β-防御素-2

摘要： 目的:分析口腔科咬合调整联合正畸治疗牙周疾病的疗效和对β防御素-2(HBD-2)、白介素-1β(IL-1β)及牙槽骨密度的影响。方法:选择我院2018年6月—2019年10月收治的98例牙周疾病患者,均接受口腔科咬合调整联合正畸治疗,观察患者的疗效,龈沟液HBD-2、IL-1β水平,牙槽骨密度,牙周状态,咀嚼效能及并发症。结果:98例患者中优78例,良16例,差4例,优良率为95.92%;治疗后,龈沟液HBD-2水平高于治疗前,IL-1β水平低于治疗前(P0.05);治疗后牙周袋深度、出血指数及菌斑指数均低于治疗前(P<0.05);治疗后咀嚼效能高于治疗前(P<0.05);并发症以牙齿松动、口臭、牙周脓肿及疼痛为主,总发生率为16.33%。结论:口腔科咬合调整联合正畸治疗牙周疾病的疗效肯定,能够促进HBD-2表达,降低IL-1β水平,对牙齿骨密度的影响较小。

摘要： 目的基于干燥和干旱风沙环境影响健康大鼠颌下腺Lyz、DB-2、iL-10、AQP-5表达及其组织形态,从燥邪微观致病表现探索“燥性干涩”的机制。方法50只SPF级SD雌鼠按体质量随机分组,正常对照组(NC)饲养在常温常湿环境,干燥组QZ-S和QZ-H饲养在干燥环境(模拟秋令燥邪),干旱风沙组FZ-S和FZ-H饲养在干旱风沙环境(模拟方域燥邪),干预24d或48d后采集颌下腺制备标本,HE染色或免疫组化法染色后观察组织形态、分析蛋白表达。结果①干燥组和干旱风沙组大鼠颌下腺中浆液腺细胞胞质、胞核碱性染色加深,胞核分布不均匀,腺泡略萎缩,颗粒曲管上皮细胞出现空泡、破裂;QZ-H组和FZ-H组大鼠颌下腺小叶间导管内嗜酸性分泌物增加,颗粒曲管中嗜酸性颗粒明显增多,仅后者腺小叶中散见血细胞和单核巨噬细胞,腺小叶分泌物中出现未完全崩解的脱落细胞;②大鼠颌下腺Lyz表达NC组高于QZ-S组(P<0.05),DB-2表达NC组高于FZ-H组(P<0.05)。结论颌下腺浆液性腺泡轻度萎缩、Lyz和DB-2表达下调是“燥性干涩”的微观机制之一。

摘要： 目的 筛选出对大鼠牙龈上皮β-防御素-2具有诱导表达作用的中药.方法 2019年2月至2020年4月选取90只大鼠作为研究对象.将90只健康成年Wistar大鼠随机分为固有表达组(10只)、阴性对照组及阳性对照组(各10只);实验组分别给予药物(黄芪组、板蓝根组、丹参组、柴胡组、鱼腥草组、穿心莲内酯组,每组10只,共60只),连续给药7 d后将大鼠处死,切取大鼠牙龈上皮,采用免疫组织化学方法检测大鼠牙龈上皮β-防御素-2蛋白的表达情况.结果 黄芪组和板蓝根组大鼠牙龈上皮β-防御素-2蛋白的表达明显高于固有表达组,差异有统计学意义(P0.05).结论 中药黄芪和板蓝根能够诱导大鼠牙龈上皮β-防御素-2的表达增高,黄芪和板蓝根具有调节大鼠口腔黏膜天然免疫的作用.

