微晶纤维素

摘要： 为开发一种高效可再生的磁性生物质基吸附剂,以微晶纤维素(MCC)和壳聚糖(CS)为凝胶网络框架、纳米Fe_(3)O_(4)为掺杂剂,通过悬浮液滴和冻融结合法制备MCC/CS磁性气凝胶。借助扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射等表征其微观形貌及化学结构,并探讨了对染料刚果红的去除效果。结果表明:在加入1.0 g纳米Fe_(3)O_(4)时,MCC/CS磁性气凝胶呈现片层堆积的网络多孔结构,纳米Fe_(3)O_(4)分散均匀,气凝胶磁响应性能良好;当pH=5.0,染料初始质量浓度为400 mg/L,MCC/CS磁性气凝胶质量浓度为0.5 g/L时,吸附效果最佳,吸附过程遵循准二级动力学方程和Langmuir等温模型,最大单分子层吸附容量为304 mg/g;经过5次循环后,对刚果红的吸附量仍能保持86.5%,表明MCC/CS磁性气凝胶可作为一种高效可再生的生物质基吸附剂用于印染废水处理。

摘要： 以微晶纤维素(MCC)为增强材料、聚乳酸(PLA)为基体,通过高温熔融共混、挤出、拉丝等流程,制备适用于熔融沉积成型(FDM)3D打印技术的MCC/PLA复合材料,并通过FDM型3D打印机打印出成品。讨论了MCC添加量对该复合材料的力学性能、热性能、微观结构以及3D打印性能的影响。研究结果表明,随着MCC添加量的增加,复合材料的力学性能呈现先增高后下降的变化趋势,当MCC添加量为3%时,其拉伸强度和弯曲强度达到最高,分别为54.55 MPa和64.25 MPa。红外分析证实了微晶纤维素与聚乳酸在熔融时发生了接枝共聚反应。热性能分析表明,添加少量MCC,可以提高复合材料的热稳定性和PLA的结晶度。MCC添加量为3%的MCC/PLA复合材料其力学性能、打印性能和外观达到最佳,可应用于FDM型3D打印技术。

摘要： 目的建立同时测定微晶纤维素中氯离子和硫酸根离子含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPac AS19柱(250 mm×4 mm,5μm),保护柱为IonPac AG19 Guard柱(50 mm×4 mm,5μm);检测器为电导检测器,检测器温度为30°C,检测方式为抑制电导检测;以氢氧化钾为淋洗液进行分析柱梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30°C;进样量为25μL。结果氯离子、硫酸根离子质量浓度分别在0.02~1.5μg/mL(r=0.9998,n=6)和0.1~1.5μg/mL(r=0.9991,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.20%;平均加样回收率分别为97.71%和97.63%,RSD分别为2.24%和3.75%(n=9)。15批样品的氯离子和硫酸根离子含量分别在0.0026%~0.0068%和0.0033%~0.0110%之间。结论所建立的方法简单准确、灵敏度高,可用于微晶纤维素中氯离子和硫酸根离子的含量控制。

摘要： 2022年3月1日,加拿大卫生部发布NOM/ADM-0180号文件,将纤维素(Cellulose)和微晶纤维素(Microcrystalline Cellulose)的使用范围扩大到磨碎、切碎、切块或切丁的非乳制品(即植物基)奶酪风味制品中,同时修订允许的抗结剂列表,并于2022年3月1日起生效。

摘要： 国家卫生健康委员会WTO相关事务项目管理办公室(挂靠在国家食品安全风险评估中心)近期收到WTO成员发出食品安全相关SPS通报如下:加拿大CAN1428通知关于修订抗结剂许可清单,将纤维素和微晶纤维素(cellulose and microcrystalline cellulose)的使用扩大到切块、切粒、磨碎或切碎的似奶酪类植物基产品内容简述:加拿大卫生部食品管理局对食品添加剂申请进行了上市前安全评估,申请旨在请求批准在磨碎、切碎、切块或切粒的非乳制(即植物基)奶酪风味制剂中使用纤维素作为抗结剂。已经批准将纤维素和微晶纤维素作为抗结剂用于切块、切粒、磨碎或切碎的切达奶酪和其他标准奶酪品种以及非标准的切块、切粒、磨碎或切碎的奶酪制剂中。上市前评估结果证明在切块、切粒、磨碎或切碎的似奶酪类植物基产品中使用纤维素和微晶纤维素作为抗结剂是安全的。因此,加拿大卫生部通过修改许可抗结剂清单(于2022年3月1日生效)扩大使用信息文件中所述的纤维素和微晶纤维素。

