肠杆菌科

摘要： 犊牛变形杆菌病是由奇异变形杆菌引起的犊牛的一种传染性疾病。其临床特点是:出血性肠炎、腹泻、化脓性炎症。奶牛场偶有发生,病死率高达50%以上。一、病原变形杆菌群的细菌属于肠杆菌科变形杆菌属,革兰氏阴性菌,是一大类大小不一、形态多样的细菌(球状、长而弯曲状或长丝状)。

摘要： 目的:探讨冠心病患者同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(Fg)、高敏C反应蛋白(hsCRP)、D二聚体(D-D)水平与其肠道菌群的相关性。方法:选择我院124例冠心病患者为研究对象(冠心病组),另选择47例健康体检者作为健康对照组。检测并比较两组血清Hcy、Fg、hsCRP、D-D水平及肠道菌群[乳酸杆菌(Lac)、双歧杆菌(Bif)、大肠杆菌(Eco)]水平,分析各血清指标对冠心病的诊断价值及其与肠道菌群的相关性。结果:与健康对照组比较,冠心病组血清Hcy[(15.25±5.74)μmol/L比(21.73±6.02)μmol/L]、Fg[(3.24±1.26)g/L比(4.43±1.32)g/L]、hsCRP[(5.74±2.51)mg/L比(9.19±3.67)mg/L]、D-D[(0.51±0.15)mg/L比(0.66±0.23)mg/L]水平显著升高,Lac[(31.83±0.52)CFU/g比(27.97±0.47)CFU/g]、Bif[(26.39±0.16)CFU/g比(25.51±0.23)CFU/g]、Eco[(26.14±0.49)CFU/g比(23.28±0.41)CFU/g]水平均显著降低,P均=0.001;血清Hcy诊断冠心病的价值最高,曲线下面积(AUC)为0.777,最佳截断值下诊断敏感度为81.45%,特异度为65.96%;Pearson相关分析显示Hcy、Fg、hsCRP、D-D水平分别与Lac、Bif、Eco呈显著负相关(r=-0.584~-0.408,P均=0.001)。结论:冠心病患者血清Hcy、Fg、hsCRP、D-D水平与肠道菌群水平呈显著负相关,纠正肠道菌群紊乱可作为冠心病的辅助治疗方法。

摘要： 胆管炎是胆道闭锁Kasai术后的常见并发症,对患儿的生活质量及自肝生存均有较大影响。术中患儿自身肝脏状况会影响术后胆汁引流,Kasai术后胆管炎的发生与胆汁引流状况关系密切。空肠胆支内存在的细菌因肠道环境改变而大量繁殖可能是胆管炎发生的主要原因,远端空肠内容物反流入空肠胆支中也可诱发胆管炎。除了直接逆行感染外,肠道细菌突破肠黏膜经门静脉入肝,也是导致胆管炎发生的原因之一。

摘要： 目的探讨新生儿肺炎克雷伯菌(KP)败血症发病特点,为临床诊疗提供思路。方法选择2012年1月至2020年7月内蒙古自治区妇幼保健院收治的48例肠杆菌科败血症患儿为研究对象,根据血培养结果分为KP组(n=20)与肠杆菌科非KP组(n=28),比较两组临床特征及耐药性的差异。结果KP组中耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌株(CRKP)检出率为60.00%;KP组的早产、低出生体重儿比例、总住院时长均高于非KP组,差异有统计学意义(χ^(2)/t值分别为6.253、8.607、-2.639,P<0.05);KP组首发症状为呼吸暂停者高于非KP组,实验室检查最初表现为血小板降低者高于非KP组,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为5.610、7.314,P<0.05);KP组静脉置管、头孢菌素类抗生素暴露、肠外营养应用比例均高于非KP组,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为7.637、7.203、5.610,P<0.05);多因素Logistic回归结果显示低出生体重是KP感染的独立危险因素,其OR值及95%CI为7.200(1.879~27.592),P<0.05;KP组对于第三/四代头孢菌素、氨苄西林舒巴坦及碳青霉烯类等抗生素耐药率高于非KP组,而对复方新诺明、氨曲南等药物的耐药率低于非KP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿KP败血症所需住院时间长,起病隐匿,是早产儿晚发型败血症发病的主要菌种;耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌株检出率呈上升趋势,应合理进行临床干预。