摘要： 目的 通过检测泌尿外科手术患者尿肝素结合蛋白(U-HBP)、血β防御素2(BD-2)水平变化,以降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)经典炎症指标为对照,探讨其预测术后发生细菌性尿路感染的价值.方法 选取162例泌尿外科手术患者,根据术后是否发生细菌性尿路感染分为感染组16例、无感染组146例.分别于术前及术后1、3d取中段尿或外周静脉血,检测U-HBP及血BD-2、PCT、CRP、WBC;采用Pearson分析U-HBP、血BD-2与血PCT、CRP、WBC的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线及ROC下面积(AUC)分析各指标单独及联合预测术后细菌性尿路感染发生的价值.结果 术前,两组U-HBP及血BD-2、PCT、CRP、WBC水平差异无统计学意义;术后1、3d感染组U-HBP及血BD-2、PCT、CRP、WBC高于术前(P均＜0.05),无感染组U-HBP及血BD-2高于术前(P均＜0.05)而PCT、CRP、WBC较术前差异无统计学意义,感染组U-HBP及血BD-2、PCT、CRP、WBC高于同时点无感染组(P均＜0.05).Pearson相关性分析显示,术后1、3 d U-HBP、血BD-2与对应时间点的血PCT、CRP、WBC水平呈正相关(P均＜0.05).术后1 d U-HBP及血BD-2、PCT、CRP、WBC预测尿路感染的AUC分别为0.781、0.810、0.793、0.751、0.790,术后3d分别为0.848、0.880、0.802、0.822、0.811,随着时间推移各指标预测的AUC逐渐增大;以两个时间点各指标联合预测细菌性尿路感染的AUC最大,分别为0.954、0.971.结论 U-HBP、血BD-2在泌尿外科术后发生细菌性尿路感染患者中升高,且与经典炎症指标相关;二者预测术后细菌性尿路感染发生风险的价值较高,联合经典炎症指标可以进一步提高其预测价值.

摘要： 防御素是一种低分子量,富含半胱氨酸的阳离子多肽,具有天然的多重生物学活性.人β-防御素2不仅具有广谱抗菌活性,在抗病毒、抗肿瘤、免疫趋化以及调节获得性免疫应答等方面也起重要作用.人β-防御素2是消化系统重要的免疫分子,对调节机体肠道炎症反应具有重要作用.近年来研究表明,人β-防御素2在多种肠道病变组织中的表达水平升高,可能参与多种肠道疾病的发生、发展,但其作用机制还尚未明确,这必将制约人β-防御素2在肠道疾病中的应用.因此,对人β-防御素2与肠道相关疾病的关系及其作用机制的研究对指导临床治疗具有积极的意义.

摘要： 目的 分析腺样体肥大切除术对β防御素2及心肌酶谱的影响.方法 选择腺样体肥大切除术患儿45例纳入病例组,并按照年龄(±2)、性别一对一选择健康儿童45例纳入对照组.入组时均检测血清β防御素2及心肌酶谱,此外,病例组在术前、术后第1天、1周、3个月后复查.结果 入组时,病例组β防御素2低于对照组,心肌酶谱高于对照组(P均＜0.05).腺样体肥大切除术后1d,患儿β防御素2明显下降,心肌酶谱水平明显上升,入组时、术前2项指标均优于术后1 d (P ＜0.05);但术后1周、术后3个月β防御素2及心肌酶谱逐渐改善,优于入组时、术前、术后1 d (P ＜0.05),在术后1周时以上两指标基本趋近于正常水平(P＞0.05),术后3个月以上2项指标优于术后1周(P＜0.05).结论 腺样体肥大和手术应激状态会降低患儿β防御素2水平,提升心肌酶谱水平;手术近期疗效好,术后1周趋近于正常儿童水平,逐渐去除了腺样体肥大带来的负面影响.

