条件培养液

摘要： 背景:近年来,在肿瘤微环境中干细胞与肿瘤的相互作用已成为研究热点,但是多发性骨髓瘤细胞条件培养液对人脐带间充质干细胞影响的实验鲜有报道。目的:探讨多发性骨髓瘤细胞条件培养液对人脐带间充质干细胞增殖、迁移及分化能力的影响。方法:以组织块贴壁法提取人脐带间充质干细胞,同时培养并提取人多发性骨髓瘤RPMI8226和U266细胞上清液制备条件培养液。按培养基的不同进行细胞分组:对照组人脐带间充质干细胞仅用L-DMEM完全培养液培养;实验组人脐带间充质干细胞用20%RPMI8226细胞条件培养液或20%U266细胞条件培养液和80%L-DMEM完全培养液培养。培养24 h,通过CCK-8、EDU、结晶紫染色观察细胞增殖情况,划痕法评估细胞迁移情况,成骨成脂诱导实验检测细胞分化能力,Real-time PCR检测细胞中周期蛋白基因p16、p21 mRNA表达。结果与结论:实验组细胞的增殖数量多于对照组(P <0.05),迁移率高于对照组(P <0.05),矿化结节染色面积小于对照组(P <0.05),脂滴阳性染色面积大于对照组(P <0.05);实验组的细胞周期基因p16、p21 mRNA表达低于对照组(P <0.05)。结果表明,人多发性骨髓瘤细胞条件培养液可促进人脐带间充质干细胞的增殖、迁移和成脂分化,抑制成骨分化,可能与其抑制p16、p21基因表达有关。

摘要： 背景:近年来,骨髓微环境与多发性骨髓瘤细胞生长、存活及耐药性的关系成为科研人员研究热点,骨髓间充质干细胞条件培养液干预多发性骨髓瘤细胞株的实验鲜有报道.目的:探讨骨髓间充质干细胞条件培养液对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响.方法:经Ficoll密度梯度离心法及贴壁纯化健康供者骨髓来源间充质干细胞,收集第3-5代骨髓间充质干细胞的上清培养基,超滤离心管制备浓缩骨髓间充质干细胞条件培养液,制备含10％人骨髓间充质干细胞条件培养液的1640完全培养基,诱导多发性骨髓瘤RPMI8226和U266细胞株培养48 h,MTT法、EdU荧光染色检测细胞增殖能力;流式细胞仪和PI荧光染色检测细胞凋亡情况;Real-time PCR和Western blot检测细胞中BCL-2、BTK mRNA、蛋白表达水平.结果 与结论:骨髓间充质干细胞条件培养液能促进多发性骨髓瘤细胞株的增殖(P<0.05),抑制多发性骨髓瘤细胞的凋亡(P<0.05),与BCL-2、BTK的mRNA和蛋白高表达密切相关(P<0.05).结果 表明,骨髓间充质干细胞条件培养液可促进多发性骨髓瘤细胞增殖.