摘要： 随着多药耐药肠杆菌科细菌比例的升高,临床控制该类耐药菌的难度增加;加之近年来新型抗菌药物研发进展缓慢,结合现有条件探索对该类耐药菌的治疗显得尤为重要。磷霉素是一种独特抗菌机制的小分子抗菌药物,国内外的研究均显示磷霉素对多种细菌及耐药菌均呈现出良好的抗菌作用,提示其可作为多药耐药肠杆菌科细菌感染的干预手段。本文综述了磷霉素的抗菌特性及其在多药耐药肠杆菌科细菌感染治疗上的研究进展,以期为临床用药和后续临床研究提供参考。

摘要： 本研究旨在建立对肠道主要共生菌的快速定量方法。根据细菌16S rRNA基因的保守序列并参考相关研究,设计针对总肠道菌群的通用引物和探针,以及针对双歧杆菌属、肠球菌属和肠杆菌科的特异性引物和探针,采用引物设计工具(Primer-BLAST)以及聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增以验证引物和探针的特异性。通过分子克隆技术,构建各目标菌属目的基因的重组质粒作为qPCR检测的标准模板,选择标准模板进行重复性实验,并计算组内和组间重复变异系数。用所建立的方法对不同年龄段的临床粪便标本进行3类细菌的检测,并初步分析这些菌群与增龄的关系。结果显示,引物和探针具有较高的特异性;各目的细菌标准曲线在一定范围内线性关系良好,总菌群或各目标菌属的线性范围分别为:总菌群2.9×103~2.9×10^(12)copies/μL、双歧杆菌3.1×10^(2)~3.1×10^(9)copies/μL、肠球菌5.9×10^(2)~5.9×10^(9)copies/μL、肠杆菌6.3×10^(2)~6.3×10^(9)copies/μL,决定系数R2≥0.995;检测的最低拷贝数为总菌群7.5×10^(2)copies/μL、双歧杆菌46 copies/μL、肠球菌37 copies/μL、肠杆菌51 copies/μL;重复性实验变异系数在1.32%以下,具有良好的可重复性。对不同年龄段临床粪便标本检测的结果显示,肠球菌和肠杆菌含量随增龄呈增长趋势,且老年组含量显著高于青年组,但在高龄老年人中未发现肠球菌数量增加。双歧杆菌含量随增龄减少,且各组间差异显著,在高龄老年人中也未观察到双歧杆菌显著减少。结果提示,本研究建立了一种可供临床推广的菌群绝对定量方法,能够同时检测3类细菌和菌群总量,对于菌群定量研究具有实际意义。

摘要： 动脉粥样硬化(AS)是一种多因素参与、发病机制复杂的疾病。人体肠道内存在500~1000种数以万亿计的细菌,占人体质量的1%-3%,所组成的肠道菌群可以通过发酵植物多糖合成短链脂肪酸(SCFA),还可以将饮食中的胆碱、卵磷脂、左旋肉碱等复合物代谢生成三甲胺(TMA),并通过肝脏黄素单加氧酶(FMO)氧化为氧化三甲胺(TMAO),对宿主的免疫力、肠道内分泌功能和神经信号、炎症反应具有调节作用,是调节宿主体内平衡的重要因素。当外界因素如饮食变化、疾病因素等导致肠道菌群发生变化时,会引起人体的炎症和代谢异常,从而促进AS的发展。本文就肠道菌群与AS关系研究的进展作一综述。

摘要： 目的 了解肠杆菌科细菌感染的临床特征及耐药特点,为感染性疾病的经验治疗提供实验依据。方法 回顾性分析2019年至2021年住院患者细菌培养结果为肠道杆菌的临床资料。结果 共分离出肠道杆菌579株,检出率排前三位的依次是肺炎克雷伯菌(38.34%)、大肠埃希菌(30.92%)和阴沟肠杆菌(9.84%)。主要感染部位是下呼吸道(56.13%)和泌尿道(15.89%)。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌检出率分别为57.54%和28.38%,ESBLs阳性菌株耐药性严重,未检出亚胺培南耐药和美洛培南耐药菌株,较敏感的药物还有丁胺卡那、替卡西林/他唑巴坦。结论 肠道杆菌主要以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为主,最常见的感染部位是下呼吸道,产酶菌株耐药严重,临床应根据药敏结果制定有效的治疗方案,提高治愈率。

