思连康

摘要： 目的:分析思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果。方法:回顾性分析2019年1月—2020年12月昆明市儿童医院收治的150例感染性腹泻患儿临床资料,根据治疗方案差异分为常规组和观察组各75例。常规组患儿给予头孢噻肟钠治疗,观察组患儿给予思连康与头孢噻肟钠联合治疗。比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、免疫指标。结果:常规组患儿的治疗总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热症状改善时间、腹泻症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿免疫指标优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予感染性腹泻患儿思连康与头孢噻肟钠联合治疗应用效果较好,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨肠道菌群失调症与阿尔茨海默病(AD)的相关性及思连康对AD患者的改善作用.方法 选取2015年1月至2019年12月收治的100例老年AD患者为研究组,经肠道菌群涂片培养法计算双歧杆菌/肠杆菌(B/E)值,将其分为失调组(B/E1),同期选取健康体检人群100例为对照组,所有研究对象取静脉血4 ml,同时经腰椎穿刺取脑脊液2 ml.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑脊液中β-淀粉样蛋白(Aβ)1～42、磷酸化Tau蛋白及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,检测所有研究对象肠道菌群,并分析老年AD患者肠道菌群分布与炎症指标的相关性.研究组口服思连康治疗,分析治疗效果.结果 研究组磷酸化Tau蛋白、CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05),且失调组明显高于未失调组(P<0.05);研究组B/E值和Aβ1～42明显低于对照组(P<0.05),且失调组明显低于未失调组(P<0.05);研究组双歧杆菌数显著低于对照组(P<0.05),失调组显著低于未失调组(P<0.05),肠球菌、肠杆菌数显著高于对照组(P<0.05),失调组显著高于未失调组(P<0.05);Pearson相关性分析显示,研究组肠道双歧杆菌数与磷酸化Tau蛋白、CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α 水平呈负相关(P<0.05),与Aβ1～42水平呈正相关(P<0.05);肠球菌数与磷酸化Tau蛋白、CRP、TNF-α水平呈正相关(P<0.05),与Aβ1～42水平呈负相关(P<0.05);肠杆菌数与磷酸化Tau蛋白、IL-6、TNF-α水平呈正相关(P<0.05);与Aβ1～42水平呈负相关(P<0.05);治疗后失调组和未失调组AD评定量表-认知分量表(ADAS-cog)、简易精神状诚评价量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)评分差异有统计学意义(P<0.05),且失调组ADAS-cog评分明显低于未失调组(P<0.05),MMSE、ADL评分明显高于未失调组(P<0.05).结论 肠道菌群失调可能会引起甚至加重AD患者临床症状,思连康对改善AD患者症状有一定的积极作用.

摘要： 目的 探讨美沙拉嗪联合思连康治疗回肠末端溃疡的临床疗效.方法 选取本院64例诊断为回肠末端溃疡的患者,按照数字随机法分为两组,每组32例,对照组治疗方案为口服思连康,观察组治疗方案为口服美沙拉嗪肠溶胶囊联合思连康,均规律治疗一疗程,即12周,观察两组患者治疗后肠道症状,包括腹痛、腹泻等表现,并记录,予设置积分,进行数据分析比较,比较两组患者治疗后肠镜下溃疡愈合情况.结果 治疗12周后,对照组有效率为93.8％,观察组有效率为100％,观察组明显优于对照组,但P>0.05.治疗12周后两组腹痛、腹泻症状较治疗前减轻,且观察组明显优于对照组(P0.05.结论 美沙拉嗪联合思连康治疗回肠末端溃疡效果明显,疗效确切.

