康复新

摘要： 目的 探讨雷贝拉唑配合康复新辅助治疗冠心病伴消化道出血的效果。方法 选取我院2019年10月至2020年10月收治的98例冠心病伴消化道出血患者,按照随机数字表法分为两组,每组均49例,对照组采用雷贝拉唑治疗,观察组另外给予康复新辅助治疗,比较两组症状疗效、血常规水平、不良反应、出血风险。结果 (1)观察组总有效率为95.92%,对照组为81.63%,两组相比差异有统计学意义(χ^(2)=5.013,P=0.025);(2)治疗前,观察组血小板计数、红细胞计数、血红蛋白水平分别为(165.25±12.65)×10^(9)/L、(3.77±0.28)×10^(12)/L、(113.21±13.62)g/L,对照组为(164.46±12.36)×10^(9)/L、(3.69±0.30)×10^(12)/L、(113.28±13.41)g/L,两组相比差异无统计学意义(t=0.313、1.365、0.026,P=0.755、0.176、0.980);治疗后,观察组上述指标分别为(256.37±15.67)×10^(9)/L、(4.66±0.27)×10^(12)/L、(136.57±14.52)g/L,对照组分别为(238.58±15.44)×10^(9)/L、(4.26±0.22)×10^(12)/L、(130.55±14.58)g/L,两组相比差异有统计学意义(t=5.661、8.039、2.048,P=0.000、0.000、0.043);(3)观察组不良反应发生率为8.16%,对照组为14.29%,两组相比差异无统计学意义(χ^(2)=0.922,P=0.337);(4)观察组大出血、中等出血、小出血例数分别为1例、2例、2例,对照组分别为8例、8例、8例,两组相比差异有统计学意义(χ^(2)=4.404、4.009、4.009,P=0.036、0.045、0.045)。结论 对于冠心病伴消化道出血患者,雷贝拉唑配合康复新临床效果理想。

摘要： 目的 总结分析康复新治疗复发性口腔溃疡的临床效果.方法 选择2019年1月——12月期间我院收治的60例复发性口腔溃疡患者为研究对象,根据治疗方案不同进行分组,对照组30例采用西瓜霜喷剂涂抹,观察组30例采用康复新液涂抹、含服治疗,观察两组溃疡期、疼痛指数、治疗有效率等指标.结果 与对照组相比,观察组溃疡期(4.2±0.6)d更短、VAS评分(4.1±0.3)分更低,临床有效率96.67％更高,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-2(3.1±0.5)μg/L、SIgA(65.2±1.9)mg/dl明显高于对照组,IgG(25.8±1.7)mg/L、IL-8(48.9±2.7)ng/L、TNF-ɑ(18.9±2.3)μg/L均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 康复新治疗复发性口腔溃疡的临床效果满意,值得推广使用.

摘要： 目的 观察康复新液与庆大霉素药液混合湿敷在治疗放射性皮炎的疗效.方法 在接收放射性治疗并出现放射性皮炎的患者中随机抽取41个有Ⅱ-Ⅳ期放射性皮炎的患者,将其分为实验组21例、对照20例.实验组为用康复新液与庆大霉素混合药液湿敷后用氧气吹干患处,每日一次.对照组为用生理盐水清洗后用氧气吹干患处,每日一次.结果 下文可得实验组的有效率大于对照组.差异均有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液与庆大霉素联合湿敷在治疗放射性皮炎上有显著疗效.

摘要： 目的 回顾性对比分析烧伤创疡再生医疗技术在乳腺癌根治术后皮瓣坏死防治中的应用效果.方法 选取2016年8月至2019年8月河南科技大学第四附属医院收治的76例行乳腺癌根治术且术后切口分别采用烧伤创疡再生医疗技术及康复新联合龙血竭治疗的女性乳腺癌患者作为研究对象,按照术后切口治疗方法将采用烧伤创疡再生医疗技术治疗的38例患者设为再生换药组,采用康复新联合龙血竭治疗的38例患者设为联合换药组,对比分析两组患者皮瓣坏死发生情况、 治疗第14天的切口愈合等级以及切口愈合时间.结果 再生换药组患者皮瓣坏死率明显低于联合换药组(χ2=5.067,P=0.024),治疗第14天的切口愈合等级明显优于联合换药组(Z=-2.682,P=0.007),切口总愈合时间及皮瓣坏死切口愈合时间均明显短于联合换药组(t=2.163、4.070,P=0.034、0.001).结论 烧伤创疡再生医疗技术可有效防治乳腺癌根治术后皮瓣坏死,缩短切口愈合时间,提高切口愈合质量,临床应用价值较高.