摘要： 通过双重氧化法从针叶材纸浆、微晶纤维素、棉秸秆和蔗渣中提取制备得到纳米纤维素(NCC),不同来源NCC的粒径、结晶度和补强效果虽略有差异,但差异较小,四种NCC均为纤维素I型,其中针叶材纸浆NCC的产率最佳;4种NCC的加入均很好地改善了天然橡胶复合材料的力学性能。采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对NCC进行表面改性研究;通过FTIR、SEM和Zeta电位等测试,表明CTMAB可以通过静电相互作用吸附于NCC表面;X-射线衍射表明该改性方法不影响NCC的晶型,对NCC结晶度的影响也较小。

摘要： 以橄榄果渣为原料,采用碱液浸提法从橄榄果渣中提取纤维素(初始纤维素),用2 mol/L HCl和H_(2)SO_(4)溶液水解初始纤维素,得到橄榄渣微晶纤维素(MCC)。测定初始纤维素与微晶纤维素的持水力、持油力和膨胀力。通过差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)和激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)对纤维素的性质进行表征。结果表明,经H_(2)SO_(4)和HCl水解得到的H_(2)SO_(4)-MCC和HCl-MCC的微观结构呈短棒状,表面平整排列。其持水力和膨胀力高于初始纤维素。H_(2)SO_(4)-MCC的结晶度和晶粒尺寸分别为75.77%和5.35 nm,HCl-MCC的结晶度和晶粒尺寸分别为64.92%和4.96 nm。与初始纤维素相比,微晶纤维素的乳化性能变好。FTIR图谱表明酸水解使纤维素中的木质素及半纤维素降解。DSC结果表明酸水解后微晶纤维素中水的蒸发温度升高,热降解温度降低。

摘要： 研究了以微晶纤维素(MCC)与一氯乙酸反应制备羧甲基纤维素(CMC),并以丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸钾、亚硫酸氢钠为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,制备用于从废水中吸附重金属离子的羧甲基纤维素-丙烯酰胺P(CMC-AM)。考察了废水pH、温度、吸附时间对P(CMC-AM)吸附Zn^(2+)、Cr(Ⅵ)的影响,并通过等温吸附模型和动力学吸附模型分析了吸附机制。结果表明:所制备的P(MCC-AM)是一种表面有多孔结构的高分子材料,在温度25°C、溶液pH=6、吸附时间90 min条件下对重金属离子有较好的吸附性能;吸附过程与准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型拟合较好,对Zn^(2+)和Cr(Ⅵ)的吸附属单分子层化学吸附。该材料可用于处理含重金属离子的废水。

摘要： 低共熔溶剂因低毒、低成本和生物降解等优良特性,在生物质资源预处理方面具有酸碱预处理无可比拟的优势,因此,作为绿色溶剂逐渐成为近十年的研究热点。本文采用低共熔溶剂结合超声或高压均质处理燕麦秸秆制备微晶纤维素,通过粒径、聚合度、扫描电镜、红外光谱和X射线衍射表征与分析,发现得到的微晶纤维素平均粒径为18.61~26.27μm,平均聚合度在132~366之间,相对结晶度为48.52%~65.51%,具有纤维素Ⅰ晶型。其中低共熔溶剂结合高压均质处理得到的燕麦秸秆微晶纤维素效果最佳,呈现松散的多孔结构。上述研究为燕麦秸秆微晶纤维素的制备提供了一种高效绿色的制备途径。