摘要： 背景基于药理学和药物遗传学,质子泵抑制剂-阿莫西林的优化二联疗法开始运用于临床.近期共识报告指出益生菌对于幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除治疗亦有显著效果.但目前临床关于两者治疗H.pylori相关性胃炎治疗效果及可能作用机制的研究鲜有报告,值得进一步研究.目的思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合艾司奥美拉唑钠治疗H.pylori相关性胃炎疗效及对核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)炎症信号通路的影响.方法选取2018-11/2019-12于我院接受治疗的64例H.pylori相关性胃炎患者临床资料,按照随机数字表法将纳入对象分为治疗组(32例)与对照组(32例).两组入院后均接受优化二联疗法,即艾司奥美拉唑钠肠溶片20 mg+阿莫西林胶囊1000 mg,均为bid,在此基础上,治疗组加用思连康进行治疗,两组均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、胃黏膜改变情况、H.pylori根除率及药物相关不良反应情况,同时于治疗前后通过胃镜下病理活检后采用蛋白质定量(BCA)法进行NF-κB P50、P65蛋白定量,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测NF-κB P50、P65 mRNA,采用免疫组化检测白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-8、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平.结果治疗后,两组NF-κB P50、P65 mRNA和蛋白均呈下降趋势,同时治疗组较对照组更低(1.42±0.33 vs 1.10±0.24,1.27±0.26 vs 0.87±0.17,2.51±0.52 vs 1.94±0.28,2.33±0.37 vs 1.77±0.23)(P<0.01);两组IL-1β、IL-8、TNF-α均呈下降趋势,同时治疗组较对照组更低(11.50±3.40 vs 7.30±2.16,237.70±27.72 vs 193.68±19.88,19.30±3.41 vs 10.87±2.18)(P<0.01);此外,治疗组胃黏膜充血、水肿、糜烂和出血点好转例数均明显多于对照组(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组(96.88%vs 78.13%,P<0.05),H.pylori根除率亦高于对照组(93.75%vs 75.00%,P<0.05).结论思连康联合优化二联疗法治疗可显著缓解H.pylori相关性胃炎症状,疗效显著,其机制可能与抑制NF-κB炎症信号通路的活化及炎性因子释放有关.

摘要： 目的 探讨思连康在新生儿巨细胞肝炎治疗中的应用价值.方法 按照随机数字表法将我院98例新生儿巨细胞肝炎患儿分为观察组与对照组,每组49例.常规对症支持治疗基础上,对照组给予更昔洛韦,观察组给予更昔洛韦+思连康治疗,两组均治疗8周.对比两组肝功能指标[血清总胆红素(TBil)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)]恢复正常时间、巨细胞病毒CMV-DNA及CMV-IgM转阴率、治疗安全性.结果 观察组TBil及ALT降至正常时间短于对照组,CMV-DNA及CMV-IgM转阴率(75.51％、67.35％)高于对照组(37.78％、30.61％)(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论 思连康辅助更昔洛韦治疗新生儿巨细胞肝炎效果显著,有利于促进疾病转归,改善患儿肝功能,且安全性有保证.

摘要： 目的:探讨乳果糖口服液及思连康联合中医推拿治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法:选择110例符合功能性便秘诊断标准的儿童,随机分成两组,对照组54例,治疗组56例。对照组口服乳果糖口服液及思连康,治疗组口服乳果糖口服液及思连康同时联合中医推拿按摩治疗。两组均改善不良饮食习惯、加强活动及排便训练。结果:两组在治疗后2周,对照组总有效率为94.44%,治疗组总有效率为92.85%,两组疗效相当(P>0.05);在治疗结束后3个月时,治疗组复发率远低于对照组(P<0.05)。结论:乳果糖口服液及思连康联合中医推拿治疗小儿功能性便秘比口服乳果糖及思连康治疗便秘近期同等效果;治疗组结合中医推拿,通过穴位按摩调理儿童五脏六腑,健脾补气,调整肠道运动功能紊乱,促进肠蠕动,复发率低,从而避免了停药后便秘复现,远期疗效更佳。

摘要： 目的:探讨思连康(双歧杆菌四联活菌片)根治幽门螺杆菌(Hp)的价值.方法:本院于2019年4月30日—10月30日共收治幽门螺杆菌阳性患者80例(包括门诊及住院患者),随机分成观察组与参照组,各40例.给予参照组抗幽门螺杆菌方案治疗,以抗幽门螺杆菌方案为基础给予观察组思连康治疗,分析治疗价值.结果:参照组幽门螺杆菌根治率低于观察组,P<0.05;参照组身体健康、躯体角色、生命力、社会功能以及心理健康等生活质量评分均低于观察组,P<0.05;参照组腹胀腹泻、皮疹、恶心呕吐等不良反应发生率高于观察组,P<0.05.结论:在幽门螺杆菌的治疗中,应用思连康可提高根治效果,同时还可降低不良反应发生率,提高生活质量.

