不动杆菌属

摘要： 目的 分析呼吸内科病房多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)下呼吸道感染患者的危险因素,为以后防治MDRAB感染提供依据.方法 选取2016—2018年期间我院呼吸内科病房79例下呼吸道MDRAB感染患者作为多重耐药组,以同期感染无耐药鲍曼不动杆菌患者60例作为非多重耐药组,应用单因素分析及多因素Logistic回归分析MDRAB感染的可能危险因素.结果 单因素Logistic回归分析结果显示:糖尿病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、气管插管、留置胃管、外周血白细胞计数、血清白蛋白、住院时间与下呼吸道MDRAB感染有关(P<0.05);多因素Logistics回归分析结果显示:气管插管(OR=3.362)、留置胃管(OR=3.143)是下呼吸道MDRAB感染的独立危险因素(P<0.05).结论 气管插管和留置胃管为我院呼吸内科患者下呼吸道MDRAB感染的独立危险因素,临床工作中应严格掌握以上2种侵入操作适应证,以减少MDRAB的感染.

摘要： 铁、锰氧化物可以富集、钝化重金属,在一定程度上阻止其进入水稻根系,对于土壤污染修复,降低水稻污染风险有重要的生态意义.采用改良纤毛菌培养基,单菌落稀释转接法分离纯化铁锰氧化菌,分析相关菌株的形态特征,对菌株的16S rRNA基因序列进行测定分析,对其及产物进行电镜扫描与能谱分析,并分析产物对重金属镉的吸附效率.结果分离得到具有铁锰氧化功能的菌株5株,形状为椭球至短杆状,均为不动杆菌属(Acinetobacter).能谱分析表明,除MOB4之外菌株样品均有明显Fe和Mn波峰,以及O波峰,推断有大量铁锰氧化物存在.液体培养表明,接种菌株可使培养液中的镉含量下降35.25％,下降率远高于对照.综上所述,通过筛选获得菌株为不动杆菌属,具有氧化铁、锰的功能,并可能促进介质中氧化铁的生成,进而提高对介质中溶解态重金属镉的吸附.

摘要： 为了筛选出一株高效的菲降解菌株,采取东北白城地区受原油污染的土壤,以菲作为唯一的碳源,利用传统培养的方式进行筛选.通过形态学的方法进行电镜扫描检测出菌落形态为光滑的双球连接成的短杆状,进一步通过16S rRNA测序结果显示为不动杆菌属(Acinetobacter sp.),命名为AC;探索菌株AC的生长(OD600)与菌落数(CFU)的形成,以及菌株AC在不同条件下的生长状况,显示菌株AC在30°C、pH 7.0的条件下具有良好的生长状况.研究发现菲在浓度为20 mg·L-1、接种量为0.1的条件下培养7天,菌株AC的降解率达到了80％.结果表明该菌株为高效降解菌株,同时也在生物修复土壤方面具有良好的应用前景.

摘要： 目的 研究1株不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药机制.方法 回顾性研究,2016年7月临床分离的1株耐碳青霉烯类不动杆菌属,用Vitek2-compact分析仪进行细菌鉴定和药敏试验,并分别检测blaOXA-51-like基因、16S-23S rRNA基因间隔区序列和RNA聚合酶亚基基因(rpoB),以确定菌株型别.PCR扩增检测碳青霉烯酶基因(NDM、KPC、VIM、IMP、SIM、SPM、GIM、OXA-23-like、OXA-24-like、OXA-58-like)、16S rRNA甲基化酶(annA、rmtA、rmtB)、β内酰胺酶(TEM、SHV、CTX-M、VEB、PER)以及一类整合子;另用Southern杂交方法检测耐药菌株质粒情况.结果 通过基因分析,证实此菌为Acinetobacter baylyi,并且仅携带NDM-1型碳青霉烯酶,其他相关耐药基因均为阴性结果.质粒分析发现blaNDM-1位于约54 000～60 000 bp不可接合质粒上.结论 应注重耐碳青霉烯类非鲍曼不动杆菌的出现及其耐药基因的传播机制.

