急性重度酒精中毒

摘要： 目的:观察穴位注射纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床效果。方法:选取本院急诊科2018年3月一2020年3月收治的100例急性重度酒精中毒患者为研究对象,按照简单随机分组的方法,分为对照组和观察组,各50例。对照组采用西医常规抢救治疗及纳洛酮静脉滴注,观察组采用西医常规抢救治疗及穴位注射纳美芬联合醒脑静静脉滴注,记录两组患者治疗后意识恢复清醒、中毒症状消失、GCS评分达到8分及住院等的时间,比较两组患者清醒后嗜睡、恶心呕吐、心动过速及血压上升等不良反应发生率及治疗效果。结果:观察组治疗后意识恢复清醒、中毒症状消失、GCS评分达到8分及住院等的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率为10.0%,低于对照组的34.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上应用穴位注射纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒,能缩短患者意识恢复清醒时间及中毒症状消失时间,临床疗效较好,且安全性较高。

摘要： 目的:观察纳洛酮联合醒脑静治疗急性重度酒精中毒患者的效果及对苏醒时间、症状消失时间的影响.方法:将2017年2月～2019年5月在石城县人民医院进行诊治的66例急性酒精中毒患者随机分为对照组和观察组各33例,对照组患者进行纳洛酮治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用醒脑静治疗,对比两组患者的临床治疗效果等指标.结果:观察组患者治疗有效率84.85％明显高于对照组患者的66.67％,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的苏醒时间与临床症状消失时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:纳洛酮联合醒脑静治疗可以缩短急性重度酒精中毒患者的苏醒时间,加快症状缓解从而提高有效率.

摘要： 目的研究醒脑注射液联合纳洛酮对急性重度酒精中毒患者氧化应激水平与预后的影响。方法按照随机数字表法将齐齐哈尔市第一医院2018年12月至2020年10月收治的90例急性重度酒精中毒患者分成对照组(45例,采用纳洛酮治疗)与观察组(45例,采用醒脑注射液联合纳洛酮治疗)。对比两组患者治疗后24 h临床疗效;对比两组患者治疗前与治疗后24 h氧化应激水平;对比两组患者治疗前与治疗后3 d生活质量评分。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后24 h两组患者血清丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)均降低,且观察组低于对照组;而治疗后24 h血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化氢(GSH)水平及治疗后3 d躯体症状、躯体功能、活力、心理健康、情绪角色、社会功能评分均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论醒脑注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒患者,可提高其治疗效果以及调节氧化应激水平,改善预后,促进患者康复。

摘要： 目的:探讨纳洛酮联合注射用谷胱甘肽对急性重度酒精中毒患者的临床疗效及血清炎性因子水平的影响.方法:选取2018年5月-2020年7月本院收治的96例急性重度酒精中毒患者,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各48例.对照组应用注射谷胱甘肽治疗,研究组在对照组基础上应用纳洛酮治疗.比较两组治疗60、120、180 min疗效、肢体运动与神志恢复正常时间、血清炎性因子水平、血清神经递质指标.结果:治疗60、120、180 min,研究组总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组肢体运动与神志恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组血清IL-8、TNF-α与水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后12、24 h,研究组NO、AVP、β-EP均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对急性重度酒精中毒患者治疗过程中,纳洛酮联合注射用谷胱甘肽的治疗效果理想,有效提高临床疗效,改善血清炎性因子的水平,临床上应进一步推广应用.

摘要： 目的 研究醒脑注射液联合纳洛酮对急性重度酒精中毒患者氧化应激水平与预后的影响.方法 按照随机数字表法将齐齐哈尔市第一医院2018年12月至2020年10月收治的90例急性重度酒精中毒患者分成对照组(45例,采用纳洛酮治疗)与观察组(45例,采用醒脑注射液联合纳洛酮治疗).对比两组患者治疗后24 h临床疗效;对比两组患者治疗前与治疗后24 h氧化应激水平;对比两组患者治疗前与治疗后3 d生活质量评分.结果 观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后24 h两组患者血清丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)均降低,且观察组低于对照组;而治疗后24 h血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化氢(GSH)水平及治疗后3 d躯体症状、躯体功能、活力、心理健康、情绪角色、社会功能评分均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 醒脑注射液联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒患者,可提高其治疗效果以及调节氧化应激水平,改善预后,促进患者康复.

摘要： 目的:分析在纳洛酮急诊治疗急性重度酒精中毒过程中应用柔性护理管理模式所取得的临床效果.方法:在2015年8月至2020年8月本院收治急性重度酒精中毒患者中选取74例作为研究对象,根据护理方式的不同将其分为两组,其中,对照组进行常规护理管理,研究组进行柔性护理管理,对两组患者护理质量进行对比分析.结果:在护理效果方面,研究组有效率高于对照组;在护理质量方面,研究组护理质量评分高于对照组;在不良事件方面,研究组不良事件率低于对照组;在护理满意度方面,研究组高于对照组,对于患者数据,以P<0.05,证明组间差异具有统计学价值.结论:在纳洛酮急诊治疗急性重度酒精中毒过程中,通过柔性护理管理的有效开展,对于患者护理综合质量的提升具有良好的导向作用.

