旋光法

摘要： 在庆大霉素微生物发酵过程中,探索发酵液中庆大霉素效价的快速测定方法.在优化的发酵工艺条件下发酵生产庆大霉素,分别运用旋光法、紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)对庆大霉素发酵液的效价进行测定.结果最佳发酵条件为:种瓶接种量2 cm2,种龄24 h,发酵瓶接种量12％,发酵周期5 d.优化后的庆大霉素发酵液效价相较于优化前提高70％左右.紫外分光光度法、HPLC法和旋光法测定的庆大霉素发酵液效价产生的误差均小于3％.三种检测方法均能运用在庆大霉素发酵液效价的快速检测中.旋光法操作简单但对标准品需求量大,紫外分光光度法耗时短但只能测定庆大霉素总体效价,HPLC法需要出峰时间.因此,在庆大霉素发酵液效价测定中需根据自己的需求选择最佳检测方法.

摘要： 目的 建立选择性溶剂提取—旋光法测定薄荷油-β-环糊精包合物油利用率的方法.方法 采用无水乙醇为选择性溶剂,选择性提取包合物中的薄荷油,旋光法测定薄荷油的含量,并与水蒸气蒸馏法测定薄荷油-β-环糊精包合物油利用率进行比较.结果 选择性溶剂提取—旋光法标准曲线线性范围为20～640 mg·ml-1(r=0.9997),平均加样回收率大于95％,RSD<2％.结论 该方法快速、准确,可用于测定薄荷油-β-环糊精包合物油利用率.

摘要： 采用旋光法建立D-阿洛酮糖的快速检测方法,并对方法进行验证。确定旋光法快速定量检测D-阿洛酮糖的条件,并对方法的线性范围、准确度、精密度以及重复性进行验证。尽管D-阿洛酮糖的比旋光度受温度影响,在10~40°C范围内,随温度升高而升高。但是在同一温度条件下,0.01~0.3 g/mL浓度范围内,D-阿洛酮糖浓度与旋光值具有良好的线性关系(线性回归方程为y=3.77384x+0.01935,相关系数(R^2)为0.99972)。随机测定3个不同浓度D-阿洛酮糖溶液的旋光值,通过回归方程计算得到理论浓度,将理论浓度与实际浓度进行单因素方差分析,不存在显著性差异(p>0.05),说明方法具有较好的准确度。计算平行样品的相对标准偏差(RSD),发现精密度实验和重复性实验的RSD值均小于5%。因此,方法具有较好的精密度和重复性。方法在0.01~0.3 g/mL浓度范围内线性良好,且具有较好的准确度、精密度和重复性,能够作为一种快速、简便、准确的定量检测D-阿洛酮糖方法。

摘要： 采用行业标准GB/T 35884-2018《赤砂糖》中规定方法进行赤砂糖蔗糖分测定,分析赤砂糖蔗糖分测定的不确定度来源,对不确定度的各个分量进行评定和合成.结果 表明,影响赤砂糖蔗糖分测定不确定度的主要原因是定容体积和重复测量引入的不确定度分量.当赤砂糖的蔗糖分测定值为93.03％时,扩展不确定度为0.044％,测定结果表示为:93.03％±0.044％,k=2,P=95％.

摘要： 谷氨酸钠的检测方法一般有高氯酸非水溶液滴定法、旋光法和酸度计法.通过这三种方法进行比较分析表明:根据产品成分特点选择较为合适的方法,可以准确、方便地测定味精产品中谷氨酸钠的含量.

摘要： 目的：建立一种简便快速测定硫酸新霉素含量方法，以控制该制剂质量。rn 方法：运用旋光法进行测定。rn 结果：浓度在4-12mg/ml范围内与旋光度呈线性关系，r=0.9997(n=10)，平均回收率99.6%(n=15)。rn 结论：旋光法简便快速，结果准确可靠，可作为该制剂的质量控制。

摘要： 目的:建立旋光法测定苯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：用旋光法分别测定空白溶液和样品溶液的旋光度,从而确立旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果:盐酸麻黄碱在5-30mg ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD=0.66%。结论:本法快速,准确,可用于测定苯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。

摘要： 目的:实验探讨用旋光法测定中甘露醇含量的可行性.方法:分别比较用硼砂和钼酸铵为增旋剂的实验条件、线性回归、方法回收和样品测定.结果:钼酸铵法线性范围0.4~10mg/ml,线性议程α=0.28385C-0.01126,γ=0.99999,回收率100.3±0.45﹪,与中国药典2000版高碘酸盐法比较,无显著性差异.结论:钼酸铵法比硼砂法操作简便易行,准确,可作为甘露醇溶液的内控质量标准.

摘要： 该文根据盐酸阿糖胞苷具有旋光性的特点（中国药典，1995：644），用旋光法对注射用盐酸阿糖胞苷进行含量测定，认为比分光光度法快捷、简便、易行，结果满意。

摘要： 本文采用甘露醇经四硼酸钠处理后的10﹪溶液有较稳定的比旋度(+23°~24°)性质,测定甘露醇注射液含量.方法简便、快速、灵敏度高,重现性好,可作为制剂的质控标准.