摘要： 目的 分析冬虫夏草产地土壤中的耐砷细菌,为研究冬虫夏草砷超富集机制提供依据.方法 对五个冬虫夏草产地土壤中耐砷细菌进行分离、纯化,筛选出一批耐砷细菌,对其中两株优势菌株XB和XNQ进行形态、生理生化、16S rRNA鉴定,并利用硝酸银溶液(AgNO3)与三价砷As(Ⅲ)、五价砷As(Ⅴ)的颜色反应,检测两株细菌对砷的氧化还原性,最后对菌株的耐砷能力进行测定.结果 通过菌落形态特征分析,菌株XB和XNQ均为革兰氏阴性菌,主要脂肪酸均为C18:1ω9c、C16:0、Summed Feature 3(C16:1ω7c/C16:1ω6c)和C12:0;通过16S rRNA基因的序列分析,菌株XB的16S序列与已知种Acinetobacter guillouiae的序列APOS01000028相似性为99.72％,菌株XNQ与已知种Acinetobacter nosocomialis的序列APOP01000014相似性为99.86％;定性硝酸银染色实验证明菌株XB、XNQ具有砷还原性,都是As(Ⅴ)还原细菌;菌株XB和XNQ对As(Ⅲ)的耐受性为20 mmol?L-1,对As(Ⅴ)的耐受性为70 mmol?L-1.结论 分离鉴定的两株优势细菌XB和XNQ分别为不动杆菌属的A.guillouiae和A.nosocomialis,均为革兰氏阴性菌,为砷还原细菌,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的耐受性相同,对As(Ⅴ)的耐受性略高于As(Ⅲ).

摘要： 目的 探讨武汉大学人民医院各临床科室ICU内的碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的分子流行病学情况.方法 收集本院2017年3月至2018年2月期间的CRAB,应用多位点序列分型(MLST)进行同源性分析;采用PCR检测消毒剂耐药基因qac△E1表达情况;同时,检测各ICU中CRAB对含氯消毒泡腾片、苯扎溴铵(BB)和葡萄糖酸氯己定(CLX)三种常用消毒液的MIC值.结果 82株CRAB分为8个序列型,它们分别是ST540(36.58％,30/82),ST195(21.95％,18/82),ST208(18.29％,15/82),ST191(13.41％,11/82),ST369(4.88％,4/82),ST469(2.44％,2/82),ST381(1.22％,1/82)和ST136(1.22％,1/82),未发现新的序列型;且所有序列型均属于克隆复合体92(CC92).qac△E1基因的阳性率为76.83％(63/82);qac△E1基因阳性分离株与阴性分离株对BB、CLX的MIC值分布的比较,差异均无统计学意义(H=0.413,P=0.680;H=0.662,P=0.508).82株CRAB对含氯消毒泡腾片的MIC值均为250 mg/L,对BB的MIC值范围是32～128 mg/L,对CLX的MIC值范围是0.0019％～0.0078％.其中,41株(50％)CRAB菌株对BB和CLX的MIC值为64 mg/L和0.0039％;2株(2.43％)CRAB对BB的MIC值为128 mg/L,24株(29.26％)CRAB对CLX的MIC值为0.0078％.且呼吸内科ICU、神经内科ICU、神经外科ICU、心血管外科ICU及重症医学科的分离株对BB和CLX的MIC值分布的比较,差异均无统计学意义(H=1.680,P=0.794;H=1.341,P=0.719).结论 我院各临床科室ICU中存在CC92的广泛流行,且CRAB对常用消毒剂的抗性通常高于敏感菌株.

