检验结果分析

摘要： 目的:探讨阴道分泌物常规检验结果分析.方法:研究时间为2019年3月～2020年12月,研究对象均为我院妇科登记人员,样本总数为456名,指导所有人员接受阴道分泌物常规检验,讨论并分析其检查结果.结果:本次研究456例受检者其中137(30.04％)例为阴道炎患者,319(69.95％)例为健康人员,疾病患者Ⅲ-Ⅳ度人多于健康人员,差异有统计学意义(P>0.05).结论:通过了解女性阴道分泌物性状,可提高对一些阴道炎疾病的诊断效率,了解真菌与滴虫等病菌感染与阴道炎疾病间的关系.

摘要： 目的 对婴幼儿急性腹泻病原微生物的检验结果进行分析并提出预防措施.方法 选取2016年3月—2017年12月期间我院收治的75例急性腹泻婴幼儿进行研究,采集患儿大便制成标本,对其病原微生物进行检测,通过分析婴幼儿急性腹泻发生的原因,提出相关的预防措施.结果 75例急性腹泻婴幼儿经过临床检验,阳性患儿共43例,占比为57.33％.对不同年龄段婴幼儿进行分组,分别为0个月～5个月、6个月～1岁、>1岁,其中6个月～1岁患儿阳性检出率最高,占比为81.82％,病原微生物检验包括腺病毒、轮状病毒、沙门菌属、大肠埃希菌、 志贺菌属及其他,其中轮状病毒占比最大为41.33％,其次为腺病毒,占比为18.67％.结论 做好婴幼儿急性腹泻病原微生物临床检验,为临床治疗奠定了基础,有助于提出相关的预防措施,对降低急性腹泻发生率具有十分重要的价值.

摘要： 本文利用J形坡口密封焊专用焊接机器人,通过试验验证和检验结果分析,探索适用于J形坡口自动密封焊的工艺参数,以获得良好的J形坡口自动密封焊缝组织,并为核反应堆压力容器产品制造提供参考。

摘要： 目的 对腹泻便病原菌检验结果进行讨论研究.方法 参与本实验的腹泻病症患者共110例,对所有患者进行病原菌检验,分析其检验结果 .结果检查结果显示所有患者中有47例致病菌,其所占比例为42.73％;从病原菌类型来看其主要分成四大类沙门菌(n=1)、志贺菌(n=24)、致泻性大肠埃希菌(n=16)和其他菌株(n=6),四大类病原菌的阳性所占比率分别为2.13％、51.06％、34.04％ 和12.77％,指标数据比较显示志贺菌例数最多、阳性率最高,沙门菌例数最少、所占比率最低,指标差异突出统计学价值明显(P<0.05).结论 腹泻病症的发病原因类型较多,要从根本上确定该病症的主要病原菌类型,针对患者实际患病情况对其予以相应临床治疗,同时还有利于腹泻病症发病情况的有效预防,临床检验价值突出.

摘要： 目的 研究分析老年念珠菌尿液检验结果.方法 选取我院2014年4月～2015年4月收治的50例老年患者,随机分为对照组与实验组,每组25例,对照组采用显色法对其尿液进行检验,实验组采用凝集法对其尿液进行检验,观察两组患者的检验结果.结果 实验组患者阳性检出率为72.0％,对照组阳性检出率为48.0％,对比差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.在实验组18例检测出念珠菌患者中,检测出白色念珠菌最多,为17例,占68.0％,最少的是热带念珠菌与其他念珠菌,均为1例,占4.0％.结论 在老年患者中、采用凝集法来检测患者尿液中的念珠菌,能够为患者的诊断与治疗提供前提依据.