摘要： 背景:富含生物活性物质的条件培养液可以维持干细胞增殖活性和生物学特性的稳定.健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液能否影响炎症组织来源人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化对于牙周组织再生重建意义重大.目的:探讨健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液对炎症组织来源人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响.方法:由健康成人的正常牙周韧带中分离、纯化人牙周膜干细胞并传代培养,对融合达80％的第3代人牙周膜干细胞进行无血清培养基连续培养24 h,收集上清液即得到人牙周膜干细胞条件培养液.采取有限稀释克隆法培养来源于慢性牙周炎患者牙周韧带中的人牙周膜干细胞,分别在含50％人牙周膜干细胞条件培养液+50％常规培养液(条件培养液处理组)及常规培养液(对照组)2种条件下培养.免疫荧光染色法检测两组细胞中波形丝蛋白、角蛋白和间充质干细胞标志物STRO-1的表达;MTT比色法结合流式细胞术分析细胞增殖活性;经体外成骨诱导后,碱性磷酸酶试剂盒和RT-PCR检测两组细胞碱性磷酸酶活性和成骨相关基因(Runx2,OPN,OCN)的表达水平.结果与结论:①两组细胞均符合成体干细胞的形态特征,呈现长梭形或多角形,倒置相差显微镜下观察其形态无明显差异;②经免疫荧光染色可见两组细胞均呈现波形丝蛋白阳性表达,角蛋白阴性表达,且间充质干细胞标志物STRO-1阳性表达;③MTT结果显示:培养第3,5,7天时,条件培养液处理组的细胞增殖活性均显著高于对照组(P<0.01);④细胞周期分析显示:与对照组相比,条件培养液处理组细胞处于G2/M期及S期的数量明显增多(P<0.05);⑤体外成骨诱导第5,7天时,条件培养液处理组碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05);⑥成骨诱导21 d后,成骨相关基因Runx2、OPN、OCN在条件培养液处理组的表达量均显著高于对照组(P<0.01,P<0.05);⑦综上,健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液可以促进炎症组织来源人牙周膜干细胞的增殖及成骨分化.

摘要： 背景:富含生物活性物质的条件培养液可以维持干细胞增殖活性和生物学特性的稳定。健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液能否影响炎症组织来源人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化对于牙周组织再生重建意义重大。目的:探讨健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液对炎症组织来源人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响。方法:由健康成人的正常牙周韧带中分离、纯化人牙周膜干细胞并传代培养,对融合达80%的第3代人牙周膜干细胞进行无血清培养基连续培养24 h,收集上清液即得到人牙周膜干细胞条件培养液。采取有限稀释克隆法培养来源于慢性牙周炎患者牙周韧带中的人牙周膜干细胞,分别在含50%人牙周膜干细胞条件培养液+50%常规培养液(条件培养液处理组)及常规培养液(对照组)2种条件下培养。免疫荧光染色法检测两组细胞中波形丝蛋白、角蛋白和间充质干细胞标志物STRO-1的表达;MTT比色法结合流式细胞术分析细胞增殖活性;经体外成骨诱导后,碱性磷酸酶试剂盒和RT-PCR检测两组细胞碱性磷酸酶活性和成骨相关基因(Runx2,OPN,OCN)的表达水平。结果与结论:①两组细胞均符合成体干细胞的形态特征,呈现长梭形或多角形,倒置相差显微镜下观察其形态无明显差异;②经免疫荧光染色可见两组细胞均呈现波形丝蛋白阳性表达,角蛋白阴性表达,且间充质干细胞标志物STRO-1阳性表达;③MTT结果显示:培养第3,5,7天时,条件培养液处理组的细胞增殖活性均显著高于对照组(P<0.01);④细胞周期分析显示:与对照组相比,条件培养液处理组细胞处于G2/M期及S期的数量明显增多(P<0.05);⑤体外成骨诱导第5,7天时,条件培养液处理组碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05);⑥成骨诱导21 d后,成骨相关基因Runx2、OPN、OCN在条件培养液处理组的表达量均显著高于对照组(P<0.01,P<0.05);⑦综上,健康组织来源的人牙周膜干细胞条件培养液可以促进炎症组织来源人牙周膜干细胞的增殖及成骨分化。

