快速检测试剂盒

摘要： 近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组创新团队与浙江大学生物技术研究所等单位联合研制了针对1种农作物一类病毒(南方水稻黑条矮缩病毒)和3种检疫性植物病毒(玉米褪绿斑驳病毒、番茄褐色皱纹果病毒和黄瓜绿斑驳花叶病毒)的dot ELISA(斑点酶联免疫吸附测定)快速检测试剂盒。

摘要： 该研究组建了基于高分辨熔解曲线分析的大肠杆菌O157:H7实时荧光定量PCR快速检测试剂盒,对试剂盒的灵敏度、特异性、抗干扰能力和检测人工污染样品的情况进行了评估,并在组建试剂盒的基础上,利用叠氮溴化丙锭(PMAxx)对活/死细胞的选择性,构建了大肠杆菌O157:H7活菌定量检测技术。结果显示,试剂盒特异性强,仅大肠杆菌O157:H7血清型有阳性扩增;最低检测限为84CFU/m L;在四种常见食源性致病菌干扰下能准确检测出大肠杆菌O157:H7;在人工污染食品样品的实际检测中,可检测到初始污染量为7.97×10^(0)CFU/m L的样品;通过单因素变化试验对PMAxx处理的各项参数进行优化,确立了曝光时间11 min、暗孵育时间20min、PMAxx浓度30μmol/L的最优反应体系,并与本研究组建的实时荧光定量PCR试剂盒相结合,建立了在3.4×10^(7)-3.4×10^(2)CFU/m L浓度范围内Ct值与菌液浓度线性关系良好的大肠杆菌O157:H7活菌定量检测方法,为食源性致病菌快速定量检测提供技术支持。

摘要： 云南省的野生食用菌种类及产量位居全国之首,也是野生毒菌中毒的"重灾区"。食用毒蘑菇引起的中毒事件已成为我国最主要的公共卫生问题之一。毒蘑菇的毒理机制各异,但在蘑菇中毒死亡的案例中,80%~90%为含鹅膏环肽毒素的剧毒蘑菇所致。鹅膏环肽毒素毒性极强,致死剂量极低,其化学性质稳定,耐高温、酸碱和盐,常规的烹饪方法不能破坏其毒性。

摘要： 该研究建立肉类食品中牛肉 PCR-核酸试纸条快速鉴定方法,并开发快速检测试剂盒.对国家标准中牛的特异性引物进行标记,研发牛肉 DNA 快速提取试剂和基因检测试剂,采用核酸试纸条进行可视化检测;应用分子克隆及测序技术,克隆牛肉标准品;并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察.提取基因组 DNA 的方法简单、快速,DNA 的完整性、浓度及纯度均非常好;退火温度59 °C、在20 个循环时试纸条检测结果最特异,牛肉正品均出现 2 条条带,易混品及空白对照均出现 1 条条带.克隆测序后的牛肉 DNA 序列与牛线粒体 DNA 特异指纹区段序列同源性 100% .自主研发的试剂盒特异性、重现性、稳定性良好,模板 DNA 最低检出量为 1 pg/μL.该研究建立的 PCR-核酸试纸条方法特异性强、灵敏、准确、简便、快速;研制的试剂盒操作简便快速、结果可视稳定,适用于实地监测.

摘要： 目的 建立乳鹿分子身份证快速鉴定方法,研发出乳鹿分子身份证快速检测试剂盒.方法 以乳鹿mtDNA Cytb作为靶基因,设计乳鹿特异性引物(扩增片段长度为46 bp),确定乳鹿分子身份证;应用分子克隆及测序技术,克隆乳鹿DNA检测的标准品并验证分子身份证序列的正确性;开发出乳鹿分子身份证快速检测试剂盒,并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察.结果 利用乳鹿mtDNA Cytb基因设计小片段引物,56°C时特异性最强,乳鹿对照药材及乳鹿正品均在46 bp处出现一条特异性扩增条带,而阴性及空白对照均未出现扩增条带,确定了乳鹿的分子身份证;克隆测序后的乳鹿DNA序列与乳鹿mtDNA特异指纹区段序列同源性100％,同时验证了乳鹿分子身份证序列的正确性.自主研发的试剂特异性、重现性、稳定性良好,模板DNA最低检出量为5 pg·μL-.结论 本实验建立的乳鹿分子身份证快速鉴定方法特异、准确、可靠,研制的试剂盒操作简便、结果稳定,适用于DNA降解严重的材料.