摘要： 目的：分析化学药吲达帕胺片的检验情况。方法：依据《中国药典》2010年版二部对36批抽验吲达帕胺片片剂实验结果进行调查评价、汇总分析及探索性研究。结果：36批吲达帕胺片合格率为97.2%，不合格率为2.8%。结论：现行质控标准虽可较好地控制该化学药质量，但还可做进一步提高与完善。

摘要： 目的:研究不同方法采集急诊标本对检验结果的影响.方法:抽取我院自2010年6月至2011年4月收治的80例患者,依据不同的采血方法将其分为实验组和对照组,每组各40例,实验组采用头皮针经颞浅动脉采血穿刺的方法,而对照组使用经桡动脉采血穿刺的方法采集,对两组的标本都进行采血情况比较和血气分析.结果:通过两组的比较和分析发现,实验组采血1次的成功率高于对照组,实验组的血肿和采血时间、瘀斑也都明显的比对照组少,两组比较差异具有统计学意义(p＜0.05).两组患者检验标本的动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、PH值比较无统计学意义(p＞0.05).结论:使用头皮针经颞浅动脉采血穿刺的方法采集动脉血的成功率高,采血所需时间段,血肿和瘀斑等不良反应较少,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的对临床标本阳性率检验结果进行分析探讨，为今后的临床检验和防治工作提供可靠的理论依据。方法采集2012年1月~2013年12月我院临床标本1098份，将其根据标本采集时间和类型进行分组，对不同时间段和不同类型标本的阳性率进行统计分析。结果对比2012年1月~12月和2013年1月~12月的数据发现，13年标本各种临床标本阳性率较12年发生明显降低(P<0.05)；不同临床标本的阳性率比较“存在差异(P<0.05)。结论临床标本检验结果阳性可为疾病的诊断和治疗方法的选择等提供可靠的参考信息。

摘要： 本发明公开了一种用于医疗检验的试纸检验分析方法，控制装置控制驱动装置工作，驱动装置驱动滑座沿滑轨运动，使滑座带动试纸架运动，进而试纸架上的试纸依次经过图像采集装置前方；照明光源照亮位于图像采集装置前方的试纸，反射光经大直径光纤传输至各光电转换器件，光电转换器件将图像光信号转换为电信号，并传输至控制装置，由控制装置对电信号进行处理得到检测结果。能够快速有效地检测样品试纸，相比现有技术，有效降低了耗时；运行精确稳定，结构简单可靠，降低了成本的同时，提高了设备精度。

摘要： 检验条片分析系统包括一台带有一个检验条片托架(3)的分析装置和检验条片(4)。检验条片托架用来把检验条片相对于测量单元(11)定位在一个确定的位置上。它包括一个检验条片座(20)和一个导向件。检验条片座的至少一部分被做成一个支撑(24)。检验条片托架还包括一个施压件(33)，此施压件在支撑(24)与检验条片的检验部位区(13)之间对检验条片施压。结果，检验条片经受弯曲应力，从而确保了检验部位(6)与测量单元之间的特定距离。

摘要： 本发明公开了一种检验电子纸点亮性能的检验方法、检验装置及检验设备，该检验方法包括：获取启动信号并控制图像检验装置对已点亮的电子纸进行识别；获取所述电子纸的点亮图像；将所述点亮图像输入预设的检测模型中，并通过所述预设的检测模型判断所述电子纸是否合格；所述检测模型中设置有所述点亮图像的合格图像特征与不良图像特征。通过图像检验装置进行识别，可以自动检验电子墨水屏的点亮性能是否达到标准。相对于采用人工检验的检验效率，自动检验可以大幅提高检验效率。并且，通过图像检验装置进行自动识别，可以避免人工作业的主观判定，从而可以统一判定标准，减少人员成本。

摘要： 本发明公开了一种血浆的用途及其血浆置换法检验乳糜血细胞学分析检验项目的检验方法。在检验乳糜血液细胞学检验项目用于置换乳糜血血浆。本发明具有如下的技术效果，采用血浆置换法具有不改变血液的基质效应，不改变血标本内物质的极性与非极性，因此血浆置换法设计合理，方法简单，能够消除乳糜对PLT、HGB等检验项目的干扰，准确地检验出PLT、HGB等检验项目的检验结果，杜绝发出与临床不符的检验报告，避免医疗事故的发生，减少临床医师误诊有重要意义。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，公开了一种基于临床检验医学大数据的医学检验报告分析系统及方法，系统包括人机交互单元、报告预处理单元、知识图谱构建单元、数据库单元、实体识别单元以及报告分析单元。方法包括如下步骤：基于临床检验医学大数据更新公共知识图谱；接收用户的用户关注数据和上传的医学检验报告文件，并对医学检验报告文件进行预处理；对医学检验报告数据进行实体识别；构建并存储个人知识图谱；提取个人知识图谱对用户的报告实体数据进行分析，向人机交互单元返回报告实体数据和对应的报告分析结果。本发明解决了现有技术存在的医学检验报告的信息量庞大、患者时间成本投入大、分析困难以及医疗成本投入大的问题。