摘要： 背景:近年来间充质干细胞已是新药开发领域的研究热点,其旁分泌效应也已应用于多种组织损伤性细胞模型修复评估实验,但目前尚无研究探索其条件培养液是否对缺氧状态下人胎盘滋养层系细胞的紧密连接功能具有修复作用。目的:探讨人胎盘源间充质干细胞条件培养液对缺氧条件下人胎盘绒毛膜癌滋养层系BeWo细胞活力和紧密连接因子表达的影响。方法:采用1000μmol/L氯化钴处理12 h诱导BeWo细胞以构建胎盘屏障缺氧模型,检测细胞活力以及缺氧诱导因子1α和紧密连接因子闭合小环蛋白1、封闭蛋白4、封闭蛋白8的表达量变化;在缺氧模型中添加人胎盘源间充质干细胞条件培养液建立缺氧干预组、复氧修复组,检测细胞活力和上述4个基因的表达量改变;为探讨人胎盘源间充质干细胞条件培养液改变闭合小环蛋白1表达量的潜在机制,建立胰岛素样生长因子1缺氧干预组、胰岛素样生长因子1处理组,检测BeWo细胞活力以及闭合小环蛋白1表达量。结果与结论:①氯化钴诱导缺氧显著下调BeWo细胞活力,上调缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白表达,下调闭合小环蛋白1和封闭蛋白4 mRNA和蛋白表达,上调封闭蛋白8 mRNA表达,但其蛋白表达下降;②人胎盘源间充质干细胞条件培养液明显提升缺氧条件下BeWo细胞活力和闭合小环蛋白1的表达,下调缺氧诱导因子1α的表达,但对封闭蛋白4无作用;③胰岛素样生长因子1干预缓解了缺氧对BeWo细胞活力的抑制作用,并上调闭合小环蛋白1的表达。

摘要： 目的 研究人牙周膜干细胞(hPDLSCs)-条件培养液(CM)对MC3T3-E1细胞形态及增殖特性的影响.方法 从健康前磨牙及第三磨牙的牙周膜(牙周韧带)组织分离hPDLSCs并进行培养,采用免疫荧光法检测所得细胞中波形丝蛋白(vimentin)、角蛋白(PCK)及早期间充质干细胞标志物STRO-1的表达,鉴定细胞来源.制备hPDLSCs-CM对MC3T3-E1细胞进行干预处理,比较干预组与对照组(未经hPDLSCs-CM处理)MC3T3-E1细胞的形态特征和增殖能力.结果 免疫荧光染色显示,hPDLSCs呈现vimentin、STRO-1阳性表达、PCK阴性表达的特征.两组MC3T3-E1细胞均呈现长梭、多角的形态特征,贴壁生长.MTT实验结果显示,两组MC3T3-E1细胞的数量及增殖活性均随培养时间的增长呈现上升趋势.在培养第3天、第5天和第7天,干预组OD值均显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).细胞周期分析结果显示,干预组和对照组处于G2/M+S期的细胞比例分别为(31.43±0.59)％和(19.11±0.24)％,比较差异有统计学意义(t=43.393,P=0.000).结论 hPDLSCs-CM干预处理不影响MC3T3-E1细胞的形态特征,并可以增强其增殖能力.

摘要： 宫腔粘连(IUA)是严重危害女性生育功能的妇科常见疾病,并且随着宫腔手术的增加呈增长趋势,已成为女性子宫因素不孕的首要病因。间充质干细胞(MSCs)能通过其分化功能与分泌功能促进子宫内膜修复,分泌功能起主要作用。促进子宫内膜修复可能机制为干细胞归巢后分化为新组织细胞;抑制上皮间质转化(EMT),抑制纤维化进程;调控局部的MSCs增殖、迁移,促进子宫内膜再生;通过释放免疫调节因子,影响血管生成;通过上调抗炎细胞因子和下调促炎细胞因子发挥免疫调节作用。MSCs在治疗IUA领域有良好的应用前景。