摘要： 目的 比较几种分型技术在不动杆菌属同源性分析中的应用效果.方法 用亚胺培南和美罗培南体外筛选不动杆菌属碳青霉烯类耐药突变菌株,用核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析(ARDRA)进行分子水平鉴定,用PFGE、RAPD、Diversilab及MLST四种分型技术分析亲代敏感菌株和耐药突变菌株的同源性.结果 碳青霉烯类亲代敏感株和耐药突变菌株A RDRA结果一致,包含了基因组3型不动杆菌、2型鲍曼不动杆菌及13TU型不动杆菌.采用PFGE、RAPD、Diversilab、MLST 4种方法对菌株进行分型后,发现每个株菌的体外选择耐药突变株和亲代敏感菌株的同源性密切相关;RAPD和Diversilab的分辨力比PFGE差,亲缘关系相近的菌株不能被区分,pu53亲代敏感菌株及其耐药突变菌株与pu61亲代敏感菌株及其耐药突变菌株,PFGE显示2株菌间相差7个条带以上,无亲缘关系;RAPD和Diversilab DNA密切相关;MLST显示,与其他分型方法相比,表现为遗传背景一致的菌株具有相同的ST型,尽管基因组3型不动杆菌gpi PCR和gdhB测序或扩增失败.rpoD非简并引物对基因组13T U型不动杆菌和基因组3型不动杆菌扩增效果不好.结论RAPD和Diversilab适用于实验室快速同源性分析,两者区分不好的再选用PFGE和MLST.

摘要： Heterotrophic bacterium, the strain JQ1004 exhibiting simultaneous nitrification and aerobic denitrification were isolated from activated sludge and identified as Acinetobacter by 16S rDNA. This study was focused on the characteristics of nitrogen removal under aerobic condition by Acinetobacter sp. JQ1004. Clearly, a significant decrease of ammonium and COD was observed by 33h, with 99.45% and 92.54% removal efficiency respectively while NH4+-N was used as sole N-source and sodium succinate was used as organic carbon source. Besides, while the strain utilized NO3--N as nitrogen source, the removal efficiency of NO3--N was 84.42% and total 93.11% of COD was decreased during 34h of incubation. It was interesting to note that higher C/N ratio was required in the degradation of nitrate than ammonium with the same initial concentration under aerobic conditions. Based on the description by modified Compertz model for the experimental data, it was found the isolate using ammonium as a sole nitrogen source showed higher rate of converting nitrogen than using nitrate, with 7.93mg/(L·h) and 4.08mg/(L·h) respectively. Response surface methodology (RSM) experiments proved that efficient nitrogen removal and growth of strain JQ1004occurred with succinate as the carbon source, pH 7.33, 31.80°C, and high C/N ratio of 7.76and dissolved oxygen (with shaking speed of 154.54r/min).%从北京市高碑店污水处理厂BBR(Bacillus Bacteria Bioreactor)中试设备的活性污泥样品中分离得到一株异养硝化-好氧反硝化菌株JQ1004,利用16S rDNA对其进行同源性分析,初步鉴定其为不动杆菌属(Acinetobacter sp.).在好氧条件下,以丁二酸钠为碳源,分别以氨氮和硝酸盐氮为氮源,研究其脱氮特性,发现该菌株在33h时氨氮去除率达到99.45%,COD去除率达到92.54%;在34h时,硝酸盐氮去除率达到84.42%,而COD去除率达到93.11%.另外通过研究发现,与降解氨氮相比,菌株JQ1004在降解硝酸盐氮时需要更高的C/N.利用Compertz模型对其脱氮特性进行拟合发现,菌株对氨氮的最大降解速率明显高于降解硝酸盐氮的最大降解速率,分别为 Rm=7.93mg/(L·h)和Rm=4.08mg/(L·h).利用响应面法进行实验设计,优化其脱氮条件,得到最佳脱氮条件为:pH=7.33;温度=31.80°C;转速=154.54r/min;C/N=7.76.