摘要： P1578新加坡肠杆菌科临床分离株和高致病性肺炎克雷伯菌中碳青霉烯酶编码质粒的研究//Mel Gvin Yong,Yahua Chen,Guodong Oo,等碳青霉烯酶编码质粒在耐多药细菌中的水平基因传播是碳青霉烯酶耐药性上升的主要驱动因素,但其接合机制和进化尚不清楚.我们对2010-2015年在新加坡收集的1215株肠杆菌科临床分离株进行全基因组测序,共鉴定了1126个碳青霉烯酶编码质粒,发现pKPC2正超过pNDM1成为新加坡肠杆菌科新的优势质粒.pKPC2经常与包括高致病性肺炎克雷伯菌在内的肠杆菌科多属细菌接合,并在没有选择压力和最小适应性序列变化的情况下,在体外保持稳定.此外,与pKPC2相比,供体和受体对之间存在荚膜和分类学相关性降低造成了pNDM1更大的接合障碍.pKPC2在肠杆菌科各属细菌中的适合度代价低,可解释之前在其他生态环境中未能检出携带选择.pKPC2在高致病性肺炎克雷伯菌中的易接合性和稳定性可能会加速其向社区传播.

摘要： 橙皮苷已成为一种能够调节多种心血管疾病危险因素的新型潜在治疗剂。橙皮苷在糖尿病模型中显示出降低葡萄糖和抗炎的特性,在心血管疾病和肥胖模型中显示出预防血脂异常,动脉粥样硬化和肥胖症的作用,在高血压模型中显示出抗高血压和抗氧化作用。然而橙皮素在人体研究缺乏结论性结果可能部分是由于橙皮苷在肠道菌群、生物利用度方面的个体差异,本文就橙皮苷对心血管疾病危险因素作用及其在人体利用方面的近年研究进展进行综述。

摘要： 目的：碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌对大多数临床常用抗菌药物高度耐药，给临床带来了严峻的挑战。本课题对肠杆菌科细菌如何在体内获得碳青霉烯类耐药进行了研究。 方法：对2010-2012年本院分离自同一患者的多株同菌种的肠杆菌科细菌进行筛选，收集先分离对碳青霉烯类敏感、后分离对碳青霉烯类不敏感的菌株进行研究。采用Southern在碳青霉烯类中度敏感或耐药菌株中进行碳青霉烯耐药基因定位，电转化获得碳青霉烯耐药菌株中携带blaKPC-2的质粒以及敏感菌株中大小相近质粒的电转化子。使用Ion PGM?（个人化操作基因组测序仪）对分离自肺炎克雷伯菌的pKP1-S、pKP1-R、pKP2-S和pKP2-R及摩根摩根菌的pMM-S和pMM-R进行高通量测序，获得的scaffold向两端进行步移测序。 结果：PFGE分析显示从5例患者先后分离到的5对肠杆菌科细菌（2对肺炎克雷伯菌、1对大肠埃希菌、1对产气肠杆菌和1对摩根摩根菌）PFGE型别一致，存在敏感菌株在体内获得碳青霉烯耐药性的可能。这5对PFGE分型一致的菌株中，碳青霉烯类不敏感的大肠埃希菌携带blaNDM-l，而其他的4株碳青霉烯类不敏感细菌（2株肺炎克雷伯菌、1株产气肠杆菌和1株摩根摩根菌）携带blaKPC-2。EC1中的两个质粒分别为190kb、30kb，而EC3中的两个质粒则为180kb、170kb。Southern定位结果表明blaKPC-2基因分别位于肺炎克雷伯菌KPl-R、肺炎克雷伯菌KP2-R、摩根摩根菌MM-R和产气肠杆菌EA-R的质粒上，且敏感菌株中也有对应大小质粒，对这些质粒进行测序分析。 结论：敏感的大肠埃希菌可能在抗菌药物的选择性压力下，自身的质粒和外来携带blaNDM-1的质粒进行重组，从而获得了碳青霉烯耐药基因blaNDM-1。碳青霉烯敏感的两株肺炎克雷伯菌因携带的质粒获得了携带blaKPC-2的插入序列而对碳青霉烯类耐药。摩根摩根菌及产气肠杆菌碳青霉烯类耐药性的获得，则与携带blaKPC-2的质粒整体转移有关，其中，摩根摩根菌的碳青霉烯敏感菌向耐药菌的转换过程中，发生了质粒的替换。

