微球体

摘要： 目的 探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)中应用三氧化二砷(ATO)载药栓塞微球和ATO碘油乳剂栓塞治疗不可切除的肝癌成本效益.方法 选择2017年5月—2018年12月在郑州大学第一附属医院就诊的100例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为CBATO组(n=45)和cTACE组(n=55).采用无进展生存期(PFS)进行质量调整寿命年(QALY)的疗效评价,采用欧洲五维健康量表(EQ-5D)指数评估患者的生活质量.计量资料2组间比较采用t检验,计数资料2组间比较采用χ2检验,计算2组患者的手术次数、住院时间、治疗成本和增量成本效果比(ICER),并进行成本效益分析.结果 在PFS内,CBATO组和cTACE组治疗中晚期肝癌的人均住院费用分别为96446元和91230.43元.2组间平均手术次数(2.5±0.7 vs 3.4±0.8)和平均住院时间[(5.8±1.2)dvs(7.5±1.8)d]比较,差异均有统计学意义(t值分别为16.911、12.459,P值均0.512).与cTACE组相比,CBATO组治疗不可切除肝癌的增量成本效益比为17861.53元/年.结论 CBATO组手术花费虽高于cTACE组,但在减少手术次数和住院时间的同时其临床疗效优于cTACE组,术后患者的生活质量高于cTACE组,具有明显的成本效益优势.

摘要： 目的 本研究旨在通过Meta分析比较CalliSpheres载药微球经肝动脉化疗栓塞术(CSM-TACE)与传统经肝动脉化疗栓塞术(cTACE)治疗肝细胞癌的有效性和安全性.方法 系统的检索PubMed、Web Science、Cochrane Library、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库,比较CSM-TACE与cTACE在肝细胞癌中应用的所有中英文文献,截止日期到2020年10月.对纳入文献进行质量学评价后,采用Cochrane Library提供的RevMan 5.3软件进行分析.结果 经筛选后共纳入15篇研究,包括1535例患者.Meta分析显示,接受CSM-TACE治疗的患者1年总生存率(OR=2.26,95％CI:1.63～3.13,P0.05).结论 CSM-TACE在提高1年和2年总生存率以及2年无进展生存率方面具有显著优势,而且可明显降低患者术后呕吐率、骨髓抑制率、粒细胞减少率.因此,CSM-TACE是一种安全、有效的治疗方式.

摘要： 高分子微球作为药物载体已被广泛应用于口服递药系统中,其可实现保护药物稳定性、缓释药物、增强免疫及提高药物吸收等目的.制备微球所使用的高分子材料可来源于天然物质,如纤维素、多糖以及蛋白质等;也可来源于合成高分子物质,如聚己内酯、聚乳酸等.对微球在口服递药中的作用以及口服微球种类进行综述,为口服微球的深入研究及开发提供参考.

摘要： 目的探究聚乙烯醇载药微球介入栓塞治疗原发性肝癌的有效性及安全性。方法收集接受经导管动脉栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗的原发性肝癌患者。接受聚乙烯醇载药微球治疗的48例为观察组,接受碘化油+化疗药治疗的56例为对照组。比较两组患者术后肝功能情况、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)浓度、肿瘤坏死率、近期疗效及不良反应。结果观察组和对照组术后肝功能指标一过性增高。两组术后AFP浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均低于术前AFP浓度(均P<0.01)。观察组肿瘤坏死率高于对照组[(85.20±12.83)%vs(49.07±15.24)%,P=0.027]。治疗后1个月,观察组和对照组疾病缓解率分别为77.0%(37/48)和48.2%(27/56),两组比较差异具有统计学意义(P=0.003)。观察组术后不良反应发生率较对照组少(P<0.05)。结论聚乙烯醇载药微球治疗原发性肝癌效果明显,术后不良反应少。