摘要： 鲍曼不动杆菌为革兰氏阴性需氧非发酵菌,是一种条件致病菌,为不动杆菌属,是一类有荚膜、无动力、需氧、革兰阴性非发酵菌,广泛分布在自然界和医院环境中,尤其是潮湿环境,亦寄居于人的皮肤及开放腔道中。发现了其耐药新特点,我院还首次检出耐亚胺培南的菌株,并加以分析,以便帮助临床诊断及及时合理应用抗生素。

摘要： 目的:比较哌拉西林/舒巴坦与其他4种β-内酰胺类抗菌药物对临床分离菌的体外抗菌活性. 方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定对151株临床分离菌株的最低抑菌浓度.结果:哌拉西林/舒巴坦对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抗菌活性.铜绿假单胞菌属、不动杆菌属、肠球菌属对哌拉西林/舒巴坦的敏感性最高,敏感率均为100％,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、葡萄球菌属对哌拉西林/舒巴坦的敏感性较高,敏感率为80.00％～93.74％.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、葡萄球菌属、铜绿假单胞菌属、不动杆菌属对两种哌拉西林酶抑制剂复方制剂均比较敏感. 结论:哌拉西林/舒巴坦与哌拉西林比较,有较强的抗药活性.

摘要： 通过选择性富集培养,从沈抚灌区石油污染土壤中分离到一株菲降解菌L2.该菌株能以菲为惟一碳源和能源生长,经染色、形态鉴定和16SrDNA序列比对分析,确定该菌株属于不动杆菌属,命名为AcinetobacterL2,并进行了多环芳烃菲降解能力测定和系统发育进化分析.

摘要： 目的：监测2005年我国不同地区15家教学医院分离的医院获得病原菌的耐药性。方法 按设计方案收集非重复的2482株院内获得病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),数据输入WHONET5.3软件进行耐药性分析。结果 不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对被测β内酰胺类药物的敏感性均较高,而对于产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,敏感性大于75﹪的药物有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦和阿米卡星,ESBLs阴性大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的敏感性为34.8~36.1﹪,ESBLs阳性大肠埃希菌的敏感性则小于20﹪;对于易产AmpC酶的菌株(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、普通变形杆菌),敏感性均大于80﹪的抗生素有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦,另外,敏感性较高的抗菌药物还包括头孢吡肟(67.3~100﹪)、阿米卡星(67.3~95.2﹪)、头孢他啶(52.9~100﹪)和头孢哌酮-舒巴坦(51.9~100﹪),氟喹诺酮类药物的敏感性为52.5~86.2﹪;铜绿假单胞菌对多黏菌素B的敏感性最高(95.6﹪);敏感性在70﹪~80﹪之间的药物有美罗培南、亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林-三唑巴坦;鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的敏感率达98.3﹪,继之为亚胺培南(80.8﹪)、美罗培南(76.2﹪)和米诺环素(67.4﹪),其他药物的敏感性低于60﹪;对嗜麦芽窄食单胞菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(85﹪)、左氧氟沙星(82.5﹪)、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(77.5﹪)和加替沙星(76.7﹪)。对洋葱伯克霍尔德菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(77.2﹪)、哌拉西林-三唑巴坦(63.2﹪)和美罗培南(61.4﹪)。对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),除了万古霉素(100﹪)、替考拉宁(100﹪)和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(72.7﹪)外,其他药物的敏感性均低于11﹪;对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),测试的β内酰胺类药物敏感性均大于98﹪,而红霉素和克林霉素的敏感性为44.9﹪和68.5﹪。本次监测中发现1株对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感的屎肠球菌。结论 碳青酶烯类、哌拉西林-三唑巴坦、阿米卡星和头孢吡肟对医院分离的肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,而非发酵菌对临床常用药物的敏感性较以往监测有所降低,院内革兰阳性菌中,MRSA和屎肠球菌仍是影响抗菌药物治疗的难题。

