格兰特

摘要： 一我一直认为,第十八任美国总统尤里西斯·辛普森·格兰特于1879年夏天对上海的到访,是加速中国电力工业萌芽的重要事件。尽管格兰特身材矮小,个性温和娴静,甚至还带点羞怯。但只要他一跨上马背,那种矫捷勇猛的气概顿时与他日常的表现判若两人。他的高超骑术甚至为他在西点军校博得了“超级骑手”的称号。

摘要： 布鲁姆斯伯里学派(Bloomsbury Group)是英国文化发展史上一个非常重要的艺术团体和学派,汇聚了一批当时在英国各界有巨大影响力的作家、艺术家、艺术批评家、哲学家、经济学家等知识分子。他们或是亲友、或是师生,彼此之间非常熟识。在1910年到1940年之间,这个团体总是会定期举办一些聚会活动,参与其中的有英国作家艾德琳·弗吉尼亚·伍尔夫(Adeline Virginia Woolf)、艺术理论家罗杰·弗莱(Roger Fry,1866-1934)、画家邓肯·格兰特(Duncan Grant)、艺术理论家克莱夫·贝尔(Clive Bell,1881-1964)及其作为画家的妻子凡妮莎·贝尔(Vanessa Bell,1879-1961)等。

摘要： 美国当代著名课程论专家格兰特·威金斯和杰伊·麦克提出了“通过设计来理解”。据此,很多专家也制定了多样的教学设计模型,ADDIE[Analysis(分析)、Design(设计)、Develop(开发)、Implement(实施)、Evaluate(评估)]模型便是目前使用广泛的教学设计模型之一。日常教学设计与课程实施的过程中,可以此模型理念为指导进行课程实践的探索。下面以统编版教科书八年级上册“中华民国的创建”一课为例进行说明。

摘要： 什么是理解?它和知道有什么不同?为什么理解是一项重要的教学目标?如何关注理解,注重学生的能力提升?格兰特·威金斯和杰伊·麦克泰格在《追求理解的教学设计(第二版)》中回答了这些以及其他相关问题。爱因斯坦说:“教育就是当一个人把在学校所学全部忘光之后剩下的东西。”《追求理解的教学设计》这本书就是帮助老师们如何把“剩下的东西”教给学生。

摘要： 学习情境是开展核心素养教育的重要载体,知识和技能根植于真实情境,并转化为真实复杂任务情境下的深度理解和活学活用。怎样的学习情境设计是好的,各有所论。本文采用逆向审视方式,以格兰特·威金斯和杰伊·麦克泰格的“理解六侧面”为指向来审视学习情境设计是否有效促进了学生学习的深度理解和素养能力生成。

摘要： 在《租借法案》的框架下,美国在二战期间向包括苏联在内的多个反法西斯国家提供了数量可观的坦克和装甲车辆,具体而言,苏军在卫国战争的战场上共使用过3种型号的美国坦克,那就是M3轻型坦克、M3中型坦克和M4中型坦克-美国人和英国人分别给这儿款坦克送上了取自美国南北战争时期将领名字的别号,于是便有了M3“斯图亚特”、M3“格兰特/李”和M4“谢尔曼”的名号。那么,驾驶这些美国坦克冋德军作战的苏军坦克手们,他们对这些外国武器的感受又如何呢?

摘要： 教师该如何进行教学设计,并通过实施教学设计,使更多的学生真正理解他们所要学习的知识呢?美国课程与教学专家格兰特·威金斯和杰伊·麦克泰格在《追求理解的教学设计》简称Ub D中提出:最好的教学设计是"以终为始",从学习结果开始的逆向思考——即逆向设计。与传统的教学设计相比,逆向设计提出在思考如何开展教与学活动之前,先要努力思考此类学习要达到的目的到底是什么。

摘要： 【世界核新闻网站2021年4月6日报道】美国西北能源公司(Energy Northwest)、格兰特县公用事业区(GCPUD)和X能源公司(X-energy)2021年4月1日签署备忘录,未来将合作在西北能源位于华盛顿州哥伦比亚县的一个现有厂址建设美国首座Xe-100小堆电厂。根据备忘录,三方将合作评价建设由4座Xe-100反应堆组成、总装机容量为320兆瓦的电厂的可行性。

摘要： “科幻小说之父”儒勒·凡尔纳,是我们最熟悉的法国作家之一。他没学过工科,却首创技术流的硬科幻;没当过水手,却酷爱航海题材的故事。这几期的“娱乐底片”,就来解读他的经典之作“海洋冒险三部曲”。南纬37°寻人历险记凡尔纳的“海洋冒险三部曲”--《格兰特船长的儿女》《海底两万里》和《神秘岛》,写于19世纪60~70年代。其中前两部其实毫不相关,到第三部才在出版商要求下,将三者圆成了一个完整故事。

摘要： “理解”是一个常见却不够明晰的概念,人们通常会将理解与知道、掌握、领会、洞察、自知等概念进行混淆,导致无法抵达“理解”一词的真正内涵。格兰特·威金斯和杰伊·麦克泰格在《追求理解的教学设计》一书中综合了约翰·杜威、怀特黑德、布鲁纳、加德纳、布鲁姆等人的观点,对“理解”做出明确诠释.