摘要： 目的 制备顺铂-聚己内酯微球,探讨该微球载药量、粒径大小及体外释放的影响因素.方法 采用水包油(O/W)乳化法和溶剂挥发相结合的方法制备微球,利用紫外分光光度计测定载药率和包封率,采用偏光显微镜及扫描电镜观察其粒径大小和表面形态.结果 当聚乙烯醇浓度为3.5％ 、乳化搅拌速度为800 r/min时,采用高分子量的聚己内酯负载顺铂,可制得粒径约为54μm的顺铂微球,其载药率为7.8％ 、顺铂包封率为75％.药物释放速率与微球粒径大小有关,且遵循Fickian扩散定律.结论 通过优化条件制得的顺铂-聚己内酯微球形态良好,粒径均一,有良好的缓释行为.

摘要： 背景:以往研究多单独探讨镁合金或含生长因子核壳微球的骨再生促进作用,但有关镁合金支架联合含成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)和骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)核壳微球的骨修复效果未见相关报道。目的:观察Ca-P涂层ZK60镁合金支架负载缓释微球修复大鼠股骨缺损的效果。方法:采用同轴静电喷雾技术制备负载FGF-2和BMP-2的聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚左旋乳酸壳-核控释微球,将其填入ZK60镁合金中空管状支架中,在镁合金表面进行Ca-P涂层。将Ca-P涂层ZK60镁合金支架与无涂层ZK60镁合金支架分别浸泡于Hanks液中30 d,检测抗腐蚀性能。取18只SD大鼠,建立股骨缺损模型,随机分6组干预,空白组不植入任何材料;ZK组植入Ca-P涂层ZK60镁合金;FGF组植入负载FGF-2微球的Ca-P涂层ZK60镁合金,BMP组植入负载BMP-2微球的Ca-P涂层ZK60镁合金,DUAL组植入负载FGF-2微球与BMP-2微球的Ca-P涂层ZK60镁合金(核内、壳内均含有FGF-2和BMP-2,生长因子同时释放),SEQ组植入负载FGF-2/BMP-2微球的Ca-P涂层ZK60镁合金(FGF-2在壳内,BMP-2在核内,生长因子序贯释放),术后8周进行骨缺损区Micro-CT和骨组织病理切片观察。结果与结论:①浸泡在Hanks溶液中30 d后,无涂层ZK60镁合金表面出现了明显大腐蚀坑,Ca-P涂层ZK60镁合金表面仅可见腐蚀裂痕;②Micro-CT显示,空白组外表覆盖了一层软组织,缺损区内部几乎为空的;ZK组缺损区域内有组织生成,但未填满缺损区域;FGF组较ZK组新生组织较多,但缺损区域也未完全填充;BMP组和DUAL组缺损区内部填满了新生组织,DUAL组的组织密度较大;SEQ组缺损区填满了组织且组织密度最大;③骨组织病理切片显示,空白组骨缺损明显,ZK组缺损部位有所修复,FGF组、BMP组、DUAL组修复较ZK组好,SEQ组修复效果最佳;④结果表明,负载FGF-2/BMP-2缓释微球的Ca-P涂层镁合金支架可促进骨再生。

