三聚氰酸

摘要： 为解决固态废弃物对环境污染的问题,以三聚氰胺废渣为例展开研究,以其为原料制备三聚氰酸和三聚氰胺氰尿酸盐实现对固态废弃物的回收和资源化利用。采用单因素实验法对基于三聚氰胺废渣制备三聚氰酸和三聚氰胺氰尿酸盐的最佳工艺参数进行研究。

摘要： 随着生态文明建设的推进,国内对绿色环保的要求也越来越高.三聚氰酸作为一种重要的化工中间体,其传统制备方法存在环境污染等问题,研究和推广应用新兴制备方法迫在眉睫.系统综述了三聚氰酸制备中固相法和液相法的工艺过程及特点,指出了传统制备方法存在操作环境恶劣、能耗较高和环保不达标等问题,并对其发展前景进行了展望.指出今后可以在以下方面对三聚氰酸的制备开展深入研究:1)开展回转窑及流化床技术装备研究,逐步取代隧道窑,实现技术装备的升级改造,克服传统固相法的缺点;2)深入探索液相法溶剂体系的筛选及回收套用问题,加强液相法小试技术的研究及中试放大研究,为实现工业化生产提供理论基础;3)对新兴制备方法原料的来源、产品收率及生产成本问题进行系统、深入研究,以期实现规模化生产.

摘要： 通过三聚氰酸的次氯酸钠氧化,研究了溶液pH、次氯酸钠投加量、反应温度和反应时间对三聚氰酸溶液TOC去除率的影响,比较了次氯酸钠氧化、芬顿氧化和催化臭氧化的氧化效果.结果表明:次氯酸钠氧化的TOC去除率最高,达84％,总氮质量浓度最低,仅21 mg·L-1.

摘要： 光催化技术在解决能源与环境问题方面具有广阔前景,关键在于开发具有可见光响应的催化剂.石墨相氮化碳(g-C3N4)与碘氧化铋(BiOI)均具有可见光响应,两者可形成异质结复合物,提升光催化性能.以三聚氰胺-三聚氰酸超分子作为合成g-C3 N4的原料,通过高温焙烧不同加入量的超分子与BiOI形成的前驱体,制备不同形貌结构的g-C3N4/BiOI催化剂.采用XRD、红外光谱以及SEM对催化剂进行结构与形貌的表征,采用双酚A探究不同结构的g-C3 N4/BiOI催化剂的光催化性能.结果表明,当加入超分子物质的量分数为15％时,光催化性能最佳,降解速率常数达0.0272 min-1.

摘要： 目的 探讨肾荼提取物对三聚氰胺及其同系物三聚氰酸所致肾结石的防治作用.方法 40只雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、肾茶组和阳性对照组,以三聚氰胺和三聚氰酸混悬液造模,分别给予生理盐水、肾茶提取液、枸橼酸氢钾钠溶液,连续灌胃15 d后,检测小鼠的BUN、Cr指标,HE染色观察肾脏病理形态学改变,LC-MS/MS测定三聚氰胺在肾脏组织中的含量.结果 与正常对照组比较,染毒第15 d模型组小鼠体质量增长明显减慢(P＜0.05);与模型组比较,肾茶组、阳性对照组同日组间体质量增加,但统计学无显著差异(P＞0.05).染毒15 d后,小鼠血清BUN、Cr各组间统计学无显著差异.三聚氰胺在小鼠肾脏组织中的含量:模型组(92.1 ng·g-1)＞阳性对照组(88.5 ng·g-1)＞肾茶组(26.1 ng·g-1)＞正常对照组(0 ng·g-1).肾脏病理:与正常对照组比较,模型组小鼠肾小管腔内可见结晶形成,肾茶组肾小管内偶见少许沉积物,无结晶形成,枸橼酸氢钾钠组肾小管内可见沉积物,偶见结晶.结论 肾荼提取物有抑制三聚氰胺和三聚氰酸肾结石形成的作用.

摘要： 采用UPLC BEH Amide(2.1 mm×100 mm×1.7 μm)色谱柱,以10％乙酸铵水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量5μL,柱温为40°C.建立同时检测动物源性食品中三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺含量的高效液相色谱一质谱联用方法.三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺在0.05～250 mg/L浓度范围内线性关系良好(r2≥0.99),加标回收率均在88.0％～102.8％之间.该方法简便、快速、灵敏度高,适用于测定动物源性食品中三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺的含量.