摘要： 背景:近年来间充质干细胞已是新药开发领域的研究热点,其旁分泌效应也已应用于多种组织损伤性细胞模型修复评估实验,但目前尚无研究探索其条件培养液是否对缺氧状态下人胎盘滋养层系细胞的紧密连接功能具有修复作用.目的:探讨人胎盘源间充质干细胞条件培养液对缺氧条件下人胎盘绒毛膜癌滋养层系BeWo细胞活力和紧密连接因子表达的影响.方法:采用1000μmol/L氯化钴处理12 h诱导BeWo细胞以构建胎盘屏障缺氧模型,检测细胞活力以及缺氧诱导因子1α和紧密连接因子闭合小环蛋白1、封闭蛋白4、封闭蛋白8的表达量变化;在缺氧模型中添加人胎盘源间充质干细胞条件培养液建立缺氧干预组、复氧修复组,检测细胞活力和上述4个基因的表达量改变;为探讨人胎盘源间充质干细胞条件培养液改变闭合小环蛋白1表达量的潜在机制,建立胰岛素样生长因子1缺氧干预组、胰岛素样生长因子1处理组,检测BeWo细胞活力以及闭合小环蛋白1表达量.结果与结论:①氯化钴诱导缺氧显著下调BeWo细胞活力,上调缺氧诱导因子1αmRNA和蛋白表达,下调闭合小环蛋白1和封闭蛋白4 mRNA和蛋白表达,上调封闭蛋白8 mRNA表达,但其蛋白表达下降;②人胎盘源间充质干细胞条件培养液明显提升缺氧条件下BeWo细胞活力和闭合小环蛋白1的表达,下调缺氧诱导因子1α的表达,但对封闭蛋白4无作用;③胰岛素样生长因子1干预缓解了缺氧对BeWo细胞活力的抑制作用,并上调闭合小环蛋白1的表达.

摘要： 目的:本研究旨在观察乳糜化脂肪来源干细胞条件培养液(Chyle fat derived stromal/stem cells-conditioned medium,CFSCs-CM)对增生性瘢痕成纤维细胞(Hypertrophic scar fibroblasts,HSFbs)在细胞增殖、凋亡等的影响,为乳糜化脂肪改善增生性瘢痕奠定实验基础.方法:采用酶消化法从健康人腹部抽吸脂肪中获得CFSCs,制备CFSCs-CM用于处理HSFbs,采用CCK-8法、细胞划痕实验、Annexin V-FITC凋亡检测法比较不同培养液对HSFbs细胞增殖、迁移、凋亡的影响;采用酶联免疫吸附试验、蛋白免疫印记实验检测Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)、核心蛋白聚糖(Decorin,DN)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的分泌水平.结果:本实验结果初步验证CFSCs-CM能够抑制HSFbs的增殖、迁移,促进凋亡.CFSCs-CM还可以抑制HSFbs分泌ColⅠ,ColⅢ及α-SMA蛋白.CFSCs-CM对HSFbs能够发挥抗纤维化作用.结论:CFSCs-CM可能通过旁分泌途径来发挥抑制HSFbs的作用.

摘要： 目的：观察脐带间充质干细胞条件培养液对人子宫内膜间质细胞增殖能力的影响. 方法：体外分离培养人脐带间充质干细胞与子宫内膜间质细胞,制备脐带间充质干细胞条件培养液.实验组将48h收集的条件培养液孵育体外培养的子宫内膜间质细胞24h,并与空白对照组比较,倒置显微镜下观察子宫内膜间质细胞的形态特征,采用CCK-8法检测子宫内膜间质细胞的增殖活性. 结果：与空白对照组相比较，实验组细胞折光性较好，结构清晰，大小均一，密度较高;制备的脐带间充质干细胞条件培养液能显著促进正常子宫内膜间质细胞增殖(P<0.05). 结论：结果表明人脐带间充质干细胞可通过分泌多种生物活性因子促进子宫内膜间质细胞增殖，为宫腔粘连等子宫内膜增生障碍性疾病提供新的治疗策略。

摘要： 探讨脑微血管内皮细胞条件培养液对神经元活性的影响，以及通络救脑注射液对此过程的干预作用。方法制备正常、正常用药、拟缺血损伤、拟缺血损伤用药4种脑微血管内皮细胞条件培养液(N-CM、NT—CM、I-CM、IT-CM)，分别作用于培养的皮质正常神经元和拟缺血损伤神经元，通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率检测分析各个条件培养液对神经元活性的影响特征。结果①N—CM对正常神经元无明显影响，但对拟缺血损伤的神经元表现出一定的保护作用，尤其是NT-CM可明显提高受损的神经元活性;②I—CM可降低正常神经元活性，对已受损的神经元则进一步加重损伤，IT-CM可明显改善这种损伤状态。结论脑微血管内皮细胞的旁分泌作用可能在中枢系统缺血性损伤中起重要作用，有可能是不能透过血脑屏障的中药成分发挥治疗作用的靶点。