摘要： [背景]在包装饮用水企业生产活动中,铜绿假单胞菌是被重点监测的致病菌之一.随着分子检测相关技术的不断发展,研制用于包装饮用水中铜绿假单胞菌简便、高效的快速检测产品至关重要.[目的]评价基于环介导恒温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术的铜绿假单胞菌快速检测试剂盒在包装饮用水铜绿假单胞菌检测中的实效性.[方法]优化该LAMP反应体系,反应试剂采用冻干工艺,确定试剂盒组成,并评价其特异性、灵敏度、重复性、保质期等性能指标.[结果]铜绿假单胞菌标准菌株和分离菌株均检测为阳性,非铜绿假单胞菌标准菌株和分离菌株均检测为阴性,未发现有交叉反应;试剂盒最低检验限为18 CFU/mL;该试剂盒的特异性、灵敏度及准确度与传统方法相比具有较高的一致性;批内、批间检测重复率均为100％,可在4°CC保存12个月以上,并且可在42°CC环境中储存72 h以上.[结论]该试剂盒性能好,检测结果稳定、可靠,适用于包装饮用水中铜绿假单胞菌的快速检测.

摘要： 在新型冠状病毒肺炎的联防联控的战役中,RT-PCR核酸检测为金标准,但存在检测耗时长,有时会出现假阳性。为此,在钟南山院士的指导下,呼吸疾病国家重点实验室联合中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州再生医学与健康广东省实验室等单位共同研发新型冠状病毒IgM抗体快速检测试剂盒。该试剂盒应用胶体金免疫层析技术,采用间接法检测新型冠状病毒(SARS-COV2)IgM抗体。只需10μL血液,15分钟内获得检测结果。

摘要： 复旦大学基础医学院程训佳/环境学院隋国栋教授研究团队与复旦大学附属儿科医院徐锦主任研究团队、上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心卢洪洲教授研究团队、近岸蛋白质科技有限公司、上海科源电子科技有限公司合作,通过荧光免疫层析这一新型膜检测技术,成功研发了能够在10分钟内快速检测患者血清中抗新冠病毒Ig M/Ig G抗体的检测试剂盒。该项目得到复旦大学第一批新冠科研攻关项目(新型冠状病毒现场快速检测系统IDF101029)的资助。

摘要： 在新型冠状病毒肺炎的联防联控的战役中,RT-PCR核酸检测为金标准,但存在检测耗时长,有时会出现假阳性。为此,在钟南山院士的指导下,呼吸疾病国家重点实验室联合中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州再生医学与健康广东省实验室等单位共同研发新型冠状病毒IgM抗体快速检测试剂盒。该试剂盒应用胶体金免疫层析技术,采用间接法检测新型冠状病毒(COVID-19)IgM抗体。只需10μL血液,通过试剂加样,15min内获得检测结果。

摘要： 目的：评价基于环介导的恒温扩增技术(LAMP)的大肠杆菌O157∶H7(Escherichia coli O157∶H7)快速检测试剂盒的实效性. 方法：测定该快速检测试剂盒的特异性,灵敏度,重复性,保质期以及运输稳定性,并与传统方法对比检测实际样品. 结果：大肠杆菌O157∶H7标准菌株样品均检测为阳性,非大肠杆菌O157∶H7标准菌株样品均检测为阴性,未发现有交叉反应;试剂盒最低检验限为29CFU;该试剂盒的特异性、灵敏度以及准确度与传统方法相比具有较高的一致性;试剂盒对高菌量目标菌和阴性菌样品的检测重复率均为100％,对低菌量目标菌样品的批间检测重复率为94％.试剂盒可在4°C保存9个月以上,并且可进行模拟运输72h以上. 结论：该试剂盒特异性好,灵敏度高,重复性好,储存运输方便,检测结果稳定、可靠,适用于对食品中大肠杆菌O157∶H7的检测需求.

摘要： 采用清华大学环境科学与工程系自主研发的微囊藻毒素-LR酶联免疫(ELISA)快速检测试剂盒对环太湖水域及下游嘉兴市河网藻毒素的污染状况进行了调查。结果表明：环太湖水域和下游嘉兴市河网藻毒素-LR含量在5～9月逐月升高，最高浓度达到0.772 μg/L，饮用水源地亦有检出，但未超过地表水环境质量标准中限值1.0μg/L。

摘要： 本发明提供一种液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，其是检测液体试样中的被检测物质的试剂盒用的膜载体(3)，所述液体试样检测试剂盒用膜载体(3)具备至少一个能输送液体试样的流路(2)，在流路(2)的底面设置有产生用于输送液体试样的毛细管作用的微细结构，微细结构以沿着液体试样的输送方向(d)发生变化的方式设置。

摘要： 本发明涉及miR‑493‑5p的检测试剂在制备食管癌检测试剂盒中的应用及食管癌检测试剂盒。本发明首次揭示了血浆外泌体中miR‑493‑5p与食管癌、食管癌淋巴结转移相关，在食管癌、淋巴结转移患者中显著降低且具有统计学意义。基于此，本发明将miR‑493‑5p的检测试剂应用于制备食管癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒可以方便、快捷、特异性高的进行食管癌的早期诊断、淋巴结转移的预警、以及判断食管癌患者手术治疗情况，为食管癌患者的治疗提供指导。