摘要： 随着化肥市场面临的压力越来越大,除了传统的化肥和饲料行业,尿素在工业上的研究开发利用取得了不少成就.随着国内外对尿素下游化工品的不断研究,越来越多的产品被开发出来,对几种具有较高发展前景的尿素下游化工产品如氨基甲酸酯、硫酸二甲酯、车用尿素、磷酸脲、尿素等的研究现状及应用领域进行了介绍.

摘要： 通过口服不同剂量的三聚氰胺和三聚氰酸混合物人工染毒,以雄性狐狸血浆、尿液、肝脏和肾脏中的代谢动力学和组织病理变化为研究指标,考察三聚氰胺和三聚氰酸对狐狸急性中毒及蓄积毒性的影响.结果 显示,染毒后的狐狸出现食欲低下、骚动等临床症状,在血浆、尿液、肝脏和肾脏中检测到毒物的残留;同时,病理切片证实,毒物对肝脏血管和肾小球造成病例损伤.

摘要： 三聚氰胺机体内吸收、代谢,导致器官损伤.目前,针对三聚氰胺与三聚氰酸联合导致机体损伤的研究较少.本研究旨在建立三聚氰胺与三聚氰酸联合导致蛋雏鸡损伤动物模型,通过SOD与MDA来评价其引发的鸡肝脏氧化损伤.发现三聚氰胺与三聚氰酸联用可导致肝脏组织细胞活性氧显著增多这种可能与三聚氰胺与三聚氰酸联用的时间呈正相关;三聚氰胺与三聚氰酸联合作用对肝脏组织细胞生物膜没有明显损伤。

摘要： 三聚氰胺被机体吸收、代谢,导致器官损伤.目前,针对三聚氰胺与三聚氰酸联合导致禽器官损伤的研究较少.本研究旨在建立三聚氰胺与三聚氰酸联合导致蛋雏鸡损伤动物模型,通过SOD与MDA来评价其引发的禽肾脏氧化损伤。通过三聚氰胺与三聚氰酸联合作用禽肾脏，对T SOD与MDA均值差异性进行分析，发现三聚氰胺与三聚氰酸联用可导致肾脏组织细胞T-SOD应激性增加，细胞膜脂质氧化损伤。

摘要： 采用沉降炉实验系统研究了三聚氰酸的脱硝特性,考察了工况参数对脱硝效率的影响.实验结果表明三聚氰酸脱硝适宜工况参数：温度窗口876～1150°C,最佳反应温度约为900°C,脱硝效率为83.1％,停留时间约为1.1～1.2 s,三聚氰酸与NO摩尔比为0.5,氧气浓度约为2％～3％。增加三聚氰酸与NO的摩尔比、增大停留时间、较高的初始NO浓度都会提高SNCR脱硝效率。

摘要： 三聚氰酸(cyanuric acid)是一种三嗪类化合物,同时也是三聚氰胺(Melamine)的衍生物,在一定条件下(通常是强酸或强碱环境),三聚氰胺会水解为三聚氰酸,在工农业中有广泛的应用,它们对动物低毒,但是在动物体内一定条件下二者形成结晶,容易诱导产生病变.2007年,美国发生"宠物粮"事件,2008年中国的大规模爆发了"毒奶粉"事件,经研究表明,这两起重大事件与三聚氰胺和三聚氰酸有直接关系,人们发现有三聚氰酸存在时,三聚氰胺更容易在动物体内产生结石,所以三聚氰酸的检测必不可少,传统的检测方法往往需要大型分析仪器,并且比较费时.rn 三聚氰胺(Mel)对金纳米粒子(Au NPs)具有诱导聚集作用，最近发现三聚氰酸(CA)可以增强金纳米粒子的稳定性。基于此，发展了一种简单的可视化分析方法用于三聚氰酸的检测。CA加入到Au NPs-Mel体系中可以有效降低溶液的聚集程度，并且其聚集程度与三聚氰酸的量具有一定的相关性。在研究介质环境等条件的基础上，发现，通过选择Mel的加入量可以在不同的线性范围内检测三聚氰酸，线性范围为1.58×10-5～126.4×10-3mol/L，本法具有较好的选择性。