摘要： 本发明提供一种医院检验科用血流变分析取样自动检验装置，包括支撑杆，载板和血液座；所述顶板的底面焊接有四根支撑杆，所述顶板的顶面垂直安装有一排弯杆和两根导向杆，其中导向杆位于弯杆的右侧；所述载板为流线状的流板件，其中间位置开设有用于令水泵排水管道伸入的伸孔；所述载板的底部弯段上自前向后开设有一排接槽，且这些接槽的右侧均还开设有圆形通孔，并且这些圆形通孔上均还按压有堵塞特性的圆柱形橡胶塞座；达到物理性实验教学的目的，并且相对应的在流管底侧位置、载板右侧区域面上设置了一排接槽，可接取流出的血液，并可以在这些接槽上放置实验常用的玻璃片，观看血液静止一段时间后的状态，达到两种物理性实验教学的目的。

摘要： 本发明公开了一种用于医疗检验的试纸检验分析方法，控制装置控制驱动装置工作，驱动装置驱动滑座沿滑轨运动，使滑座带动试纸架运动，进而试纸架上的试纸依次经过图像采集装置前方；照明光源照亮位于图像采集装置前方的试纸，反射光经大直径光纤传输至各光电转换器件，光电转换器件将图像光信号转换为电信号，并传输至控制装置，由控制装置对电信号进行处理得到检测结果。能够快速有效地检测样品试纸，相比现有技术，有效降低了耗时；运行精确稳定，结构简单可靠，降低了成本的同时，提高了设备精度。

摘要： 本发明公开了一种用于粪便常规检验分析的粪便检验仪，包括主体、工作盘、储样器、底座、样品台、检验装置、控制装置、电源；主体包括装置腔和检验腔，工作盘设置在主体上，储样器设置在工作盘边缘处；储样器内部设置有搅拌器和稀释管；底座设置在主体底端，底座内部设置有旋转电机；样品台设置在设置在底座上，旋转电机为样品台提供动力，样品台上设置有样品玻片，检验装置包括传送构件、显微镜、摄像装置，控制装置包括控制器、触摸屏，控制器与搅拌器、摄像装置连接，触摸屏与控制器连接；电源为搅拌器、摄像装置提供电源；本发明结构简单、工作效率高，适宜大量推广。

摘要： 本发明公开了一种检验电子纸点亮性能的检验方法、检验装置及检验设备，该检验方法包括：获取启动信号并控制图像检验装置对已点亮的电子纸进行识别；获取所述电子纸的点亮图像；将所述点亮图像输入预设的检测模型中，并通过所述预设的检测模型判断所述电子纸是否合格；所述检测模型中设置有所述点亮图像的合格图像特征与不良图像特征。通过图像检验装置进行识别，可以自动检验电子墨水屏的点亮性能是否达到标准。相对于采用人工检验的检验效率，自动检验可以大幅提高检验效率。并且，通过图像检验装置进行自动识别，可以避免人工作业的主观判定，从而可以统一判定标准，减少人员成本。

摘要： 本实用新型公开了一种用于临床常规检验分析检验仪，包括检验仪主体、外壳、显示屏和支脚，检验仪主体的中间固定连接有外壳，外壳的内部一侧顶部固定连接有单片机，单片机的底部另一侧固定连接有接收器，接收器的一侧固定连接有计数器，外壳的一侧顶部嵌入连接有显示屏，显示屏的底部一侧嵌入连接有开关，外壳的内部另一侧顶部固定连接有摄像头，摄像头可以将拍摄的画面实时传输到显示屏上，使得在检验仪主体检验结果不清晰时，工作人员可以通过调整物镜来达到更清楚观察患者的尿液标本的目的，从而使得工作人员可以更加清楚的查看患者的尿液标本，从而使得工作人员得出的结果更加的精准，可以在未来具有广泛的发展前景。