摘要： 目的观察康复新联合蒙脱石散防治放射性口腔黏膜炎的效果,寻找一种有效、安全的防治方法,减轻患者痛苦。方法将2018年4月至2019年2月在云南省第一人民医院行放疗的138例头颈部肿瘤患者随机分为试验组和对照组,各69例。对照组给予常规护理和对症处理,试验组在在常规护理基础上给予蒙脱石散+康复新保护,将1袋蒙脱石散(3 g)与适量的康复新液调成糊状,于每次放疗前5 min和睡前含于口内。观察患者的放射性口腔黏膜损伤程度、口腔放射性疼痛程度、放疗完成时间及恢复情况等。结果试验组较对照组放射性口腔黏膜炎发生时间晚、恢复时间短,两者比较差异有统计学意义(P <0.05)。放疗第3、4周,试验组RTOM以轻、中度为主,观察组以中、重度为主;第5、6周,试验组RTOM以中度为主,观察组以重度为主。第3~6周,2组间不同程度RTOM发生率比较差异有统计学意义(P <0.01)。试验组的平均放疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论康复新联合蒙脱石散能明显减轻发生放射性口腔黏膜炎患者的症状,保证了放疗按时完成,可广泛应用于临床。

摘要： 目的 观察康复新联合蒙脱石散防治放射性口腔黏膜炎的效果,寻找一种有效、安全的防治方法,减轻患者痛苦.方法 将2018年4月至2019年2月在云南省第一人民医院行放疗的138例头颈部肿瘤患者随机分为试验组和对照组,各69例.对照组给予常规护理和对症处理,试验组在在常规护理基础上给予蒙脱石散+康复新保护,将1袋蒙脱石散(3 g)与适量的康复新液调成糊状,于每次放疗前5 min和睡前含于口内.观察患者的放射性口腔黏膜损伤程度、口腔放射性疼痛程度、放疗完成时间及恢复情况等.结果 试验组较对照组放射性口腔黏膜炎发生时间晚、恢复时间短,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).放疗第3、4周,试验组RTOM以轻、中度为主,观察组以中、重度为主;第5、6周,试验组RTOM以中度为主,观察组以重度为主.第3～6周,2组间不同程度RTOM发生率比较差异有统计学意义(P<0.01).试验组的平均放疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新联合蒙脱石散能明显减轻发生放射性口腔黏膜炎患者的症状,保证了放疗按时完成,可广泛应用于临床.

摘要： 目的探讨康复新联合喉风散治疗小儿咽炎的临床效果及安全性。方法选取收治的60例咽炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以常规西药治疗,观察组加用康复新联合喉风散治疗。比较两组临床疗效、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论康复新联合喉风散可增强小儿咽炎治疗效果,加快咽痛等症状及体征消失,安全可靠,利于疾病尽早康复。

摘要： 目的 探讨思密达和康复新混合液保留灌肠联合高压氧(HBO)预防宫颈癌放疗后放射性直肠炎(RP)的临床疗效及其作用机制.方法 选择2016年1月至2019年12月上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院收治的宫颈癌放疗后患者92例作为研究对象,按治疗方法分为观察组(n=46)和对照组(n=46).对照组予以思密达和康复新混合液保留灌肠治疗,观察组采用思密达和康复新混合液保留灌肠联合HBO治疗.记录2组患者急性RP的发生率、发生时间及急慢性RP分级发生情况.观察结直肠镜检查结果并采用维也纳直肠镜评分.采用免疫比浊法检测2组患者治疗后免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平.使用酶联免疫法检测治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;采用荧光法检测治疗后C反应蛋白(CRP)的水平.结果 观察组患者放疗后急性RP的发生率显著低于对照组,RP的平均发生时间明显延后于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组1～2级、3～4级RP发生率及急慢性RP总发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组维也纳直肠镜评分0～2分患者明显多于对照组,3～5分少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后IgG、IgM、IgA水平显著高于对照组,而TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 思密达和康复新混合液保留灌肠联合HBO治疗可延缓和减少宫颈癌放疗后放射性直肠炎的发生,并能缓解临床症状,其作用机制可能是通过提高机体免疫功能和降低炎性因子水平实现的.

