惊厥发作

摘要： 可逆性后部白质脑病(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)由Hinchey J等[1]于1996年首次报道,是以突发头痛、惊厥发作、视觉障碍、精神行为异常为特征性临床表现的神经临床-影像学综合征,多急性或亚急性起病,影像学表现为对称性大脑后部白质为主的血管源性水肿,也可累及灰质,多数预后较好,但若不积极治疗或合并严重基础疾病,仍可遗留不可逆性神经系统受损症状,甚至危及生命。目前关于儿童PRES的报道较少,多为个案报道或小样本研究。本研究就儿童PRES的研究现状及治疗进展作一综述,以提高临床医师早期认识和诊断水平,及时治疗,改善预后。

摘要： 对于出现过热性惊厥的儿童,在发热性疾病发生时,使用退热药(对乙酰氨基酚或布洛芬)治疗可能缓解不适症状,但退热药不能预防热性惊厥发作,原因是在引起惊厥发作的发热初期,退热药可促进散热,它的作用原理是通过增加外周血流量和出汗增加散热,从而降低体温,但不能抑制身体产热。

摘要： 目的 探讨先天性糖基化障碍(CDG)的临床及遗传学特征.方法 回顾分析8例CDG患儿的临床资料.结果 8例确诊CDG患儿共4种亚型,包括PMM 2-CDG 5例(男2例、女3例),ALG 6-CDG、SSR 4-CDG、SLC 35 A 2-CDG型各1例(均为男性);平均起病年龄(5.6±1.8)月,平均就诊年龄(18.5±4.4)月,平均确诊时长(10.5±5.5)月.神经系统最易受累,均以中、重度发育迟缓为主要或首发症状,均存在肌张力障碍,有特征性的骨盆上方和/或臀部脂肪垫及乳头凹陷,头颅影像学多无特征性异常.ALG 6-CDG及SSR 4-CDG病例系国内首次报道.错义变异为CDG主要变异类型,共6个位点为HGMD数据库尚未报道过的突变位点.结论 CDG是一类涉及多个基因、多个变异位点的疾病,临床表型及基因型异质性强,早期诊断困难.

摘要： 热性惊厥是小儿最常见的惊厥之一。有些家长看到孩子抽搐会特别紧张,特别是热性惊厥反反复复发生的,有些经常喜欢问百度的家长则可能会按百度的经验而忽视了孩子的病情。所以本文给大家科普一下这个小儿常见病。一、什么是热性惊厥?热性惊厥,即小儿热性惊厥。医学术语,是婴幼儿最常见的惊厥性疾病,发生在婴幼儿期的伴有发热的惊厥发作,并排除中枢神经系统感染及曾患热惊厥病史者。

摘要： 小儿热性惊厥是一种常见且多发的由于患儿大脑发育不完善导致的儿科疾病[1-3]。主要临床表现为先有发热、随后发生惊厥,惊厥出现的时间多在发热开始后12 h内,在体温骤升(38.5°C以上),突然出现短暂的全身性惊厥发作,大多表须为突然意识丧失、双眼凝视、口吐白沫、面部和四肢肌肉抽动、牙关紧闭、全身性或局限性肌群强制性和阵挛性抽搐、严重者颈项强直、角弓反张、面色紫绀。若得不到及时救治,不仅会对患儿的智力及健康造成影响,而且会对患儿生命安全造成极大威胁[4-5]。集束化护理是针对某一类患者实施的一组护理措施,是一种科学有效性的护理方法。本文对70例小儿热性惊厥患儿进行研究,表明集束化护理的实施可以有效提高患儿家长满意度,提升护理效果。

摘要： 氨是氨基酸合成的必需原料,也对人体的酸碱平衡非常重要,它主要来源于氨基酸的分解、肠道内蛋白质的消化及细菌分解等。生理状态下,人体可以通过尿素循环、合成谷氨酰胺、肾脏泌氨等方式使氨浓度维持在较低水平[1]。当血氨>55μmol/L或新生儿血氨>80μmol/L时可诊断为高氨血症[2]。高氨血症临床表现为肌张力降低、惊厥发作、呕吐、厌食蛋白倾向和精神行为异常等.

摘要： 目的 探讨视频脑电图(video electroencephalogram,VEEG)监测在新生儿惊厥发作中的诊断作用.方法 选择2012年1月至2016年7月延安市人民医院NICU收治的窒息及疑似惊厥发作的新生儿85例作为研究对象,应用 VEEG 监测其脑电活动及新生儿各种临床行为,并对监测的VEEG结果和患儿的临床发作事件进行分析.结果 85例窒息及疑似惊厥发作的新生儿中,28例(32.9%)确诊为新生儿惊厥,其中24例有明确病因,分别为新生儿缺氧缺血性脑损伤14例,中枢神经系统感染4例,低血糖3例,电解质紊乱3例,4例病因不明.28例惊厥患儿中,20例经治疗后随访时间1~12个月,且于出院后经复查VEEG均未监测到临床惊厥发作及脑电图异常放电,其中16例患儿精神、运动发育良好,4例患儿有不同程度的脑损伤,1例患儿近期出院,随访时间短,失访3例.4例放弃治疗,随访中3例已死亡.结论 新生儿惊厥发作常不典型,多为亚临床及微小发作,临床上难以鉴别,容易漏诊及误诊.VEEG监测在新生儿惊厥发作的诊断中具有敏感、准确及无创等优点,有利于早期治疗和改善预后,是目前临床上诊断新生儿惊厥的金标准.