摘要： 考察水相pH和Na^(+)浓度对微晶纤维素(MCC)和猪油形成的Pickering乳液稳定性的影响。分别将不同pH和含有1%MCC的不同Na^(+)浓度的水相与等体积的油相混合、制备MCC-猪油Pickering乳液,分析不同水相pH(pH4~9)和不同Na^(+)浓度(0~500 mmol/L)条件下,乳液的外观结构、乳析指数、微观结构、粒径、Zeta电位以及乳液流变特性的变化。结果表明,在pH5~8条件下,MCC-猪油Pickering乳液均未出现明显分层现象,且乳析指数未发生变化,乳滴粒径小于pH4和pH9条件,具有更好的黏度和抗剪切能力,其中,在pH6条件下表现出最好的稳定效果。当Na^(+)浓度在300 mmol/L及以上时,随着静置时间的延长,乳液稳定性下降的越快;Na^(+)浓度为400 mmol/L时,乳液静置3 d会出现分层现象。随着Na^(+)浓度的升高,静电屏蔽作用使得乳液颗粒粒径不断增大,Zeta电位绝对值降低,黏度和抗剪切能力下降。中低pH(pH5~8)水相及低Na^(+)浓度(≤300 mmol/L)水相条件下MCC-猪油Pickering乳液具良好的乳化稳定性,但pH4和pH9及高Na^(+)浓度(>300 mmol/L)水相条件下乳液的稳定性欠佳。探讨不同pH和Na^(+)浓度条件对MCC-猪油Pickering乳液乳化稳定性的影响及其原理,为其在功能性预乳化肉制品的加工与应用提供一定参考。

摘要： 为了开发利用沙柳资源,减少环境污染,本文以沙柳皮为原料,采用化学处理方法提取分离出纤维素,并制备了微晶纤维素.通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射等手段对其形貌和结晶结构进行表征,并使用显微镜对微晶纤维素的粒径进行分析.结果表明,通过逐步处理,半纤维素和木质素被去除,纤维素结晶度提高,制备得到棒状结构的微晶纤维素,聚合度为185.7,85％的长度分布在20-60μm之间,平均长度为46±15μm,平均直径为10±3μm.在一定程度上解决了沙柳材资源浪费问题,同时为微晶纤维素来源又增添一新途径.

摘要： 本文以微晶纤维素(MCC)与形状记忆聚氨酯(PU)为原料制备复合响应材料,研究了硅烷改性纤维素以及引入罗丹明B(RHB)不同方法对复合材料的力学性能、结晶性能、热稳定性能以及形状记忆功能的影响.结果表明:经过硅烷改性处理的纤维素复合材料表现出结晶度的下降,当体系引入RHB时,复合材料的结晶度发生明显提高,Tm达到了57.8°C.力学性能测试结果表明:经过硅烷改性后的MCC与PU、RHB三相复合材料具备极好的韧性,其断裂伸长率达到了纯PU的2倍为347.7％,且形状记忆测试显示该材料具备优异的形状回复速率,能实现10s的快速回复.

摘要： 目的：研究胶态微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的流变特性及在中性乳饮料中的应用.方法：通过使用流变仪、粘度仪分析研究胶态微晶纤维素的特性,包括触变性、粘度、悬浮能力和对抗热的稳定性.以中性乳饮料为体系,并结合产品离心沉淀率和体系浊度保留率状况,归纳微晶纤维素作为稳定剂使用时的关键影响因素.结果：中性乳饮料体系选择微晶纤维素作为稳定剂,产品最终的离心沉淀率大大下降,浊度保留率有所提高.结论：微晶纤维素复配卡拉胶、结冷胶对中性乳饮料的稳定性有明显的改善.

摘要： 以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶—凝胶技术将纳米SiO2负载在微晶纤维素的表面,得到杂化改性的微晶纤维素.将杂化改性的微晶纤维素应用于橡胶配方中取代部分白炭黑,研究了杂化改性微晶纤维素对橡胶加工性能、物理机械性能和动态力学性能的影响规律.研究结果表明,杂化改性的微晶纤维素可以提高硫化胶的物理机械性能,降低生热.扫描电子纤维镜分析表明杂化改性微晶纤维素与橡胶间的相互作用增强,而且杂化改性后微晶纤维素的粒径在橡胶加工过程中原位的从20-90um降低到0.5-5um.