摘要： 背景:尽管现代抗生素和外科技术进步巨大,但在治疗如深部软组织感染或骨感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染时,全身长期应用抗生素治疗容易出现肾毒性、耳毒性和胃肠道等毒副作用,且费用昂贵,疗效不确定。而局部给药系统可以在感染局部实现持续释放高浓度的抗生素,从而更有效的控制和治疗感染,明显降低全身抗生素治疗的毒副作用。将万古霉素用聚乳酸-羟基乙酸共聚物包载成微球后,随着微球在体内逐渐降解、吸收,可在感染处长时间维持有效抑菌浓度,实现局部抗感染作用。目的:用正交设计实验对万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺进行优选,制备出粒径均匀的万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球,同时检测其体外药物释放及抑菌性能。方法:用复乳溶剂挥发法,以微球载药率和包封率为主要考察指标,对不同的聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液浓度、内水相药物浓度、外水相聚乙烯醇浓度、搅拌转速4个工艺条件进行四因素三水平的正交实验。结果与结论:最佳工艺条件为油相9mL:聚乳酸-羟基乙酸共聚物500mg、内水相1mL:万古霉素300mg、外水相:聚乙烯醇溶液浓度为3%、转速400r/min;其他三因素不变,搅拌速率为400,800,1200r/min时制备出了粒径(232±26)μm、(157±23)μm、(102±37)μm的微球;选用平均粒径为(102±37)μm的微球,测定其载药率为(17.40±1.87)%;包封率为(35.12±3.65)%,体外药物释放显示微球在第1天药物释放率为(17.91±2.41)%,有一定突释,2d后释放率逐渐降低放缓,12d时累计释放(58.78±1.54)%,12-24d平均每天释放1.41%,于24d时累计释放(75.31±1.02)%。说明采用最佳工艺可制备粒径均匀药物释放平稳的万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球。

摘要： 背景:前期研究证实,万古霉素缓释微球对兔慢性骨髓炎具有良好的治疗效果,纳米羟基磷灰石/壳聚糖具有良好的生物相容性、降解性及成骨诱导性,自体红骨髓联合纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架可用于修复兔桡骨骨缺损。因此,3者联合修复兔慢性骨髓炎骨缺损的效果有待验证。目的:探讨载万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polyactic-co-glycolicacid,PLGA)缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,联合自体红骨髓修复兔慢性骨髓炎骨缺损的治疗效果及可行性。方法:采用水-油-水乳相法制备万古霉素/PLGA缓释微球,将缓释微球与纳米羟基磷灰石/壳聚糖混合液充分混匀,采用真空冷冻干造法制备载万古霉素/PLGA缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,对支架进行力学性能测试及万古霉素释放量检测。在20只5月龄新西兰大白兔(解放军第三军医大学大坪医院实验动物中心提供)左侧胫骨髓腔内注射金黄色葡萄球菌,构建慢性骨髓炎骨缺损模型,随机分4组干预,A组仅作清创处理,B组清创后植入纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,C组清创后植入载万古霉素/PLGA缓释微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,D组清创后植入载万古霉素/PLGA缓释微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架及自体红骨髓。治疗3个月后,通过X射线、病理苏木精-伊红染色评价骨缺损修复效果。结果与结论:①载万古霉素/PLGA缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,具有良好的生物力学性能及缓慢平稳释放万古霉素的能力;②治疗3个月后的X射线显示,A、B组胫骨近端仍见明显的缺损区、骨质破坏及骨膜反应;C组可见新生骨形成,缺损区稍模糊,但仍有缺损存在;D组可见新骨形成,缺损区模糊,密度稍增高,骨膜反应消失;③治疗3个月后的病理苏木精-伊红染色显示,A、B组骨小梁紊乱、破坏较多;C、D组骨小梁排列较为整齐,破坏较少,且D组骨小梁粗大,排列有序;④结果表明,载万古霉素/PLGA缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架联合自体红骨髓修复兔慢性骨髓炎骨缺损效果良好。

摘要： 对孔石莼(Ulva pertusa Kjellm)微球体在反应器培养过程中无机氮磷吸收情况进行了初步研究,探讨密度培养微球体的反应器高作为水处理单元的可行性.实验表明,孔石莼微球体在海水PES培养基条件下的日平均无机氮(NO3--N)吸收量约为0.3mg/g FW/L,日平均无机磷(PO43--p)吸收量约为0.062mg/g FW/L;在对养殖水短时处理时,对硝酸氮的日吸收可达3.44mg/g FW/L,对磷酸盐的日吸收达到0.092mg/g FW/L.实验表明,孔石莼微球体对水中的CO2和无机氮磷有着较高的吸收能力,可用于工厂化养殖的水处理系统中.