摘要： 目的 研究思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合甘草锌颗粒治疗小儿慢性腹泻的临床效果及安全性.方法 选择收诊的70例小儿慢性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组各35例.观察组给予思连康+甘草锌颗粒治疗,对照组给予单纯思连康治疗.2周后,比较两组治疗后退热时间、腹泻消失时间和腹痛消失时间并测定两组治疗前后红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血锌水平.结果 观察组治疗有效率为94.29％,显著高于对照组的71.43％(P0.05).结论 使用思连康联合甘草锌颗粒治疗小儿慢性腹泻能明显减轻腹泻情况,改善临床症状,治疗效果好,安全性高.

摘要： 目的:分析小儿迁延性腹泻应用思连康治疗对病菌与临床症状的改善作用.方法:本研究共84例研究对象,均为迁延性腹泻患儿,根据治疗方法进行分组,将接受常规药物的42例患儿作为对照组,另外42例行思康连治疗的患儿列为实验组,所有研究对象均选自2018年5月到2020年5月.对比分析两组患儿治疗前后肠道菌群变化情况,统计症状消失时间与住院时间.结果:在肠球菌、肠杆菌上,实验组明显少于对照组;在双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌上,实验组明显多于对照组(P<0.05).在退热时间、大便正常时间、止泻时间与住院时间上,实验组明显短于对照组(P<0.05).结论:思连康用于小儿迁延性腹泻的效果理想,能够改善患儿的症状,临床可进一步推广运用.

摘要： 目的:观察四磨汤联合思连康治疗小儿功能性便秘的临床效果.方法:选择诊断功能性便秘的婴幼儿88例,随即分为对照组和治疗组,分别给予单独思连康治疗和思连康联合四磨汤治疗,比较两组有效率和复发率.结果:治疗组总有效率(90.9％)明显高于对照组(61.36％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:四磨汤联合思连康治疗小儿功能性便秘效果显著.

摘要： 本发明涉及一种预聚物组合物，其含有单体、低聚物和通过不饱和单体聚合获得的聚合物的混合物，所述混合物包含双柠康酰亚胺、双衣康酰亚胺和柠康酰亚氨基衣康酰亚胺中的至少一种，以及任选的选自双马来酰亚胺、柠康酰氨基马来酰亚胺和衣康酰氨基马来酰亚胺的可(共)固化的化合物，其中5-55重量％是单体，20-80重量％是具有330-3000分子量的低聚物，以及10-50重量％是具有3000至约80000分子量的聚合物，但是在组合物中的单体、低聚物和聚合物的总含量至少为90重量％。通过将所述组合物固化为聚合物，预聚物可以用于生产层压材料和预浸料。

摘要： 本发明属于聚合物检测领域，涉及一种检测聚(丙烯腈‑衣康酸)中衣康酸含量的方法，使用有机元素分析仪测定不同衣康酸含量的聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中的氧含量，通过氧含量根据衣康酸分子式计算出聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸的含量，在特定的条件下采集这些聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸含量与近红外光谱的关联模型，采集待测聚(丙烯腈‑衣康酸)样品的近红外谱图代入此关联模型可快速计算其中衣康酸的含量。该方法具有快速、无损、准确度高、重复性好、稳定性好、可实现在线测定等优点。