摘要： 目的 对比分析中药油膏在急性放射性皮肤损伤中的治疗效果.方法 选取2017年7月至2019年7月辽宁省健康产业集团核工业总医院收治的50例Ⅱ～Ⅳ级急性放射性皮肤损伤患者作为研究对象,并按照治疗方法将其分为试验组与对照组,每组25例.试验组患者局部创面采用自制中药油膏治疗,对照组患者局部创面采用庆大霉素联合康复新治疗,对比两组患者创面愈合时间.结果 最终两组患者创面均完全愈合,其中试验组患者创面愈合时间为(11.62±4.65)d,明显短于对照组患者的创面愈合时间(18.42±8.39)d(t=3.544,P=0.001).结论 自制中药油膏可有效促进急性放射性皮肤损伤创面愈合,缩短创面愈合时间,疗效显著,临床应用价值较高.

摘要： 慢性溃疡性结肠炎临床较为常见，现代医学认为病因不明，故缺乏特效疗法。因非特异性炎症，使用抗菌素无效，本组病例均曾使用各种抗生素治疗效果不佳。根据中医辨证，本病大多数有脓血便，次数多并有腹痛，时轻时重，部分患者还有里急后重感，故属中医“久疾”“休息痢”范涛，发作期有大肠湿热之表现。此外病人还常有纳差、脘胀、乏力、舌淡、脉弱等同时存在，为脾胃虚弱之症，有的还有膝软腰酸，常黎明入厕等累及肾阳之虚表现，故多为寒热夹杂，虚实互见之症。本病成因多由饮食不洁或起居失常，脾失健运，使水化为湿，而谷反为滞，外邪乘虚而入，导致湿蕴肠道、清浊不分、气血凝滞，故见腹痛、泻痢、下血等症。如反复发作迁延日久则正气不足，脾病累及肾、皆脾肾双虚，本组即有此例。故治疗宜温清并用，因此采用青黛珍珠散合剂灌肠能清利湿热，结合内服康复新可以通利血脉，养阴生肌，促进肉芽组织生长，促进血管新生，加速坏死组织脱落，迅速修复各类溃疡创面。提高机体免疫功能，抗炎、消除炎性水肿。并根据病情辨证治疗内服汤剂，调整脏腑功能，多数以扶正为主。而青黛珍珠散合剂具有清热解毒、解痉止痛，止血止痢、祛腐生肌，收湿敛疮等作用，对结肠溃疡糜烂能收到较好效果。这种温清并用、内外结合的方法取得较好疗效。本病是慢性难愈之疾，因此，较长时间的连续治疗服药及症状消失后还需注意调养，乃是治疗成功之关键所在。另外忌食生冷、辛辣、油腻等刺激性食物，加强体育锻炼，增强机体抗病能力，也是治疗过程中的重要问题。

摘要： 鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一，以广东、广西发病率最高。本研究采用康复新雾化吸入防治鼻咽癌放疗引起的口咽粘膜反应，取得较好的效果。

摘要： 目的：研究康复新治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法：UC患者78例,随机分为治疗组42例,对照组36例.治疗组给予康复新每次10～20 ml,tid.对照组给予柳氮磺胺吡啶(SASP),每次10 g,qid.两组疗程均为4周.观察两组患者治疗期间临床疗效,记录不良反应情况,治疗结束后复查电子内窥镜.结果：治疗组与对照组总有效率分别为88.1％和88.9％.治疗组腹泻、腹痛、脓血便、里急后重等症状改善总有效率分别为84.2％、91.2％、94.1％、77.8％;对照组分别为83.3％、87.5％、66.7％、71.4％.治疗组脓血便改善有效率比对照组明显(P＜0.05).内窥镜下疗效,治疗组和对照组有效率分别为82.5％,45.5％(P＜0.05).治疗组无明显不良反应,对照组以白细胞减少多见(33.3％),其次为恶心、上腹部不适及蛋白尿.结论：康复新是一种安全有效的治疗UC的药物.