摘要： 目的：监测2005年我国不同地区15家教学医院分离的医院获得病原菌的耐药性。方法 按设计方案收集非重复的2482株院内获得病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),数据输入WHONET5.3软件进行耐药性分析。结果 不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对被测β内酰胺类药物的敏感性均较高,而对于产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,敏感性大于75﹪的药物有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦和阿米卡星,ESBLs阴性大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的敏感性为34.8~36.1﹪,ESBLs阳性大肠埃希菌的敏感性则小于20﹪;对于易产AmpC酶的菌株(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、普通变形杆菌),敏感性均大于80﹪的抗生素有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦,另外,敏感性较高的抗菌药物还包括头孢吡肟(67.3~100﹪)、阿米卡星(67.3~95.2﹪)、头孢他啶(52.9~100﹪)和头孢哌酮-舒巴坦(51.9~100﹪),氟喹诺酮类药物的敏感性为52.5~86.2﹪;铜绿假单胞菌对多黏菌素B的敏感性最高(95.6﹪);敏感性在70﹪~80﹪之间的药物有美罗培南、亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林-三唑巴坦;鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的敏感率达98.3﹪,继之为亚胺培南(80.8﹪)、美罗培南(76.2﹪)和米诺环素(67.4﹪),其他药物的敏感性低于60﹪;对嗜麦芽窄食单胞菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(85﹪)、左氧氟沙星(82.5﹪)、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(77.5﹪)和加替沙星(76.7﹪)。对洋葱伯克霍尔德菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(77.2﹪)、哌拉西林-三唑巴坦(63.2﹪)和美罗培南(61.4﹪)。对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),除了万古霉素(100﹪)、替考拉宁(100﹪)和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(72.7﹪)外,其他药物的敏感性均低于11﹪;对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),测试的β内酰胺类药物敏感性均大于98﹪,而红霉素和克林霉素的敏感性为44.9﹪和68.5﹪。本次监测中发现1株对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感的屎肠球菌。结论 碳青酶烯类、哌拉西林-三唑巴坦、阿米卡星和头孢吡肟对医院分离的肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,而非发酵菌对临床常用药物的敏感性较以往监测有所降低,院内革兰阳性菌中,MRSA和屎肠球菌仍是影响抗菌药物治疗的难题。

摘要： 目的：监测2005年我国不同地区15家教学医院分离的医院获得病原菌的耐药性。方法 按设计方案收集非重复的2482株院内获得病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),数据输入WHONET5.3软件进行耐药性分析。结果 不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对被测β内酰胺类药物的敏感性均较高,而对于产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,敏感性大于75﹪的药物有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦和阿米卡星,ESBLs阴性大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的敏感性为34.8~36.1﹪,ESBLs阳性大肠埃希菌的敏感性则小于20﹪;对于易产AmpC酶的菌株(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、普通变形杆菌),敏感性均大于80﹪的抗生素有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦,另外,敏感性较高的抗菌药物还包括头孢吡肟(67.3~100﹪)、阿米卡星(67.3~95.2﹪)、头孢他啶(52.9~100﹪)和头孢哌酮-舒巴坦(51.9~100﹪),氟喹诺酮类药物的敏感性为52.5~86.2﹪;铜绿假单胞菌对多黏菌素B的敏感性最高(95.6﹪);敏感性在70﹪~80﹪之间的药物有美罗培南、亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林-三唑巴坦;鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的敏感率达98.3﹪,继之为亚胺培南(80.8﹪)、美罗培南(76.2﹪)和米诺环素(67.4﹪),其他药物的敏感性低于60﹪;对嗜麦芽窄食单胞菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(85﹪)、左氧氟沙星(82.5﹪)、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(77.5﹪)和加替沙星(76.7﹪)。对洋葱伯克霍尔德菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(77.2﹪)、哌拉西林-三唑巴坦(63.2﹪)和美罗培南(61.4﹪)。对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),除了万古霉素(100﹪)、替考拉宁(100﹪)和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(72.7﹪)外,其他药物的敏感性均低于11﹪;对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),测试的β内酰胺类药物敏感性均大于98﹪,而红霉素和克林霉素的敏感性为44.9﹪和68.5﹪。本次监测中发现1株对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感的屎肠球菌。结论 碳青酶烯类、哌拉西林-三唑巴坦、阿米卡星和头孢吡肟对医院分离的肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,而非发酵菌对临床常用药物的敏感性较以往监测有所降低,院内革兰阳性菌中,MRSA和屎肠球菌仍是影响抗菌药物治疗的难题。

