C-D函数

摘要： 产教融合式实训室作为职业院校发展的核心载体,其支撑作用远未彰显。就实训室建设与社会人才需求脱节问题,以校企共建与非校企共建产教融合式实训室为例,获取2015~2019年数据建立C-D函数分析投入与产出关系,比较产教融合实训室的建设成效,呈现出产教融合式实训室的建设路径,在人才优秀率、实训室开放率方面利用优化分配院校资本、发展师资梯队、引入企业资本等形式,以期达到实训室建设最优成效,为政策制定者提供可尝试性的参考。

摘要： 促进经济高质量发展,新型城镇化建设尤为重要.基于新发展理念,本文从创新驱动、协调发展、绿色城镇、开放程度、成果共享五个方面重构新型城镇化质量测度指标体系,在此基础上,从动力视角归纳新型城镇化质量影响因素,构建影响因素作用模型,实证分析影响因素作用规律性.研究结果表明:市场化程度因素、对外开放因素对东、西部地区新型城镇化质量产生正向影响,区域内生性因素产生负向影响.据此提出东、西部地区新型城镇化发展的政策建议.

摘要： 目前,邯郸市正处于从传统农业阶段向更先进的农业信息化阶段转型的重要时期.农业信息化在邯郸已经有了初步的成绩.但如何接着走好下面的过程,推动冀南地区农业的高质量发展是一个值得思考的问题.文章以2003～2018年邯郸市农业信息化对农林牧渔业总产值的影响为核心,梳理回顾了农业信息化的概念,并对农业信息的系统特征进行了概述.实证部分利用修正后C-D函数进行回归实现.回归结果表明,农业信息化水平每增长1％,将引起农、林、牧、渔业总产值增加0.77％.最后针对所研究的结果,发现了邯郸市农业信息化发展中的一些问题,诸如农耕用地与城市用地的矛盾对立问题,农业机械化与农业信息化的发展关系问题,农村劳动力流失与剩余劳动力的转化等其他问题.并且针对这些问题提出了一些针对性的建议,助力邯郸市农业信息化的发展.

摘要： [目的]分析苹果种植户经济效益的影响因素,研究适合苹果种植的农地规模,提高白水县果农苹果种植的经济效益,探索苹果产业可持续发展经营模式,丰富以果蔬为主的集约型经济作物适度规模经营研究范围.[方法]采用实地调研法,对陕西省白水县230户苹果种植户进行问卷调查,从收益最大化角度,运用柯布道格拉斯生产函数对苹果生产的投入产出进行经济分析,构建收益最大化模型,测算白水县苹果种植的最适规模,分析苹果产量的影响因素,探讨劳动力投入、 资本投入、 有效面积和果农参加技术培训对苹果产出的影响和贡献程度,并用钱克明等对农地的适度经营规模定义进行结果验证,最后提出合理的政策建议.[结果]经过分析,在同等技术条件下,劳动力投入、 资本投入、 有效种植面积、 果农参加技术培训的次数对苹果的产出具有显著影响.以农户收益最大化模型测算的劳均经营规模面积在0.363～0.447 hm2(5.44～6.70亩)的可视为适度规模,根据钱克明等的适度经营规模目标值的计算,其函数解为5.50,在适度规模范围之内.即户均农地适度经营规模0.751～0.966 hm2(11.27～14.49亩).目前白水县苹果生产处于规模报酬递减阶段,农资市场环境和劳动力投入方面仍然存在短板.[结论]建议扩大白水县户均苹果种植面积,提升土地经营效益,从而增加果农收入,支持农业新型经营主体发展,创新发展模式;建立新型职业农民培育体系,促进苹果种植户剩余劳动力转移,提高农民非农收入;从法律上规范农村地区农资市场环境;规范农户绿色生产经营行为,提高化肥的使用效率和开发新的高效肥料;政府引导农地的适度规模集中,整合资源进行规模化、 现代化的经营.

摘要： 改革开放带来的经济增长奇迹促使中国经济学家必须承担起创立新经济学理论的历史重任,而现代经济学理论离不开使用各种数学函数.文章选择了柯布—道格拉斯和里昂惕夫两种实证应用最为广泛的经济函数,从它们的历史背景和应用情况等进行分析和研究,以期加深人们对经济理论发展过程的认识,并从认清时代责任、改革数据管理、强化数学基础研究、提倡系统化思维以及重视历史逻辑等方面,为现阶段发展具有中国特色的经济学理论提供一些经验和建议.

摘要： 基于中国31个省份2009-2017年酒店业和外商投资相关数据,本文利用C-D生产函数模型及其扩展形式,从短期和长期两方面实证检验了外商直接投资对中国酒店业经济产出的外溢效应.研究结果表明:(一)外商直接投资短期和长期都会对中国酒店业产出有外溢效应,外溢效应受宏观条件如市场化程度、经济发展水平、资本密度等方面的影响;(二)长期而言,外资参与度在16.2％的时候对中国酒店业的外溢效应最大;(三)短期而言,中国酒店业的外商投资溢出效应有一定时滞,在第二年达到高峰值.