摘要： 本文介绍了康复新局部换药治疗颈部手术后咽瘘的疗效，实践认为地，术前放疗者，需要6--8周始能使局部感染得到控制及伤口边缘变得清洁，而局部应用康复新能明显加快局部组织血液循环、促进伤口肉芽生长，使咽瘘愈合，临床上收到了良好效果。

摘要： 本发明涉及一种复方康复新液搽剂，包括以下体积比例的原料：水杨酸酊49‑51ml、康复新液73‑77ml，其中水杨酸酊由4g水杨酸酊加体积百分比浓度75％的乙醇定容至100ml配制而成。该发明克服了现有皮肤科疾病的治疗中单独使用康复新液、水杨酸酊或其他的药物治疗某些皮肤病(例如汗疱疹、皮肤真菌类疾病(如股癣、水疱鳞屑型和角化过度型手足癣、花斑癣等)、丘疹性荨麻疹等)均达不到很好的治疗效果的缺点，具有能够对如汗疱疹等皮肤病治疗效果好、患者满意度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种康复新液的原料及其制备方法和应用。所述康复新液的原料为美洲大蠊精提物，其制备方法为：(1)美洲大蠊通过乙醇和水混合溶剂进行回流提取；(2)减压回收乙醇；(3)加入纯化水，絮凝澄清，混匀，静置去除沉淀和油脂；(4)通过大孔树脂进行洗脱得美洲大蠊粗提物；(5)再经过醇沉纯化得美洲大蠊精提物；通过上述方法所得到的康复新液的原料美洲大蠊精提物中肽类的含量为70～90％，所述的美洲大蠊精提物制备内服药物可用于胃炎、胃出血、消化道创面修复等，制备外用药物可用于外伤、溃疡、烧伤等。

摘要： 本发明公开了康复新液在制备治疗不孕症的药物中的用途，以及康复新液与中药在制备治疗不孕症的联合用药物中的用途，以及几种联合用药物。本发明研究发现，康复新液单独使用，以及与中药四君子汤、右归丸、黄连阿胶汤联合使用，均可以有效治疗不孕症，尤其是对子宫内膜薄性不孕症的疗效明显，为临床治疗不孕症提供了新的选择，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种康复新液与FGF‑10在协同调节肠道菌群和免疫系统稳态改善中的应用，在本发明中首次公开了康复新液与FGF‑10在肠道炎症治疗中的协同作用，并且发现FGF‑10可显著改善康复新液灌肠后肠道菌群的结构，促进肠道炎症的恢复，并且对于肠道免疫系统稳态和肠道粘膜屏障修复均可起到协同促进的作用，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种复方康复新液漱口水及其制备方法。所述的复方新液漱口水是由混合流浸膏滤液和康复新液按体积配比（2~10）:50制备得到，所述的混合流浸膏是由金银花流浸膏、菊花流浸膏、蒲公英流浸膏和薄荷流浸膏混合制备得到。制备方法是将混合流浸膏滤液和康复新液按配方配比混合搅拌均匀得到。本发明分别从金银花、菊花、蒲公英、薄荷四种药物中提取出流浸膏混合，并与康复新液以不同配比方式制备复方康复新中药漱口水配方，通过对配方进行性状、颜色、口感等方面的性质比较，初步确定配方，通过安全性实验和抑菌实验检查配方是否对牙釉质造成损伤和是否具有抑菌效果，为进一步开发出安全有效的天然药物口腔复方制剂漱口水提供理论基础。

