文心兰

摘要： 文心兰具有很高的观赏价值,但花香形成分子机制研究相对薄弱。本研究以香水文心、黄梦香和白梦香为材料,利用气相色谱-质谱分析其花香挥发物成分。结果表明,3个品种的花香挥发物均以萜类化合物为主,但种类差异较大。盛花期花香挥发物总量由高到低依次为黄梦香、香水文心、白梦香。从转录组数据中共获得459756个单基因(unigenes),大约40.61%的unigenes被公共数据库注释。MEP和MVA途径中的多数基因在黄梦香中表达量最高,香水文心次之,白梦香最低,与花香挥发物释放总量相符。转录组数据中共筛选出5个显著差异表达的萜类合成酶基因(TPS)。其中,OnTPS4在3个品种中均高表达,说明OnTPS4在3个品种中对香气的形成起重要作用;OnTPS1、OnTPS2和OnTPS5在香水文心中表达偏高,是调控香水文心萜类挥发物形成的重要基因;OnTPS3在黄梦香中表达较高,是调控黄梦香萜类挥发物形成的重要基因。由上述结果可知,MEP和MVA途径的基因表达水平与花香挥发物释放总量相一致,TPS的表达与具体萜类挥发物释放密切相关。本研究通过花香形成机理研究,为文心兰花香改良提供了依据。

摘要： 为了解铁氧还蛋白-NADP+氧化还原酶(FNR)在文心兰抵御软腐病过程中的作用,该研究采用RACE技术从文心兰‘小樱桃’中克隆到一条OnFNR基因(登录号为KX461908),分析其序列特性和编码蛋白亚细胞定位情况,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其在不同组织部位以及不同软腐病感病阶段的表达模式,构建OnFNR过表达载体并转化文心兰原球茎(PLBs),对转基因原球茎进行软腐病抗性评价。结果显示:(1)文心兰OnFNR基因开放阅读框长为1080 bp,预测可编码含359个氨基酸、分子量为40066.14 Da、等电点为8.72的碱性蛋白;OnFNR具有典型的FAD结合结构域和NADP+结合结构域,定位于叶绿体。(2)多序列比对和进化树分析发现,OnFNR与其他植物LFNR聚为一类,并与小兰屿蝴蝶兰LFNR的相似度最高(89.1%)。(3)qRT-PCR结果显示,OnFNR在文心兰叶中的表达量最高,其次是假鳞茎与花,根中最低;文心兰植株接种软腐病病原菌1 d后叶片和假鳞茎的OnFNR基因表达量呈现极显著下调,并且在5个感病阶段的表达量均低于健康植株。(4)成功构建过表达载体pCAMBIA1301-OnFNR,并经农杆菌EHA105侵染成功转入文心兰PLBs,获得过表达OnFNR转基因原球茎16个;在过表达OnFNR文心兰PLBs中,OnFNR与Fd基因表达均呈现极显著上调,尤其是Fd表达量上调至对照(非转基因PLBs)的3.67倍,且过表达OnFNR的PLBs在软腐病病原菌侵染第4天的存活率仍有48.88%,而对照的存活率只有6.66%。研究表明,文心兰OnFNR是一个定位于叶绿体的光合型铁氧还蛋白-NADP+氧化还原酶,过表达OnFNR能够明显提高文心兰植株的抗病性,推测OnFNR在植物抵抗病毒以及ROS爆发中具有重要作用,且过表达OnFNR可能通过提高LET的电子传递效率,进而提高Fd的表达量达到促进MAPK通路信号传导的效果。

摘要： ‘七彩湖’是文心兰的1个盆栽型杂交新品种,有很高的观赏价值。由于其组织培养存在困难,因此,目前尚未见大规模组培快繁的报道。从‘七彩湖’文心兰材料采集、表面消毒、诱导培养、增殖培养、壮苗生根和炼苗移栽6个阶段对‘七彩湖’文心兰大规模组培快繁技术进行论述,为研究者和种植者提供参考。