摘要： 利用大型海藻细胞的全能性获得了蜈蚣藻(Grateloupia filicina)、多管藻(Polysiphonia urceolata)和孔石莼(Ulva pertusa Kjellm)的无性系材料,在此基础上分别构建了绒球状微球体、网状微球体和簇生状微球体三种微球体形式,这种微球体形式适合于大型海藻的生物反应器高密度培养.簇生状的孔石莼微球体在10L藻类生物反应器中的培养密度达5.81g FW/L,最高生长速度达到0.36g FW/(L·d),最大比生长速率为0.130/d.藻类生物反应器高密度培养海藻无性系可用于海藻育苗、水产养殖水处理以及天然活性物质生产等.

摘要： 应用Mie理论对微球体颗粒光散射的性质进行了理论分析与数值计算,运用该结果设计了一种用于测量微球体颗粒半径的装置,该装置结构简单、成本低、效率高,可以用于实际测量,具有一定的实用性.

摘要： 采用了Mie散射理论研究了微球体光散射的性质并用Eikonal近似方法把椭球用其等效的球来近似,进而应用Mie散射理论对微椭球体颗粒光散射进行数值计算,并对计算结果进行了分析.结果表明微球体与微椭球体光散射有相似的性质,此外微椭球体颗粒散射光振幅分布与其位置(θ、Φ)有关.分析结果可为实际应用中微椭球透镜的设计、应用以及微透镜阵列光学性能的进一步分析提供依据.

摘要： 采用了Mie散射理论研究了微球体光散射的性质并用Eikonal近似方法把椭球用其等效的球来近似,进而应用Mie散射理论对微椭球体颗粒光散射进行数值计算,并对计算结果进行了分析.结果表明微球体与微椭球体光散射有相似的性质,此外微椭球体颗粒散射光振幅分布与其位置(θ、Φ)有关.分析结果可为实际应用中微椭球透镜的设计、应用以及微透镜阵列光学性能的进一步分析提供依据.

摘要： 作者概要地报道用于临床免疫诊断的高分子载体的种类、制备、性质和应用。在免疫工程的各种生物检测法中，材料很重要，而高分子载体起着重要作用。利用高分子胶乳微球的免疫诊断技术有着快速、灵敏、准确、简便等特点。在胶乳的要求上，开始用有乳化剂的物理吸附型，逐步发展到含功能基有乳化剂或无乳化剂的共价结合型，特种功能如磁性或荧光胶乳，最近还用变色胶乳。制备胶乳的方法大多以专利形式发表。对胶乳的性能研究也很多。胶乳在临床化验上可检测数十种项目，灵敏性可与ＲＩＡ比美，而方法简便，便于普查，现已发展到多种定量并与ＲＩＡ结合，利用ＭｃＡｂ等，而用于ＥＬＩＳＡ及ＲＰＬＣ的高分子载体也能检测多种疾病。

摘要： 作者概要地报道用于临床免疫诊断的高分子载体的种类、制备、性质和应用。在免疫工程的各种生物检测法中，材料很重要，而高分子载体起着重要作用。利用高分子胶乳微球的免疫诊断技术有着快速、灵敏、准确、简便等特点。在胶乳的要求上，开始用有乳化剂的物理吸附型，逐步发展到含功能基有乳化剂或无乳化剂的共价结合型，特种功能如磁性或荧光胶乳，最近还用变色胶乳。制备胶乳的方法大多以专利形式发表。对胶乳的性能研究也很多。胶乳在临床化验上可检测数十种项目，灵敏性可与ＲＩＡ比美，而方法简便，便于普查，现已发展到多种定量并与ＲＩＡ结合，利用ＭｃＡｂ等，而用于ＥＬＩＳＡ及ＲＰＬＣ的高分子载体也能检测多种疾病。