摘要： Objective To investigate the dynamic changes in intestinal alpha-defensin-5 (RD-5),beta-defensin-2 (BD-2) mRNA after acute liver failure(ALF),and to explore their role in ALF.Methods A total of 60 C57BL5 mice were divided into 4 groups by means of random number table method:normal control group,ALF group,E.coli via gavage group and ALF + E.coli via gavage group.Intraperitoneal injection of D-galactosamine (500 mg/kg) and lipopolysaccharide(10 μg/kg) to make the model,in addition,ALF mice were fed with E.coli,and the observation time was 6 hours,12 hours,and 24 hours after modeling,and each time point had 6 specimens.Real-time PCR was used to test the RD-5 mRNA and BD-2 mRNA levels in the ileum tissue.Results The levels of RD-5 and BD-2 showed dynamic change in the experiment of ALF.Compared with the levels of RD-5 and BD-2(11.25 ±0.74,23.86 ±0.39) of the normal control group,the levels of RD-5 and BD-2 in ALF group and E.coli via gavage group increased at 6 hours after modeling(14.19 ±0.39,26.79 ± 0.36 and 12.57 ± 0.68,26.45 ± 0.85),and the differences were significant(all P＜0.05);at 12 hours after modeling,the RD-5 and BD-2 reached to the maximum concentration(15.76 ±0.33,29.10 ± 0.61 and 12.90 ± 0.96,27.42 ± 0.71),and the differences were statistically signi-ficant (all P ＜ 0.05).The degree of elevation of BD-2 was higher than RD-5.Later,they gradually declined.Conclusions RD-5 and BD-2 may play an important role in the pathogenesis of intestinal endotoxemia in experimental ALF.%目的 观察肠道α-防御素-5(RD-5)、β-防御素-2(BD-2) mRNA在急性肝衰竭(ALF)小鼠造模后不同时间的动态表达,探讨其在ALF发病机制中的作用.方法 将60只C57 BL6小鼠按随机数字表法分为4组:正常对照组、ALF造模组、大肠埃希菌(Ecoli)灌胃组和ALF+E.coli灌胃组.采用氨基半乳糖500 mg/kg+脂多糖10 μg/kg腹腔注射造模,另对ALF小鼠予E.coli灌胃,观察时间点为造模后6h、12 h、24 h,每个时间点6个标本.采用实时荧光定量PCR方法 检测小鼠回肠末端组织RD-5、BD-2 mRNA的表达.结果 RD-5,BD-2水平在实验性ALF中呈动态变化,与正常对照组(11.25 ±0.74、23.86±0.39)相比,ALF造模组与ALF+E.coli灌胃组在造模后6h显著升高(分别为14.19±0.39、26.79±0.36,12.57 ±0.68、26.45±0.85),差异均有统计学意义(均P＜0.05);12 h达高峰(分别为15.76±0.33、29.10±0.61,12.90±0.96、27.42±0.71),差异均有统计学意义(均P＜0.05);后逐渐下降;BD-2水平较RD-5水平升高更明显.结论 RD-5、BD-2可能在实验性小鼠ALF肠源性内毒素血症发病机制中起一定作用.

摘要： 目的 探讨不同剂量维生素D(本实验采用VD3)对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠结肠β-防御素-2的表达及意义.方法 建立C57BL/6小鼠UC模型,并分别给予不同浓度VD3干预,疾病活动指数(DAI)、组织学评分、免疫组化检测小鼠结肠黏膜中β-防御素-2表达.结果 高、低剂量VD3干预组DAI、组织学炎症、β-防御素-2表达明显低于UC组(P＜0.05),高、低剂量VD3组比较差异有统计学意义(P＜0.05),小鼠组间炎症同β-防御素-2表达具有相关性(P＜0.05).结论 维生素D对DSS诱导的急性UC小鼠具有一定的缓解作用,并存在剂量效应关系.

