智力低下
智力低下的相关文献在1965年到2022年内共计1839篇,主要集中在神经病学与精神病学、预防医学、卫生学、儿科学
等领域,其中期刊论文1786篇、会议论文24篇、专利文献2019篇;相关期刊794种,包括父母必读、幼儿教育·教育教学、婚育与健康等;
相关会议20种,包括中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会、中华中医药学会内科分会中医内科高峰论坛、第三届中西医结合儿童康复学术会议等;智力低下的相关文献由3199位作者贡献,包括刘振寰、刘玉堂、茅于燕等。
智力低下
-研究学者
- 刘振寰
- 刘玉堂
- 茅于燕
- 宋虎杰
- 张致祥
- 招文健
- 黄录碧
- 务学正
- 吕军华
- 张静
- 李诺
- 白馨芝
- 等
- 罗冠君
- 谭晓如
- 金炳旭
- 黄莉
- 刘菲予
- 季星
- 崔巧玲
- 左启华
- 廖世秀
- 张卉
- 张颖
- 童光磊
- 肖冰
- 肖永义
- 谢丹尼
- 赵亮
- 郭玉章
- 钱旭光
- 丁秀原
- 余小平
- 刘桂玲
- 吴东
- 周小明
- 周静
- 夏家辉
- 夏武全
- 孔祥东
- 张孝中
- 张德峰
- 张秀玲
- 张静敏
- 张颖珍
- 律淑芬
- 曲成毅
- 朱建新
- 林庆
- 梁爱民
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陈延冰;
谭秀英
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摘要:
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是目前亲子鉴定分析最主要的遗传标记。短串联重复序列常见由2~6个碱基串联重复排列形成。由于STR的核心序列的重复次数的不同,导致STR具有极高的多态性[1]。唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)即21-三体综合征,又称为先天愚型,已经成为最严重的出生缺陷之一,表现为严重智力低下及发育异常,新生儿发病率约1/600~1/800[2],患儿在出生时即表现出特殊面容。
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牛迎春
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摘要:
目的研究胼胝体发育不全引发智力低下的电子计算机断层扫描(CT)征象。方法18例胼胝体发育不全导致智力低下患者,依各项症状与表现不同分为对照组(单纯智力低下,11例)和观察组(智力低下合并其余神经系统表现与症状,7例)。对所有患者进行各项CT征象检测、记录。比较两组CT征象分型、其余神经系统方面的征象。结果两组CT征象分型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组其余神经系统方面的征象有3例,其中脑穿通畸形占33.33%(1/3)、带状灰质异位合并脑回畸形占33.33%(1/3)、脑裂发育畸形合并透明隔缺如占33.33%(1/3);观察组其余神经系统方面的征象有4例,其中灰质异位占25.00%(1/4)、脑裂发育畸形占25.00%(1/4)、透明隔缺如占25.00%(1/4)、脂肪瘤占25.00%(1/4)。两组其余神经系统方面的征象比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胼胝体发育不全引发智力低下应用CT检测能够对相应的种类、伴发畸形给予更多的参照;不同表现、症状患者的CT征象不具有差异性。
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宁俊杰
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摘要:
Phelan-McDermid综合征(PMS)也称为22q13.3缺失综合征,是一种罕见的神经发育疾病。基因片段的缺失将影响SHANK3蛋白的生成,最终导致广泛且严重的发育缺陷,出现多器官病变。典型临床表现为新生儿期肌张力减退,逐渐出现全面性发育迟缓、中-重度智力低下、语言功能发育迟缓、运动性构音障碍以及自闭症谱系障碍(ASD)或类似自闭症的情感和行为等[1]。
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孙雅军;
王蕾;
许惠敏;
马永涛;
赵虹
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摘要:
目的探讨苯丙酮尿症(PKU)患儿发生智力低下的影响因素。方法选取2016年4月至2021年3月开封市儿童医院收治的280例PKU患儿,设计患儿基线资料调查表并记录研究所需资料,统计PKU患儿智力低下发生情况,根据神经心理发育量表(DST)评分,将智力低下的患儿纳入发生组,将智力正常的患儿纳入未发生组。将可能的影响因素纳入多因素logistic回归分析,找出PKU患儿发生智力低下的独立危险因素。结果280例PKU患儿中92例发生智力低下,发生率为32.86%(92/280)。发生组监护人受教育程度、家庭人均年收入、监护人早期遵医行为、起始治疗月龄与未发生组比较,差异有统计学意义(P0.05)。将性别、年龄、居住地、监护人性别、分娩方式、监护人受教育程度、家庭人均年收入、监护人早期遵医行为、起始治疗月龄作为自变量,将智力发育情况作为因变量,建立多因素logistic回归模型,结果显示,监护人受教育程度为初中及以下、家庭人均年收入1,P<0.05)。结论PKU患儿智力低下的发生与监护人受教育程度较低、家庭人均收入较低、监护人早期遵医行为差、起始治疗较晚等因素有关,临床可据此制定针对性的干预方案,以降低PKU患儿智力低下发生风险。
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张彩芳
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摘要:
一些先天性、遗传性代谢病,在新生儿和婴儿早期无典型的临床表现,易被漏诊或误诊。当症状被注意时,往往已经存在不可逆的损伤,尤其是神经系统损害,造成严重的智力低下,甚至危及生命。新生儿疾病筛查就是对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现这些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至危及生命。苯丙酮尿症(PKU)就属于筛查中的一种疾病。
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吴欢云;
陈海强;
吴菁
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摘要:
脑瘫是指发育中的胎儿或婴幼儿因各种原因引起的非进行脑损伤综合征或脑发育缺陷,临床主要表现为中枢性运动障碍、运动功能异常、言语和听力障碍以及智力低下。智力障碍是脑瘫患儿的常见并发症,也是导致患儿残疾的主要原因[1,2]。
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张建华;
杨勇
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摘要:
目的探讨益肾通督针法结合康复训练治疗小儿脑瘫并发智力低下的效果。方法选择2018年1月至2020年12月我院收治的60例脑瘫并发智力低下患儿为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组实施康复训练治疗,观察组在康复训练期间实施益肾通督针法治疗。比较两组患儿治疗前、后的脑血流指标、步态指标、肢体运动功能、平衡功能及智力发育评分。结果治疗后,观察组的血流阻力指数、血流搏动指数小于对照组,10 m最快步行时间短于对照组,跨步步长长于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肢体运动功能、平衡功能、言语智商、操作智商、总智商评分均较治疗前显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论益肾通督针法联合康复训练可有效改善脑瘫并发智力低下患儿的脑血流状况,纠正其步态,改善其肢体运动功能、平衡功能,促进其智力发育。
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沈裕;
高峰
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摘要:
Protocadherin 19(PCDH19)基因突变最早由Dibbens等[1]于2008年在一癫痫伴智力低下的家系中报道,患者仅限于女性,也称之为仅限于女性的癫痫伴智力低下(EFMR)。近年来有文献报道了PCDH19基因嵌合突变的男性患者[2]。PCDH19-相关癫痫综合征作为一种特殊的X连锁遗传性癫痫,通常于婴儿及儿童早期发病。本文就近年来PCDH19相关癫痫综合征的分子机制、临床特点及治疗的进展进行综述。
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金凤
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摘要:
目前,医生们大多采用对症治疗及行为和语言综合治疗的方式帮助脆性X综合征患者改善病情。各国学者也在探索采用靶向治疗、基因疗法、蛋白替代等疗法,助脆性X综合征患者摆脱病痛。这是容易被忽视的一群人。他们年幼时看起来与同龄孩子无异,但随着年龄增长,他们表现出智力低下、多动、焦虑和语言延迟等症状,有时还会癫痫发作。他们是脆性X综合征(FXS)患者,这一病症在人群中的发病率约1/4000-1/8000。
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段建强;
贾忠林
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摘要:
目的分析头部刮痧治疗智力低下患儿的临床效果。方法选取2017年10月至2019年10月我科室收治的60例智力低下患儿作为研究对象,均行头部刮痧治疗。观察患儿的临床治疗效果,并比较治疗前、后的智力分级情况。结果治疗后,患儿的智商(IQ)分值高于治疗前(P<0.05),且治疗总有效率为98.33%。治疗后,经我院康复评定科康复评估,由智力低下转为智力正常3例,由中度智力低下转为轻度智力低下10例,由重度智力低下转为中度智力低下3例。结论头部刮痧治疗智力低下患儿的临床效果显著,且容易被患儿及其家属接受。
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刘玉堂
- 《中国民族医药学会儿科分会第四届全国学术大会》
| 2018年
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摘要:
本文重点回顾了国内近15年来以头靳针(头针+靳三针)为主治疗智力低下的文献,总结分析了头靳针在智力低下治疗中的重要作用及其较显著疗效.而以头靳针为主与其他中医药疗法的结合则丰富了其治疗手段和方法,也为今后的治疗提供了新思路,具有广阔的发展前景.
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赵亮
- 《中国民族医药学会儿科分会第四届全国学术大会》
| 2018年
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摘要:
多动行为是智力低下儿童常见的一类症状,该文通过对智力低下伴多动病因病机进行分析,依据中医理论辩证论治,并在治疗方法上提出探索,将中药内服、体针、头皮针、梅花针、艾灸、耳穴贴压、放血疗法、捏脊治疗、拔罐治疗等多法并用.认为智力低下伴多动属内伤杂病范畴,病程长,病机复杂,在治疗时应从抓主证入手,强调以辨证施治为纲,标本同治为法,重视任督二脉应用及气血的调理,先后天兼顾,随证立法,疗效方显卓著.