摘要： 本发明涉及一种液态、无推进剂药物制剂以及通过将药物制剂于吸入器雾化来施用药物制剂的方法。该液态、无推进剂的药物制剂，包括：（a）选自芜地溴铵、三苯乙酸维兰特罗及其组合中的活性物质；（b）溶剂；（c）医药上可接受的增溶剂；和（d）医药上可接受的防腐剂和任选地包括药理学上可接受的稳定剂、药理学上可接受的助溶剂或其它药理学上可接受的添加剂。

摘要： 本发明涉及维兰特罗及其盐的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将含有式I化合物的混合物与丁二酸反应制得式II‑1化合物；将所得式II‑1化合物反应转化维兰特罗及其盐。本发明的维兰特罗及其盐制备方法具有收率更高、纯度高、易精制且操作简便，适合于工业化。

摘要： 本发明涉及包含包裹三苯乙酸维兰特罗的脂质成分的脂质体制剂，以及通过在吸入器中雾化脂质体制剂来施用脂质体制剂的方法。脂质体制剂包含维兰特罗或其盐，以及包含药物脂质和/或甾醇的脂质成分。药物与脂质的质量比在约1:20至约1:100的范围内。此外，本发明涉及脂质体制剂用于预防或治疗呼吸系统疾病如慢性阻塞性肺病和/或哮喘的用途。

摘要： 一种合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)‑2‑硝基乙醇的方法，所述方法路线如下：采用本发明合成方法合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)‑2‑硝基乙醇，应用于制备(5R)‑5‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮中，可以缩短反应步骤，具有反应转化数高、原子经济性高、适合工业化生产等优点。与目前报道的利用不对称Henry反应合成路线相比，本发明的合成路线所需催化剂价格较为低廉，α‑硝基酮还原步骤摩尔收率大于85％，具有不对称选择性高、易于生产的特点。

摘要： 本发明公开了一种维兰特罗EP杂质2的制备方法及其应用，包括如下步骤：式I所示结构化合物溶于第一有机溶剂中，加入酸和除水剂后与2,2‑二甲氧丙烷在加热条件下进行反应，得到式II所示结构化合物；式II所示结构化合物溶于第二有机溶剂中，加入N‑叔丁氧羰基‑甘氨酸‑N'‑甲氧基‑N'‑甲基酰胺，于低温下加入正丁基锂，反应1小时后，得到式III所示结构化合物，即维兰特罗EP杂质2。优点有：原料易得，步骤少，产率高，成本低廉，填补了维兰特罗EP杂质2制备的技术空白。可为维兰特罗质量研究提供廉价、高质量的杂质对照品，对维兰特罗安全用药有重要意义。

摘要： 本发明提供一种吸入用三苯乙酸维兰特罗溶液及制备方法和应用，所述吸入溶液包含活性物质、溶剂和辅料。所述吸入溶液单剂量规格为1ml，单剂量规格中包含活性物质为15～50μg/mL三苯乙酸维兰特罗和/或其水合物；所述溶剂为无菌注射液用水，所述辅料包含渗透压调节剂和pH调节剂，所述渗透压调节剂浓度5～9mg/ml，所述pH调节剂的加入为使所述吸入溶液制剂的pH值为5.0～7.0。本发明的溶液采用单剂量包装，不加防腐剂，使用安全方便，结合液体雾化器使用，可提供一种安全有效，稳定性好的吸入用三苯乙酸维兰特罗的药物剂型及给药系统。

摘要： 本发明公开了一种检测三苯乙酸维兰特罗中含有溴基己基的基因毒性杂质的方法，所述基因毒性杂质选自结构式I的VL02imp4、结构式II的VL02imp6和/或结构式III的VL02imp8。所述方法基于气相色谱‑火焰离子化检测器，色谱条件为：5％二苯基‑95％二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱；初始温度35～45°C，以13～18°C/min升温至315～325°C，维持10～20min；载气为氮气，流速0.8～1.2ml/min，恒流模式，分流比8:1～12:1；进样温度250°C；进样量1μl；检测温度：315～325°C，氮气流速25ml/min，氢气流速40ml/min，空气流速400ml/min。

摘要： 本发明公开了一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型艾司西酞普兰衍生物与经过基因工程改造得到的重组小鼠血清白蛋白偶联制得艾司西酞普兰人工抗原，再用艾司西酞普兰人工抗原免疫实验动物获得抗艾司西酞普兰特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗艾司西酞普兰特异性抗体应用于制备艾司西酞普兰检测试剂，包括艾司西酞普兰均相酶免疫检测试剂与艾司西酞普兰胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对艾司西酞普兰的高通量、快速化检测。

摘要： 本发明公开了一种由氨基甲酸叔丁酯合成维兰特罗中间体的方法，属于药物合成领域。该方法以6‑溴乙酰基‑2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二恶英为原料与氨基甲酸叔丁酯发生取代反应得到N‑(2‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)‑2‑氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯。本发明提供了一种维兰特罗的中间体合成方法，使用便宜易得的氨基甲酸叔丁酯为原料，合成反应条件温和，操作简单，并且由该中间体合成维兰特罗缩短了合成路线，降低了生产成本，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种维兰特罗主链与侧链偶联后处理提纯工艺，属于药物合成领域。维兰特罗主链2‑[2‑(6‑溴己氧基)乙氧基甲基]‑1,3‑二氯苯与侧链(5R)‑5‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二氧杂环己‑6‑基)‑1,3‑恶唑烷‑2‑酮发生偶联反应，过量的主链2‑[2‑(6‑溴己氧基)乙氧基甲基]‑1,3‑二氯苯与吡啶衍生物反应成盐，之后用50°C热水洗去盐。本发明使用价廉易得的吡啶衍生物成盐反应条件温和，操作简单，杂质易于除去，避免了硅胶色谱柱提纯和蒸馏方法提纯产品，适合工业化生产。