高于LP组.

摘要： 为提高青贮饲料的发酵品质,降低α-生育酚和β-胡萝卜素的损失,研究了温度(45,30和15°C)和添加剂(无添加:CK;纤维素酶,E;植物乳杆菌,LP)对象草(Pennisetum purpureum Schumach)青贮饲料的影响.试验结果表明,在所有温度水平,象草青贮饲料的发酵品质良好,但30°C时产生了少量丁酸,发酵品质略有下降;添加LP和E降低了pH(P<0.05),增加了乳酸含量和乳酸乙酸比(P<0.05),提高了发酵品质.象草青贮饲料贮藏在45°C和15°C时的α-生育酚含量显著高于30°C(P<0.05),β-胡萝卜素含量显著低于30°C(P<0.05).LP和E添加组在所有温度水平的α-生育酚和β-胡萝卜素含量均较低(P<0.05).E组在45°C的α-生育酚含量显著高于LP组,E组在30°C和15°C的β-胡萝卜素含量显著高于LP组.

摘要： 本发明公开了由植物油馏出物制备生育酚和生育酚/生育三烯酚浓缩物的改进方法。得到的生育酚浓缩物含有20-80%(重量)生育酚，生育酚总收率72-97%。该方法包括：酯化反应，其中易挥发的醇转化成其不易挥发的脂肪酸酯；一系列蒸馏步骤，其中比生育酚沸点高和沸点低的组分与生育酚和其他沸点接近的物质分离。该方法的优点是用最少的步骤有效和经济地制备生育酚和生育酚/生育三烯酚浓缩物，并且不使用溶剂和比较少的基建投资。

摘要： 本发明大体涉及从混合的脂类进料中隔离展现出维生素E活性的分子，例如生育酚和/或生育三烯酚。在替代实施方式中，本发明提供用于从混合的脂类进料中通过使进料与醇相结合，并将混合物在等于或高于醇的临界点反应以及然后任选地将产物分离成离散馏分来隔离维生素E分子，包括生育酚和/或生育三烯酚的方法和工业工艺。

摘要： 本发明公开了一种从混合生育酚浓缩液中制备高含量d‑γ‑生育酚单体的方法。目前的方法中，有的是用到大量有机溶剂，有的对设备要求过高，有的则收率偏低，不适用于工业化生产。本发明将混合生育酚浓缩液溶解于低极性有机溶剂中，通过硅胶制备色谱吸附，加入低极性的有机溶剂洗脱不吸附的杂质，然后利用不同浓度的洗脱剂梯度洗脱，分段收集回收溶剂后可获得混合生育酚含量≥90％，γ‑生育酚相对含量≥80％的单体产物。本发明能够实现利用混合生育酚浓缩液为原料通过一次硅胶柱色谱分离得到高含量γ‑生育酚单体，提取工艺简单，克服了传统工艺中溶剂回收套用困难，环境污染大、分离效率低等问题。

摘要： 本发明提供香叶基香叶基二磷酸还原酶(GGH)基因的表达在提高重组解脂亚罗酵母菌生育酚产量中的应用。本发明还提供高产生育三烯酚的重组解脂亚罗酵母及其构建方法，所述重组解脂亚罗酵母表达香叶基香叶基二磷酸还原酶(GGH)基因。本发明在解脂亚罗酵母菌中构建生育酚异源合成途径，得到高产生育酚的重组解脂亚罗酵母菌，其生育酚的产量可达到423.7μg/g DCW，其中γ‑生育酚含量为238.5μg/g DCW，α‑生育酚的含量为185.2μg/g DCW，显著优于现有技术。