摘要： 文心兰是福建省重点发展的鲜切花之一,有着广阔的市场前景和巨大的发展潜力。根据多年研究与实践经验,从栽培设施、品种种苗、种苗种植、环境调控、水肥管理、切花采收、满杯分株、病虫害防治等方面总结出了适宜闽西北地区规模化应用的文心兰切花栽培管理技术,为实现文心兰切花优质高效栽培和广泛应用奠定基础。

摘要： 为获得对文心兰(Oncidium hybridum)炭疽病具有生物防治潜力的菌株,前期从健康文心兰"博大1号"叶片中分离得到1株内生菌株WB75,通过平板对峙法和发酵液抑菌性判定该菌具有防治炭疽病的生防潜力.平板对峙结果表明,菌株WB75对胶孢炭疽菌的抑制率为58.79％.菌株WB75的发酵原液和高温处理后的发酵液对胶孢炭疽菌的抑制率分别为77.69％和41.26％,由此推测WB75抑菌活性物质的热稳定性较差.菌株WB75对8种(热带生炭疽菌Colletotrichum tropicicola、鹰嘴豆枯萎镰刀菌Fusarium delphinoides、腐皮镰孢菌Fusarium solani、隔孢假壳科真菌Paraconiothyrium thysanolaenae、尖孢镰刀菌Fusariumoxysporum、画眉草弯孢菌Curvularia eragrostidis、芒果球座菌Guignardia mangiferae、巨座壳科真菌Muyocopron alcornii)文心兰致病菌(12株)均有较好的抑制作用,抑制率38.42％～91.53％.通过生理生化特性和16S rDNA、gyrA和gyrB多基因序列比对,鉴定菌株WB75为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens).这株解淀粉芽孢杆菌是对文心兰病害具有拮抗作用的潜在生防菌.

摘要： [目的]探究MAD2基因在文心兰‘柠檬绿’和拟南芥不同育性的株系中表达量的差异。[方法]通过对模式植物拟南芥的AtMAD2基因突变体的表型、结荚情况和花粉粒活力分析,结合已有研究结果综合分析拟南芥和文心兰中MAD2的表达差异。[结果]mad2突变体的抽梗时间早于野生型约4天。果荚长度单果荚种子数量都显著低于野生型植株,其中mad2突变体的果荚长度约为0.79 cm,单荚种子数约为7粒,野生型分别为1.07 cm、19粒。野生型拟南芥的花粉活力染色率为94%,mad2突变体的花粉活力染色率仅为69%,且拟南芥mad2突变体花粉粒部分发育异常。[结论]MAD2确实是影响花粉发育的关键基因之一,但在文心兰中育性与表达量同低,而在拟南芥中表达量增加会导致育性降低。

摘要： 对文心兰77份种质资源的28个表型性状进行测定与评价,通过相关性分析、主成分分析及聚类分析获得其表型遗传多样性.结果表明:21个数量性状的遗传多样性指数均值达1.85,变化区间为1.36～2.07,其中数值最大为株幅(2.07);在7个质量形状中,除叶色性状外的其他表型性状的多样性指数均大于1,均值为1.23,最大表现为唇瓣颜色(1.79).相关性分析结果表明数量性状之间关系复杂,大部分性状之间呈现显著或极显著的正相关.主成分分析筛选出4个特征值大于1的主成分,累计贡献率达74.079％,由蕊柱长、中萼宽、花枝长、花朵数量、侧萼长和宽、唇瓣宽7个表型特征向量组成.聚类分析表明,文心兰种质划分为5大类群,其中第Ⅰ类群的15个品种为小株型,适合作为办公室小盆花;第Ⅳ类群由30个品种组成,为农艺性状综合表现良好,较适合做鲜切花的品种.研究结果可为文心兰新品种的培育及杂交亲本的选择提供理论基础.