摘要： 目的 研究丹参多酚酸盐联合盐酸纳美芬对急性重度酒精中毒患者的临床疗效.方法 抽取2017年4月～2019年4月云南省德宏州人民医院收治的70例急性重度酒精中毒患者,掷骰子后分组,对照组中35例患者行盐酸纳美芬治疗,联合组中35例患者行丹参多酚酸盐联合盐酸纳美芬治疗,观察两组心肌标志物及临床疗效.结果 联合组治疗前CK、CK-MB、cTnI与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后CK、CK-MB、cTnI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐联合盐酸纳美芬可减轻急性酒精中毒患者的心肌损害程度,且临床疗效得到显著提升.

摘要： 目的:研究分析醒脑静联合应用纳洛酮注射液治疗高校大学生急性重度酒精中毒的效果观察.方法:选取我院收治的高校大学生急性重度酒精中毒患者80例,按入院奇偶顺序分为实验组与对照组,每组40例.对照组患者采用予纳洛酮注射液治疗,实验组患者采用醒脑静联合应用纳洛酮注射液治疗,比较两组患者治疗效果以及患者酒精清醒时间与疾病症状消退时间.结果:实验组治疗效果、酒精清醒时间、疾病症状消退时间远远优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05).结论:醒脑静联合应用纳洛酮注射液治疗高校大学生急性重度酒精中毒的效果明显,缩短了患者酒精清醒时间、疾病症状消退时间,临床上值得推广使用.

摘要： 目的:葛花解酒汤灌肠联合西药对急性重度酒精中毒患者急救效果的影响.方法:选取40例急性重度酒精中毒患者的临床资料,将19例采用纳洛酮及盐酸甲氯芬酯治疗的患者资料纳入对照组,将21例采用葛花解酒汤灌肠联合纳洛酮及盐酸甲氯芬酯治疗的患者资料纳入观察组,均治疗12 h.比较两组患者的临床疗效、清醒时间、症状消失时间、肢体运动功能恢复时间及肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)].结果:观察组总有效率为95.24％(20/21),高于对照组的57.89％(11/19),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组清醒时间、症状消失时间及肢体运动功能恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者ALT、AST水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:急性重度酒精中毒患者采用葛花解酒汤灌肠联合西药治疗可提高临床效果,缩短患者的恢复时间,改善其肝功能指标.

摘要： 目的：探讨醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效.rn 方法：将本院确诊的165例酒精中毒患者随机分为3组,每组55例,A组常规支持治疗,B组在常规支持治疗的基础上给予纳洛酮,C组在常规支持治疗的基础上给予醒脑静,观察各组患者的显效和痊愈时间,并比较各组患者的意识清醒、能正确回答问题以及能够独立行走的时间,以及药物的不良反应等临床治疗效果.rn 结果：C组患者的显效时间和痊愈时间均短于A、B(p ＜0.05);C组患者的意识清醒时间、能正确回答问题时间以及能够独立行走时间也均短于A、B组,其差异均有统计学意义(p＜0.05).rn 结论：醒脑静治疗急性重度酒精中毒的临床疗效满意,有效缓解临床症状,缩短病程,促进苏醒,并在呕吐、恶心等并发症的发生上得到了很好的控制.

摘要： 目的:探讨醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效. 方法:将本院确诊的165例酒精中毒患者随机分为3组,每组55例,A组常规支持治疗,B组在常规支持治疗的基础上给予纳洛酮,C组在常规支持治疗的基础上给予醒脑静,观察各组患者的显效和痊愈时间,并比较各组患者的意识清醒、能正确回答问题以及能够独立行走的时间,以及药物的不良反应等临床治疗效果. 结果:C组患者的显效时间和痊愈时间均短于A、B(P＜0.05);C组患者的意识清醒时间、能正确回答问题时间以及能够独立行走时间也均短于A、B组,其差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论:醒脑静治疗急性重度酒精中毒的临床疗效满意,有效缓解临床症状,缩短病程,促进苏醒,并在呕吐、恶心等并发症的发生上得到了很好的控制,具有临床应用价值,值得推广使用.

摘要： 目的：探讨葛根素抢救重度急性酒精中毒患者的临床治疗效果。方法：将60例重度急性酒精中毒的患者随机分为治疗组和对照组，两组在常规治疗基础上，治疗组加用注射用葛根素，对照组加用纳络酮，观察两组患者神志回复时间，治疗3h、6h后症状积分及治疗6h后痊愈率。结果：治疗组和对照组神志恢复时间分别为144.7±6.9min和196.8±11.3min，两组比较差异有显著性意义 (P<0.01)；治疗6h后痊愈率分别为30.00%和16.67%，两组间差异有显著性意义 (P<0.05)。结论：应用注射用葛根素抢救急性重度酒精中毒患者疗效显著，值得临床推广使用。