摘要： 目的：监测2005年我国不同地区15家教学医院分离的医院获得病原菌的耐药性。方法 按设计方案收集非重复的2482株院内获得病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),数据输入WHONET5.3软件进行耐药性分析。结果 不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对被测β内酰胺类药物的敏感性均较高,而对于产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,敏感性大于75﹪的药物有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦和阿米卡星,ESBLs阴性大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的敏感性为34.8~36.1﹪,ESBLs阳性大肠埃希菌的敏感性则小于20﹪;对于易产AmpC酶的菌株(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、普通变形杆菌),敏感性均大于80﹪的抗生素有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦,另外,敏感性较高的抗菌药物还包括头孢吡肟(67.3~100﹪)、阿米卡星(67.3~95.2﹪)、头孢他啶(52.9~100﹪)和头孢哌酮-舒巴坦(51.9~100﹪),氟喹诺酮类药物的敏感性为52.5~86.2﹪;铜绿假单胞菌对多黏菌素B的敏感性最高(95.6﹪);敏感性在70﹪~80﹪之间的药物有美罗培南、亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林-三唑巴坦;鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的敏感率达98.3﹪,继之为亚胺培南(80.8﹪)、美罗培南(76.2﹪)和米诺环素(67.4﹪),其他药物的敏感性低于60﹪;对嗜麦芽窄食单胞菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(85﹪)、左氧氟沙星(82.5﹪)、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(77.5﹪)和加替沙星(76.7﹪)。对洋葱伯克霍尔德菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(77.2﹪)、哌拉西林-三唑巴坦(63.2﹪)和美罗培南(61.4﹪)。对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),除了万古霉素(100﹪)、替考拉宁(100﹪)和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(72.7﹪)外,其他药物的敏感性均低于11﹪;对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),测试的β内酰胺类药物敏感性均大于98﹪,而红霉素和克林霉素的敏感性为44.9﹪和68.5﹪。本次监测中发现1株对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感的屎肠球菌。结论 碳青酶烯类、哌拉西林-三唑巴坦、阿米卡星和头孢吡肟对医院分离的肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,而非发酵菌对临床常用药物的敏感性较以往监测有所降低,院内革兰阳性菌中,MRSA和屎肠球菌仍是影响抗菌药物治疗的难题。

