CA-19-9抗原

摘要： 目的探究血清肿瘤标志物糖类抗原(CA)724、CA19-9与消化道内镜联合检测在胃癌中的诊断效能及预后判断中的临床价值。方法选取老年胃部疾病患者96例,其中胃癌56例,良性病变40例,回顾性分析一般资料及组织病理学、血清CA724、CA19-9、消化道内镜检查结果,以组织病理学检查结果为金标准,比较血清肿瘤标志物、消化道内镜单项检测与二者联合检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度和Kappa值及患者的CA724、CA19-9水平,分析联合检测在胃癌中的诊断效能及预后判断价值。结果联合检测敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度和Kappa值显著高于单项检测(P<0.05);胃癌患者血清CA724、CA19-9水平显著高于良性病变者(P<0.05),且胃癌患者分期越高,血清CA724、CA19-9水平越高(P<0.05)。结论相比于单项检测,血清CA724、CA19-9与消化道内镜联合检测在胃癌诊断中的效能更高,且CA724、CA19-9水平对胃癌分期有提示作用,为预后判断提供了重要参考价值。

摘要： 目的探讨术前血清CA19-9水平与原发性十二指肠癌(PDC)根治性切除术后患者临床病理特征、预后及肿瘤复发的关系。方法回顾性分析2012年1月1日—2020年9月30日于我院经病理学确诊为PDC并行十二指肠癌根治性手术的209例患者的临床资料,采用Kaplan-Meier绘制患者的生存曲线,采用Pearson卡方检验及Fisher精确检验分析术前血清CA19-9水平与PDC患者临床病理特征的关系,采用Cox风险回归模型分析患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的影响因素。结果Kaplan-Meier生存曲线显示,术前血清CA19-9水平升高患者较CA19-9水平正常患者的无病生存率和总生存率显著降低(χ^(2)=16.845、12.153,P<0.05)。患者术前血清CA19-9水平与性别、肿瘤T分期、脉管癌栓有关(χ^(2)=3.861~12.134,P<0.05)。单因素分析显示,肿瘤T分期、肿瘤N分期、肿瘤TNM分期、脉管癌栓、神经侵犯、病理分化程度、病理类型、术前血清CA19-9水平与患者DFS显著相关(P<0.05);患者性别、肿瘤T分期、肿瘤N分期、肿瘤TNM分期、脉管癌栓、神经侵犯、病理分化程度、病理类型、术前血清CA19-9水平与患者OS显著相关(P<0.05)。多因素分析显示,术前血清CA19-9水平、肿瘤N分期、神经侵犯、病理分化程度与患者的DFS和OS均显著相关(P<0.05)。结论术前血清CA19-9水平正常患者相较于术前血清CA19-9水平升高患者具有更好的临床预后,术前血清CA19-9水平可作为独立危险因素评估PDC患者的预后与肿瘤复发情况。

摘要： 目的 探讨术前血清CA19-9水平与原发性十二指肠癌(PDC)根治性切除术后患者临床病理特征、预后及肿瘤复发的关系.方法 回顾性分析2012年1月1日—2020年9月30日于我院经病理学确诊为PDC并行十二指肠癌根治性手术的209例患者的临床资料,采用Kaplan-Meier绘制患者的生存曲线,采用Pearson卡方检验及Fisher精确检验分析术前血清CA19-9水平与PDC患者临床病理特征的关系,采用Cox风险回归模型分析患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的影响因素.结果 Kaplan-Meier生存曲线显示,术前血清CA19-9水平升高患者较CA19-9水平正常患者的无病生存率和总生存率显著降低(χ2=16.845、12.153,P<0.05).患者术前血清CA19-9水平与性别、肿瘤T分期、脉管癌栓有关(χ2=3.861～12.134,P<0.05).单因素分析显示,肿瘤T分期、肿瘤N分期、肿瘤TNM分期、脉管癌栓、神经侵犯、病理分化程度、病理类型、术前血清CA19-9水平与患者DFS显著相关(P<0.05);患者性别、肿瘤T分期、肿瘤N分期、肿瘤TNM分期、脉管癌栓、神经侵犯、病理分化程度、病理类型、术前血清CA19-9水平与患者OS显著相关(P<0.05).多因素分析显示,术前血清CA19-9水平、肿瘤N分期、神经侵犯、病理分化程度与患者的DFS和OS均显著相关(P<0.05).结论 术前血清CA19-9水平正常患者相较于术前血清CA19-9水平升高患者具有更好的临床预后,术前血清CA19-9水平可作为独立危险因素评估PDC患者的预后与肿瘤复发情况.