摘要： 目的:探讨大鼠口腔溃疡模型在臭氧水溶液的影响下,颊黏膜上皮中β-防御素-2(BD-2)的表达及变化.方法:利用冰醋酸烧灼黏膜的方法建立大鼠的口腔溃疡模型,并设立空白组、自愈组及实验组,分别于第3天、第6天、第9天时,取各组大鼠的口腔溃疡处的黏膜组织,制备组织切片,并采用免疫组化的方法检测β-防御素-2在上皮中的表达,记录愈合时间.结果:BD-2在各组中均发生表达,臭氧水组BD-2的表达率高于自愈组,对照组BD-2的表达率最低;臭氧水组愈合时间短于自愈组.结论:臭氧水可以促进溃疡的愈合,缩短其愈合时间,增强BD-2的表达.

摘要： 目的:探讨大鼠口腔溃疡模型在臭氧水溶液的影响下,颊黏膜上皮中β-防御素-2(BD-2)的表达及变化.方法:利用冰醋酸烧灼黏膜的方法建立大鼠的口腔溃疡模型,并设立空白组、自愈组及实验组,分别于第3天、第6天、第9天时,取各组大鼠的口腔溃疡处的黏膜组织,制备组织切片,并采用免疫组化的方法检测β-防御素-2在上皮中的表达,记录愈合时间.结果:BD-2在各组中均发生表达,臭氧水组BD-2的表达率高于自愈组,对照组BD-2的表达率最低;臭氧水组愈合时间短于自愈组.结论:臭氧水可以促进溃疡的愈合,缩短其愈合时间,增强BD-2的表达.

摘要： 目的:探讨大鼠口腔溃疡模型在臭氧水溶液的影响下,颊黏膜上皮中β-防御素-2(BD-2)的表达及变化.方法:利用冰醋酸烧灼黏膜的方法建立大鼠的口腔溃疡模型,并设立空白组、自愈组及实验组,分别于第3天、第6天、第9天时,取各组大鼠的口腔溃疡处的黏膜组织,制备组织切片,并采用免疫组化的方法检测β-防御素-2在上皮中的表达,记录愈合时间.结果:BD-2在各组中均发生表达,臭氧水组BD-2的表达率高于自愈组,对照组BD-2的表达率最低;臭氧水组愈合时间短于自愈组.结论:臭氧水可以促进溃疡的愈合,缩短其愈合时间,增强BD-2的表达.

摘要： 目的:探讨大鼠口腔溃疡模型在臭氧水溶液的影响下,颊黏膜上皮中β-防御素-2(BD-2)的表达及变化.方法:利用冰醋酸烧灼黏膜的方法建立大鼠的口腔溃疡模型,并设立空白组、自愈组及实验组,分别于第3天、第6天、第9天时,取各组大鼠的口腔溃疡处的黏膜组织,制备组织切片,并采用免疫组化的方法检测β-防御素-2在上皮中的表达,记录愈合时间.结果:BD-2在各组中均发生表达,臭氧水组BD-2的表达率高于自愈组,对照组BD-2的表达率最低;臭氧水组愈合时间短于自愈组.结论:臭氧水可以促进溃疡的愈合,缩短其愈合时间,增强BD-2的表达.

摘要： 目的:探讨大鼠口腔溃疡模型在臭氧水溶液的影响下,颊黏膜上皮中β-防御素-2(BD-2)的表达及变化.方法:利用冰醋酸烧灼黏膜的方法建立大鼠的口腔溃疡模型,并设立空白组、自愈组及实验组,分别于第3天、第6天、第9天时,取各组大鼠的口腔溃疡处的黏膜组织,制备组织切片,并采用免疫组化的方法检测β-防御素-2在上皮中的表达,记录愈合时间.结果:BD-2在各组中均发生表达,臭氧水组BD-2的表达率高于自愈组,对照组BD-2的表达率最低;臭氧水组愈合时间短于自愈组.结论:臭氧水可以促进溃疡的愈合,缩短其愈合时间,增强BD-2的表达.