摘要： 本实用新型公开了一种心胸外科用术后康复新型护理装置，包括底座、导行管、第一液压油缸、第二液压油缸、第三液压油缸、背部床板、臀部床板、腿部床板和液压工作站；底座与背部床板、臀部床板、腿部床板之间分别垂直设有导行管；第二液压油缸与底座连接，另一端与臀部床板底面连接；第二液压油缸左右两侧分别设有第四安装座与第五安装座；第一液压油缸与腿部床板连接，另一端通过第一转轴与第四安装座连接；第三液压油缸与背部床板连接，另一端通过第四转轴与第五安装座连接；臀部床板分别与背部床板、腿部床板之间转动连接；液压工作站设置在底座上。本实用新型可以平稳调节各床板的高度，且能分别控制各个床板上升下降，操作简单，方便施治。

摘要： 本实用新型涉及医药生产技术领域，且公开了康复新凝胶制剂生产用原料配比成分取样设备，包括下筒体；本实用新型通过用手抓住转把进行转动，转把在转动时会通过轴承的配合下带动双向螺纹杆进行旋转，能够对拉杆进行限位，防止设备在携带过程中碰撞或者抵动到拉杆而导致滑动，安全性高，同时通过先将第一管体上的阀门打开，第一管体上的阀门打开后将拉杆向下推动，能够实现对制剂精确定量取出，保障了制剂检测的精确度，提高了工作效率，而且通过先将两个引导杆上的螺母拧下，螺母在拧下后用一只手握紧下筒体，而另一只手则抓住上筒体向上拉动，能够实现对设备内部便于清洗，保障了设备内部的清洁性，实用性高。

摘要： 本实用新型公开了可穿戴式气动手腕运动康复新型装置，包括臂托，所述臂托的一侧固定连接有多个连接杆，连接杆的另一端固定连接有安装壳，安装壳内设有动力机构，所述安装壳的一侧活动连接有固定轴，固定轴的一端穿过安装壳并固定连接有第二转盘，第二转盘的一侧活动连接有转轴，转轴的一侧固定连接有第一转盘。本实用新型不仅能够防止装置的转动角度过大增加伤者的受伤程度，提高装置使用的安全性，同时能够对伤者的手背进行夹持，防止伤者的手掌的力度不够难以抓住握杆，提高了装置使用的便捷性，还能够使伤者能够通过不同的姿势按动充气件，以便于对伤者进手部行康复训练，提高了装置的灵活性。

摘要： 本实用新型涉及医疗器材技术领域，具体公开一种加长康复新液喷雾器，包括喷雾器主体、口服出液头、喷雾出液头和安装头，喷雾器主体的顶端左侧嵌入连接有口服出液头，口服出液头的底端中间内侧嵌入连接有第一手动抽液器，第一手动抽液器的顶部左侧搭接相连有储液桶，喷雾器主体的顶端右侧嵌入连接有喷雾出液头，喷雾出液头，能够对喷液头本身使用长度进行调节，可针对患者一些角度较为刁钻的伤口进行喷药治疗，便于使用者调节使用，口服出液头，可使得喷雾器主体达到多功能使用效果，便于使用者使用，安装头，可适用于不同口径大小的康复新液药瓶进行连接，避免康复新液长时间暴露在外造成污染，在未来具有广泛的使用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种医疗骨科用固定康复新型夹板，包括第一夹管、第二夹管和第四夹管，所述第四夹管通过第三连接带活动连接有第三夹管，所述第三夹管通过第二连接带活动连接有第二夹管，所述第二夹管通过第一连接带活动连接有第一夹管，所述第一夹管的外表壁固定有第二魔术贴毛面和第一魔术贴毛面；本实用新型的该医疗骨科用固定康复新型夹板采用第一扎带、第二扎带和第三扎带绑住四根夹管，形成一个夹板的结构，再通过魔术贴配合粘贴，夹住患者腿部，使骨折的腿部康复愈合，愈合之后，撕开魔术贴，解开第一扎带、第二扎带和第三扎带，将四根夹管套成一根拐杖，可以辅助骨折刚痊愈的患者走路，防止患者造成二次伤害。