摘要： 目的：监测2005年我国不同地区15家教学医院分离的医院获得病原菌的耐药性。方法 按设计方案收集非重复的2482株院内获得病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),数据输入WHONET5.3软件进行耐药性分析。结果 不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对被测β内酰胺类药物的敏感性均较高,而对于产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,敏感性大于75﹪的药物有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦和阿米卡星,ESBLs阴性大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的敏感性为34.8~36.1﹪,ESBLs阳性大肠埃希菌的敏感性则小于20﹪;对于易产AmpC酶的菌株(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、普通变形杆菌),敏感性均大于80﹪的抗生素有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦,另外,敏感性较高的抗菌药物还包括头孢吡肟(67.3~100﹪)、阿米卡星(67.3~95.2﹪)、头孢他啶(52.9~100﹪)和头孢哌酮-舒巴坦(51.9~100﹪),氟喹诺酮类药物的敏感性为52.5~86.2﹪;铜绿假单胞菌对多黏菌素B的敏感性最高(95.6﹪);敏感性在70﹪~80﹪之间的药物有美罗培南、亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林-三唑巴坦;鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的敏感率达98.3﹪,继之为亚胺培南(80.8﹪)、美罗培南(76.2﹪)和米诺环素(67.4﹪),其他药物的敏感性低于60﹪;对嗜麦芽窄食单胞菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(85﹪)、左氧氟沙星(82.5﹪)、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(77.5﹪)和加替沙星(76.7﹪)。对洋葱伯克霍尔德菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(77.2﹪)、哌拉西林-三唑巴坦(63.2﹪)和美罗培南(61.4﹪)。对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),除了万古霉素(100﹪)、替考拉宁(100﹪)和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(72.7﹪)外,其他药物的敏感性均低于11﹪;对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),测试的β内酰胺类药物敏感性均大于98﹪,而红霉素和克林霉素的敏感性为44.9﹪和68.5﹪。本次监测中发现1株对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感的屎肠球菌。结论 碳青酶烯类、哌拉西林-三唑巴坦、阿米卡星和头孢吡肟对医院分离的肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,而非发酵菌对临床常用药物的敏感性较以往监测有所降低,院内革兰阳性菌中,MRSA和屎肠球菌仍是影响抗菌药物治疗的难题。

摘要： 目的：监测2005年我国不同地区15家教学医院分离的医院获得病原菌的耐药性。方法 按设计方案收集非重复的2482株院内获得病原菌。菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),数据输入WHONET5.3软件进行耐药性分析。结果 不产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对被测β内酰胺类药物的敏感性均较高,而对于产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌,敏感性大于75﹪的药物有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦和阿米卡星,ESBLs阴性大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的敏感性为34.8~36.1﹪,ESBLs阳性大肠埃希菌的敏感性则小于20﹪;对于易产AmpC酶的菌株(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属、普通变形杆菌),敏感性均大于80﹪的抗生素有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦,另外,敏感性较高的抗菌药物还包括头孢吡肟(67.3~100﹪)、阿米卡星(67.3~95.2﹪)、头孢他啶(52.9~100﹪)和头孢哌酮-舒巴坦(51.9~100﹪),氟喹诺酮类药物的敏感性为52.5~86.2﹪;铜绿假单胞菌对多黏菌素B的敏感性最高(95.6﹪);敏感性在70﹪~80﹪之间的药物有美罗培南、亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林-三唑巴坦;鲍曼不动杆菌对多黏菌素B的敏感率达98.3﹪,继之为亚胺培南(80.8﹪)、美罗培南(76.2﹪)和米诺环素(67.4﹪),其他药物的敏感性低于60﹪;对嗜麦芽窄食单胞菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(85﹪)、左氧氟沙星(82.5﹪)、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(77.5﹪)和加替沙星(76.7﹪)。对洋葱伯克霍尔德菌,敏感性较高的抗菌药物有米诺环素(77.2﹪)、哌拉西林-三唑巴坦(63.2﹪)和美罗培南(61.4﹪)。对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),除了万古霉素(100﹪)、替考拉宁(100﹪)和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(72.7﹪)外,其他药物的敏感性均低于11﹪;对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),测试的β内酰胺类药物敏感性均大于98﹪,而红霉素和克林霉素的敏感性为44.9﹪和68.5﹪。本次监测中发现1株对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感的屎肠球菌。结论 碳青酶烯类、哌拉西林-三唑巴坦、阿米卡星和头孢吡肟对医院分离的肠杆菌科菌保持了较高的抗菌活性,而非发酵菌对临床常用药物的敏感性较以往监测有所降低,院内革兰阳性菌中,MRSA和屎肠球菌仍是影响抗菌药物治疗的难题。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明的课题在于提供一种家畜用饲料或家畜用补充剂、乳杆菌属细菌的生长促进剂及乳杆菌属细菌的生长促进方法，所述家畜用饲料或家畜用补充剂未从外部供给细菌而改善家畜的肠内环境、更具体而言能够增加乳杆菌属细菌在肠内细菌中的构成比例。根据本发明，提供一种家畜用饲料或家畜用补充剂，其含有五层龙属植物、五层龙属植物萃取物及五层龙属植物粉碎物的至少一种，且为了家畜中的乳杆菌属细菌的生长促进而使用。