摘要： 本发明涉及一种预聚物组合物，其含有单体、低聚物和通过不饱和单体聚合获得的聚合物的混合物，所述混合物包含双柠康酰亚胺、双衣康酰亚胺和柠康酰亚氨基衣康酰亚胺中的至少一种，以及任选的选自双马来酰亚胺、柠康酰氨基马来酰亚胺和衣康酰氨基马来酰亚胺的可(共)固化的化合物，其中5－55重量％是单体，20－80重量％是具有330－3000分子量的低聚物，以及10－50重量％是具有3000至约80000分子量的聚合物，但是在组合物中的单体、低聚物和聚合物的总含量至少为90重量％。通过将所述组合物固化为聚合物，预聚物可以用于生产层压材料和预浸料。

摘要： 一种从衣康酸发酵液或衣康酸产品母液中提纯衣康酸的方法，属于模拟移动床色谱分离技术领域。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从衣康酸发酵液或衣康酸产品母液中将衣康酸与残糖等杂质分离，制备高纯度衣康酸。具体方法是：以衣康酸发酵液或衣康酸产品母液为原料，通过模拟移动床，在35°C～95°C的操作温度下，以水为洗脱剂，使衣康酸与残糖完全分离，得到富含衣康酸的组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到相应的衣康酸产品。

摘要： 利用膜设备纯化衣康酸发酵液或从衣康酸母液中提取衣康酸的方法，属于膜分离技术和衣康酸制备技术领域。本发明采用纳滤膜、超滤膜或微滤膜等设备纯化衣康酸发酵液或从衣康酸母液(可以为任意道数的母液)中进一步提取衣康酸，从而提高发酵法生产衣康酸的总收率。本发明具有收率高、产品质量好、运行成本低、操作简便高效等特点，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及采用顺式－羟基依他康唑、顺式－依他康唑的代谢衍生物用于治疗或预防微生物、特别是真菌感染和其它病症,同时避免与服用顺式－依他康唑有关的伴随而来的不利副作用的预防方法和治疗方法。同时还公开了在脑部和其它CNS区域治疗或预防这类感染的方法。

摘要： 本申请涉及饮料加工的技术领域，尤其是涉及一种桑康普茶发酵液及康普茶饮料，其中一种桑康普茶发酵液，通过将康普茶母液、石香薷提取液和桑叶提取液共同发酵得到，具有较好安全性、较高的健康价值和较长的储存时间和储存安全性。本申请还涉及一种康普茶饮料，具有较好的风味和较佳的健康价值。

摘要： 本发明公开了一种基于逆康普顿散射X光源的高效康普顿散射成像系统，该系统包含：逆康普顿散射X光源、入射X射线准直器、成像物体、康普顿散射X射线准直器和X射线探测器。其中，入射X射线准直器设置在逆康普顿散射X光源和成像物体之间，逆康普顿散射X光源产生的入射X射线为竖直偏振，经入射X射线准直器形成准单色的X射线，并入射至成像物体；康普顿散射X射线准直器设置在X射线探测器和成像物体之间，X射线经成像物体散射获得的散射X射线经过康普顿散射X射线准直器后经X射线探测器探测；X射线探测器设置在与入射X射线垂直的方向上。本发明的成像系统能够显著提升图像重建的精度和成像的效率。

摘要： 公开了衣康酸以及1‑甲基衣康酸和4‑甲基衣康酸的前药及其用于治疗与炎症相关的疾病、紊乱或状况的用途。

摘要： 本发明提出了一种衣康酸锌的用途及含有衣康酸锌除味剂的制备工艺，制得衣康酸锌水溶液，相较于市面常用的蓖麻油酸锌除臭剂相比较除味效果更优异，蓖麻油酸锌是不溶于水的物质，使用前还需要添加大量助溶剂和氨基酸等才能使其溶于水，使锌活化溶于水而发挥除臭作用，制备工艺复杂成本较高。安全性方面，锌做为一种生物元素对人的重要性仅次于铁，是人体所必须的，同时锌也是一类广谱安全的抗菌剂。衣康酸是通过微生物发酵方式实现可再生原材料的生产。衣康酸具有优异的去除臭味能力，去臭味效果彻底，且臭味不再复生，从而实现清新空气的目的；同时兼具抗菌功能，产品主要为水性体系安全环保，应用范围广，不会对人体和环境造成威胁。