摘要： [目的]探究MAD2基因在文心兰'柠檬绿'和拟南芥不同育性的株系中表达量的差异.[方法]通过对模式植物拟南芥的AtMAD2基因突变体的表型、结荚情况和花粉粒活力分析,结合已有研究结果综合分析拟南芥和文心兰中MAD2的表达差异.[结果]mad2突变体的抽梗时间早于野生型约4天.果荚长度单果荚种子数量都显著低于野生型植株,其中mad2突变体的果荚长度约为0.79 cm,单荚种子数约为7粒,野生型分别为1.07 cm、19粒.野生型拟南芥的花粉活力染色率为94％,mad2突变体的花粉活力染色率仅为69％,且拟南芥mad2突变体花粉粒部分发育异常.[结论]MAD2确实是影响花粉发育的关键基因之一,但在文心兰中育性与表达量同低,而在拟南芥中表达量增加会导致育性降低.

摘要： 文心兰(Oncidium)是兰科植物中一个大属,其花的形态极具特性,具有很高的观赏价值和广阔的市场前景,由于文心兰盛花期集中在消费淡季,还不能实现人工调控,市场上文心兰花型相对单一,因此研究文心兰开花调控与花器官决定机理对其育种及其产业发展具有重要的意义.近十多年来,受益于分子生物学技术的发展,文心兰开花调控与花器官决定相关研究得到快速的发展,研究人员在文心兰上包括调控花器官形成的特异基因克隆与功能分析及其开花机制等的研究已取得了长足的进展.本文就这些方面的研究进展进行了阐述,并对研究中存在的问题及今后的研究方向进行进一步的探讨.

摘要： 文心兰(Oncidium)是兰科植物中一个大属,其花的形态极具特性,具有很高的观赏价值和广阔的市场前景,由于文心兰盛花期集中在消费淡季,还不能实现人工调控,市场上文心兰花型相对单一,因此研究文心兰开花调控与花器官决定机理对其育种及其产业发展具有重要的意义。近十多年来,受益于分子生物学技术的发展,文心兰开花调控与花器官决定相关研究得到快速的发展,研究人员在文心兰上包括调控花器官形成的特异基因克隆与功能分析及其开花机制等的研究已取得了长足的进展。本文就这些方面的研究进展进行了阐述,并对研究中存在的问题及今后的研究方向进行进一步的探讨。

摘要： 以生长状态整齐一致的蝴蝶兰组培苗和文心兰类原球茎为材料,比较了LED组合灯及普通荧光灯对其增殖的影响.结果表明,蝴蝶兰中除叶绿素a与叶绿素b的比值、MDA含量及CAT酶活性3个指标LED灯处理显著高于普通荧光灯处理外,其他指标差异均不显著.文心兰中除叶绿素b含量、CAT酶活性在LED灯处理条件下显著低于普通荧光灯处理,LED灯处理的POD活性显著高于普通荧光灯处理.LED灯处理的植株干鲜重百分比、叶绿素a与叶绿素b的比值均略高于普通荧光灯处理,而不同光源对两种植物类胡萝卜素含量、POD、CAT活性的影响趋势不同.

摘要： 为研究Fd和FNR基因对文心兰原球茎离体形态建成的影响,本试验对Fd和FNR基因在不同表达水平下的文心兰的原球茎发育及形态和解剖学进行离体培养和观察.形态结构的观察结果表明:Fd和FNR偏离正常表达时都影响原球茎的发育和组织的分化,其中二者的高表达导致脱分化从而抑制原球茎的正常分化和发育,二者的低表达导致原球茎形态建成的停滞.Fd的影响大于FNR的影响.

摘要： 以文心兰'百万金币'花梗诱导的原球茎为增殖培养材料,利用正交设计法研究了基本培养基、6-BA、NAA和有机添加物4种因素对文心兰原球茎生长的影响,以期筛选出各因子的最佳水平,建立文心兰'百万金币'原球茎液体增殖培养技术.结果表明:各试验因素对文心兰原球茎增殖影响的主次关系为有机添加物＞6-BA＞NAA＞基本培养基;筛选出文心兰PLB最佳增殖培养基配方为1/2MS+6-BA0.1mg·L-1+椰子汁100ml·L-1+NAA0.1mg·L-1,增殖系数最高,达3.73.

摘要： 经过3年对5种文心兰品种的叶色、叶形、株形、花色等10个性状以及开花习性进行了观察,在株高、株幅、叶长、叶、叶数等15个性状上进行了测定.结果表明:不同品种间各性状存在极显著差异,遗传多样性丰富,其中有4份适合于做切花品种.

