轮状病毒肠炎

摘要： 目的系统评价锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效,以及对短期腹泻复发的影响。方法在中国知网、维普、万方及中国生物医学文献数据库,PubMed、Web of Science、Cochrane Library等中检索锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎的相关文献。对文献进行资料提取与质量评价,使用Review Manager 5.4及Stata 15.1软件进行Meta分析。结果纳入15篇文献,共1793例患儿(882例为试验组,911例为对照组)。Meta分析结果显示,试验组与对照组相比,通过锌制剂辅助治疗,能够提高轮状病毒肠炎患儿的治疗总有效率[RR=1.19,95%CI(1.15,1.24),P<0.01];能够缩短轮状病毒肠炎患儿的发热持续时间[MD=-1.27,95%CI(-1.54,-0.99),P<0.01],缩短呕吐持续时间[MD=-1.28,95%CI(-1.70,-0.83),P<0.01],缩短腹泻持续时间[MD=-1.16,95%CI(-1.51,-0.81),P<0.01];能够降低轮状病毒肠炎患儿短期腹泻复发率[RR=0.27,95%CI(0.19,0.40),P<0.01]。结论锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,且能降低患者短期腹泻复发率,值得临床推广。

摘要： 目的:观察布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法:选取86例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组采用消旋卡多曲颗粒口服治疗,观察组在对照组基础上联合布拉酵母菌散口服治疗,比较两组治疗效果、止泻时间、呕吐停止时间、退热时间、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-10、C反应蛋白(CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.67%(42/43),明显高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉酵母菌散联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎患儿可提高治疗总有效率,缩短止泻时间、呕吐停止时间和退热时间,以及降低IL-10、IL-6和CRP水平,其效果优于单纯消旋卡多曲颗粒治疗。

摘要： 目的探讨轮状病毒肠炎相关性肝功能异常或心肌酶谱异常情况。方法选取2017年1月至2020年2月于本院就诊的82例腹泻患儿,按轮状病毒大便抗原性质不同分为试验组(n=42)与对照组(n=40),轮状病毒大便阳性抗原设为试验组,轮状病毒大便阴性抗原设为对照组。比较两组心肌酶谱和肝功能指标水平及阳性率。结果试验组乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组LDH、CK、CK-MB、AST、ALT阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论轮状病毒肠炎易并发心肌损害、肝损害,临床需及时检测腹泻患儿轮状病毒大便抗原性质,监测心肌酶谱、肝功能,尽早实施相应药物治疗,防治肝功能及心肌功能损伤,以促进患儿病情恢复。

摘要： 目的:探究轮状病毒肠炎(RVE)患儿经果糖二磷酸钠+布拉氏酵母菌散治疗的效果。方法:回顾性选取2017年1月—2020年8月新乡新华医院收治的106例RVE患儿,按治疗方案不同分成两组,每组各53例。常规组接受果糖二磷酸钠治疗,联合组接受果糖二磷酸钠+布拉氏酵母菌散治疗。对比两组患儿总有效率,症状消失时间及大便性状恢复正常时间,治疗前、治疗3 d炎性因子[白细胞介素-12 (IL-12)、白细胞介素-8 (IL-8)]水平及免疫功能指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:联合组总有效率为94.34%(50/53),较常规组的77.36%(41/53)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.290,P<0.05)。联合组发热、呕吐、腹泻症状消失时间及大便性状恢复正常时间较常规组短,差异有统计学意义(t=12.608、8.927、9.818、6.969,P<0.05)。治疗3 d联合组血清IL-12、IL-8水平较常规组低,差异有统计学意义(t=8.184、17.759,P<0.05)。治疗3 d联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较常规组高,差异有统计学意义(t=15.249、3.648,P<0.05)。结论:RVE患儿经果糖二磷酸钠+布拉氏酵母菌散治疗效果明显,可有效缓解炎性反应,提高免疫功能,缩短症状消失时间及大便性状恢复正常时间。

摘要： 目的观察赖氨葡锌在轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿中的应用效果。方法选取2019年11月至2020年11月宜春学院第二附属医院收治的80例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予利巴韦林单药治疗,观察组给予利巴韦林联合赖氨葡锌治疗。比较两组患儿治疗1周后的临床疗效及不良反应情况,记录随访1年期间两组患儿的复发及转化癫痫情况,同时比较两组患儿治疗前后的炎症因子水平变化。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05),且均无转化癫痫者;两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨葡锌能有效降低轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿的炎症因子水平,增强患儿机体抵抗力,提高临床治疗效果,改善预后。