摘要： 目的:分析aEEG对足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿背景活动、睡眠-清醒周期及惊厥发作的评价.方法:选取2014年5月至2016年5月缺氧缺血性脑病足月新生儿40例,将这些患儿作为研究组,另选取同期我院产科收治的40名健康足月新生儿为对照组,出生后3~12h应用NicoletOne Monitor脑功能监护仪对两组新生儿进行4~6haEEG监测并将监测结果详细记录下来,然后应用Hell-strom~Westos L等分类法对aEEG结果进行分析,分析过程中从3个方面,即背景活动;睡眠-清醒周期;惊厥发作.结果:aEEG异常、睡眠-清醒周期和缺氧缺血性脑病临床分度均呈显著的正相关关系(P<0.05).aEEG早期诊断重度缺氧缺血性脑病的灵敏度、特异度、阳性及阴性预测值分别为86.4%、93.3%、95.0%、82.4%;睡眠-清醒周期异常早起诊断重度缺氧缺血性脑病的灵敏度、特异度、阳性及阴性预测值分别为81.8%、100.0%、100.0%、78.9%;aEEG惊厥发作早期诊断重度缺氧缺血性脑病的灵敏度、特异度分别为77.3%、100.0%.结论:aEEG背景活动、睡眠-清醒周期及惊厥发作能够帮助临床有效评价足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿的病情严重程度,值得临床充分重视.

摘要： 宝宝出现高热惊厥,可能只有短短的几分钟,但对于家长而言,却好像有几个小时那么长!因为高热惊厥看起来太吓人了!宝宝感冒发烧很平常,可如果出现了高热惊厥,会令家长又害怕又担心：为什么宝宝会高热惊厥？高热惊厥会伤及宝宝大脑吗？高热惊厥什么样？小宝宝在成长的过程中,大脑神经的功能不稳定,出现高热时,随着体温的急剧升高,可能引发惊厥的现象,这就是高热惊厥。说到底,高热惊厥,是宝宝身体对热的一种神经系统过度兴奋反应,宝宝患麻疹、感冒、

摘要： 癫痫持续状态（status epilepticus,SE）是指一次痫性发作持续30 min以上,或2次及以上痫性发作而意识不能恢复至正常状态持续30 min以上。临床上根据有无惊厥发作将SE分为惊厥癫痫持续状态（convulsive status epilepticus,CSE）和非惊厥性癫痫持续状态（nonconvulsive status epilepticus,NCSE）。早于19世纪初期,

摘要： 目的:探讨热性惊厥病史或家族史在化脓性脑膜炎合并惊厥发作患儿中惊厥发作类型及预后中的临床意义.rn 方法:对郑州儿童医院2010年1月至2012年12月,年龄在3个月-4岁,确诊化脓性脑膜炎合并惊厥发作的46例患儿,热性惊厥病史或家族史与其惊厥发作类型的关系,与抗癫痫药物控制其惊厥发作疗效的关系,进行回顾性分析.rn 结果:有和无热性惊厥病史或家族史,患化脓性脑膜炎后其三种惊厥发作类型有显著差异(p=0.039);其中有热性惊厥病史或家族史患儿多表现为全面性发作(38.9％)或呈惊厥持续状态(27.8％),而无热性惊厥病史或家族史的患儿多表现为部分性发作(71.4％);有和无热性惊厥病史或家族史的化脓性脑膜炎患儿,其出现全面性发作和惊厥持续状态无显著差异(P=0.85);有热性惊厥病史或家族史患儿,在化脓性脑膜炎好转或痊愈后应用抗癫痫药物控制惊厥发作疗效较无高热惊厥病史及家族史的患儿差(p=0.002).rn 结论:有热性惊厥病史或家族史的患儿患化脓性脑膜炎易出现惊厥发作,其中多为全面性发作或呈惊厥持续状态,预后较差,给予抗癫痫治疗药物时间应较无热性惊厥病史或家族史的患儿长.

摘要： 目的：探讨热性惊厥病史或家族史在化脓性脑膜炎合并惊厥发作患儿中惊厥发作类型及预后中的临床意义.方法：对郑州儿童医院2010年1月至2012年12月,年龄在3个月4岁,确诊化脓性脑膜炎合并惊厥发作的.结果：有和无热性惊厥病史或家族史,患化脓性脑膜炎后其三种惊厥发作类型有显著差异(p=0.039);其中有热性惊厥病史或家族史患儿多表现为全面性发作(38.9％)或呈惊厥持续状态(27.8％),而无热性惊厥病史或家族史的患儿多表现为部分性发作(71.4％);有和无热性惊厥病史或家族史的化脓性脑膜炎患儿,其出现全面性发作和惊厥持续状态无显著差异(P=0.85);有热性惊厥病史或家族史患儿,在化脓性脑膜炎好转或痊愈后应用抗癫痫药物控制惊厥发作疗效较无高热惊厥病史及家族史的患儿差(p=0.002).结论：有热性惊厥病史或家族史的患儿患化脓性脑膜炎易出现惊厥发作,其中多为全面性发作或呈惊厥持续状态,预后较差,给予抗癫痫治疗药物时间应较无热性惊厥病史或家族史的患儿长.