摘要： 连续3年对26份文心兰品种资源的主要花期、花色、花枝长等8个主要观赏特征指标及开花率、保存率等4个栽培适应性指标进行了观察和分析.结果表明:各品种间主要观赏特征及栽培适应性差异明显,26份品种资源按用途、分枝、花香及1年开花次数进行了分类,并结合栽培适应性,筛选出'黄金3号'、'香吉士'、'月光'、'蜜糖'、'豹斑宝石'以及'红狐狸'6个品种适合在福州地区推广种植.花开性是衡量文心兰品种栽培适应性的重要指标，从表2中还可以看出，‘爆竹’、‘红妹子’、‘蜘蛛文心’以及‘紫香兰’4个品种开花率较低，开花率变幅为4.8%-40.7%。其中‘爆竹’与‘红妹子’2个品种可能是由于病害较多引起植株较弱而失去开花能力，‘蜘蛛文心’和‘紫香兰’虽植株健壮，但开花率也极低，这可能与气候条件的不适合而导致无法正常花芽分化有关。

摘要： 通过快繁技术繁育种苗是文心兰规模化生产中主要途径.通过保存近5年的文心兰原球茎发现,在不添加激素的MS培养基中,大部分原球茎可实现长期正常的增殖和高频植株再生,但可发现部分株形异常植株,以类似多倍体性状突变为主要类型,表现为根茎表皮粗糙、叶片尖端开裂、单位叶面积气孔减少、气孔直径增大等.

摘要： 采用石蜡切片法观察了文心兰'Milliongolds'花芽的形态发生和结构发育过程,用石蜡切片高碘酸席夫反应法(PAS法)和汞溴酚蓝组织化学染色法研究糖和蛋白质在文心兰花芽分化过程中的变化.研究表明:文心兰花芽的分化进程可以分为未分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期6个时期.糖和蛋白质主要以颗粒状分布在各器官的原基顶端及其周围.在花序原基分化期,细胞中糖的含量较少,而蛋白质含量丰富且整体分布均匀.随着花芽的继续分化,糖和蛋白质含量在花萼原基分化期最为丰富,在花瓣原基时期含量明显减少.进入合蕊柱及花粉块分化期时,糖和蛋白质在合蕊柱及花粉块着生处最为集中.

摘要： 本文采用齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)特异性引物从感病文心兰叶片总RNA中扩增得到包括移动蛋白(Movement protein,MP)蛋白基因3'端部分序列、全长外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列、和3'UTR的5'端部分序列.序列测定结果表明侵染文心兰的ORSV其CP基因序列同其他分离物存在较高同源性,核苷酸序列同源性为97～100％,氨基酸序列同源性为96％～100％.

摘要： 以文心兰茎尖为外植体,研究了丛生芽途径再生植株的关键技术；并以丛生芽作为离体保存材料,研究了文心兰限制生长离体保存种质较适的保存条件.结果表明:茎尖在1/2MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1诱导培养基中,丛生芽诱导率为84.6％；丛生芽在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+蔗糖30g·L-1增殖培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5；生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1+苹果汁100g·L-1+活性炭0.5g·L-1+蔗糖20g·L-1,生根率为100％.常温条件下,在MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg· L-1+琼脂粉6.0mg·L-1+蔗糖30mg ·L-1培养基中添加30g·L-1甘露醇或2.0～3.0mg·L-1ABA能够有效延长文心兰试管苗继代间隔时间,甘露醇保存180d后存活率达100％,ABA保存240d后平均存活率达75％.

摘要： 本研究对引进的13个品种的特征进行了观察,对其中的11个品种的花粉生活力进行了测定,通过杂交授粉共配制了23个杂交组合.结果表明,11个品种的花粉生活力在0.0～72.3％之间,其中Onc.Sharry Baby最高为72.3％,Bllra.Marfitch' Howards Dream'未能观测到生活力;23个杂交组合中8个杂交组合能正常结荚,占所有组合的34.8％,结荚率为11.1％～68.8％,其中组合Onc.Boso Sweet×Onc.Million Dolla结荚率最高为68.8％,Bllra.Marfitch' Howards Dream'×Colm.Wildcat' Carmela'结荚率最低为11.1％.