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罗冠君;
招文健;
李诺;
金炳旭;
谭晓如;
刘振寰
- 《中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察井穴配合教育训练治疗重度智力低下儿童的临床疗效.rn 方法:将60例重度智力低下儿童随机分为井穴针刺组和对照组,对照组以单纯的特殊教育、语言训练为手段进行干预治疗,井穴针刺组在对照组治疗基础上加予井穴针刺综合治疗,两组患儿均为隔日治疗1次,10次为1疗程,完成3个疗程治疗结束,疗程间隔约20日.分别于治疗前后对所有患儿进行Gesell发育量表检测,记录社会适应、大运动、精细动作、语言、个人社交各能区的发育商,并作治疗前后及组间对比以评介疗效.rn 结果:对照组患儿治疗后的社会适应能力、精细动作较前有提高,治疗组患儿治疗后在社会适应能力、精细动作、语言能力、个人社交能力4个方面均有提高,且在总体社会适应能力及语言能力疗效比较明显优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为46.67%,对照组总有效率为23.33%,经统计学分析对比,两组疗效差异存在统计学意义.rn 结论:井穴针刺配合教育训练能有效地提高重度智力低下儿童智力水平.
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罗冠君;
招文健;
李诺;
金炳旭;
谭晓如
- 《2016年中华中医药学会外治分会学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:观察并穴配合教育训练治疗重度智力低下儿童的临床疗效. 方法:将60例重度智力低下儿童按就诊先后顺序,随机分为井穴针刺组和对照组,每组30例,对照组以单纯的特殊教育、语言训练为手段进行干预治疗,井穴针刺组在对照组治疗基础上加井穴针刺治疗,两组患儿均为隔日治疗1次,10次为1疗程,疗程间间隔20日,3个疗程后统计疗效.分别于治疗前后对所有患儿进行Gesell发育量表检测,记录社会适应、大运动、精细动作、语言、个人社交各能区的发育商,并作治疗前后及组间对比以评价疗效. 结果:对照组患儿治疗后的社会适应能力、精细动作较前有所提高,治疗组患儿治疗后在社会适应能力、精细动作、语言能力、个人社交能力4个方面均有提高,且在总体社会适应能力及语言能力疗效比较优于对照组(P<0.05).对照组总有效率为23.33%,治疗组总有效率为46.67%,(P=-0.043),差异存在统计学意义. 结论:井穴针刺配合教育训练能有效地提高重度智力低下儿童智力水平,疗效较单纯教育训练好。
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余亚兰;
卓坤利;
刘玉堂;
宋虎杰
- 《2016全国中医学术流派传承发展高峰论坛》
| 2016年
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摘要:
目的:观察中医综合方案对智力低下患儿的智力水平及社会适应行为能力改善的临床疗效.方法:将65例智力低下患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组:33例,在常规康复治疗的基础上给予中医综合方案,对照组:32例,给予常规康复治疗,疗程为3个月,治疗前及治疗满三个月后予以IQ及ADQ评估.结果:治疗组总有效率达93.9%,对照组总有效率达75%,两者之间比较,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:中医综合方案可有效地改善智力低下患儿的智力水平及社会适应行为能力.
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景继
- 《第三届中西医结合儿童康复学术会议》
| 2015年
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摘要:
智力低下发生在发育时期内,一般智力功能明显低于同龄水平,同时伴有适应性行为缺陷的一组疾病.依据IQ可分为轻、中、重度.我们通过对IQ在35—49分之间的轻、中度智力低下或其他合并智力低下开展多种形式的特殊教育课(与游戏相结合),通过对他们进行正确的引导,以帮助智力低下儿童开发智力,使他们尽早融入集体环境,为其以后的生活质量打下良好的基础.特殊教育是根据特殊儿童的身心特点和特殊需要,采用一般或特殊的教学方法或手段,最大限度的发挥受教育者的潜能,使他们增长知识、获得技能,增强他们适应能力的一种教育.本文所讲的特殊教育是根据我院患儿的基本情况和特殊性,经过反复探索和实践,而发展形成的一种游戏教育法,康复科特色的教育与游戏相结合的特殊课程,并结合实例给出具体的疗效分析.
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罗冠君;
招文健;
李诺;
金炳旭;
谭晓如;
刘振寰
- 《第三届中西医结合儿童康复学术会议》
| 2015年
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摘要:
目的:观察井穴配合教育训练治疗重度智力低下儿童的临床疗效.rn 方法:将60例重度智力低下儿童随机分为井穴针刺组和对照组,对照组以单纯的特殊教育、语言训练为手段进行干预治疗,井穴针刺组在对照组治疗基础上加予井穴针刺综合治疗,两组患儿均为隔日治疗1次, 10次为1疗程,完成3个疗程治疗结束,疗程间隔约20日.分别于治疗前后对所有患儿进行Gesell发育量表检测,记录社会适应、大运动、精细动作、语言、个人社交各能区的发育商,并作治疗前后及组间对比以评介疗效.rn 结果:对照组患儿治疗后的社会适应能力、精细动作较前有提高,治疗组患儿治疗后在社会适应能力、精细动作、语言能力、个人社交能力4个方面均有提高,且在总体社会适应能力及语言能力疗效比较明显优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为46.67%,对照组总有效率为23.33%,经统计学分析对比,两组疗效差异存在统计学意义.rn 结论:井穴针刺配合教育训练能有效地提高重度智力低下儿童智力水平.
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