摘要： 超级电容器是一种新型的储能元件,超级电容器相对于传统的电容器和蓄电池来说,比电容更高,充放电速率更快,具有更长的循环寿命,使用效率更高,使用范围较广,并且对环境无污染,表现出了显著的优势.多壁碳纳米管作为一种性能优异的超级电容器电极材料,相对于其他的电极材料而言比电容较高,但是却具有难以成型的缺点,所以研究中将其与微晶纤维素进行复合,得到具有稳定形态的柔性超级电容器电极.最主要的部分是研究微晶纤维素与碳纳米管在不同质量比的情况下超级电容器柔性电极的电化学性能的优劣情况.通过采用电化学性能测试手段来表征微晶纤维素与碳纳米管质量比分别为1:1、2:1、4:1、6:1时相应的电化学性能,得到1:1时比电容最高为157.5F/g.

摘要： 微晶纤维素(MCC)是可以自由流动的纤维素晶体组成的天然聚合物,它是天然纤维素经过稀酸水解并且经一系列处理后得到的极限聚合度产物.微晶纤维素作为天然植物纤维原料在化工、轻工、日用化学品等领域得到广泛的应用.本文论述了微晶纤维素的性质的物化指标、研究现状、应用及其市场前景,较为全面地介绍了微晶纤维素.

摘要： 本文设计在离子液体氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)中,利用原子转移自由基聚合(ATRP)法在微晶纤维素上接枝了聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA),合成了具有精确分子量大小的窄分子量分布的MCC-g-PEGDMA聚合物分子刷.探索了聚合物分子刷大小的调控工艺和机理.通过FTIR,NMR,GPC等对聚合物分子刷结构、分子量大小及分子量分布进行了分析,结果表明:溶剂(离子液体)体系是控制MCC-g-PEGDMA接枝分子刷分子量分布宽窄的主要因素,而引发剂(MCC-BiB)浓度是控制接枝PEGDMA分子刷长短的决定性因素.以[AMIM]Cl为反应溶剂体系,接枝分子刷的分子量分布可控制在窄范围之内(1.1-1.4),改变引发剂浓度可调控接枝分子刷长短,当[EGDMA]/[BiB]/CuBr/PMDETA为150:2:1:20,接枝PEGDMA的数均分子量75643,分子量分布为1.21;当[EGDMA]/[BiB]/CuBr/PMDETA的比例为150:1:1:20时,接枝PEGDMA的数均分子量87890,分子量分布为1.17.

摘要： 本工作选用以正硅酸乙酯和偶联剂Si69为硅源，采用“微反应器”技术，利用溶胀MCC表面的羟基，在MCC表面和内部负载纳米二氧化硅(Si02)，得到MCC-纳米Si02杂化体，并将其应用于SSBR/白炭黑胎面胶中，研究其对胎面胶物理性能和动态力学性能的影响。MCC杂化改性后可以提高MCC的补强效果，可以有效提高硫化胶的抗湿滑性能，同时降低滚动阻力。SEM分析表明，MCC杂化改性后在橡胶基体中会产生原位微细化，同时与橡胶基体的界面结合性能提高。

摘要： 医药造粒所制成的颗粒可能是最终产品，如颗粒剂;也可能是中问产品，如片剂。本文以颗粒形貌、平均粒径、粒度分布等为质量指标,对微晶纤维素/甘露醇-聚乙烯吡咯烷酮水溶液体系的高剪切湿法造粒过程的生长动力学进行研究.研究表明,粘合剂喷淋过程中颗粒粒度并非呈现单调增加趋势,根据小、中、大三个梯度颗粒所占的比例可以将粘合剂喷淋过程中颗粒的生长分为四个不同的阶段:润湿期,诱导期,快速增长期和慢速增长期,并通过SEM图像验证了这样划分的合理性.同时也解释了平均粒度的增长特点.湿混阶段,停止喷淋,由于颗粒表面仍然存在粘合剂,颗粒首先会继续生长.待颗粒表面粘合剂分布均匀后,在机械的破裂作用下,颗粒粒度减小.破裂是造粒过程中同样不可忽略的介尺度现象.