摘要： 目的 探讨胰腺癌患者血清miR-486-5p的表达水平,以及联合糖链抗原19-9(CA19-9)对胰腺癌可切除性的预测能力.方法 选取2018年9月—2020年12月青岛市市立医院确诊的胰腺癌60例,其中可切除和交界性可切除胰腺癌共32例(可手术组),不可切除胰腺癌28例(不可手术组),设置胰腺良性疾病组30例和健康对照组44例.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组血清miR-486-5p的水平,并计算相对表达量,分析miR-486-5p的相对表达量与胰腺癌临床特征(包括年龄、性别、肿瘤位置、大小、TNM分期、淋巴转移和远处转移)的关系.不符合正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验,计数资料组间比较采用χ2检验.构建受试者工作特征曲线(ROC曲线),通过二元logistic回归计算联合预测值,分析血清miR-486-5p联合CA19-9对胰腺癌可切除性的预测价值.结果 可手术组[2.16(1.38～3.30)]和不可手术组[4.65(2.80～9.90)]血清miR-486-5p相对表达量均显著高于胰腺良性疾病组[1.01(0.52～1.53)]和健康对照组[0.99(0.24～1.01)](P值均<0.001).在TNM分期、有无淋巴转移和有无远处转移中miR-486-5p的低表达和高表达差异有统计学意义(χ2值分别为13.765、5.157、6.638,P值均<0.05).miR-486-5p+CA19-9区分可手术组与良性疾病组(AUC=0.87,95％CI:0.760～0.942,敏感度81.3％,特异度83.3％)、区分可手术组与健康对照组(AUC=0.92,95％CI:0.836～0.970,敏感度90.6％,特异度86.4％)以及区分可手术组和不可手术组(AUC=0.94,95％CI:0.884～0.998,敏感度85.7％,特异度93.7％)价值优于CA19-9单独检测(Z值分别为2.841、2.510、2.387,P值均<0.05),最佳临界值分别为3.12、3.21和6.63.结论 miR-486-5p可作为诊断胰腺癌血清生物标志物,联合CA19-9在胰腺良性疾病和健康人群中预测胰腺癌可切除性的临床价值优于CA19-9.

摘要： 目的 初步探讨胰腺癌相关脑梗死的临床特点及可能的发病机制.方法 纳入2008年1月—2018年12月在广西医科大学第一附属医院及附属肿瘤医院治疗的胰腺癌相关脑梗死患者(胰腺癌尚未治愈,合并急性脑梗死且不伴有传统卒中因素)为胰腺癌相关脑梗死(PCCI)组,并按照1:1比例收集同期年龄、性别匹配的单纯胰腺癌患者为(PC)组,对比分析2组患者临床资料.结果 PCCI组共纳入30例患者,其中性粒细胞绝对值、D-二聚体、CA125、CA199水平高于PC组(P0.5 mg/L及CA199>120 mg/L是PCCI的独立危险因素.结论 胰腺癌相关脑梗死发生机制可能与血液高凝状态、血管内微小血栓形成有关.