摘要： 本发明提供了使用模拟移动床式色谱的旋光异构体的分离方法，其特征是将旋光性的高分子化合物以特定的比例载持在载体上构成旋光异构体分离用填充剂，并且在特定保留体积比的条件下进行色谱分取。可以有效且高效地将旋光异构体混合物进行旋光拆分。

摘要： 非旋转式旋光溶液测量仪及采用该测量仪测量旋光溶液旋光率的方法，涉及一种旋光溶液测量方法。本发明解决了现有测量旋光物质的仪器在测量溶液旋光率时需要不断旋转检偏器确定旋光溶液振动面的转动角度的问题。本发明利用光源元件发射出的光束入射至起偏器经起偏器起偏后的线偏振光入射至装有旋光溶液的试管，经装有旋光溶液的试管后的线偏振光入射至显偏器，经显偏器显偏后的线偏振光入射至图像采集装置感光面上，图像采集装置将采集到的图像信息发送至PC机，PC机对待测溶液后获得的光束图像信息中光束的偏振方向与未经待测溶液的光束图像信息中光束的偏振方向作差，获得待测溶液旋光度θ，最后获得待测溶液旋光率。本发明适用于测量旋光溶液。

摘要： 本发明公开了基于比例法和快速数字锁相解调算法的旋光角测量方法，包括以下步骤：在利用调制线偏振光照射被测物的情况下，获得含有被测物信息的线偏振光；利用线偏振分光器件将所述含有被测物信息的线偏振光分解为两束正交光束，分别为P光和S光；调用快速数字锁相解调算法分别解调所述P光和所述S光，获得解调后的P光方向所包含的被测物信息SP以及解调后的S光方向所包含的被测物信息SS，并基于解调后的SP和解调后的SS，利用比例法计算被测物的旋光角。本发明利用快速数字锁相算法和比例法计算旋光角，简化了检测电路，克服了测量过程中光源的不稳定等外部干扰因素，可以实现旋光角的高精度测量。

摘要： 本发明提供一种复合酶法拆分制备旋光纯R－（－）坦索洛新的方法，以坦索洛新外消旋体为底物，在固定化重组脂肪酶B和重组消旋酶的耦合作用下进行转化，完成坦索洛新的动态动力学拆分，得到旋光纯R－（－）坦索洛新。本发明运用复合酶法对坦索洛新进行动态动力学拆分，具有高度的化学区域选择性和对映选择性，反应条件温和，绿色环保，复合酶的固相化可满足在相同的反应条件下消旋与对映拆分的同步进行，也大大降低了生产成本。

摘要： 本发明提供了使用模拟移动床式色谱的旋光异构体的分离方法，其特征是将旋光性的高分子化合物以特定的比例载持在载体上构成旋光异构体分离用填充剂，并且在特定保留体积比的条件下进行色谱分取。可以有效且高效地将旋光异构体混合物进行旋光拆分。

摘要： 本发明的部分旋光件(7)具备至少一层的液晶层，该液晶层包含：显现旋光性的第一区域(8)、及对于法线方向不显现旋光性的第二区域(9)；第一区域(8)及第二区域(9)存在于相同的液晶层内。

摘要： 非旋转式旋光溶液测量仪及采用该测量仪测量旋光溶液旋光率的方法，涉及一种旋光溶液测量方法。本发明解决了现有测量旋光物质的仪器在测量溶液旋光率时需要不断旋转检偏器确定旋光溶液振动面的转动角度的问题。本发明利用光源元件发射出的光束入射至起偏器经起偏器起偏后的线偏振光入射至装有旋光溶液的试管，经装有旋光溶液的试管后的线偏振光入射至显偏器，经显偏器显偏后的线偏振光入射至图像采集装置感光面上，图像采集装置将采集到的图像信息发送至PC机，PC机对待测溶液后获得的光束图像信息中光束的偏振方向与未经待测溶液的光束图像信息中光束的偏振方向作差，获得待测溶液旋光度θ，最后获得待测溶液旋光率。本发明适用于测量旋光溶液。

摘要： 本发明公开了基于比例法和快速数字锁相解调算法的旋光角测量方法，包括以下步骤：在利用调制线偏振光照射被测物的情况下，获得含有被测物信息的线偏振光；利用线偏振分光器件将所述含有被测物信息的线偏振光分解为两束正交光束，分别为P光和S光；调用快速数字锁相解调算法分别解调所述P光和所述S光，获得解调后的P光方向所包含的被测物信息SP以及解调后的S光方向所包含的被测物信息SS，并基于解调后的SP和解调后的SS，利用比例法计算被测物的旋转光角。本发明利用快速数字锁相算法和比例法计算旋光角，简化了检测电路，克服了测量过程中光源的不稳定等外部干扰因素，可以实现旋光角的高精度测量。

摘要： 本发明提供一种复合酶法拆分制备旋光纯R－（－）坦索洛新的方法，以坦索洛新外消旋体为底物，在固定化重组脂肪酶B和重组消旋酶的耦合作用下进行转化，完成坦索洛新的动态动力学拆分，得到旋光纯R－（－）坦索洛新。本发明运用复合酶法对坦索洛新进行动态动力学拆分，具有高度的化学区域选择性和对映选择性，反应条件温和，绿色环保，复合酶的固相化可满足在相同的反应条件下消旋与对映拆分的同步进行，也大大降低了生产成本。

摘要： 本发明公开的一种利用旋光法检测天然龙涎香的海面自动采集装置，本发明包括外壳,所述外壳上侧转动连接有转动主轴，本发明是一种放置在海洋中的天然龙涎香采集装置，能够通过水流的方向自动转换收集的方向，方便龙涎香进入装置中，当有龙涎香进入到装置的采集空间中后，专门的采集机械手会将其抓起，放置到检测处理装置中，通过专门的装置对其进行微小的取样，然后溶解，利用旋光法对龙涎香醇的含量进行检测和分析，判断其品质，若经过天然处理时间长，则为高品质的龙涎香进行收集，若处理时间短则通过装置将其重新漂浮起来，在海水和阳光下继续反应，直到变成高品质的龙涎香。