摘要： 本发明公开了利用幼胚离体挽救获得文心兰及其近缘属间杂交后代的方法。包括授粉和胚胎挽救步骤。本发明以因幼胚败育而无法获得杂交种的文心兰材料组合为亲本，经杂交授粉后，在败育前将幼胚取出进行幼胚挽救培养，使幼胚发育成为幼苗，最终获得文心兰及近缘属的杂交后代。克服了文心兰及其近缘属间杂交因幼胚败育而无法获得杂种F1代的问题，为其育种工作的开展提供了有利的技术保障，对文心兰的种质资源创新具有积极的意义。

摘要： 本发明提供一种文心兰株型调控多效唑制剂及其制备方法和调控方法，所述多效唑制剂包括以下原料配方：1000ml制剂中含1.0～1.5g PP333、0.5～1.5g C12H25NaO4S、6～9g聚山梨酯‑80或聚山梨酯‑40，60～90ml无水乙醇，余量为蒸馏水，采用70～80°C加热溶解制备。株型调控方法如下：选用1个饱满假鳞茎带1个新芽的植株，待新芽生长至叶片展开露出假鳞茎时喷洒PP333制剂第1次，当再次有新芽长出至8～15cm时，喷洒PP333制剂第2次，当再次长出的新芽叶片展开露出假鳞茎时，喷洒PP333制剂第3次，共喷洒3次。本发明PP333制剂附着性好、植株吸收效果好，调控处理时机易掌握、喷洒方法简单，处理后的文心兰叶挺色绿、假鳞茎饱满圆润、花枝挺立、花朵丰满、株型紧凑、盆花观赏性大大提高，可规模化应用于文心兰盆花栽培。

摘要： 本发明公开了利用幼胚离体挽救获得文心兰及其近缘属间杂交后代的方法。包括授粉和胚胎挽救步骤。本发明以因幼胚败育而无法获得杂交种的文心兰材料组合为亲本，经杂交授粉后，在败育前将幼胚取出进行幼胚挽救培养，使幼胚发育成为幼苗，最终获得文心兰及近缘属的杂交后代。克服了文心兰及其近缘属间杂交因幼胚败育而无法获得杂种F1代的问题，为其育种工作的开展提供了有利的技术保障，对文心兰的种质资源创新具有积极的意义。

摘要： 本发明公开了茉莉酸甲酯在延缓已脱药帽的文心兰花朵衰老中的应用。本发明通过对脱药帽后的文心兰花朵表型变化、乙烯释放速率和含水量变化的研究，及茉莉酸甲酯对脱药帽后文心兰切花的衰老效果比较，显示使用茉莉酸甲酯通能够抑制内源乙烯的生物合成，延缓其花瓣皱缩，增加含水量等，可以有效减缓脱药帽文心兰切花衰老进程，从而达到保鲜效果。采用茉莉酸甲酯有利于延缓脱药帽文心兰切花呼吸跃变高峰的出现，延缓其衰老，同时可以避免其他化学保鲜剂使用带来的污染和毒害问题。茉莉酸甲酯作为鲜切花保鲜剂绿色环保且操作简单，通过瓶插的方法可以有效延缓文心兰鲜切花的衰老，为花药帽极易脱落的文心兰切花保鲜提供了一条有效途径。

摘要： 本发明公开了一种鉴定文心兰品种的CAPS分子标记，包括SEQIDNO.1～SEQIDNO.12所示的序列，序列的筛选方法包括：基于文心兰6个品种的转录组数据获得SNP位点，并寻找可引起限制性内切酶识别位点改变的SNP位点，根据SNP位点的不同设计CAPS引物对；提取文心兰的基因组DNA；以所述CAPS引物对文心兰不同品种基因组DNA进行PCR扩增，获得目的片段；以限制性内切酶对所述目的片段进行酶切，并对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳检测和酶切产物多态性分析，如果品种间存在酶切产物多态性，则该SNP位点可作为鉴定文心兰品种的CAPS标记，该分子标记可应用于鉴定文心兰品种中。