摘要： 目的观察葛根芩连汤联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床效果,为临床治疗提供依据。方法选取2019年1月至2021年1月我院接收的100例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予葛根芩连汤联合利巴韦林治疗。比较两组的预后相关指标、免疫功能、血清炎性因子指标、一氧化氮(NO)、硫化氢(H2S)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及临床疗效。结果观察组的住院时间、大便成形时间、退热时间、惊厥消失时间均短于对照组,治疗5 d后病毒转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)均降低,且观察组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、IL-8和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NO、NSE水平低于治疗前,H2S水平高于治疗前,且观察组的NO、NSE水平低于对照组,H2S水平高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论葛根芩连汤联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的效果显著,能有效缩短大便成形时间、退热时间及惊厥消失时间,提高病毒转阴率,改善T淋巴细胞亚群水平,降低炎性因子水平,改善患儿的预后效果。

摘要： 轮状病毒肠炎多在秋冬季节起病,临床上常常以急性腹泻、发热、呕吐等症状为主[1],引起大量的水分和电解质的丢失。部分病情严重患儿可出现严重的脱水及电解质紊乱、酸中毒,对患儿的健康及生命造成威胁[2]。因此,补充水和电解质是轮状病毒肠炎治疗的基础,低渗口服补液盐已经在本病的治疗中获得了广泛应用且取得了确切的疗效[3]。近年来随着对轮状病毒肠炎发病机制认识的深入,肠道菌群功能紊乱的重要作用越来越受到临床重视[4]。本研究以轮状病毒肠炎患儿为研究对象,探讨了口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌四联活菌片在本病治疗中的临床疗效,现报告如下。

摘要： 目的探讨整体护理干预对提高小儿轮状病毒肠炎护理效果的可行性。方法选取我院收治的78例轮状病毒肠炎患儿为研究对象,时间为2017年12月至2019年11月,按随机数字表法分为两组,每组39例。对照组给予常规护理,观察组采用整体护理。对比两组患儿症状改善及住院时间、家属健康知识掌握度及护理满意度。结果观察组干预后止吐时间(3.23±0.52)d、止泻时间(2.12±0.37)d、退热时间(2.98±0.50)d、住院时间(5.26±1.13)d,短于对照组的(3.76±0.67)d、(2.53±0.58)d、(3.56±0.84)d、(6.32±1.58)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家属健康知识掌握度92.31%、护理满意度94.87%,高于对照组的74.36%、79.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论整体护理干预可有效缩短轮状病毒患儿临床症状消失时间及住院时间,提升家属健康知识掌握度,改善护理满意度,因此,整体护理干预能够确保患儿治疗过程中更加顺利,值得应用。

摘要： 目的探讨果糖二磷酸钠辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的效果及对心肌损伤指标水平的影响。方法选取东莞市凤岗医院2019年2月-2020年2月收治的60例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,所纳入的患儿均给予维持水、电解质和酸碱平衡等常规治疗,按照随机数字表法分为对照组(n=30,予以布拉氏酵母菌治疗)和观察组(n=30,在对照组的基础上辅以果糖二磷酸钠治疗),观察两组治疗效果、各项临床指标(退热时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间)、炎症因子水平及心肌酶水平的变化情况。结果治疗后,观察组有效率为93.33%(28/30)明显高于对照63.33%(19/30)(P<0.05);观察组退热时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的血清炎性指标[白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组心肌酶水平[肌酸激酶(CK)、肌激酶同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)]下降,观察组低于对照组(P<0.05)。结论果糖二磷酸钠辅助治疗儿童轮状病毒肠炎可改善心肌酶水平,缩短退热时间、腹泻时间及呕吐停止时间,缓解炎症反应,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)在儿童轮状病毒肠炎诊断中的应用。方法选取120例胶体金法检测粪便后轮状病毒呈阳性的肠炎患儿进行回顾性分析,将其分为观察组,另选取120例由非感染原因导致的功能性腹泻患儿作为对照组,对比两组患儿血清SAA表达水平与阳性率,分析不同脱水程度轮状病毒肠炎患儿SAA表达水平与阳性率,根据血清SAA得出对应特异度和敏感度,纵坐标为敏感度,横坐标为特异度,进行受试者工作(ROC)曲线绘制,分析SAA对儿童轮状病毒肠炎的诊断价值。结果观察组与对照组患儿SAA表达、SAA阳性率对比差异显著,观察组明显高于对照组(P12.52mg/L为轮状病毒肠炎的诊断临界值。

摘要： 目的：分析小儿轮状病毒肠炎应用低渗口服补液盐治疗的效果.rn 方法：选取2015年7月-2016年7月期间本院收治的58例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,并将其随机分为实验组及对照组,对照组采用常规口服补液盐治疗,实验组则应用低渗口服补液盐治疗,比较治疗效果.rn 结果：实验组患儿的治疗总有效率为93.10％,对照组患儿的治疗总有效率为86.21％,组间治疗效果数据比较未见显著差异,P＞0.05,无统计学意义;实验组患儿的腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量均明显少于对照组,组间数据比较差异显著,P＜0.05,有统计学意义.rn 结论：小儿轮状病毒性肠炎患儿应用低渗口服补液盐治疗,能够迅速缓解患儿的腹痛、腹泻、呕吐等症状,有助于缓解患儿痛苦,值得推广.