摘要： 本发明公开了一种利用聚离子液体从混合生育酚中分离单个生育酚的方法，本发明以聚离子液体为吸附剂，从混合生育酚粗产品中分离得到高纯度单个生育酚。聚离子液体由于具有特异性的离子液体结构和丰富的孔道结构，从而具有生育酚吸附容量大、单体选择性高等优点，可实现生育酚单体的选择性分离。在优化的条件下，可以得到纯度不低于80％的生育酚单体，而且回收率在85％以上。适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种γ‑生育酚甲基转移酶突变体D81M，所述突变体是对来源于拟南芥的γ‑生育酚甲基转移酶氨基酸序列进行突变，将第81位天冬氨酸突变为蛋氨酸得到的。本发明还提供上述γ‑生育酚甲基转移酶突变体D81M在制备α‑生育酚或α‑生育三烯酚中的应用。本发明的突变体D81M显著提高了γ型生育酚和生育三烯酚向α型转化的效率，提高了α型生育酚和生育三烯酚的含量，其α‑生育酚的产量可达到193.2mg/L，转化率为72.6％，α‑生育三烯酚的产量为210.8mg/L，转化率为79.2％，显著优于现有技术。

摘要： 本发明涉及一种从第一生育酚混合物中分离生育酚的方法,所述方法包括:对由至少一种生育酚,脂肪酸,和酯化化合物组成的第一生育酚混合物进行加热,以使脂肪酸酯化,从而生产出由生育酚,酯化的脂肪酸,和未酯化的脂肪酸组成的第二生育酚混合物;对含酯化脂肪酸的第二生育酚混合物进行蒸馏,以便从第二生育酚混合物中除去未酯化的脂肪酸,从而生产出由生育酚组成的第三生育酚混合物,其中基本上除去了未酯化的脂肪酸;以足够的时间和温度对第三生育酚混合物进行蒸馏,以便基本上从第三生育酚混合物中除去生育酚,从而生产出由除去的生育酚和非母育酚组份组成的第四生育酚混合物;和利用萃取剂从第四生育酚混合物中萃取生育酚,以便生产出由主要包含萃取剂的第一相和第二相组成的两相体系;其中所述萃取剂包含与水可混溶的极性、有机溶剂;其中相对于非母育酚组份而言,用于生育酚的萃取剂的选择性大于1;然后从第二相中除去第一相,前提条件是,所述萃取剂不是纯醇。另外本发明还涉及由本发明的方法生产出的组合物。

摘要： 本发明公开了由植物油馏出物制备生育酚和生育酚/生育三烯酚浓缩物的改进方法。得到的生育酚浓缩物含有20—80%(重量)生育酚,生育酚总收率72—97%。该方法包括:酯化反应,其中易挥发的醇转化成其不易挥发的脂肪酸酯;一系列蒸馏步骤,其中比生育酚沸点高和沸点低的组分与生育酚和其他沸点接近的物质分离。该方法的优点是用最少的步骤有效和经济地制备生育酚和生育酚/生育三烯酚浓缩物,并且不使用溶剂和比较少的基建投资。

摘要： 本发明公开了一种从混合生育酚中分离纯化高纯度生育酚单体的方法及利用其产品制备生育红的方法，包括，样品溶解：将混合生育酚超声充分溶解至高压制备液相系统的流动相中；样品上样：将样品上样至平衡好的配备了紫外检测器的高压制备液相系统中；样品收集：根据出峰情况，对物质峰进行定时定量收集，得到物质峰溶液；分离纯化单体：将所述物质峰溶液进行分析型高效液相色谱系统分析，分别得到d‑δ‑生育酚纯度≥99％的收集液、d‑(γ‑+β)‑生育酚纯度≥99％的收集液、d‑α‑生育酚纯度≥98％的收集液，将所得的收集液脱除流动相，分别得到所述高纯度生育酚单体。生育红纯度含量高达85％以上。

摘要： 本发明提供香叶基香叶基二磷酸还原酶(GGH)基因的表达在提高重组解脂亚罗酵母菌生育酚产量中的应用。本发明还提供高产生育三烯酚的重组解脂亚罗酵母及其构建方法，所述重组解脂亚罗酵母表达香叶基香叶基二磷酸还原酶(GGH)基因。本发明在解脂亚罗酵母菌中构建生育酚异源合成途径，得到高产生育酚的重组解脂亚罗酵母菌，其生育酚的产量可达到423.7μg/g DCW，其中γ‑生育酚含量为238.5μg/g DCW，α‑生育酚的含量为185.2μg/g DCW，显著优于现有技术。