摘要： 目的: 研究不同比例的三聚氰胺与三聚氰酸(MC)对小鼠的联合急性毒性,计算LD50值.方法: 采用寇氏法研究MC对小鼠的联合急性毒性,MC按1∶1、2∶1、1∶2三种比例混合经口给予小鼠. 结果: MC (1∶1)组,雄鼠LD50为274mg/kg bw、雌鼠LD50为401 mg/kg bw;MC (2∶1)组,雄鼠LD50值为401 mg/kg bw、雌鼠LD50值为546 mg/kg bw;MC(1∶2)组,雄鼠LD50值为344 mg/kg bw、雌鼠LD50值为589 mg/kg bw.MC三种比例混合物经口灌胃,剂量为1092 mg/kgbw时,动物均全死亡;剂量低于173mg/kg bw时,各组动物均无死亡.各给药试验组,小鼠肾脏均发生病变.结论:MC混合物在1∶1比例下,经口毒性较大,对雄鼠的毒性大于雌鼠,可引起肾毒性.与单独三聚氰胺或三聚氰酸毒性相比,MC联合毒性大.

摘要： 目的:研究不同比例的三聚氰胺与三聚氰酸(MC)对小鼠的联合急性毒性,计算LD50值。rn 方法:采用寇氏法研究MC对小鼠的联合急性毒性,MC按1∶1、2∶1、1∶2三种比例混合经口给予小鼠.rn 结果:MC(1∶1)组,雄鼠LD50为274mg/kg bw、雌鼠LD50为401mg/kg bw;MC(2∶1)组,雄鼠LD50值为401 mg/kg bw、雌鼠LD50值为546 mg/kg bw;MC(1∶2)组,雄鼠LD50值为344 mg/kg bw、雌鼠LD50值为589 mg/kg bw.MC三种比例混合物经口灌胃,剂量为1092 mg/kg bw时,动物均全死亡；剂量低于173mg/kg bw时,各组动物均无死亡.各给药试验组,小鼠肾脏均发生病变.rn 结论:MC混合物在1∶1比例下,经口毒性较大,对雄鼠的毒性大于雌鼠,可引起肾毒性。与单独三聚氰胺或三聚氰酸毒性相比,MC联合毒性大.

摘要： 本文揭示三聚氰胺(MA)和三聚氰酸(CA)对雄性小鼠生殖系统的毒性作用.结果表明，MA单独作用和MA-CA联合作用均可对雄性小鼠的生殖系统产生明显的损伤作用，破坏睾丸的形态结构，使精子畸形率升高，促进生精细胞凋亡。MA-CA毒性效应明显大于MA单独作用。如MA-CA可导致睾丸重量下降，精子数量下降，干扰T和E2分泌，抑制睾丸AR的表达。

摘要： 文章以雄性成年健康比格犬为例，探究了三聚氰胺和三聚氰酸混合后产生的毒性在动物体内的代谢沉积规律，为制定动物饲料和食品中限量标准提供科学依据，以保障动物健康和动物源性食品的安全。

摘要： 本实验对三聚氰胺和三聚氰酸这两种物质混合后的毒性剂量反应进行深入研究，以期为制定宠物饲料中三聚氰胺限量的标准提供科学依据。与肝肾功能相关的血液学指标(尿素氮、肌酐、碱性磷酸酶)随着三聚氰胺和三聚氰酸剂量的增加，呈指数递增，由此推断三聚氰胺长期饲喂可能引起肾衰竭，其损伤机制还需要进一步研究。

摘要： 阳离子树形高分子广泛地用作非病毒基因载体,但目前,转染效率总是与细胞毒性相关联.在本研究中,通过一种简单易行的超分子策略,以低代数树形高分子为基础,设计高效、低毒的基因载体.利用三聚氰酸与DAT之间的特异性相互作用显著提高低代数树形高分子的基因转染效果,为设计高效低毒的非病毒基因载体提出了一种新的理念.