摘要： 目的：观察通络救脑注射液对正常及拟缺血大鼠脑微血管内皮细胞的活性影响，并初步探讨细胞条件培养液内蛋白分泌的时效特征、奠定可溶性蛋白深入分析的技术基础。rn 方法通络救脑注射液作用于正常及拟缺血脑微血管内皮细胞之后，用MTS/PMS比色分析法测定细胞的活性，Bradford法测定细胞培养液总蛋白含量，比色分析法测定细胞培养液乳酸脱氧酶(LDH)漏出值，同步观察了5个时间点的细胞活性及条件培养液总蛋白量及LDH释放量。rn 结果：通络救脑注射液能够提高拟缺血细胞的活性，且抑制LDH释放量;正常组分泌总蛋白量3 h达到高峰，此时细胞活性最佳，LDH释放量亦少。拟缺血组分泌总蛋白量是6h达到高峰，此时LDH释放量最少，但细胞活性与3 h比较有所下降。rn 结论：通络救脑注射液对拟缺血细胞损伤具有保护作用;以3 h至6 h的细胞条件培养液做为收集目标是研究条件培养液的最佳时间段。

摘要： 目的：探讨体外模拟脑缺血再灌注损伤条件下及通络救脑注射液干预下脑微血管内皮细胞条件培养液(CMECs-CM)时体外正常培养神经元的影响。rn 方法先分别进行大鼠大脑微血管内皮细胞和神经元的分离纯化培养及建立体外模拟脑缺血再灌注损伤模型，然后用收集的CMECs-CM 1：1和1：5的浓度作用于体外培养的神经元，MTT法测定神经元的活性、存活率，western-blot检测NF-KB的表达。rn 结果：脑微血管内皮细胞条件培养液可影响神经元生存活性，应用中药通络救脑注射液作用于脑微血管内皮细胞后收集的条件培养液可明显提高神经元的生存活性，可以提高神经元中NF—κB的表达。

摘要： 目的：观察红细胞生成素激活的星形胶质细胞条件培养液(EACM)对神经干细胞促分化作用及对分化后细胞的保护作用。方法：原代培养神经干细胞和1型星形胶质细胞,收集红细胞生成素刺激的星形胶质细胞上清液,用于神经干细胞分化试验的研究。对分化后的细胞进行免疫细胞化学染色,计算其分化为神经元的比率；同时利用FeSO4和H2O2制造细胞损伤模型,用EACM继续培养48h,然后检测细胞活性和存活细胞数。结果：EACM组神经干细胞分化明显,神经元比率较星形胶质细胞上清组和对照组均有明显增加。当分化后的细胞中加入H2O2后,继续用EACM培养的实验组0D值和细胞存活百分比均较对照组高。结论:红细胞生成素激活的星形胶质细胞条件培养液对神经干细胞有促其向神经元分化的作用,并对分化后的细胞有保护作用。

摘要： 目的：观察通络救脑注射液对正常及拟缺血大鼠脑微血管内皮细胞活性的影响,并初步探讨细胞条件培养液内蛋白分泌的时效特征、奠定可溶性蛋白深入分析的技术基础。方法 通络救脑注射液作用于正常及拟缺血脑微血管内皮细胞之后,用MTS/PMS比色分析法测定细胞的活性,Bradford法测定细胞培养液总蛋白含量,比色分析法测定细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)漏出值,同步观察了5个时间点的细胞活性及条件培养液总蛋白量及LDH释放量。结果 通络救脑注射液能够提高拟缺血细胞的活性,且抑制LDH释放量;正常组分泌总蛋白量3h达到高峰,此时细胞活性最佳,LDH释放量亦较少。拟缺血组分泌总蛋白量是6h达到高峰,此时LDH释放量最少,但细胞活性与3h比较有所下降。结论 通络救脑注射液对拟缺血细胞损伤具有保护作用;以3~6h的细胞条件培养液做为收集目标是研究条件培养液的最佳时间段。