摘要： 本发明涉及miR‑10527‑5p的检测试剂在制备食管癌检测试剂盒中的应用及检测试剂盒，本发明首次揭示了血浆外泌体miR‑10527‑5p与食管癌发生发展、淋巴结转移密切相关，在食管癌、淋巴结转移患者中显著降低且具有统计学意义。基于此，本发明将miR‑10527‑5p的检测试剂应用于制备食管癌的检测试剂盒，制备得到的食管癌检测试剂盒可以简便快捷、无创、特异性高的应用于食管癌早期诊断及预警淋巴结转移，同时可用于指导食管癌患者术前新辅助化疗，具有重要的临床意义及推广价值。

摘要： 提供一种液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，其为对液体试样中的被检测物质进行检测的液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，所述液体试样检查试剂盒用膜载体(3)具备能够输送液体试样的至少一个流路(2)，在流路(2)的底面设置有产生用于输送液体试样的毛细管作用的微细结构，在流路(2)之中设置有底面的高度水准变化的台阶。膜载体优选具有检测液体试样中的被检测物质的检测区。

摘要： 本发明提供一种液体试样检测试剂盒用膜载体(3)，其是检测液体试样中的被检测物质的试剂盒用的膜载体(3)，所述液体试样检测试剂盒用膜载体(3)具备至少一个能输送液体试样的流路(2)，在流路(2)的底面设置有产生用于输送液体试样的毛细管作用的微细结构，微细结构以沿着液体试样的输送方向(d)发生变化的方式设置。

摘要： 根据本发明提出的使用唾液的乳腺癌检测试剂盒和使用该试剂盒的乳腺癌检测方法，与现有的乳腺癌检测技术相比，可以更准确地检测乳腺癌。另外，根据本发明提出的使用唾液的可孕期检测试剂盒和使用该试剂盒的可孕期检测方法，解决了现有技术的通过尿液检查可孕期的技术时间和地点上的不便，并能够解决为了观察现有的唾液结构来判断唾液的盐度晶体或唾液结构的形状，需要一定时间使唾液干燥，以确定的视觉上反感观察的问题。

摘要： 本发明涉及EMC8基因的检测试剂在制备胃癌检测试剂盒中的应用及胃癌检测试剂盒。本发明首次揭示了EMC8基因与胃癌相关，在胃癌患者中EMC8基因的表达水平显著升高且具有统计学意义。本发明中所述EMC8基因作为胃癌早期诊断的标志物具有重要参考价值。基于此，本发明将EMC8基因的检测试剂应用于制备胃癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒具有方便、快捷等特点，可用于胃癌的早期诊断领域，为胃癌患者的确诊提供指导。

摘要： 本发明涉及RCN3基因的检测试剂在制备胃癌检测试剂盒中的应用及胃癌检测试剂盒。本发明首次揭示了RCN3基因与胃癌、胃癌预后情况相关。在胃癌患者中RCN3基因的表达水平显著升高且具有统计学意义。RCN3基因的表达水平高的胃癌患者比RCN3基因的表达水平低的胃癌患者预后差，具有统计学意义。基于此，本发明将RCN3基因的检测试剂应用于制备胃癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒具有方便、快捷等特点，可用于胃癌的早期诊断、评估胃癌患者预后情况等领域，为胃癌患者的治疗提供指导。

摘要： 本发明涉及ACOT9基因的检测试剂在制备胃癌检测试剂盒中的应用。本发明首次揭示了ACOT9基因在胃癌患者中的表达水平显著提高且具有统计学意义，并且不同胃癌分期中ACOT9基因的表达水平不同。基于此，本发明将ACOT9基因的检测试剂应用于制备胃癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒具有方便、快捷等特点，可用于胃癌的早期诊断、判断胃癌分期等领域，为胃癌患者的治疗提供指导。同时还可用于评估胃癌肿瘤大小，对于辅助胃癌患者治疗等，有着较高的临床使用价值及推广价值。

摘要： 本发明涉及miR‑10527‑5p的检测试剂在制备食管癌检测试剂盒中的应用及检测试剂盒，本发明首次揭示了血浆外泌体miR‑10527‑5p与食管癌发生发展、淋巴结转移密切相关，在食管癌、淋巴结转移患者中显著降低且具有统计学意义。基于此，本发明将miR‑10527‑5p的检测试剂应用于制备食管癌的检测试剂盒，制备得到的食管癌检测试剂盒可以简便快捷、无创、特异性高的应用于食管癌早期诊断及预警淋巴结转移，同时可用于指导食管癌患者术前新辅助化疗，具有重要的临床意义及推广价值。