摘要： 院内血流感染是一大棘手问题，肠杆菌科细菌为代表的革兰阴性菌占较大比重，且感染症状较革兰阳性菌严重。本研究旨在监测我国2004-2014年间血标本分离肠杆菌科细菌耐药特点和耐药趋势，为临床合理利用抗菌药物提供有力佐证。

摘要： 目的：监测2004-2014年我国主要城市三级甲等医院住院患者中血标本来源肠杆菌科细菌的耐药状况，掌握十年间细菌耐药趋势。 方法：定点收集来自全国19家医院临床分离血标本肠杆菌科细菌，由中心实验室统一用标准琼脂二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)值。采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)2016年颁布的标准进行耐药性分析。 结果：2004年至2014年，共收集血标本来源肠杆菌科细菌2240株，各菌种（属）分离率无明显变化，分离率最高的菌种为大肠埃希菌，其次为肺炎克雷伯菌。产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌的检出率分别为68.9%(31/45)、73.2%(71/97)、67.9%(233/343)、72.6%(180/248)和58.4%(187/320)。肺炎克雷伯菌中，ESBLs阳性检出率依次为75.9%(22/29)、50.0%(18/36)、41.1%(65/158)、40.2%(49/122)和43.0%(77/179)。纵观十年数据，各菌种（属）碳青霉烯类耐药率均有不同程度上升，耐药率在0～20%之间，不同菌种情况不一，肺炎克雷伯菌尤为突出，十年内碳青霉烯类耐药率增长10%以上。碳青霉烯类、拉氧头孢、替加环素、阿米卡星对肠杆菌科细菌具有较强的抗菌活性，敏感率维持在75%-100%。 结论：肠杆菌科细菌对抗菌药物耐药形势严峻，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌最为明显。肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类抗生素问题日益突出。替加环素和多黏菌素等新型抗菌药物对肠杆菌科细菌尚保持良好抗菌活性。

摘要： 目的：了解不同疾病人群肠杆菌科细菌产ESBLs的情况. 方法：查阅2010年2月～2012年10月间住院患者中,疾患COPD、糖尿病、恶性肿瘤以及进行血液或腹膜透析、器官移植和长期使用糖皮质激素、外伤、新生儿患者,这些患者不同部位的细菌培养结果为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌和阴沟肠杆菌的细菌药敏报告,每类细菌的不同疾病各收集50例,统计不同人群中肠杆菌科细菌产ESBLs的情况. 结果：大肠埃希菌的ESBLs产生率最高,器官移植患者中各类细菌的产酶率都最高,恶性肿瘤及长期口服糖皮质激素患者也偏高. 结论：肠杆菌科细菌的耐药情况比较严峻,特别是有基础疾病的患者,所以应该加强细菌耐药监测,了解耐药变迁,为临床合理用药提供依据,防止耐药菌株的传播.

摘要： 本次实验使用全新实时荧光定量PCR的方法与传统的国家标准方法共同对180个样品中的阪崎肠杆菌以及肠杆菌科进行检测.包括婴幼儿配方奶粉(包括含益生菌或谷物的婴幼儿配方食品以及环境样品等).分别从重复性,排除死亡细菌的干扰(假阳性)以及相对准确性、相对灵敏性和相对特异性等方面进行对比研究.发现使用两种方法所得结果完全一致,并且实时荧光定量PCR方法有着明显的时间短,易操作等优点。

摘要： 目的:探讨中国检出率较高的肠杆菌科细菌——大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染患者的药学监护.方法:临床药师会诊时根据患者病情制定给药方案并就患者存在的治疗问题进行药学监护.结果:患者的肠杆菌科细菌感染得到有效控制,也未发生其他相关并发症.结论:临床药师对耐药菌感染患者进行药学监护可及时了解药物治疗效果,针对出现的问题采取对症处理措施,从而保证患者用药安全,减少不良反应发生.