摘要： 目的：通过乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)的检测,观察"解毒通络"药物干预后的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液(cerebral microvascular endothelial cells conditioned medium, CMECs-CM)特征及其抗缺血及再灌注皮质神经元损伤的效应,探讨脑微血管内皮细胞(cerebral microvascular endothelial cells, CMECs)调控神经元功能的可能机制。方法 (1)通络救脑注射液(TongluoJiunao injection, TLJN)作用于正常、缺血、缺血再灌注3种培养状态的大鼠脑皮质微血管内皮细胞,分别收集有药物干预及无干预的3对无血清内皮细胞条件培养液,并测定其LDH值。(2)同步原代培养大鼠脑皮质神经元,亦分为正常、缺血、缺血再灌注3组,用低(10﹪)、中(50﹪)、高(100﹪)3种浓度的各类脑微血管内皮细胞条件培养液(CMECs-CM)分别作用上述3种培养状态的神经元,测定其LDH漏出率。结果 (1)比较TLJN干预后的CMECs-CM与无干预的CMECs-CM中LDH漏出值,CMECs缺血组(ischemia, Is)与缺血再灌注组(ischemia/reperfusion, I/R)经药物干预后均明显降低(P<0.01)。(2)对于缺血神经元,缺血内皮细胞条件培养液(conditioncd medium of ischemic CMECs, Is-CM)高浓度(100﹪)和TUN干预后的缺血内皮细胞条件培养液(conditioned medium of ischemic CMECs with drug treat, IsT-CM)高浓度(100﹪)作用后表现为增加LDH漏出率(P<0.01),而低浓度10﹪的IsT-CM组则降低LDH漏出率(P<0.05);对于缺血再灌注神经元,与对照组比较,各类CMECs-CM作用后均能降低神经元LDH漏出率(P<0.05或P<0.01)。比较每种条件液相邻浓度间的效应差异,均以10﹪或50﹪的CM降低损伤为佳,正常内皮细胞条件培养液(conditioned medium of normal CMECs, N-CM)及缺血再灌注内皮细胞条件培养液(conditioned medium of ischemic/reperfusional CMECs, Rp-CM)组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对于正常神经元,各类CMECs-CM作用后均增加了神经元LDH漏出率(P<0.05或P<0.01)。比较每种条件液相邻浓度间的效应差异,正常脑微血管内皮条件培养液(conditioned medium of normal CMECs, N-CM)组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 (1)通络救脑注射液能够防御脑微血管内皮细胞缺血及缺血再灌注的损伤。(2)通络救脑注射液可以通过内皮细胞介导发挥抗缺血及缺血再灌注神经元损伤的效应。提示CMECs-CM及TLJN干预后的CMECs-CM均存在着抗缺血再灌注神经元损伤的活性物质。

摘要： 目的：探讨脑微血管内皮细胞条件培养液对神经元活性的影响,以及通络救脑注射液对此过程的干预作用。方法 制备正常、正常用药、拟缺血损伤、拟缺血损伤用药4种脑微血管内皮细胞条件培养液(N-CM、NT-CM、I-CM、IT-CM),分别作用于培养的皮层正常神经元和拟缺血损伤神经元,通过测定MTT、LDH漏出率分析各种条件培养液对神经元活性的影响特征。结果 (1)N-CM对正常神经元无明显影响,但对拟缺血损伤的神经元表现出一定的保护作用,尤其是NT-CM可明显提高受损的神经元活性;(2)I-CM可降低正常神经元活性,对已受损的神经元则进一步加重损伤,IT-CM可明显改善这种损伤状态。结论 脑微血管内皮细胞的旁分泌作用可能在中枢系统缺血性损伤中起重要作用,有可能成为不能透过血脑屏障的中药成分发挥治疗作用的靶点。