摘要： 本发明提供一种适于醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属的检测培养基，所提供的培养基中的检测的功能性成分为酵母膏、葡萄糖、无机盐、乙醇和放线菌酮。本发明培养基的组分在检测醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属菌落时呈现特征红色，提高分离鉴别的效果。而且本发明添加氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸镁作为鉴别培养基的成分，缩短醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属菌落呈色时间，提高分离鉴别的效率。本发明添加碳酸钙作为鉴别培养基的成分，可用于高产乙酸的醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属分离鉴别，适用于食醋、醋酸行业。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明提供一种用于检测结核分枝杆菌复合群或分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向IS6110的引物和/或探针，所述IS6110为结核分枝杆菌复合群-特异性基因；(ii)靶向rpoB的引物和/或探针，所述rpoB为分枝杆菌属-特异性基因；和视需要的(iii)作为内对照的靶向植物源基因的引物和/或探针。当使用本发明的组合物进行多重实时PCR时，可以通过单轮PCR测定检测结核分枝杆菌复合群和分枝杆菌属。因此，本发明实现了具有高可靠性的快速且容易的临床诊断。

摘要： 本发明涉及包含作为活细胞或其细胞质提取物的属于芽孢杆菌属物种(Bacillus sp.)、乳杆菌属物种(Lactobacillus sp.)和任选地还有片球菌属物种(Pediococcus sp.)的益生菌菌株以及蛋白酶的制剂，以及其用于在人中和在食品生产期间的安全的麸质降解的用途。

摘要： 本发明的课题在于提供一种家畜用饲料或家畜用补充剂、乳杆菌属细菌的生长促进剂及乳杆菌属细菌的生长促进方法，所述家畜用饲料或家畜用补充剂未从外部供给细菌而改善家畜的肠内环境、更具体而言能够增加乳杆菌属细菌在肠内细菌中的构成比例。根据本发明，提供一种家畜用饲料或家畜用补充剂，其含有五层龙属植物、五层龙属植物萃取物及五层龙属植物粉碎物的至少一种，且为了家畜中的乳杆菌属细菌的生长促进而使用。

摘要： 本文披露的是来自类芽孢杆菌属(Paenibacillus)物种或芽孢杆菌属(Bacillus)物种的甘露聚糖酶、编码所述甘露聚糖酶的多核苷酸、含有所述甘露聚糖酶的组合物、以及使用其的方法。含有甘露聚糖酶的组合物适合于用作洗涤剂和用于清洁织物和硬表面，以及用于各种其他工业应用中。

摘要： 本发明提供一种适于醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属的检测培养基，所提供的培养基中的检测的功能性成分为酵母膏、葡萄糖、无机盐、乙醇和放线菌酮。本发明培养基的组分在检测醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属菌落时呈现特征红色，提高分离鉴别的效果。而且本发明添加氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸镁作为鉴别培养基的成分，缩短醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属菌落呈色时间，提高分离鉴别的效率。本发明添加碳酸钙作为鉴别培养基的成分，可用于高产乙酸的醋酸杆菌属和葡萄糖杆菌属分离鉴别，适用于食醋、醋酸行业。

摘要： 本申请涉及一种用于检测样本中产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属和不动杆菌属的存在的方法，其包括：提供怀疑具有产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属的样本；使所述样本与(7R)‑7‑[(z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑(Z)‑2(甲氧基亚氨基)乙酰胺]‑3‑(2，4‑二硝基苯乙烯基)‑3‑头孢烯‑4甲酸)或其盐的溶液反应；以及当在试验样本中存在产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属时，检测反应介质的颜色变化。