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投药,口服

投药,口服的相关文献在1998年到2021年内共计274篇,主要集中在药学、内科学、中国医学 等领域,其中期刊论文274篇、专利文献18810篇;相关期刊87种,包括中国防痨杂志、中国实用乡村医生杂志、河北中医等; 投药,口服的相关文献由801位作者贡献,包括夏斌、姚明、孙利军等。

投药,口服—发文量

期刊论文>

论文:274 占比:1.44%

专利文献>

论文:18810 占比:98.56%

总计:19084篇

投药,口服—发文趋势图

投药,口服

-研究学者

  • 夏斌
  • 姚明
  • 孙利军
  • 张平平
  • 李刚
  • 李洁
  • 王凯
  • 王春丽
  • 王雅红
  • 王静
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 倪金莲; 彭璇
    • 摘要: 目的 探讨单纯口服地屈孕酮在冻融胚胎移植(FET)激素替代周期中内膜转化及黄体支持的有效性.方法 选择35周岁以下因各种原因全胚冷冻后首次行FET的患者200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各100例.入选患者均采用激素替代周期进行内膜准备,当内膜厚度≥8 mm,血清雌二醇(E2)≥549 pmol/L时进行内膜转化.观察组单纯口服地屈孕酮20 mg/次,2次/d;对照组口服地屈孕酮(10 mg/次,2次/d)+放置黄体酮阴道缓释凝胶90 mg/d.在2组患者转化内膜3 d后行卵裂期胚胎移植,5 d后行囊胚移植.移植当日至移植后14 d,观察组继续单纯口服地屈孕酮片40 mg/d,对照组继续口服地屈孕酮20 mg/d+阴道放置黄体酮阴道缓释凝胶90 mg/d进行黄体支持,若患者妊娠则黄体支持维持至移植后60 d.比较2组患者的种植率、临床妊娠率、早期妊娠流产率、用药满意度、药物不良反应及药物费用.结果 对照组、观察组患者种植率分别为50.98%(78/153)、49.34%(75/152),临床妊娠率分别为67.00%(67/100)、65.00%(65/100),早期妊娠流产率分别为8.96%(6/67)、9.23%(6/65),2组间差异均无统计学意义.观察组用药满意度明显高于对照组,药物费用显著低于对照组(P<0.05),药物不良反应发生率与对照组差异无统计学意义.结论 在激素替代周期FET中,单纯口服地屈孕酮进行内膜转化及黄体支持安全有效,值得临床推广应用.
    • 首都医科大学附属北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所; 中国防痨协会中国防痨杂志编辑委员会
    • 摘要: 2020年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出了针对耐药肺结核的全口服化学治疗方案.分析显示,与接受含注射剂治疗方案组相比,使用全口服治疗方案可获得较高的治疗成功率.尽管WHO指南中推荐了针对不同耐药人群的全口服化学治疗方案,但有些药物品种或使用剂量并不适合我国患者,目前尚无针对我国耐药肺结核患者的全口服化学治疗方案的共识.为制定符合我国实际情况的耐药肺结核全口服化学治疗方案,中国防痨协会联合首都医科大学附属北京胸科医院/北京市结核病胸部肿瘤研究所和《中国防痨杂志》编辑委员会共同组织专家撰写了《耐药肺结核全口服化学治疗方案中国专家共识(2021年版)》(简称"共识").本共识根据近年来国内外耐药肺结核全口服化学治疗方案的研究进展,推荐了适用于我国耐药肺结核患者的全口服化学治疗方案,包括使用药物种类、剂量,以及适用患者类型及其应用和排除标准;同时,对治疗过程中可能遇到的相关问题进行了解答,并强调了方案使用的注意事项,以期望提高我国耐药肺结核的诊治水平.
    • 周文强; 张爽; 初乃惠
    • 摘要: 结核病是严重的公共卫生问题,是全球十大死亡疾病之一.相对于敏感肺结核的高治愈率,耐药肺结核治疗成功率低、死亡率高.近年来,以抗结核新药为核心的全口服治疗方案获得了巨大的成功,克服了二线注射剂不良反应发生率高、患者治疗依从性差等缺点,提高了耐药肺结核的治疗成功率.但如何选用抗结核药物组成安全有效的全口服方案,以及如何开展相关治疗方案的研究是我们需要思考的问题.笔者通过梳理耐药肺结核化学治疗药物、含注射剂方案向全口服方案过渡以及目前国内外正在开展的短程、超短程全口服方案的相关研究及其制定的依据,结合我国国情,做出了相应的评论、提出了相关的思考及启发,以期为临床科研人员更好的认识和开展相关研究提供参考.
    • 李梦雅; 钟小燕; 刘鑫; 张敏怡; 黄毅岚