摘要： 腹腔感染按病原菌来源可分为社区获得性腹腔感染、医院获得性腹腔感染;按感染部位可分为腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、阑尾炎、肝或/和脾脓肿等等.腹腔感染的感染途径多是由肠道细菌移行所致,因此肠杆菌科细菌是引起腹腔感染最常见的病原菌,特别是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,在腹腔感染患者的血液、胆道、腹腔积液等部位分离率高,在腹腔感染中具有非常重要的地位.腹腔感染强调早期治疗，抗菌药物的选择应常规覆盖厌氧菌。对于无基础疾病，无弥漫性腹膜炎，且感染病灶得到有效控制或清除的腹腔感染，抗菌药物的使用疗程通常为4~7天。静脉使用抗菌药物及清除感染病灶是治疗腹腔感染的关键。

摘要： 目的:了解医院2010-2012年临床分离的肠杆菌科菌群分布及其耐药性.方法:收集2010-2012年临床分离的肠杆菌科细菌2494株,对其药敏结果进行统计、分析.结果:2494株肠杆菌科菌株中,分离最多的是肺炎克雷伯菌1069株(42.9％),其次大肠埃希菌1044株(41.9％)和阴沟肠杆菌134株(5.4％),肠杆菌科细菌对氨苄西林、头孢唑林、头孢呋辛耐药率高(65.5％～100％),对哌拉西林他唑巴坦、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟均有不同程度的耐药(＜26.0％),对亚胺培南、美罗培南耐药率最低(＜1.4％).结论:肠杆菌科细菌对多数抗菌药物有不同程度的耐药,对碳青霉烯类抗菌药物最为敏感,定期进行耐药性监测有助于了解医院细菌耐药性变迁,为临床经验用药提供依据.

摘要： @@产NDM-1细菌：全称“产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(New Delhi Metallo-β-lactamase l，NDM-1)肠杆菌科细菌”，简称“产NDM-1细菌”，是一种对多种抗菌药物广泛耐药的细菌，主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。

摘要： CRE对碳青霉烯类抗生素产生耐药的机制有:产碳青霉烯酶、膜孔蛋白缺失或改变合并产AmpC酶或高产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)以及外排泵，最主要的耐药机制是产碳青霉烯酶，但不排除其他耐药机制，有待进一步研究证实。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及一种耐碳青霉烯类抗生素肠杆菌科细菌的筛查显色平板。所述显色平板包含特异性显色底物和选择性培养基；其中，所述选择性培养基，包括以下组分：酵母提取物、水杨苷、阿拉伯胶、柠檬酸钠、叶酸、维生素B1、维生素E。该显色平板可用于临床耐碳青霉烯类抗生素耐药菌株的快速筛查，且准确率较高。

摘要： 本发明提供一种奶粉中肠杆菌科的快速定性检测方法，所述方法对样品进行前增菌，提高Soleris仪器检测的准确率。

摘要： 本发明涉及检测生物样品中可能存在的来自产碳青霉烯酶的肠杆菌科(CPE)的一种或多种碳青霉烯酶的方法，所述方法包括以下步骤：提供支持物，在所述支持物上固定与一种或多种碳青霉烯酶的一个或多个表位区相互作用的一种或多种捕获试剂，提供与一种或多种碳青霉烯酶的一个或多个表位区相互作用的一种或多种检测试剂，所述检测试剂直接或间接地与标签连接以形成一种或多种检测缀合物，提供包含或不包含一种或多种碳青霉烯酶的待测样品以进行检测，使样品与一种或多种捕获试剂接触，揭示样品中存在的一种或多种碳青霉烯酶被一种或多种检测试剂的特异性结合。本发明还涉及用于实施根据本发明的方法的免疫色谱检测装置。

摘要： 本发明提供了通过使用属于肠杆菌科的细菌的发酵生产L‑氨基酸的方法，所述细菌已经以过表达编码铁输出蛋白的基因的方式进行了修饰，例如fetB基因、fetA基因、fieF基因，或这些基因的组合。