摘要： 作者概要地报道用于临床免疫诊断的高分子载体的种类、制备、性质和应用。在免疫工程的各种生物检测法中，材料很重要，而高分子载体起着重要作用。利用高分子胶乳微球的免疫诊断技术有着快速、灵敏、准确、简便等特点。在胶乳的要求上，开始用有乳化剂的物理吸附型，逐步发展到含功能基有乳化剂或无乳化剂的共价结合型，特种功能如磁性或荧光胶乳，最近还用变色胶乳。制备胶乳的方法大多以专利形式发表。对胶乳的性能研究也很多。胶乳在临床化验上可检测数十种项目，灵敏性可与ＲＩＡ比美，而方法简便，便于普查，现已发展到多种定量并与ＲＩＡ结合，利用ＭｃＡｂ等，而用于ＥＬＩＳＡ及ＲＰＬＣ的高分子载体也能检测多种疾病。

摘要： 作者概要地报道用于临床免疫诊断的高分子载体的种类、制备、性质和应用。在免疫工程的各种生物检测法中，材料很重要，而高分子载体起着重要作用。利用高分子胶乳微球的免疫诊断技术有着快速、灵敏、准确、简便等特点。在胶乳的要求上，开始用有乳化剂的物理吸附型，逐步发展到含功能基有乳化剂或无乳化剂的共价结合型，特种功能如磁性或荧光胶乳，最近还用变色胶乳。制备胶乳的方法大多以专利形式发表。对胶乳的性能研究也很多。胶乳在临床化验上可检测数十种项目，灵敏性可与ＲＩＡ比美，而方法简便，便于普查，现已发展到多种定量并与ＲＩＡ结合，利用ＭｃＡｂ等，而用于ＥＬＩＳＡ及ＲＰＬＣ的高分子载体也能检测多种疾病。

摘要： 作者概要地报道用于临床免疫诊断的高分子载体的种类、制备、性质和应用。在免疫工程的各种生物检测法中，材料很重要，而高分子载体起着重要作用。利用高分子胶乳微球的免疫诊断技术有着快速、灵敏、准确、简便等特点。在胶乳的要求上，开始用有乳化剂的物理吸附型，逐步发展到含功能基有乳化剂或无乳化剂的共价结合型，特种功能如磁性或荧光胶乳，最近还用变色胶乳。制备胶乳的方法大多以专利形式发表。对胶乳的性能研究也很多。胶乳在临床化验上可检测数十种项目，灵敏性可与ＲＩＡ比美，而方法简便，便于普查，现已发展到多种定量并与ＲＩＡ结合，利用ＭｃＡｂ等，而用于ＥＬＩＳＡ及ＲＰＬＣ的高分子载体也能检测多种疾病。

摘要： 一种微球体，其含有外壳和封入于外壳内的发泡剂，发泡剂含有因加热而成为气体的化合物，在将微球体的平均粒径(D50)设为A(μm)、发泡剂相对于微球体的量设为B1(质量％)时，满足下述式(1)以及(2)的关系。50≤A≤190···式(1)B1≤‑0.14×A+33···(2)。

摘要： 本发明提供一种通过使用振动能、优选超声能分配进料用于制备中空微球体的方法，使用所述方法制备的中空微球体，和用于制备中空微球体的设备。

摘要： 提供了各种用来形成染色的微球体的方法。一种方法包括通过在微球体存在条件下进行加热或光照，使与染料偶联的化学结构活化，形成反应中间体。所述反应中间体与微球体的聚合物共价相连，从而使所述染料与聚合物偶联，形成染色的微球体。提供了另外的用来形成与分子偶联的染色的微球体的方法。这些方法包括如上所述对微球体进行染色，另外还在染色的微球体的外表面上合成所述分子。还提供了染色的微球体群。群中各个染色的微球体包括经由化学结构与各个所述染色的微球体的聚合物相连的染料。所述染色的微球体群中由于染料造成的染料特征的变化系数约小于10%。