摘要： 本发明提供一种异氰酸酯三聚催化剂体系，前体制剂，使异氰酸酯三聚的方法，由其制备的刚性泡沫体，和制备这种泡沫体的方法。该三聚催化剂体系包括：(a)磷三轮阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。

摘要： 本发明提供一种异氰酸酯三聚催化剂体系，前体制剂，使异氰酸酯三聚的方法，由其制备的刚性聚异氰脲酸酯/聚氨酯泡沫体，和制备这种泡沫体的方法。该三聚催化剂体系包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。该前体制剂包括(1)至少25wt％的多元醇，基于所述前体制剂的重量；(2)小于15wt％的三聚催化剂体系，基于所述前体制剂的重量，其包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(c)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；和(4)任选的一种或多种表面活性剂、一种或多种阻燃剂、水、一种或多种抗氧化剂、一种或多种辅助发泡剂、一种或多种氨基甲酸酯催化剂、一种或多种辅助三聚催化剂，或它们的组合。所述用于异氰酸酯的三聚反应的方法，其包括以下步骤：(1)提供选自以下的一种或多种单体：异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐，和其任何混合物；(2)提供三聚催化剂体系，所述三聚催化剂体系包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；(c)其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；(3)使所述一种或多种单体在所述三聚催化剂存在下三聚；(4)由此形成异氰脲酸酯环。该形成PIR泡沫体的方法，其包括以下步骤：(1)提供选自以下的一种或多种单体：异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物；(2)提供多元醇；(3)提供三聚催化剂体系，所述三聚催化剂体系包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；和(4)任选地提供一种或多种表面活性剂、一种或多种阻燃剂、水、一种或多种抗氧化剂、一种或多种辅助发泡剂、一种或多种氨基甲酸酯催化剂、一种或多种辅助三聚催化剂，或它们的组合；(5)使所述一种或多种单体、和所述多元醇、和任选的所述一种或多种表面活性剂、和任选的所述一种或多种阻燃剂、和任选的所述水、和任选的所述一种或多种抗氧化剂、和任选的所述一种或多种辅助发泡剂，在所述三聚催化剂体系，和任选的所述一种或多种氨基甲酸酯催化剂，和任选的所述一种或多种辅助三聚催化剂存在下接触；(6)由此形成所述聚异氰脲酸酯/聚氨酯刚性泡沫体。该PIR泡沫体包括在三聚催化剂体系，和任选的一种或多种表面活性剂、任选的一种或多种阻燃剂、任选的水、任选的一种或多种抗氧化剂、任选的一种或多种辅助发泡剂、任选的一种或多种另外的氨基甲酸酯催化剂、和任选的一种或多种辅助三聚催化剂、或者任选的它们的组合存在下，选自异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物的一种或多种单体与多元醇的反应产物，所述三聚催化剂体系包括取代的亚胺阳离子，和诱导异氰酸酯三聚物的阴离子，其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。该PIR泡沫体包括在三聚催化剂体系，和任选的一种或多种表面活性剂，任选的一种或多种阻燃剂，任选的水，任选的一种或多种抗氧化剂，任选的一种或多种辅助发泡剂，任选的一种或多种另外的聚氨酯催化剂，和任选的一种或多种三聚催化剂，或者任选的它们的组合存在下，选自异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物的一种或多种单体与多元醇的反应产物，所述三聚催化剂体系包括取代的亚胺阳离子，和诱导异氰酸酯三聚物的阴离子，其中在离所述刚性泡沫体的上升的表面12mm的深度，所述PIR泡沫体的聚异氰脲酸酯三聚物比例(Abs1410/Abs1595)为至少5，通过ATR-FTIR光谱测得。