摘要： 以醋酸锌为原料,微晶纤维素制备的纳米纤维素为模板,通过水热合成法制备纳米氧化锌材料,通过SEM照片分析氧化锌直径为600-800nm的均匀花状结构;通过对微晶纤维素用量、反应时间影响因素的分析,确定水热合成的最优条件为2.5g微晶纤维素用量、2h保温;此条件下制备的氧化锌为六方纤锌矿结构,且光催化降解罗丹明B在4h时的降解率为96.55％.

摘要： 本发明公开了一种微晶纤维素及利用农作物秸秆制备微晶纤维素的方法。采用高沸点有机溶剂分离提取秸秆粗纤维素，所得粗纤维素在球形固体酸催化剂的作用下部分水解，所得的水解混合液经过静置、过滤、固体收集、干燥，获得球形固体酸催化剂和微晶纤维素的固体混合物，再经过进一步的筛分回收固体催化剂并获得微晶纤维素，聚合度介于156～402之间。本发明所制备的微晶纤维素纯度高，聚合度适中，可用作精细化工原料，所采用的高沸点溶剂挥发性低、热稳定性好且可以通过简单的萃取操作进行回收，所采用的固体酸催化剂催化活性高且易于分离回收，克服了传统方法中低沸点溶剂易挥发以及使用无机强酸所带来的污染和腐蚀问题。

摘要： 本发明涉及微晶纤维素技术领域，具体涉及微晶纤维素、微晶纤维素三元复合材料及其制备方法，所述水解制法包括：(1)水解：取0.4‑1.2mol/L的盐酸溶液加热至50‑80°C，按每升盐酸溶液投放80‑120g漂白木浆的用量比例，往搅拌状态下的盐酸溶液投放漂白木浆，保温反应60‑80min后，加热盐酸溶液至95‑125°C，保温反应60‑100min后，过滤脱去水解反应液，得到水解固体产物；(2)漂洗；(3)干燥成型，制得微晶纤维素符合药典要求，可直接用于药用辅料。本发明还提供了一种微晶纤维素三元复合材料及其制备方法，微晶纤维素三元复合材料具有优良的机械性能和导电性能，适用于塑料共混改性中，具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明涉及微晶纤维素技术领域，特别涉及一种杨木板皮溶解浆制备超细微晶纤维素的酸催化剂，HCl、H3BO3、H2SO4、H3PO4和过硫酸铵的质量比为1:1:1:1:0.01。利用杨木板皮溶解浆制备超细微晶纤维素的方法：杨木板皮溶解浆的PFI磨浆预处理；酸催化；过滤洗涤。使用本发明方法得到的超细微晶纤维素的粒径控制在15微米以下，甚至可以控制在5微米，灰分含量低，具有非常广阔的应用前景；本发明的方法绿色环保、成本低、污染低、得率高，且原料杨木板皮溶解浆易得，非常具有市场竞争力。

摘要： 本发明公开了一种海带微晶纤维素、制备方法及制备的海带微晶纤维素的应用，由海带提胶后废弃的海带渣为原料，经絮凝收集、加酸脱钙、碱处理、漂白处理、洗涤、干燥和水解处理，在水解处理时，然后按照20～30U/g的加入量，分别加入两种不同的低温纤维素酶，在10°C～40°C的水浴中酶解0.5～12h，经干燥、粉碎得到所述海带微晶纤维素。本发明生产成本低，环境污染小，水解步骤采用双酶联合酶解技术，降解速度稳定，降解后的纤维素分子量均一，纤维素晶粒小且均匀，能够有效控制纤维的降解度，获得高纯度高活性的微晶纤维素。本发明的海带微晶纤维素纤维素含量高、持水力和膨胀力高，可用于食品工业的食品添加剂和药用辅料。