摘要： 提供了各种用来形成染色的微球体的方法。一种方法包括通过在微球体存在条件下进行加热或光照，使与染料偶联的化学结构活化，形成反应中间体。所述反应中间体与微球体的聚合物共价相连，从而使所述染料与聚合物偶联，形成染色的微球体。提供了另外的用来形成与分子偶联的染色的微球体的方法。这些方法包括如上所述对微球体进行染色，另外还在染色的微球体的外表面上合成所述分子。还提供了染色的微球体群。群中各个染色的微球体包括经由化学结构与各个所述染色的微球体的聚合物相连的染料。所述染色的微球体群中由于染料造成的染料特征的变化系数约小于10％。

摘要： 本发明提供已热膨胀的微球体的制造方法，包括如下工序：使含有热膨胀性微球体的气体流体在气体导入管流过并从分散喷嘴喷射出来的工序，所述热膨胀性微球体包含由热塑性树脂形成的外壳、和被其内包且具有所述热塑性树脂的软化点以下的沸点的发泡剂，平均粒径为1～100μm，所述气体导入管在出口处具备分散喷嘴，而且被设置在热风流的内侧；使所述气体流体碰撞被设置在所述分散喷嘴的下部的碰撞板而使热膨胀性微球体分散于所述热风气流中的工序；在所述热风气流中将已分散的热膨胀性微球体加热至膨胀开始温度以上使其膨胀的工序。在该制造方法中，在热膨胀前后的粒度分布的变动系数的变化小，原料和已轻微膨胀的微球体的量少，抑制凝聚微球体的生成。

摘要： 本发明提供已热膨胀的微球体的制造方法，包括如下工序：使含有热膨胀性微球体的气体流体在气体导入管流过并从分散喷嘴喷射出来的工序，所述热膨胀性微球体是由热塑性树脂形成的外壳、和被其内包且具有所述热塑性树脂的软化点以下的沸点的发泡剂构成，平均粒径为1～100μm，所述气体导入管在出口处具备分散喷嘴，而且被设置在热风流的内侧；使所述气体流体碰撞被设置在所述分散喷嘴的下部的碰撞板而使热膨胀性微球体分散于所述热风气流中的工序；在所述热风气流中将已分散的热膨胀性微球体加热至膨胀开始温度以上使其膨胀的工序。在该制造方法中，在热膨胀前后的粒度分布的变动系数的变化小，原料和已轻微膨胀的微球体的量少，抑制凝聚微球体的生成。

摘要： 一种微球体，其含有外壳和封入于外壳内的发泡剂，发泡剂含有因加热而成为气体的化合物，在将微球体的平均粒径(D50)设为A(μm)、发泡剂相对于微球体的量设为B1(质量％)时，满足下述式(1)以及(2)的关系。50≤A≤190……式(1)；B1≤‑0.14×A+33……(2)。

摘要： 本发明提供了各种用来形成染色的微球体的方法。一种方法包括通过在微球体存在条件下进行加热或光照，使与染料偶联的化学结构活化，形成反应中间体。所述反应中间体与微球体的聚合物共价相连，从而使所述染料与聚合物偶联，形成染色的微球体。提供了另外的用来形成与分子偶联的染色的微球体的方法。这些方法包括如上所述对微球体进行染色，另外还在染色的微球体的外表面上合成所述分子。还提供了染色的微球体群。群中各个染色的微球体包括经由化学结构与各个所述染色的微球体的聚合物相连的染料。所述染色的微球体群中由于染料造成的染料特征的变化系数约小于10%。

摘要： 本发明提供一种通过使用振动能、优选超声能分配进料用于制备中空微球体的方法，使用所述方法制备的中空微球体，和用于制备中空微球体的设备。

摘要： 本发明涉及一种粘合剂组合物，其包括阳离子微球体和有效用来支持粘合剂组合物应用至基材上的流化介质。