摘要： 本发明公开了一种检测肠杆菌科细菌中是否含有能够介导替加环素耐药的tet(X)基因变异体的方法。本发明是基于Chelex‑100裂解法建立了无需使用离心机的细菌DNA提取法，进一步将该细菌DNA提取方法、RAA和侧流层析试纸条结合构建了tet(X4)耐药基因和/或tet(X6)耐药基因的快速可视化检测方法。该检测方法具有快速、灵敏度高、特异性强和能够进行现场检测的技术优点，适用于临床及畜禽养殖业替加环素tet(X4)耐药基因和/或tet(X6)耐药基因流行情况的监测。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于微生物学和基因工程领域，公开了一种肠杆菌科细菌菌影的高效制备方法，包括以下步骤：采用RF克隆方法将噬菌体ID52裂解基因E与温控载体连接，构建温控重组质粒；将所述重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞中，以氯霉素为抗性筛选，得到重组大肠杆菌单克隆；将得到的重组大肠杆菌单克隆接种至含有氯霉素的LB液体培养基中振荡培养；当菌液OD600值达到0.8以上时，诱导裂解基因E表达，最后收集诱导表达后的菌影。本发明噬菌体ID52‑E裂解蛋白的裂解活性更强，菌影形成率更高。当起始诱导OD600值达到2.0时，加入诱导剂L‑阿拉伯糖，其OD600值可降低至0.3‑0.4，本发明显著提高了菌影的产量。

摘要： 本发明涉及细菌评价技术领域，具体的说是平板筛查肠道定植耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的评价方法，包括原材料准备，包括菌株、试剂以及仪器的准备，PCR法检测耐药基因，通过煮沸法提取DNA，采用PCR法检测CRE相关耐药基因，改良麦康凯平板、CHROMagarKPC显色培养平板的制备及结果判读，肉汤增菌法，微量肉汤稀释法，敏感性与特异性检测，菌株经血平板复苏后，分别接种于3种不同抗菌药物的改良麦康凯平板，置于35°C培养16～18h，观察是否长出菌落，最低检测限的评估，临床样本的性能验证，统计学分析，用SPSS26.0软件进行，计数资料用例数表示，方法间筛查结果的一致性采用Kappa一致性检验，以P＜0.05为差异有统计学意义；本发明敏感性和特异性高、操作简便，适合推广使用。

摘要： 一种快速检测产A/B类碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的试剂盒，包括药物粉剂、药物溶解剂、细菌培养基、两种酶抑制剂、样本萃取液、流动相A/B，药物粉剂为10mg美罗培南，药物溶解剂为0.85%生理盐水，细菌培养基为MH培养基，两种酶抑制剂为300mg/ml的3‑氨基苯硼酸和292mg/ml的乙二胺四乙酸，样本萃取液为纯甲醇，流动相A为0.01%至0.1%体积比的甲酸水溶液，流动相B为0.01%至0.1%体积比的甲酸甲醇溶液。还提供了采用上述试剂盒的检测方法。本发明准确性高、耗时短，对于快速检测产A/B类碳青霉烯酶肠杆菌、指导临床用药、减少抗生素滥用等具有重要意义。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及一种耐碳青霉烯类抗生素肠杆菌科细菌的筛查显色平板。所述显色平板包含特异性显色底物和选择性培养基；其中，所述选择性培养基，包括以下组分：酵母提取物、水杨苷、阿拉伯胶、柠檬酸钠、叶酸、维生素B1、维生素E。该显色平板可用于临床耐碳青霉烯类抗生素耐药菌株的快速筛查，且准确率较高。

摘要： 提供了底物的酶促磺酰化的方法，该方法包括以下步骤：使底物与3’‑磷酸腺苷‑5’‑磷酰硫酸(PAPS)在含有属于肠杆菌科的细菌的培养基中反应以产生底物的硫酸化衍生物以及从培养基中收集硫酸化衍生物，其中细菌已经经修饰以至少产生具有磺基转移酶活性的蛋白质，并减弱aphA基因、cysQ基因或cpdB基因，或者这些的组合的表达。