摘要： 本发明公开了一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法。采用方法的要点是将毛竹分别经过碱性和含氯溶液处理纯化纤维素，采用里氏木霉所产胞外纤维素酶水解毛竹纤维，经由超滤膜收集毛竹纳米微晶纤维素产品。该方法反应条件温和、制备过程环保，特别适用于毛竹纳米微晶纤维素的低污染制备。本发明在制备纳米微晶纤维素的纤维原料中引入毛竹资源，扩充了制备纳米微晶纤维素的原料范围，有利于加快突破纳米微晶纤维素的原料来源局限；同时采用纤维素酶替代化学试剂水解毛竹纤维，缓解了传统纳米微晶纤维素制备过程产生的环境污染问题，具有重要的经济和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种植酸和缩合单宁对微晶纤维素功能改性的方法及其改性微晶纤维素，具体包括以下步骤：(1)将植酸、缩合单宁、碱处理后的微晶纤维素混合均匀，加入催化剂、带水剂，搅拌、升温至预设温度，进行保温处理；(2)保温处理后降温至70‑75°C，经水洗、烘干、研磨后得到改性微晶纤维素粉末。本发明使用植酸和缩合单宁通过上述方法对微晶纤维素进行改性处理，改性后的微晶纤维素具有高效阻燃性和对阳离子染料优异的吸附性能，且采用的原料均为农副产品提取物，安全、环保，符合绿色化学理念。

摘要： 本发明公开了一种微晶纤维素及利用农作物秸秆制备微晶纤维素的方法。采用高沸点有机溶剂分离提取秸秆粗纤维素，所得粗纤维素在球形固体酸催化剂的作用下部分水解，所得的水解混合液经过静置、过滤、固体收集、干燥，获得球形固体酸催化剂和微晶纤维素的固体混合物，再经过进一步的筛分回收固体催化剂并获得微晶纤维素，聚合度介于156～402之间。本发明所制备的微晶纤维素纯度高，聚合度适中，可用作精细化工原料，所采用的高沸点溶剂挥发性低、热稳定性好且可以通过简单的萃取操作进行回收，所采用的固体酸催化剂催化活性高且易于分离回收，克服了传统方法中低沸点溶剂易挥发以及使用无机强酸所带来的污染和腐蚀问题。

摘要： 本发明涉及微晶纤维素技术领域，具体涉及微晶纤维素、微晶纤维素三元复合材料及其制备方法，所述水解制法包括：(1)水解：取0.4‑1.2mol/L的盐酸溶液加热至50‑80°C，按每升盐酸溶液投放80‑120g漂白木浆的用量比例，往搅拌状态下的盐酸溶液投放漂白木浆，保温反应60‑80min后，加热盐酸溶液至95‑125°C，保温反应60‑100min后，过滤脱去水解反应液，得到水解固体产物；(2)漂洗；(3)干燥成型，制得微晶纤维素符合药典要求，可直接用于药用辅料。本发明还提供了一种微晶纤维素三元复合材料及其制备方法，微晶纤维素三元复合材料具有优良的机械性能和导电性能，适用于塑料共混改性中，具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明涉及微晶纤维素技术领域，特别涉及一种杨木板皮溶解浆制备超细微晶纤维素的酸催化剂，HCl、H3BO3、H2SO4、H3PO4和过硫酸铵的质量比为1:1:1:1:0.01。利用杨木板皮溶解浆制备超细微晶纤维素的方法：杨木板皮溶解浆的PFI磨浆预处理；酸催化；过滤洗涤。使用本发明方法得到的超细微晶纤维素的粒径控制在15微米以下，甚至可以控制在5微米，灰分含量低，具有非常广阔的应用前景；本发明的方法绿色环保、成本低、污染低、得率高，且原料杨木板皮溶解浆易得，非常具有市场竞争力。

摘要： 本发明公开了一种海带微晶纤维素、制备方法及制备的海带微晶纤维素的应用，由海带提胶后废弃的海带渣为原料，经絮凝收集、加酸脱钙、碱处理、漂白处理、洗涤、干燥和水解处理，在水解处理时，然后按照20～30U/g的加入量，分别加入两种不同的低温纤维素酶，在10°C～40°C的水浴中酶解0.5～12h，经干燥、粉碎得到所述海带微晶纤维素。本发明生产成本低，环境污染小，水解步骤采用双酶联合酶解技术，降解速度稳定，降解后的纤维素分子量均一，纤维素晶粒小且均匀，能够有效控制纤维的降解度，获得高纯度高活性的微晶纤维素。本发明的海带微晶纤维素纤维素含量高、持水力和膨胀力高，可用于食品工业的食品添加剂和药用辅料。