摘要： 目的：分析和观察婴幼儿的轮状病毒性肠炎对心肌的损害性.方法：选取轮状病毒肠炎患儿80例,将其做为观察组,选取同期由其他原因引起腹泻的患儿84例,将其做为对照组,给予两组患儿进行病程、脱水程度及心肌酶水平对比分析.结果：观察组患儿的住院时间、重度脱水程度、心肌酶(CK、CK-MB、Ctnl三联)测值与对照组比较,有统计学意义(P＜0.05).结论：轮状病毒肠炎可以引发患儿严重脱水电解质平衡紊乱,住院时间延长外还可以引起患儿的心肌损害,对患儿应早期给予常规电解质、心电图检查及心肌酶活性的测定,以便能够及早发现心肌损害症状,及时给予治疗.

摘要： 目的:探讨小儿轮状病毒肠炎心肌酶谱的改变及心肌损害的发生率和治疗预后.方法:对2010年11月～2012年10月在医院住院的腹泻病患儿,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定其大便轮状病毒抗原,用酶速率法检测其心肌酶谱的改变.结果:轮状病毒肠炎并心肌损害达89.93％,使用果糖二磷酸钠注射治疗1周,肌酸磷酸激酶同工酶恢复正常达96.2％.结论:轮状病毒可致心肌损伤,对轮状病毒肠炎患儿应警惕心肌损害的发生.该并发症预后良好,果糖二磷酸钠注射液能有效治疗心肌损害.

摘要： 目的:分析轮状病毒肠炎的多系统损害的特点.方法:对149例轮状病毒肠炎患儿的多系统损害进行回顾性分析.结果:149例轮状病毒感染的3月-6岁患儿中出现咳嗽49例,发热42例,肺炎24例,支气管炎39例;惊厥13例,脑电图异常36例,头颅MRI异常0例,皮疹6例,呕吐43例,腹痛64例.肝酶升高47例,心肌酶升高57例;心电图异常41例,表现为T波异常14例,低电压3例,室性早搏20例,度房室传导阻滞4例;胸部X线检查示点片状阴影23例,尿蛋白＞+-+++9例,红细胞＞3个/HP7例,白细胞≥5个/HP14例.结论:轮状病毒感染除引起吐泻等胃肠道表现外,还可并发肠外多系统损害,在治疗中补液,补充电解质,保护胃肠道粘膜治疗的同时积极处理肠外系统损害,减轻患儿病痛.

摘要： 目的:观察中药贴片经复合脉冲治疗仪辅助治疗轮状病毒肠炎的效果.方法:将住院的120例轮状病毒肠炎的孩子随机分成两组,对照组进行常规补液,抗病毒治疗,观察组在常规治疗基础上加中药贴片经复合脉冲治疗仪治疗.结果:观察组治愈率,好转率,平均住院日明显优于对照组,有统计学差异.结论:中药贴片经复合脉冲治疗仪治疗轮状病毒肠炎临床疗效好,能减少住院时间,不良反应轻微,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨口服补液盐(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻,中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:100例患儿随机分成治疗组50例和对照组50例,两组在抗病毒,适当止泻,调节肠道微生态等基础上,治疗组关于口服ORSⅢ,对照组关于口服ORS Ⅱ,观察两组腹泻,呕吐及脱水改善情况,24h,48h 72h血钠监测.结果:治疗组有效率92％对照组有效率68％,两组比较差异有统计学意义,脱水纠正时间,治疗组(1.2±06)d对照组(1.5±0.8)d两组比较差异有统计学意义,两组24h,48h,72h血钠监测结果比较差异无统计学意义.结论:ORSⅢ,ORS Ⅱ在治疗小儿轮状病毒肠炎轻,中度脱水是一种较好的补液方法,只有合理应用不会发生高血钠,低血钠等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状,有效率优于ORS Ⅱ.

摘要： 为了研究治疗轮状病毒肠炎引起的小儿腹泻，得出水通道蛋白与该病有很大的关联，本文介绍了水通道蛋白的结构、功能、分类以及特点,分析了水通道蛋白在肠道的表达及作用，对水通道蛋白与结直肠疾病的相关性做了探讨。

摘要： 目的:探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿异型淋巴细胞计数及免疫球蛋白检测的意义及临床价值.方法:分别检测50例RV肠炎患儿组及30例健康对照组婴幼儿的血常规和异型淋巴细胞及血清免疫球蛋白.结果:RV肠炎患儿组外周血异型淋巴细胞明显高于健康对照组(P＜0.01),RV肠炎患儿血清免疫球蛋白IgA、IgM和IgG水平下降.结论:RV肠炎患儿进行异型淋巴细胞计数及免疫球蛋白检测有助于对病毒感染的判断及了解患儿的机体免疫功能状态,对RV肠炎患儿的治疗有指导意义.