摘要： 基于中国31个省份2009-2017年酒店业和外商投资相关数据,本文利用C-D生产函数模型及其扩展形式,从短期和长期两方面实证检验了外商直接投资对中国酒店业经济产出的外溢效应.研究结果表明:(一)外商直接投资短期和长期都会对中国酒店业产出有外溢效应,外溢效应受宏观条件如市场化程度、经济发展水平、资本密度等方面的影响;(二)长期而言,外资参与度在16.2%的时候对中国酒店业的外溢效应最大;(三)短期而言,中国酒店业的外商投资溢出效应有一定时滞,在第二年达到高峰值.

摘要： 基于福建省2002～2016年九城市数据,找出了福建省最大的双核结构,即福州-泉州南北双核.利用首位度概念构建经济和就业人口首位度指标并对其进行了基本分析;然后通过计算福州、泉州、厦门和漳州四城市的C-D生产模型,得到技术进步、固定资产增加和劳动力增加对其经济增长的贡献率,发现四市都存在经济增长过度依赖资本和劳动要素的情况,技术进步增长率也即全要素生产率对经济增长的贡献率除了厦门外皆为负值,经济增长质量不高;最后,基于以上问题的分析提出了相关建议.

摘要： 本文利用C-D函数面板数据模型，重点研究了中国大中型工业企业科技经费投入(S&T)与产值能力的关系，研究发现：中国省际科技经费对大中型工业企业的产值能力的影响存在很大差异，尤其目前加大科技经费投入对大中型工业企业的产值能力的影响中、西部地区要大于东部地区。

摘要： 本文利用C-D函数面板数据模型，重点研究了中国大中型工业企业科技经费投入(S&T)与产值能力的关系，研究发现：中国省际科技经费对大中型工业企业的产值能力的影响存在很大差异，尤其目前加大科技经费投入对大中型工业企业的产值能力的影响中、西部地区要大于东部地区。

摘要： 本文利用C-D函数面板数据模型，重点研究了中国大中型工业企业科技经费投入(S&T)与产值能力的关系，研究发现：中国省际科技经费对大中型工业企业的产值能力的影响存在很大差异，尤其目前加大科技经费投入对大中型工业企业的产值能力的影响中、西部地区要大于东部地区。

摘要： 本文利用C-D函数面板数据模型，重点研究了中国大中型工业企业科技经费投入(S&T)与产值能力的关系，研究发现：中国省际科技经费对大中型工业企业的产值能力的影响存在很大差异，尤其目前加大科技经费投入对大中型工业企业的产值能力的影响中、西部地区要大于东部地区。

摘要： 本文利用C-D函数面板数据模型，重点研究了中国大中型工业企业科技经费投入(S&T)与产值能力的关系，研究发现：中国省际科技经费对大中型工业企业的产值能力的影响存在很大差异，尤其目前加大科技经费投入对大中型工业企业的产值能力的影响中、西部地区要大于东部地区。

摘要： 本文利用C-D函数面板数据模型，重点研究了中国大中型工业企业科技经费投入(S&T)与产值能力的关系，研究发现：中国省际科技经费对大中型工业企业的产值能力的影响存在很大差异，尤其目前加大科技经费投入对大中型工业企业的产值能力的影响中、西部地区要大于东部地区。

摘要： 以湖北2004年固定观察点900个农户中有水稻种植的551个农户水稻生产的投入产出的横截面数据为基础，运用Cobb-Douglas函数进行了计量分析，结果表明：稻田收获面积仍是影响湖北水稻产量最重要的因素，劳动投入、化肥投入已经过量，扣除化肥投入的物质费用仍可以带来比较高的收益率。

摘要： 以湖北2004年固定观察点900个农户中有水稻种植的551个农户水稻生产的投入产出的横截面数据为基础，运用Cobb-Douglas函数进行了计量分析，结果表明：稻田收获面积仍是影响湖北水稻产量最重要的因素，劳动投入、化肥投入已经过量，扣除化肥投入的物质费用仍可以带来比较高的收益率。

摘要： 以湖北2004年固定观察点900个农户中有水稻种植的551个农户水稻生产的投入产出的横截面数据为基础，运用Cobb-Douglas函数进行了计量分析，结果表明：稻田收获面积仍是影响湖北水稻产量最重要的因素，劳动投入、化肥投入已经过量，扣除化肥投入的物质费用仍可以带来比较高的收益率。

摘要： 以湖北2004年固定观察点900个农户中有水稻种植的551个农户水稻生产的投入产出的横截面数据为基础，运用Cobb-Douglas函数进行了计量分析，结果表明：稻田收获面积仍是影响湖北水稻产量最重要的因素，劳动投入、化肥投入已经过量，扣除化肥投入的物质费用仍可以带来比较高的收益率。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。