摘要:目的:探讨建立简单、稳定的大鼠海马神经元体外原代培养方法.方法:分离出生24 hr 大鼠海马组织,采用机械吹打法或胰蛋白酶消化法制备单细胞悬液,以含10%胎牛血清的DMEM/F12 培养基接种,24 hr后更换含2% B27 的DMEM/F12 无血清培养基饲养,每3 d 全量换液,观察神经元形态,培养第7d 检测神经元纯度,MTT 法测定神经细胞活性,比较两种操作方法的培养效果.结果:机械吹打法可缩短实验操作时间,减少培养污染率,降低了操作难度,培养出的神经元纯度高、活性好.结论:机械吹打法操作简便,结果稳定,是大鼠海马神经元体外原代培养的好方法.