摘要： 原发性肾小球疾病起病及复发常常发生在固有粘膜感染后,特别是上呼吸道感染.清热健肾验方(以下简称验方,PPF)是刘宝厚教授"湿热不除,蛋白难消"学术思想指导下,以清热解毒为主要功效,主治肾小球疾病上焦湿热证(西医上呼吸道感染)的经验方.本实验探讨清热健肾验方提取物对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2(rBD-2)表达的影响，从而从基因及蛋白质水平分析验方除湿热（抗感染）的作用机制，为其临床应用提供理论依据。研究表明，清热健肾方对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2具有诱导表达作用，且其作用呈量效关系。这可能与清热健肾方能够清除上焦湿热（上呼吸道感染）有关。也同时提示，通过诱导增强机体局部固有粘膜组织β-防御素-2的表达，以提高机体免疫力，达到杀灭病原微生物的作用，可能是中药抗感染的作用机理之一。

摘要： 原发性肾小球疾病起病及复发常常发生在固有粘膜感染后,特别是上呼吸道感染.清热健肾验方(以下简称验方,PPF)是刘宝厚教授"湿热不除,蛋白难消"学术思想指导下,以清热解毒为主要功效,主治肾小球疾病上焦湿热证(西医上呼吸道感染)的经验方.本实验探讨清热健肾验方提取物对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2(rBD-2)表达的影响，从而从基因及蛋白质水平分析验方除湿热（抗感染）的作用机制，为其临床应用提供理论依据。研究表明，清热健肾方对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2具有诱导表达作用，且其作用呈量效关系。这可能与清热健肾方能够清除上焦湿热（上呼吸道感染）有关。也同时提示，通过诱导增强机体局部固有粘膜组织β-防御素-2的表达，以提高机体免疫力，达到杀灭病原微生物的作用，可能是中药抗感染的作用机理之一。

摘要： 原发性肾小球疾病起病及复发常常发生在固有粘膜感染后,特别是上呼吸道感染.清热健肾验方(以下简称验方,PPF)是刘宝厚教授"湿热不除,蛋白难消"学术思想指导下,以清热解毒为主要功效,主治肾小球疾病上焦湿热证(西医上呼吸道感染)的经验方.本实验探讨清热健肾验方提取物对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2(rBD-2)表达的影响，从而从基因及蛋白质水平分析验方除湿热（抗感染）的作用机制，为其临床应用提供理论依据。研究表明，清热健肾方对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2具有诱导表达作用，且其作用呈量效关系。这可能与清热健肾方能够清除上焦湿热（上呼吸道感染）有关。也同时提示，通过诱导增强机体局部固有粘膜组织β-防御素-2的表达，以提高机体免疫力，达到杀灭病原微生物的作用，可能是中药抗感染的作用机理之一。

摘要： 原发性肾小球疾病起病及复发常常发生在固有粘膜感染后,特别是上呼吸道感染.清热健肾验方(以下简称验方,PPF)是刘宝厚教授"湿热不除,蛋白难消"学术思想指导下,以清热解毒为主要功效,主治肾小球疾病上焦湿热证(西医上呼吸道感染)的经验方.本实验探讨清热健肾验方提取物对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2(rBD-2)表达的影响，从而从基因及蛋白质水平分析验方除湿热（抗感染）的作用机制，为其临床应用提供理论依据。研究表明，清热健肾方对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2具有诱导表达作用，且其作用呈量效关系。这可能与清热健肾方能够清除上焦湿热（上呼吸道感染）有关。也同时提示，通过诱导增强机体局部固有粘膜组织β-防御素-2的表达，以提高机体免疫力，达到杀灭病原微生物的作用，可能是中药抗感染的作用机理之一。