摘要： 目的 探讨增强CT联合血小板和淋巴细胞比值(PLR)及CA199鉴别诊断胆管内乳头状黏液性肿瘤(BT-IPMN)与肝内胆管结石合并胆管炎的临床应用价值.方法 对2009年01月-2019年6月本院经病理诊断的16例BT-IPMN及23例肝内胆管结石合并胆管炎患者进行回顾性分析.分析并计算患者增强CT显像、肿瘤标志物检测、PLR检测等三种诊断方法单独及联合运用对鉴别诊断BT-IPMN与肝内胆管结石合并胆管炎的受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)以及敏感性、特异性.结果 BT-IPMN患者的年龄大于肝内胆管结石合并胆管炎患者(P=0.015),病程也较长(P=0.002),两种疾病的最常见症状均为腹痛,增强CT检查发现弥漫扩张的肝内胆管中伴随附壁结节或肿块是BT-IPMN的特征性表现.BT-IPMN患者的PLR及CA199水平均高于肝内胆管结石合并胆管炎患者(P=0.026及P<0.001).增强CT,PLR及CA199鉴别诊断ROC曲线的AUC分别为0.673,0.690和0.617;联合上述三种检查及检测的AUC为0.764.结论 在BT-IPMN与肝内胆管结石合并胆管炎的鉴别诊断中,联合应用增强CT、CA199及PLR具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的：分析胆管结石患者血清中CA199与白细胞、肝酶谱、胆红素的相关性,比较胆管结石患者与恶性胆道疾病患者血清CA199的差异,从而探讨CA199升高的原因以及在胆道良恶性疾病鉴别中的作用. 方法：回顾性分析同时期312例胆管结石患者、192例恶性胆道疾病患者、140例正常体检者的血清CA199、肝酶谱、胆红素、血常规. 结果：胆管结石患者血清CA199水平高于正常人,低于恶性胆道疾病患者;与白细胞数呈正相关;手术取石后可明显降低;胆管结石患者血清CA199阳性率及明显升高比率低于恶性胆道疾病患者. 结论：CA199的升高可能与胆管细胞的炎症反应、梗阻等因素有关,CA199水平可以用于胆管结石患者的诊断及鉴别诊断.

摘要： 目的：分析胆管结石患者血清中CA199与白细胞、肝酶谱、胆红素的相关性,比较胆管结石患者与恶性胆道疾病患者血清CA199的差异,从而探讨CA199升高的原因以及在胆道良恶性疾病鉴别中的作用. 方法：回顾性分析同时期312例胆管结石患者、192例恶性胆道疾病患者、140例正常体检者的血清CA199、肝酶谱、胆红素、血常规. 结果：胆管结石患者血清CA199水平高于正常人,低于恶性胆道疾病患者;与白细胞数呈正相关;手术取石后可明显降低;胆管结石患者血清CA199阳性率及明显升高比率低于恶性胆道疾病患者. 结论：CA199的升高可能与胆管细胞的炎症反应、梗阻等因素有关,CA199水平可以用于胆管结石患者的诊断及鉴别诊断.

摘要： 目的：分析胆管结石患者血清中CA199与白细胞、肝酶谱、胆红素的相关性,比较胆管结石患者与恶性胆道疾病患者血清CA199的差异,从而探讨CA199升高的原因以及在胆道良恶性疾病鉴别中的作用. 方法：回顾性分析同时期312例胆管结石患者、192例恶性胆道疾病患者、140例正常体检者的血清CA199、肝酶谱、胆红素、血常规. 结果：胆管结石患者血清CA199水平高于正常人,低于恶性胆道疾病患者;与白细胞数呈正相关;手术取石后可明显降低;胆管结石患者血清CA199阳性率及明显升高比率低于恶性胆道疾病患者. 结论：CA199的升高可能与胆管细胞的炎症反应、梗阻等因素有关,CA199水平可以用于胆管结石患者的诊断及鉴别诊断.

摘要： 目的：分析胆管结石患者血清中CA199与白细胞、肝酶谱、胆红素的相关性,比较胆管结石患者与恶性胆道疾病患者血清CA199的差异,从而探讨CA199升高的原因以及在胆道良恶性疾病鉴别中的作用. 方法：回顾性分析同时期312例胆管结石患者、192例恶性胆道疾病患者、140例正常体检者的血清CA199、肝酶谱、胆红素、血常规. 结果：胆管结石患者血清CA199水平高于正常人,低于恶性胆道疾病患者;与白细胞数呈正相关;手术取石后可明显降低;胆管结石患者血清CA199阳性率及明显升高比率低于恶性胆道疾病患者. 结论：CA199的升高可能与胆管细胞的炎症反应、梗阻等因素有关,CA199水平可以用于胆管结石患者的诊断及鉴别诊断.