    • 摘要: 目的 评价口服索马鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方和维普,检索时间建库至2019年10月,纳入口服索马鲁肽7 mg、14 mg对比安慰剂或阳性药治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT).采用Cochrane系统评价手册进行文献质量评价,Stata15.0软件对数据进行Meta分析.结果 纳入7项RCT,共4 832例患者.Meta分析结果显示,治疗26周后口服索马鲁肽可以显著降低患者糖化血红蛋白(与安慰剂比较,WMD=-1.19,95%CI:-1.34 ~-1.05,P=0.000;与阳性药比较,WMD=-0.40,95%CI:-0.59~-0.21,P=0.000)、体重(与安慰剂比较,WMD=-2.75,95%CI:-3.58-1.92,P=0.000;与阳性药比较,WMD=-1.50,95%CI:-2.39~-0.61,P=0.001)和空腹血糖(与安慰剂比较,WMD =-1.82,95%CI:-2.01~-1.64,P=0.000;与阳性药比较,WMD=-0.49,95%CI:-0.92~-0.06,P=0.026).安全性方面,索马鲁肽引起的总不良事件、严重不良事件和低血糖发生率与安慰剂或阳性药比较无显著差异(P>0.05).索马鲁肽引起胃肠道功能紊乱退出(RR=3.51,95%CI:2.02~6.08,P=0.000)、恶心(RR=2.74,95%CI:1.83~4.11,P=0.000)、腹泻(RR=1.85,95%CI:1.55~2.20,P=0.000)、呕吐(RR=2.58,95%CI:2.03~3.29,P=0.000)发生率均高于安慰剂或阳性药.结论 口服索马鲁肽可明显降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、体重、空腹血糖且具有较好的耐受性.
    • 王玉婷; 庄婕
    • 摘要: 高分子微球作为药物载体已被广泛应用于口服递药系统中,其可实现保护药物稳定性、缓释药物、增强免疫及提高药物吸收等目的.制备微球所使用的高分子材料可来源于天然物质,如纤维素、多糖以及蛋白质等;也可来源于合成高分子物质,如聚己内酯、聚乳酸等.对微球在口服递药中的作用以及口服微球种类进行综述,为口服微球的深入研究及开发提供参考.
    • 王冰飞; 赵岩岩; 陈春宁; 蒋睿; 赵燕; 陈海英
    • 摘要: 目的 探讨情境模拟教学法在口服给药实验课中的应用效果.方法 便利选取某校大学二年级2个班37名护理本科生,在基础护理学口服给药实验课中采用情境模拟教学法,共设置4个案例,分别为高龄发热病人服用退热药、鼻饲病人服用地高辛、患儿服用止咳药、产褥期贫血妇女服用铁剂.学生分为4~5名/组,每组完成1个案例的情境模拟.教师对学生的演练过程进行观察、点评,纠正给药操作、健康宣教和态度方面的问题.课后,用问卷调查学生对教学效果的反馈,学生撰写学习体会及意见.结果 绝大部分学生认为情境模拟教学激发了学习动机(36/37),提升了临床技能(36/37),加强了学习共同体(37/37),强化了理论知识(34/37).学生在学习体会中表示情境模拟可以强化记忆、培养共情、加强合作、激发兴趣.结论 情境模拟教学有助于学生更好地掌握口服给药护理的知识和技能并得到学生认可,情境模拟中显现的问题也为开展教学改革提供依据.
    • 欧阳夏; 杨长仪; 修文龙; 胡燕华
    • 摘要: 目的 探讨生后早期口腔初乳涂抹(oropharyngeal administration of colostrum,OAC)对极低出生体重早产儿的免疫保护作用.方法 采用前瞻性随机安慰剂对照非盲试验方法,纳入2019年1月至12月间在生后24 h内收住福建省妇幼保健院新生儿科的出生体重≤1 500 g且胎龄≤32周的早产儿,随机分为干预组和对照组,在生后48 h内开始分别给予OAC(0.4 ml母乳涂抹口腔,每3小时一次,每天8次)或生理盐水进行口腔护理直至生后10 d.主要结局指标为坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)和晚发型败血症(late-onset sepsis,LOS)的发生率.次要结局指标包括达完全肠内喂养日龄、达完全经口喂养日龄、体重增长速率、有创机械通气及无创通气时间、经皮中心静脉置管时间、住院时间以及相关并发症如动脉导管未闭、Ⅲ级及以上脑室内出血、脑室周围白质软化、支气管肺发育不良、早产儿视网膜病变、胆汁淤积症的发生率.不良反应为口腔黏膜破损.采用两独立样本t检验、非参数秩和检验及x2检验进行统计学分析.结果 研究期间共收治符合纳入标准的早产儿207例,排除7例,5例退出研究,最终纳入195例,其中对照组97例,干预组98例.(1)主要结局指标:干预组Ⅱ期及以上NEC以及LOS的发生率均低于对照组[3.1%(3/98)与10.3%(10/97),x2=4.116,P=0.042;4.1%(4/98)与13.4%(13/97),x2=5.322,P=0.021].(2)次要结局指标:干预组达完全肠内喂养日龄较对照组小[22.0 d(16.0~29.0 d)与25.0 d(19.0~40.0 d),Z=3 814.000,P=0.017],Ⅲ级及以上脑室内出血的发生率低于对照组[1.0%(1/98)与7.2%(7/97),Fisher精确概率法,P=0.035].2组间其他次要结局指标差异无统计学意义(P值均> 0.05).(3)干预组内超低出生体重儿与对照组内超低出生体重儿相比,LOS发生率降低(0/13与3/7,P=0.031),达完全肠内喂养日龄较小[36.0 d(31.0~42.0 d)与46.0 d(42.0~71.0 d),Z=13.500,P=0.008],其他结局指标比较差异均无统计学意义(P值均> 0.05).(4)2组均未观察到口腔黏膜破损发生.结论 极低出生体重早产儿生后早期给予OAC可以降低NEC、LOS和严重脑室内出血的发生率,并缩短达完全肠内喂养的时间,且无明显不良反应.