摘要： 目的：研究骨髓间充质干细胞及其条件培养液对急性心梗期心肌细胞凋亡的影响，对可能其机制进行初步探讨。 方法：应用明胶海绵栓塞LAD，建立心梗模型。分别于心梗前、心梗后75分钟、心梗后4小时注射干细胞或条件培养液，在第4周时进行如下检测：行Powerlab检查评估心功能，组织学观察各组移植细胞的情况，测算心梗面积，检测氧化应激产物8-羟基2-，脱氧鸟苷(8-OHdG)的表达和Ⅷ因子的表达，Western blot检测细胞凋亡产物active caspase 3及phospho-SMAD2的表达。 结果：(1)移植后，培养液组与对照组、干细胞组相比，LVDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax等指标明显升高(P<0.05)；(2)培养液组8-OHdG与对照组、干细胞组相比明显减少(P<0.05)；(3)培养液组active caspase3、phospho-SMAD2蛋白表达与对照组、干细胞组相比明显减少(P<0.05)；(4)培养液组心梗面积减少。 结论：1、急性心肌梗死后，骨髓间充质下细胞条件培养液能减少梗死区心肌细胞caspase 3和phospho-SMAD2蛋白表达，减少梗死心肌面积，改善心脏功能，效果优于细胞移植。

摘要： 本研究从人胚胎室管膜下和海马组织分离培养神经干细胞,获得干细胞条件培养液，同时获取胚胎脊髓神经组织细胞悬液并将其与不同浓度的神经干细胞条件培养液共培养,探索该条件培养液对不同细胞成分的生长作用及适宜浓度,为进一步探讨干细胞条件培养液中的组分奥秘及临床开发应用提供实验依据。

摘要： 本发明公开了一种哺乳动物细胞培养液的添加剂及细胞培养液，属于生物细胞技术领域。其中，本发明提供的一种哺乳动物细胞培养液的添加剂，其包括以下组分：乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白、聚乙二醇、酵母粉。另外，本发明实施例提供的细胞培养液成分简单、成本低廉、使用方便，其不添加胰岛素及转铁蛋白，且通过调整乳白蛋白水解物、牛血清白蛋白等营养成分的用量可以解除细胞对血清、胰岛素及转铁蛋白的强烈依赖，从而可以降低细胞培养时的血清等成分含量。另外，本发明实施例通过添加聚乙二醇可以为细胞提供弱极性的温和环境，从而可以减少培养液中的极性物质对细胞的损害。

摘要： 本发明涉及无土栽培营养液领域，尤其涉及一种蔬菜水培培养液及蔬菜水培培养液制作方法。蔬菜水培培养液包括按重量份计混合在一起的110—115份的发酵液、70—75份的浸出液、4－6份的醋以及10－15份的复合营养液；蔬菜水培培养液制作方法包括如下步骤：有机原料准备、发酵原料准备、萃取原料准备、发酵液提取、浸出液准备、蔬菜水培培养液配置。上述蔬菜水培培养液具有产品安全、产量高、成本低的优点。上述制作方法用于制作产品安全、产量高、成本低的蔬菜水培培养液。

摘要： 本发明涉及适用于免疫疗法的自然杀伤细胞培养技术，更具体而言，涉及与现有的免疫细胞培养方法相比，即便是采血后经过1天以上或极为衰弱的免疫细胞，也能够实现有效率的扩增以及激活的同时，显著增加NK细胞所占比率进行培养的免疫细胞无血清培养用培养基添加试剂盒、利用该试剂盒的免疫细胞培养方法、通过该试剂盒或培养方法获得的免疫细胞无血清培养液以及包含该培养液的化妆材料组合物。

摘要： 本发明的目的在于有效地产生大量的三维细胞。为此，使用含有超微泡(11)的培养液(602)培养细胞(603)，所述超微泡(11)是通过对加热元件(10)进行加热以在液体(W)和所述加热元件之间的界面引起膜沸腾而产生的。