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。

摘要： 本发明涉及一种嵌合抗原受体及其表达基因、双抗原调节的嵌合抗原受体修饰的T细胞及其应用。该嵌合抗原受体表达基因包括第一融合蛋白表达基因和第二融合蛋白表达基因。第一融合蛋白表达基因包括依次连接的粘蛋白‑1抗体表达基因、notch受体表达基因及Gal4‑VP64转录激活蛋白表达基因。第二融合蛋白表达基因包括依次连接的Gal4‑UAS启动子表达基因和间皮素抗体表达基因。这种创新设计的嵌合抗原受体表达基因能够成功导入T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞，在粘蛋白‑1和间皮素双抗原信号同时存在的条件下才产生免疫反应，实现嵌合抗原受体免疫反应可控，治疗副作用少，特异性高。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒（HBV）抗原肽联合肝癌细胞抗原信息的抗原提呈信号群及其应用，信号群由HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液组成，HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液三者的质量比为0.5～1：0.5～1：1～2。通过该信号群所诱导的DC细胞成为携带多重特异性乙肝病毒相关性肝癌的抗原信号的DC疫苗，可激活肿瘤特异性T细胞的增殖和功能，从而加强其抗击乙肝肝癌的作用。

摘要： 本公开的问题为提供抗原结合分子、编码该抗原结合分子的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体、保有该载体的细胞、包含各自不同的多种该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、及制备其的方法等，其中所述抗原结合分子的抗原结合活性相应于靶组织特异性的低分子化合物的浓度而变化。本发明人发现了作为肿瘤组织特异性的低分子化合物的甲硫腺苷(MTA)，创建了针对抗原的结合活性依赖于MTA的浓度而变化的抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子，进一步创建了含有各自不同的多个抗原结合结构域或包含该抗原结合结构域的抗原结合分子的文库，发现了通过应用该文库可以解决上述问题。通过应用本公开的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗以靶组织(例如肿瘤组织)为原因的各种疾病(例如癌)。

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明公开了编码靶向CD123的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD123结合结构域，所述CD123结合结构域为抗CD123的单链抗体可变区片段；所述抗CD123的单链抗体可变区片段为SEQ ID NO.13所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列、SEQ ID NO.14所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列，或SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列或与其具有90％～99％同一性的序列。本发明嵌合抗原受体可用于CD123+和/或CD33+血液肿瘤的治疗，有效防止脱靶效应，使治疗效果更好，不易发生逃逸。

摘要： 本发明公开了一种梅毒重组多价融合抗原、梅毒重组抗原质粒和梅毒重组抗原菌株及其制备方法及试剂盒。所述梅毒重组多价融合抗原的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述梅毒重组抗原质粒包括如SEQ ID NO:2所示的梅毒重组多价融合抗原基因。所述试剂盒包括氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的梅毒重组多价融合抗原。该梅毒重组多价融合抗原所选取的蛋白具有较高的免疫原性，且该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别，同时，该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒（HBV）抗原肽联合肝癌细胞抗原信息的抗原提呈信号群及其应用，信号群由HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液组成，HBV核心抗原18‑27肽段、HBV前S2抗原44‑53肽段和人肝癌细胞株HepG2裂解液三者的质量比为0.5～1：0.5～1：1～2。通过该信号群所诱导的DC细胞成为携带多重特异性乙肝病毒相关性肝癌的抗原信号的DC疫苗，可激活肿瘤特异性T细胞的增殖和功能，从而加强其抗击乙肝肝癌的作用。

摘要： 本发明涉及一种嵌合抗原受体及其表达基因、双抗原调节的嵌合抗原受体修饰的T细胞及其应用。该嵌合抗原受体表达基因包括第一融合蛋白表达基因和第二融合蛋白表达基因。第一融合蛋白表达基因包括依次连接的粘蛋白‑1抗体表达基因、notch受体表达基因及Gal4‑VP64转录激活蛋白表达基因。第二融合蛋白表达基因包括依次连接的Gal4‑UAS启动子表达基因和间皮素抗体表达基因。这种创新设计的嵌合抗原受体表达基因能够成功导入T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞，在粘蛋白‑1和间皮素双抗原信号同时存在的条件下才产生免疫反应，实现嵌合抗原受体免疫反应可控，治疗副作用少，特异性高。