摘要： 目的：了解幼儿肠套叠早期表现惊厥的临床特征.方法：回顾分析1例患儿的临床表现,化验检查,诊断,治疗转归等.结果：此例愈后良好,病初仅有发热、呕吐等非特异性症状,热峰38.5°C,3d后出现惊厥发作,予水合氯醛、鲁米那钠对症处理后缓解,4d后出现阵发性哭闹,解"果酱样"大便,腹部触诊未及明显包块,查腹部B超提示肠套叠,患儿一般情况可,行空气灌肠失败,转外科手术治疗,术中见肠套为回结型,术后患儿精神萎靡,上眼睑苍白水肿,转SICU治疗,后好转出院.结论：幼儿肠套叠早期表现惊厥罕见,对该病认识不足,随病情进展出现肠套叠典型症状,完善B超检查确诊,积极行手术治疗.当婴幼儿早期表现发热、呕吐及惊厥时,应警惕肠套叠的发生可能,完善辅助检查,避免诊疗的延误.

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本发明提供了一系列吡啶甲酰胺类衍生物、它们的药物组合物及其作为抗惊厥药的应用。

摘要： 本发明涉及一种用于检测癫痫发作和精神性发作的方法，其包括以下步骤：a.获取一种特征值类型的多个时间上连续的特征值，其中基于区段时间上连续的RR间期确定特征值，其中所述区段时间上连续的特征值的区别优选在于，作为确定随后的特征值的基础的区段，不包含作为确定在前特征值的基础的区段(先前区段)的最旧RR间期，而是包含时间上跟随先前区段的最新RR间期的RR间期，b.将所述特征值的时间变化曲线与同一种特征值类型的特征值的时间变化曲线进行对比，所述同一种特征值类型的特征值依据方法步骤a确定，并且所述确定以指示发作的RR间期(对比特征值)为基础，c.当所述特征值的时间变化曲线具有所述对比特征值的时间变化曲线的指示发作的特征(变化曲线特征)时识别出发作。

摘要： 本发明证实，腹侧海马点燃导致腹侧海马兴奋性环路发生功能重组。最明显的是与内侧前额叶皮层连通、fMRI上激活量增加以及电生理学上激活幅度增加。有证据表明点燃后焦虑增加。本发明提供了采用同步LFP‑fMRI对单次癫痫发作进行成像的方法。对个体癫痫发作的时空动态进行成像能够表征局灶性和继发性全面性癫痫发作的传播模式，从而提供有针对性的干预。

摘要： 成功产生癫痫发作或缩短癫痫发作时间与癫痫发作起始时间有关，而相应抑制对发作起始时间较早的后放电的效果不佳。为了确定干预目标，使用fMRI或同步fMRI‑LFP绘制起源于背侧海马和腹侧海马的后放电的癫痫发作网络。

摘要： 本发明属生物医药技术领域，具体为一种柴胡提取组合物及其制备方法和在改善惊厥发作中的应用，柴胡用乙醇浸泡、回流提取；合并滤液浓缩至无乙醇味后，得柴胡提取物进行下一步极性梯度萃取；先用石油醚萃取，得到石油醚萃取后剩余部分；石油醚萃取后剩余部分用乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯萃取后剩余部分；蒸干即为所述柴胡提取组合物。药理学实验显示，上述组合物显著减少惊厥发作次数与发作时长，并延长的惊厥所致的阵挛潜伏期，强直潜伏期，且起效速度快，其抗惊厥药效接近于于阳性对照药物地西泮。机制研究显示，这种组合物主要通过提高癫痫小鼠海马ATP含量以达到抗癫痫的作用，表明这种组合物可在预防和治疗惊厥发作的应用。

摘要： 本发明属生物医药技术领域，具体为一种柴胡提取组合物及其制备方法和在改善惊厥发作中的应用，柴胡用乙醇浸泡、回流提取；合并滤液浓缩至无乙醇味后，得柴胡提取物进行下一步极性梯度萃取；先用石油醚萃取，得到石油醚萃取后剩余部分；石油醚萃取后剩余部分用乙酸乙酯萃取，得到乙酸乙酯萃取后剩余部分；蒸干即为所述柴胡提取组合物。药理学实验显示，上述组合物显著减少惊厥发作次数与发作时长，并延长的惊厥所致的阵挛潜伏期，强直潜伏期，且起效速度快，其抗惊厥药效接近于于阳性对照药物地西泮。机制研究显示，这种组合物主要通过提高癫痫小鼠海马ATP含量以达到抗癫痫的作用，表明这种组合物可在预防和治疗惊厥发作的应用。