摘要： 本发明公开了一种人体蠕形螨体外培养原液，其原料按质量百分比包括：甘油三酯40‑50％，胆固醇22‑26％，角鲨烯16‑20％，甘油二酯8‑12％，蜡脂1‑3％，余量为吐温‑80。本发明公开了一种人体蠕形螨体外培养液，包括：上述人体蠕形螨体外培养原液和生理盐水，上述人体蠕形螨体外培养原液和生理盐水的体积比为0.5‑1.5：100。本发明公开了一种人体蠕形螨复合培养液，包括：上述述人体蠕形螨体外培养液和改良RPMI‑1640培养液，上述人体蠕形螨体外培养液和改良RPMI‑1640培养液的体积比为10：1‑6。本发明公开了上述人体蠕形螨复合培养液制备方法。本发明公开了一种人体蠕形螨的培养方法。

摘要： 本发明公开了一种用于制备卵裂培养液的组合物、卵裂培养液及制备方法，该组合物包括乙酰左旋肉碱和透明质酸；该卵裂培养液包括该组合物、无机盐缓冲液、非必需氨基酸、乙二胺四乙酸、丙酮酸钠、丙氨酰谷氨酰胺、牛磺酸、葡萄糖、乳酸钠、人血清白蛋白、杀菌剂。本发明通过将乙酰左旋肉碱和透明质酸作为组合物添加在卵裂培养液中，具有清除体内氧自由基来发挥抗氧化作用、保护线粒体功能、调节能量代谢以及通过降解代谢为细胞成熟和胚胎的发育提供营养与能量等作用，比单一使用其中任一个组合物所得到的囊胚比率更高，囊胚的形态和评分也更高。

摘要： 本发明公开了一种卵母细胞体外成熟培养液添加剂及含有该添加剂的培养液，该添加剂为IL17家族中的一种或多种细胞因子。添加了IL17家族中的一种或多种细胞因子的卵母细胞体外成熟培养液可以提高卵母细胞体外成熟的质量，而卵母细胞质量的大幅度提升，对于体细胞克隆技术、孤雌胚胎技术、体外受精技术上的应用都有重要意义，对大动物克隆生产、人类辅助生殖医学、生物医学研究也意义非凡。

摘要： 本发明涉及培养液制备领域，更具体的说是一种干细胞培养液制备器及干细胞培养液制备方法。包括操作台Ⅱ、培养基槽、基台、基柱、磁部、罩座、铰接部、罩和卡固部，可以在制备培养液时对混合力度进行微调与常规调整，通过柔卡器与合卡部的结合使用，变换不同的使用方式可进行混合与离心的操作变换；本制备器便于多人使用，可对器具与原料进行分类摆放，制备功能集中且布局巧妙便于学习与实验。

摘要： 本发明公开了一种家畜组织细胞制备动物细胞培养液的方法，包括以下步骤：将牛、羊、马、猪或其他家畜组织器官绞碎匀浆，制成单细胞悬液，采用反复冻融法裂解细胞，离心收集上清液，经微孔滤膜过滤后得到组织细胞提取液。本发明还公开了一种由该方法其制得的动物细胞培养液的应用，即培养动物细胞时，将由所述方法制得的组织细胞提取物作为动物细胞培养液完全或部分替代牛血清，以5％‑30％的比例添加到商品化的基本培养基中。与胎牛血清和新生牛血清相比，本发明制备的细胞培养基不但能有效的促进细胞增殖，而且批次间一致性高，价格低廉，来源广泛，不存在动物伦理的争议。

摘要： 本实用新型公开了一种培养液循环系统用水槽及具有该水槽的培养液循环系统。本实用新型中水槽壳体的一个侧面上开设有两个通水孔，水槽壳体内固定设有奇数个隔板，隔板的长度小于水槽壳体的长度，隔板位于两个通水孔之间。本申请所述的培养液循环系统用水槽可有效增大营养液在水槽壳体中的流程，延长营养液在流经水槽壳体时与空气的接触时间，有效提高营养液内的氧气含量。