    • 陈炳成; 梁劲军
    • 摘要: Objective To evaluate the efficacy of Bupi-Qingchang recipe combined with traditional Chinese medicine enema on the patients with radiation proctitis.Methods Eighty patients with radioactive proctitis who met the inclusion criteria were randomly divided into two groups,40 in each group.The control group was treated with western medicine combined with enema,and the observation group was treated with oral spleen and clearing spleen combined with traditional Chinese medicine enema.Symptoms were scored before and after treatment from abnormal sensation of bowel movement,blood in stool,stool traits and frequency,abdominal pain;TNF-α,IL-8,IL-6,IL-10 levels were detected by ELISA.The intestinal mucosal healing and recurrence were observed by microscopy.Results After treatment,the serum TNF-α (1.18 ± 0.61 ng/ml vs.1.78 ± 0.66 ng/ml,t=4.860),IL-6 (2.52 ± 0.75 ng/ml vs.3.02 ± 0.81 ng/ml,t=3.297),IL-8 (2.51 ± 0.68 ng/ml vs.3.01 ± 0.82 ng/ml,t=3.417),IL-10 (0.56 ± 0.25 ng/ml vs.0.89 ± 0.29 ng/ml,t=6.275) in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.01).The total scores of abdominal pain,blood in the stool,stool characteristics and frequency,abnormal feeling of defecation and symptoms were significantly lower in the observation group than in the control group (t values were 8.108,2.085,4.965,7.865,9.586,P<0.01 or P<0.05).The total effective rate was 92.5% (37/40) in the observation group and 67.5% (27/40) in the control group.The difference between the two groups was statistically significant (x2=7.813,P<0.01).The intestinal mucosa of the observation group was treated.The healing rate was significantly better than that of the control group (x2=15.535,P<0.01),and the recurrence rate was significantly lower than that of the control group (x2=10.912,P<0.01).Conclusions The Bupi-Qingchang recipe combined with traditional Chinese medicine enema can improve the clinical symptoms of patients with radiation proctitis,reduce inflammation,reduce recurrence and improve curative effect.%目的 评价补脾清肠方结合中药灌肠治疗放射性直肠炎的疗效.方法 将符合入选标准的80例放射性直肠炎患者采用随机数字表法分为2组,每组40例.对照组口服西药结合灌肠治疗,观察组口服补脾清肠方结合中药灌肠治疗.分别于治疗前后从排便异常感觉、便血、大便性状及频率、腹痛方面进行症状评分;采用ELISA法检测TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10水平;2组治疗后均行肠镜检查,观察肠道黏膜愈合情况及复发情况,评价临床疗效.