摘要： 本申请涉及植物组织培养的技术领域，具体公开了一种梦香文心兰的组织培养方法。包括以下步骤：S1、从梦香文心兰母株上切取叶片尚未展开的幼苗，切取顶芽，将顶芽置于酒精中浸泡，捞出后切取茎尖置于诱导培养基中进行诱导培养，得到原球茎；控制培养温度和湿度，诱导培养期间，使用LED光对茎尖照射；S2、将原球茎转入增殖培养基中培养，得到幼芽；控制培养温度和湿度，增殖培养期间，使用LED光对原球茎进行照射；S3、将幼芽转入壮苗培养基中培养，直至文心兰幼芽达到6‑8cm长，得到高芽苗；控制培养温度和湿度，壮苗培养期间，使用LED光对幼苗照射。本申请的方法能够提高对文心兰组培的成功率。

摘要： 本发明涉及花卉栽培及种苗繁殖领域，具体公开了一种扇形文心兰无菌条件下授粉及种子培育的方法，包括以下步骤：扇形文心兰花朵盛开后在无菌条件下对其进行人工授粉，授粉后转入第一培养基培养，直至扇形文心兰子房膨大后转接到第二培养基，继续培养，果实成熟后可获得大量种子。该方法是在无菌条件下通过人工授粉和在培养基内的果实发育过程调控，获得成熟、有胚率高且萌发率高的种子，得到成熟的种子可用于科学研究和种苗生产，对于扇形文心兰种苗生产具有极显著的推动作用。

摘要： 本发明提供了一种文心兰原生质体游离与培养方法，以文心兰类原球茎为起始材料，经过愈伤组织诱导培养以及4~5次继代培养获得生长旺盛、结构疏松的愈伤组织用于原生质体的游离；将愈伤组织先在4°C下冷处理1d，再放入混合酶液中，摇床振荡酶解8~10h，然后利用界面法纯化原生质体，从而获得大量高活力的文心兰原生质体；继续使用本发明培养基进行固液双层培养，获得的文心兰原生质体细胞能够正常生长，连续分裂，形成小细胞团，其分裂频率最高达到10.16%，植板率最高达到4.03%。本发明为利用文心兰原生质体进行细胞融合、体细胞杂交、遗传转化以及种质创新提供科学依据。

摘要： 本实用新型提供一种文心兰种植用水肥一体化灌溉装置。所述文心兰种植用水肥一体化灌溉装置包括包括混合箱、隔板、水泵和滚轮，所述混合箱底部对应安装有滚轮，所述混合箱内部固定有隔板，所述隔板顶部固定有水泵，所述混合箱内部中间安装有双向转动的搅拌装置，所述搅拌装置与隔板滑动连接，所述混合箱顶部靠近搅拌装置的位置安装有进料装置，本实用新型通过进料装置中的输水管和喷嘴，将粘在进料口内壁的肥料冲进混合箱，节约资源，通过搅拌装置中的双向转动杆，使肥料与水充分混合，将肥效发挥到最大，提高制液效率，通过转动装置和喷洒装置，可以任意调节喷洒角度和高度，提高该装置的喷洒范围，增加灌溉效率。

摘要： 本实用新型涉及灌溉设备技术领域，且公开了一种节水型文心兰种植用水肥一体化灌溉装置，包括箱体，箱体的下表面固定连接有支撑板，支撑板的下表面四角处均固定连接有支撑腿，支撑腿的下表面固定连接有万向轮，箱体的上表面开设有矩形通孔，箱体的顶端固定连接有搅拌机构，支撑板的侧壁固定连通有量筒，量筒的侧壁固定连通有第一阀门，第一阀门的进水口与箱体的外壁固定连通，量筒的上表面固定连接有电动推杆。本实用新型能够实现文心兰施肥和浇水同时进行，省时省力，降低了工作人员的劳动强度，且肥料分布更加均匀，提高了文心兰种植施肥的效果，以及能够避免水从花盆边翻出，节约水资源，提高了水资源的利用率。