摘要： 原发性肾小球疾病起病及复发常常发生在固有粘膜感染后,特别是上呼吸道感染.清热健肾验方(以下简称验方,PPF)是刘宝厚教授"湿热不除,蛋白难消"学术思想指导下,以清热解毒为主要功效,主治肾小球疾病上焦湿热证(西医上呼吸道感染)的经验方.本实验探讨清热健肾验方提取物对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2(rBD-2)表达的影响，从而从基因及蛋白质水平分析验方除湿热（抗感染）的作用机制，为其临床应用提供理论依据。研究表明，清热健肾方对大鼠咽部粘膜组织β防御素-2具有诱导表达作用，且其作用呈量效关系。这可能与清热健肾方能够清除上焦湿热（上呼吸道感染）有关。也同时提示，通过诱导增强机体局部固有粘膜组织β-防御素-2的表达，以提高机体免疫力，达到杀灭病原微生物的作用，可能是中药抗感染的作用机理之一。

摘要： 本发明公开了一种黄颡鱼β防御素基因及其β防御素抗菌肽及其应用；本发明使用体外重组表达技术成功表达了黄颡鱼β防御素重组蛋白PET‑32a‑Pf_ΒD，且抑菌活性鉴定结果显示其对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌中的大肠杆菌，嗜水气单胞菌，鮰爱德华氏菌和柱状黄杆菌均具有一定的抑菌作用。这为防御素类重组蛋白作为一种广谱抗菌药物在水产养殖中的应用奠定了基础。

摘要： 一种合成的鸭β-防御素-2基因、含该基因的重组质粒与重组酵母转化子及重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法，其中重组鸭β-防御素-2基因参照GenBank中注册的鸭AvBD2基因cDNA基因序列，同时根据酵母密码子偏好性对鸭AvBD2基因成熟肽段核苷酸序列进行改造，然后利用基因合成方法合成，含该基因的重组质粒重组质粒的构建过程依次是：（1）鸭β-防御素-2基因上游引物、下游引物的设置过程；（2）鸭β-防御素-2基因片段的PCR扩增过程；（3）重组质粒pPICZα-A-AvBD2的构建；重组鸭β-防御素-2蛋白的重组酵母阳性转化子的生产方法包括（1）重组质粒的制备和线性化、（2）毕赤酵母电转化感受态细胞的制备、（3）毕赤酵母的电击转化；重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法包括（1）阳性酵母转化子的诱导表达。本发明与已有技术相比，具有抗菌促生长活性，适合于在畜牧生产中进行应用，而且生产成本低、生产效率高的优点。

摘要： 本发明公开了一种黄颡鱼β防御素基因及其β防御素抗菌肽及其应用；本发明使用体外重组表达技术成功表达了黄颡鱼β防御素重组蛋白PET‑32a‑Pf_ΒD，且抑菌活性鉴定结果显示其对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌中的大肠杆菌，嗜水气单胞菌，鮰爱德华氏菌和柱状黄杆菌均具有一定的抑菌作用。这为防御素类重组蛋白作为一种广谱抗菌药物在水产养殖中的应用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种编码重组猪β-防御素-1的基因，并设计引物扩增猪β-防御素-1的前体基因序列；还公开了重组猪β-防御素-1的制备方法，包括（1）重组质粒pGM-T-PBD-1的构建；（2）猪β-防御素-1成熟肽基因表达载体的构建；（3）重组猪β-防御素-1的体外诱导表达。本发明采用原核表达，蛋白表达量高，步骤简单，操作简便，蛋白易于纯化，成本低，重组猪β-防御素-1具有较强的抗菌活性。

摘要： 本发明公开了一种优化的猪β防御素基因，以及利用该基因制备具有生物活性的猪β防御素蛋白的制备方法。本发明用分子生物学技术，优化了猪β防御素基因，并直接合成了基因用于构建猪β防御素大肠杆菌原核高效表达载体，诱导表达后获得可溶性融合蛋白，并且该融合蛋白可利用Ni柱进行纯化，纯化的猪β防御素蛋白在体外对常见的病原菌具有较强的抗菌活性。本发明操作难度小，可控性强，成本低，为防御素的免疫学研究及工业批量生产奠定了基础。