摘要： 本发明提供一种异氰酸酯三聚催化剂体系，前体制剂，使异氰酸酯三聚的方法，由其制备的硬质泡沫体，和制备这种泡沫体的方法。所述三聚催化剂体系包括：(a)咪唑鎓或者咪唑啉鎓阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。所述前体制剂包括：(1)至少25wt％的多元醇，基于所述前体制剂的重量；(2)小于15wt％的三聚催化剂体系，基于所述前体制剂的重量，所述三聚催化剂体系包括：(a)咪唑鎓或者咪唑啉鎓阳离子；和(c)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；和(3)任选的一种或者多种表面活性剂，一种或者多种阻燃剂，水，一种或者多种抗氧化剂，一种或者多种辅助发泡剂，一种或者多种氨基甲酸酯催化剂，一种或者多种辅助三聚催化剂，或其组合。用于异氰酸酯的三聚反应的方法，其包括以下步骤：(1)提供选自以下的一种或多种单体：异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐，和其任何混合物；(2)提供三聚催化剂体系，所述三聚催化剂体系包括：(a)咪唑鎓或者咪唑啉鎓阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；(c)其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；(3)使所述一种或多种单体在所述三聚催化剂存在下三聚；(4)由此形成一种或多种异氰脲酸酯三聚物。一种形成PIR泡沫体的方法，其包括以下步骤：(1)提供选自以下的一种或多种单体：异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物；(2)提供多元醇；(3)提供三聚催化剂体系，所述三聚催化剂体系包括：(a)咪唑鎓或者咪唑啉鎓阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；和(4)任选地提供一种或多种表面活性剂、一种或多种阻燃剂、水、一种或多种抗氧化剂、一种或多种辅助发泡剂、一种或多种氨基甲酸酯催化剂、一种或多种辅助三聚催化剂，或其组合；(5)使所述一种或多种单体、和所述多元醇、和任选的所述一种或多种表面活性剂、和任选的所述一种或多种阻燃剂、和任选的所述水、和任选的所述一种或多种抗氧化剂、和任选的所述一种或多种辅助发泡剂，在所述三聚催化剂体系，和任选的所述一种或多种氨基甲酸酯催化剂，和任选的所述一种或多种辅助三聚催化剂存在下接触；(6)由此形成所述聚异氰脲酸酯/聚氨酯硬质泡沫体。该PIR泡沫体包括：在三聚催化剂体系和任选的一种或多种表面活性剂、任选的一种或多种阻燃剂、任选的水、任选的一种或多种抗氧化剂、任选的一种或多种辅助发泡剂、任选的一种或多种另外的氨基甲酸酯催化剂、和任选的一种或多种辅助三聚催化剂、或者任选的其组合存在下，选自异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物的一种或多种单体与多元醇的反应产物，所述三聚催化剂体系包括咪唑鎓或者咪唑啉鎓阳离子，和诱导异氰酸酯三聚物的阴离子，其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。该PIR泡沫体包括：在三聚催化剂体系和任选的一种或多种表面活性剂，任选的一种或多种阻燃剂，任选的水，任选的一种或多种抗氧化剂，任选的一种或多种辅助发泡剂，任选的一种或多种另外的聚氨酯催化剂，和任选的一种或多种三聚催化剂，或者任选的其组合存在下，选自异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物的一种或多种单体与多元醇的反应产物，所述三聚催化剂体系包括咪唑鎓或者咪唑啉鎓阳离子，和诱导异氰酸酯三聚物的阴离子，其中在离所述硬质泡沫体的上升的表面12mm的深度，所述聚异氰脲酸酯/聚氨酯泡沫体的聚异氰脲酸酯三聚物比例(Abs1410/Abs1595)为至少5，通过ATR-FTIR光谱测得。