结果 治疗后,观察组血清TNF-α[(1.18±0.61)ng/ml比(1.78±0.66) ng/ml,t=4.860]、IL-6[(2.52±0.75) ng/ml比(3.02±0.81) ng/ml,t=3.297]、IL-8[(2.51±0.68) ng/ml比(3.01±0.82) ng/ml,t=3.417]、IL-10[(0.56±0.25) ng/ml比(0.89±0.29) ng/ml,t=6.275]水平均低于对照组(P<0.01).观察组治疗后腹痛、便血、大便性状及频率、排便异常感觉及症状总积分均低于对照组(t值分别为8.108、2.085、4.965、7.865、9.586,P<0.01或P<0.05).观察组总有效率为92.5% (37/40)、对照组为67.5%(27/40),2组比较差异有统计学意义(x2=7.813,P<0.01);观察组治疗后肠道黏膜愈合情况优于对照组(x2=15.535,P<0.01),复发率低于对照组(x2=10.912,P<0.01).结论 补脾清肠方结合中药灌肠可改善放射性直肠炎患者的临床症状,降低炎症反应,减少复发,提高疗效.
    • 李明武; 赖明红; 马萌; 万荣; 徐源; 杜朝美
    • 摘要: 目的 分析两种不同剂型利福平投药后血药浓度的监测结果,以指导临床合理用药.方法 选择2016年5月至2017年6月昆明市第三人民医院结核二科收治的活动性肺结核患者130例,按照数字表法随机分为注射组(65例;利福平采用静脉滴注的方式,0.6g/次,1次/d,用500 ml 5%葡萄糖注射液配制)和口服组(65例;利福平采用口服的方式,0.6 g/次,1次/d);利福平最低抑菌浓度(MIC)为0.39~1.56 μg/ml,本研究统计达到MIC为0.39 μg/ml的患者例数.口服组最终有2例患者因不同时间点血药浓度监测数据存在遗漏,故剔除,本研究最终纳入128例患者,其中注射组65例,口服组63例.两组患者用药第7天后,采集不同时间点的血浆标本,通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测两组利福平的血药浓度值.结果 注射组利福平最高血药浓度出现在输注后1.5h,中位数(四分位数)[M(Q1,Q3)]为0.954(0.210,3.420) μg/ml;口服组最高血药浓度出现在服药后2h,M(Q1,Q3)为1.253(0.249,2.501) μg/ml.注射组峰值血药浓度为1.786(0.704,3.591) μg/ml,均值血药浓度为0.688(0.269,1.087) μg/ml,均高于口服组[分别为1.468(0,423,3.748) μg/ml和0.571(0.149,1.894) μg/m1],但差异均无统计学意义(Z值分别为0.90和-0.02,P值分别为0.366和0.980);注射组谷值血药浓度为0.004(0.001,0.038) μg/ml,低于口服组[0.007(0.001,0.070) μg/ml],差异有统计学意义(Z=-8.74,P=0.000).注射组总体达到MIC的比率为47.7%(248/520),口服组为49.4%(218/441),差异无统计学意义(x2 =0.29,P=0.591).结论 患者采用注射和口服利福平的治疗方案,血药浓度值均较低,有超过50%的患者总体时间内并未达到MIC,无法满足利福平推荐的参考范围,可能存在剂量上的不足;应继续加强对利福平血药浓度的监测,规范使用利福平注射液.
    • 叶明; 李书国
    • 摘要: 目的 研究口服营养补充(ONS)肠内营养混悬液对认知衰弱(CF)患者的营养、衰弱表型及认知功能的影响.方法 将60例CF患者随机分为ONS组(肠内营养混悬液)和对照组,每组30例.分别于基线、干预3和6个月测定营养指标、简易营养评估(MNA)评分、Fried衰弱表型评分、蒙特利尔认知评定量表(MoCA)评分等.结果 3个月时,ONS组白蛋白、前白蛋白、淋巴细胞计数、MNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);6个月时,ONS组白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、淋巴细胞计数、MNA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).ONS组3和6个月的白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、淋巴细胞计数、MNA评分较基线均增高,差异有统计学意义(P<0.01).对照组3个月白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白较基线均升高(P<0.05,P<0.01).ONS组3和6个月Fried衰弱表型评分明显低于对照组[(1.90±0.55)分vs (3.96±0.69)分;(1.00±0.26)分vs (4.03±0.67)分,P<0.01],MoCA评分高于对照组(23.13±1.97)分vs (21.01±1.73)分;(27.12±1.61)分vs (20.19±3.19)分,P<0.01);ONS组3和6个月Fried衰弱表型评分较基线下降、MoCA评分较基线升高(P<0.01).结论 ONS肠内营养混悬液可改善CF患者的营养、衰弱表型及轻度认知障碍.
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