摘要： 一种合成的鸭β-防御素-2基因、含该基因的重组质粒与重组酵母转化子及重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法，其中重组鸭β-防御素-2基因参照GenBank中注册的鸭AvBD2基因cDNA基因序列，同时根据酵母密码子偏好性对鸭AvBD2基因成熟肽段核苷酸序列进行改造，然后利用基因合成方法合成，含该基因的重组质粒重组质粒的构建过程依次是：（1）鸭β-防御素-2基因上游引物、下游引物的设置过程；（2）鸭β-防御素-2基因片段的PCR扩增过程；（3）重组质粒pPICZα-A-AvBD2的构建；重组鸭β-防御素-2蛋白的重组酵母阳性转化子的生产方法包括（1）重组质粒的制备和线性化、（2）毕赤酵母电转化感受态细胞的制备、（3）毕赤酵母的电击转化；重组鸭β-防御素-2蛋白的生产方法包括（1）阳性酵母转化子的诱导表达。本发明与已有技术相比，具有抗菌促生长活性，适合于在畜牧生产中进行应用，而且生产成本低、生产效率高的优点。

摘要： 本发明公开了一种二次设备恶性误操作主动防御装置及防御方法，它包括空开基体、在空开基体上的控制器和压板；压板的外部设置有伸缩管套，伸缩管套的另一端固定有防护板；在操作压板时，电动推杆运动驱使齿板运动，在齿板和齿轮的作用下使得齿板运动时齿轮会转动，齿轮转动时带动外螺筒转动，在外螺筒和内螺杆的作用下使得内螺杆转动同时延伸运动，内螺杆带动卡杆脱离固定框实现解除对固定框的锁紧，此时按压防护板运动并挤压弹簧杆收缩，防护板与压板接触时实现压板的操作，操作完毕后松开防护板的按压力，利用弹簧杆的弹性作用驱使防护板恢复原位；解决了对于二次设备的监管缺乏，导致无法实时对二次设备的状态信息进行监控等技术问题。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开一种猪β防御素2与猪α干扰素融合蛋白及其编码基因和应用。所述猪β防御素2与猪α干扰素融合蛋白具有如SEQIDNO:1所示的氨基酸序列。同时本发明还提供了所述融合蛋白的编码基因、重组表达载体和表达其的宿主细胞。本发明提供的融合蛋白的细胞毒性小，兼具猪β防御素2和猪α干扰素双重生物学活性，且该融合蛋白的抗病毒活性和抑菌活性较高。

摘要： 本发明公开了死亡素和斑点叉尾鮰β‑防御素基因重组毕赤酵母的构建及抗菌活性研究。试验将死亡素和防御素经酵母偏好密码子优化后构建共表达TD基因至载体pPICZαA上，PCR、双酶切和测序筛选后经Sac I线性化，电转化至酵母表达菌株GS115中，Zeocin抗性、PCR筛选获得重组高抗阳性转化工程菌株GS115‑pPICZαA‑TD（Mut+），用0.5%甲醇诱导目的蛋白的表达，96 h后收集培养基上清冻干浓缩并纯化，进行体外抑菌试验、溶血性试验及细胞毒性试验。结果表明，本试验成功获得重组毕赤酵母且表达出广谱高效抑菌、安全性高的重组抗菌蛋白，为临床预防和治疗细菌性疾病提供治疗思路和实验依据。

摘要： 本发明提出了一种制备海洋生物防御素复合纤维素纤维的方法，包括如下步骤：纤维清洗、丙烯酰胺预处理、防御素抗菌剂乳化分散、水浴共聚反应、脱去均聚物、离心脱水、烘干、制成商品抗菌纤维。通过上述方式，本发明在纤维表面进行过渡层预处理，使得海洋生物防御素渗入共聚过渡层，使天然纤维表面不规则形状改性填充成抗菌层，解决了现有天然抗菌纤维功能材料与纤维相互间作用力弱、功能不持久的问题。