摘要： 目的：探讨轮状病毒(Rotavirus,RV)肠炎时机体的机体免疫功能变化.方法：收集50例RV肠炎患者急性及恢复期大便和血清标本,检测大便SlgA和血清细胞因子IL-1b、IL-6、TNF-a表达水平;同期正常体检儿童作为对照组.进行统计学分析.结果：恢复期RV肠炎患儿大便中的SlgA水平较急性期显著增加,重度RV肠炎患儿SlgA明显减少,较轻中度患儿有显著差异(P＜0.05);RV肠炎血清中IL-1、IL-6、TNF-α等细胞因子表达较对照组显著升高(P＜0.005).结论：轮状病毒感染时,肠道SlgA水平下降,细胞因子分泌失调,降低对RV感染的保护中和作用.

摘要： 目的:探讨轮状病毒(RV)肠炎与其他非细菌性肠炎肠外表现的差异性.方法:将2011年9月～2012年12月在本院住院的3岁以下的非细菌性肠炎的患儿共144例的临床资料进行回顾性分析,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测大便中A组轮状病毒抗原,根据检测结果,分为2组,即观察组(A组轮状病毒抗原阳性44例)和对照组(A组轮状病毒抗原阴性100例)两组,对比两组的电解质、心肌酶、肝功、下呼吸系统感染、中枢神经系统、血液系统损害情况.结果:两组相比，RV肠炎代谢性酸中毒表现更重;心肌酶指标明显升高;心肌损害、下呼吸道感染及中性粒细胞减少症发生率明显高于对照组;一次病程中发生惊厥次数明显高于对照组。结论:RV感染较其他非细菌性肠炎更易发生多系统损害，病毒血症可能是RV多系统播散的途径，在治疗RV感染应注意防治肠道外并发症，采取针对性治疗，可获得良好效果。

摘要： 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40°C‑65°C退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一套用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组。本发明的引物组由三对引物组成，其中，用于猪流行性腹泻病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：1和2所示；用于猪传染性胃肠炎病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：3和4所示；用于猪轮状病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：5和6所示。应用本发明引物序列通过多重PCR方法可同时对猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的不同毒株进行检测，结果均为阳性，而对其他常见猪源病毒检测结果均为阴性，说明本发明的引物组特异性强、重复性好；对病毒cDNA梯度稀释后进行PCR检测，说明该引物灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括它包括固相载体以及固定在固相载体上的探针；所述探针包括SEQ ID NO：1或2所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，SEQ ID NO：3或4所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，以及SEQ ID NO：5或6所示任意一个或者两个寡核苷酸片段。本发明试剂盒包括前述基因芯片与扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因的试剂。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒。本发明基检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的三联活疫苗及其制备方法，其中，三种病毒的含量≥107.5TCID50/mL，体积比为1∶1∶1。本发明的三联活疫苗解决了目前市场上缺少的有效的防治猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒三种疾病的多联疫苗的问题，尤其是对猪轮状病毒的防控。和现有的打三针单疫苗才能预防这三种传染病比较，该发明经济使用，简化了免疫程序，降低了防疫成本，为国内养殖场提供了一种简单方便的新的免疫途径。

摘要： 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40°C‑65°C退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括它包括固相载体以及固定在固相载体上的探针；所述探针包括SEQ ID NO：1或2所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，SEQ ID NO：3或4所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，以及SEQ ID NO：5或6所示任意一个或者两个寡核苷酸片段。本发明试剂盒包括前述基因芯片与扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因的试剂。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒。本发明基检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的三联活疫苗及其制备方法，其中，三种病毒的含量≥107.5TCID50/mL，体积比为1∶1∶1。本发明的三联活疫苗解决了目前市场上缺少的有效的防治猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒三种疾病的多联疫苗的问题，尤其是对猪轮状病毒的防控。和现有的打三针单疫苗才能预防这三种传染病比较，该发明经济使用，简化了免疫程序，降低了防疫成本，为国内养殖场提供了一种简单方便的新的免疫途径。

摘要： 本发明公开了一套用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组，属于病毒检测领域。本发明的引物组由三对引物组成，其中，用于猪流行性腹泻病毒检测的引物序列分别为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；用于猪传染性胃肠炎病毒检测的引物序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；用于猪轮状病毒检测的引物序列分别为SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。应用本发明引物序列通过多重PCR方法可同时对猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的不同毒株进行检测，结果均为阳性，而对其他常见猪源病毒检测结果均为阴性，说明本发明的引物组特异性强、重复性好；对病毒cDNA梯度稀释后进行PCR检测，说明该引物灵敏度高。