摘要： 本发明公开了如通式(I)所示的双环醇在制备预防或治疗急性酒精中毒和急、慢性酒精性肝损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了朝藿定C防治急性酒精中毒的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了朝藿定C能够缩短急性酒精中毒模型动物醒酒时间与嗜睡时间，延长醉酒潜伏期，降低血清总胆红素、总胆固醇和甘油三酯水平，减小血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力水平，增加还原型谷胱甘肽含量，降低丙二醛含量，维护肝脏组织、细胞正常形态和结构，调节急性酒精中毒动物的蛋白质组表达，修复神经系统受损，改善机体氧化应激状态，改善糖代谢、脂质代谢，因此可用于制备急性酒精中毒防治药物。朝藿定C制备防治急性酒精中毒的药物以气雾剂等药用制剂形式使用。本发明有助于推进急性酒精中毒防治药物研发进程，也为淫羊藿资源开发利用提供了思路。

摘要： 本发明公开一种植物乳杆菌PLH1405（

摘要： 本发明公开了一种用于治疗中重度急性酒精中毒的组合物，其特征在于该组合物主要成分为：维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺。本发明组合物为可制备成口服制剂、注射剂。本发明组合物可制备成药品、保健食品。本发明组合物具有加快酒精在体内代谢、消除酒精中毒症状和减轻酒精对人体各脏器的延续损害尤其是肝脏损害的功能，且无毒副作用。

摘要： 本发明公开了如通式(I)所示的双环醇在制备预防或治疗急性酒精中毒和急、慢性酒精性肝损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了丁苯酞在急性酒精中毒引起脑内海马γ网络振荡保护中的应用。本发明发现采用酒精灌流后，不同年龄组小鼠海马脑片海马γ网络振荡的频率和能谱均值较酒精灌流前明显下降，接着采用丁苯酞灌流后，不同年龄组急性酒精中毒小鼠脑内海马γ网络振荡的频率和能谱均值较丁苯酞灌流前明显上升。说明丁苯酞能保护酒精作用下神经元的结构和功能、减轻酒精对神经功能损伤程度、抑制神经细胞凋亡，减少了酒精对γ网络振荡的抑制作用，从而使急性酒精中毒小鼠学习记忆能力增加和智力水平上升。进一步说明丁苯酞可用于制备减轻急性酒精中毒对海马CA3区神经元造成的损伤的药物，缓解急性酒精中毒对学习记忆能力的损害。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种治疗急性酒精中毒的中药组合物，制成所述中药组合物的活性成分的原料由下述质量份的中药材组成：葛花20‑60份、葛根10‑30份、枳椇子10‑30份、砂仁8‑20份、乌梅15‑30份、高良姜10‑30份、丁香7‑15份、肉豆蔻7‑15份、藿香10‑30份、槟榔5‑20份、草果5‑15份、陈皮3‑20份、神曲5‑20份、厚朴5‑20份，处方组成独特，使用时以外敷膏剂敷贴对应穴位，即可治疗急性酒精中毒，具有良好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了朝藿定C防治急性酒精中毒的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了朝藿定C能够缩短急性酒精中毒模型动物醒酒时间与嗜睡时间，延长醉酒潜伏期，降低血清总胆红素、总胆固醇和甘油三酯水平，减小血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力水平，增加还原型谷胱甘肽含量，降低丙二醛含量，维护肝脏组织、细胞正常形态和结构，调节急性酒精中毒动物的蛋白质组表达，修复神经系统受损，改善机体氧化应激状态，改善糖代谢、脂质代谢，因此可用于制备急性酒精中毒防治药物。朝藿定C制备防治急性酒精中毒的药物以气雾剂等药用制剂形式使用。本发明有助于推进急性酒精中毒防治药物研发进程，也为淫羊藿资源开发利用提供了思路。

摘要： 一种预防和缓解急性酒精中毒或醉酒的组合物，其原料包括葡萄科蛇葡萄属(Ampelopsis Michx.)植物的叶、消食药、温里药和清热药，或它们的有效成分。该组合物可以加速乙醇的氧化和代谢，预防和缓解急性酒精中毒或醉酒对中枢神经系统、肝脏和心脑血管等损伤，能快速改善上述原因引起的头疼、头晕、乏力、呕吐、心跳加速、胃痛、注意力不集中等症状，使服用者在醉酒后能迅速清醒，并避免酒精对身体造成的的严重危害。

摘要： 本发明涉及一种缓解急性酒精中毒的益生菌制剂及其制备方法和应用，所述益生菌制剂通过采用鼠李糖乳杆菌和布加迪酵母菌为原料并进行适当配比，所述鼠李糖乳杆菌具有产乙醛脱氢酶的功效，所述布加迪酵母菌具有产乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的功效，还添加具有氧化还原辅酶作用的维生素辅酶，最终制得的缓解急性酒精中毒的益生菌制剂，在上述各原料组分的协同作用下，通过影响乙醇代谢和脂质过氧化等多种途径产生肝细胞保护作用，能显著延长醉酒耐受时间，缩短睡眠时间，降低乙醇和乙醛质量浓度，对急性酒精中毒具有显著的解酒作用。可直接用于酒后服用，解因饮酒后氨引起的肝中毒或解因饮酒后乙醛引起的肝中毒，也可用于制备治疗酒精性肝损伤的药物。