摘要： 本发明提供一种异氰酸酯三聚催化剂体系，前体制剂，使异氰酸酯三聚的方法，由其制备的刚性聚异氰脲酸酯/聚氨酯泡沫体，和制备这种泡沫体的方法。该三聚催化剂体系包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。该前体制剂包括(1)至少25wt％的多元醇，基于所述前体制剂的重量；(2)小于15wt％的三聚催化剂体系，基于所述前体制剂的重量，其包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(c)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；和(4)任选的一种或多种表面活性剂、一种或多种阻燃剂、水、一种或多种抗氧化剂、一种或多种辅助发泡剂、一种或多种氨基甲酸酯催化剂、一种或多种辅助三聚催化剂，或它们的组合。所述用于异氰酸酯的三聚反应的方法，其包括以下步骤：(1)提供选自以下的一种或多种单体：异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐，和其任何混合物；(2)提供三聚催化剂体系，所述三聚催化剂体系包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；(c)其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；(3)使所述一种或多种单体在所述三聚催化剂存在下三聚；(4)由此形成异氰脲酸酯环。该形成PIR泡沫体的方法，其包括以下步骤：(1)提供选自以下的一种或多种单体：异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物；(2)提供多元醇；(3)提供三聚催化剂体系，所述三聚催化剂体系包括：(a)取代的亚胺阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C；和(4)任选地提供一种或多种表面活性剂、一种或多种阻燃剂、水、一种或多种抗氧化剂、一种或多种辅助发泡剂、一种或多种氨基甲酸酯催化剂、一种或多种辅助三聚催化剂，或它们的组合；(5)使所述一种或多种单体、和所述多元醇、和任选的所述一种或多种表面活性剂、和任选的所述一种或多种阻燃剂、和任选的所述水、和任选的所述一种或多种抗氧化剂、和任选的所述一种或多种辅助发泡剂，在所述三聚催化剂体系，和任选的所述一种或多种氨基甲酸酯催化剂，和任选的所述一种或多种辅助三聚催化剂存在下接触；(6)由此形成所述聚异氰脲酸酯/聚氨酯刚性泡沫体。该PIR泡沫体包括在三聚催化剂体系，和任选的一种或多种表面活性剂、任选的一种或多种阻燃剂、任选的水、任选的一种或多种抗氧化剂、任选的一种或多种辅助发泡剂、任选的一种或多种另外的氨基甲酸酯催化剂、和任选的一种或多种辅助三聚催化剂、或者任选的它们的组合存在下，选自异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物的一种或多种单体与多元醇的反应产物，所述三聚催化剂体系包括取代的亚胺阳离子，和诱导异氰酸酯三聚物的阴离子，其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。该PIR泡沫体包括在三聚催化剂体系，和任选的一种或多种表面活性剂，任选的一种或多种阻燃剂，任选的水，任选的一种或多种抗氧化剂，任选的一种或多种辅助发泡剂，任选的一种或多种另外的聚氨酯催化剂，和任选的一种或多种三聚催化剂，或者任选的它们的组合存在下，选自异氰酸酯、二异氰酸酯、三异氰酸酯、低聚的异氰酸酯、其任何盐、和其任何混合物的一种或多种单体与多元醇的反应产物，所述三聚催化剂体系包括取代的亚胺阳离子，和诱导异氰酸酯三聚物的阴离子，其中在离所述刚性泡沫体的上升的表面12mm的深度，所述PIR泡沫体的聚异氰脲酸酯三聚物比例(Abs1410/Abs1595)为至少5，通过ATR-FTIR光谱测得。

摘要： 本发明提供一种异氰酸酯三聚催化剂体系，前体制剂，使异氰酸酯三聚的方法，由其制备的刚性泡沫体，和制备这种泡沫体的方法。该三聚催化剂体系包括：(a)磷三轮阳离子；和(b)诱导异氰酸酯三聚物的阴离子；其中所述三聚催化剂体系的三聚活化温度为小于或等于73°C。

摘要： 本发明涉及一种非均相催化水解三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣的方法，采用活性氧化铝或拟薄水铝石作催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为190°C～240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，其中三聚氰胺OAT废渣的主要成分为三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸。与此同时，水解产生的氨和二氧化碳是生产尿素的原料气，可与尿素装置联产，故本方法提供了一种有效的资源回收利用的方法，适用于目前的生产三聚氰胺的工业企业。

摘要： 本发明涉及一种水解三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣的方法，采用氧化镁或氢氧化镁为催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为180°C~240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，氨和二氧化碳可作为合成尿素的原料气加以回收利用。

摘要： 本发明公开了一种从三聚氰酸废渣中回收三聚氰酸的方法，属于环保技术领域。该方法具体包括以下步骤：将水和三聚氰酸废渣以2～5:1的液固质量比混合，在105～155°C下加热水解10～25min；以0.01～0.05:1的固液质量比在料液中加入脱色剂，搅拌15～45min后过滤；取滤液，在10～30°C下冷却3～6h后，再次过滤得到三聚氰酸粗品；将得到的三聚氰酸粗品在80～110°C下干燥4～7h后，得到高纯度三聚氰酸。本发明所得到的三聚氰酸产品色白、纯度和收率高。特别是所制备的脱色剂，脱色效率高、可重复利用。

摘要： 本发明涉及一种非均相催化水解三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣的方法，采用活性氧化铝或拟薄水铝石作催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为190°C~240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，其中三聚氰胺OAT废渣的主要成分为三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸。与此同时，水解产生的氨和二氧化碳是生产尿素的原料气，可与尿素装置联产，故本方法提供了一种有效的资源回收利用的方法，适用于目前的生产三聚氰胺的工业企业。

摘要： 本发明涉及一种水解三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣的方法，采用氧化镁或氢氧化镁为催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为180°C~240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，氨和二氧化碳可作为合成尿素的原料气加以回收利用。