橙皮素

摘要： 目的:探讨橙皮素对体外培养的人肝癌细胞MHCC97H增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响,以及其作用机制。方法:用不同浓度的橙皮素处理MHCC97H细胞,采用细胞计数(CCK-8)实验检测橙皮素对细胞存活的影响,筛选合适的药物浓度,实验分为Con组(对照组)、HPT组(2.50μmol/L HPT)和HPT+LiCl组(2.50μmol/L HPT和10 mmol/L Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl),CCK-8和集落形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验分析细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot分析相关蛋白表达情况。结果:在一定范围内随着橙皮素浓度的升高,对MHCC97H细胞存活率的抑制作用随之增加,计算得出橙皮素对MHCC97H细胞的半数抑制浓度(IC50)为4.77μmol/L,选择接近1/2 IC50浓度2.50μmol/L为后续实验加药浓度。橙皮素能够明显抑制MHCC97H细胞集落形成能力,促进细胞凋亡,阻碍细胞侵袭和迁移能力,上调剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3和-9的表达,下调基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的表达,抑制β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达,差异具有统计学意义(均P<0.05);加入LiCl能够部分逆转橙皮素对MHCC97H细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用,部分消除对细胞凋亡促进作用。结论:橙皮素能够抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。

摘要： 橙皮素是一种来源于芸香科柑橘属幼果的二氢黄酮化合物,对肺、肝、肾及心脏等器官的纤维化过程具有显著的抑制作用。但由于橙皮素抑制纤维化作用机制复杂,目前尚处于实验研究阶段,有待进一步研究。本文探讨了橙皮素对肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心肌纤维化等疾病在抗炎、抗氧化应激、促进细胞凋亡、抑制细胞激活和增殖、抑制细胞上皮间质转化等方面的作用机制,阐述了橙皮素及其衍生物抑制纤维化的研究进展。为橙皮素开发成为靶向纤维化药物以及如何提高橙皮素的利用度提供一定的借鉴和帮助。

摘要： 目的:研究橙皮素(HSP)纳米粒对大鼠糖尿病心肌病(DCM)的预防效果。方法:应用注入法准备包载HSP的纳米粒,并进行质量检测。腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠Ⅰ型糖尿病(DM)动物模型,并将其分为正常对照组、DM组、HSP溶液组及HSP纳米粒组,应用超声心功能检测在体评价各组大鼠心功能,应用H-E染色离体评价各组大鼠心肌组织病理特征。酶联免疫吸附剂法(ELISA)及免疫印迹检测HSP预防DCM的作用机制。结果:HSP-NPs分散均匀,包封率达(91.23±5.23)%。相比于正常对照组,DM组大鼠心肌左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)值显著升高,左心室射血分数(LVEF)、舒张早期与舒张晚期最大运动速度比值(E/A)和左室短轴缩短率(LVFS)值显著降低,同时心肌细胞排列紊乱、心肌纤维断裂。相比于DM模型及HSP溶液组,HSP纳米粒组LVESD、LVEDD值显著下降,LVEF、E/A和LVFS值显著升高,心肌细胞形态接近正常对照组大鼠。ELISA法及免疫印迹检测结果显示,与正常对照组比较,DM组大鼠心肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSP-Px)含量及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)含量显著下降,同时丙二醛(MDA)含量、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)及Bcl相关X蛋白(Bax蛋白)表达显著升高。与DM组及HSP溶液组比较,HSP纳米粒组大鼠心肌SOD、GSP-Px含量及Bcl-2含量显著上高,同时MDA含量、caspase-3及Bax蛋白表达显著下降。结论:应用纳米粒包载HSP能增加药物的溶解度及稳定性,显著提高药物在体应用的生物利用度,增加HSP的治疗效果,从而通过抑制氧化应激损伤引起的细胞凋亡发挥抗DCM的作用。

摘要： 为探究不同直链/支链比的辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSAS)在理化特性和增溶方面的差异,以不同直链/支链比玉米淀粉为原料,辛烯基琥珀酸酐(OSA)为酯化剂,制备相应的OSAS,并测定其OSA的取代度(DS)、理化特性及对橙皮素的增溶效果。结果表明:经OSA酯化,所含直链淀粉高的淀粉酯,其DS高;OSAS中所含支链淀粉含量越高,其膨润力越大,透明度越高;OSAS中所含直链淀粉比例越高,越容易发生沉降;OSA对淀粉的酯化作用主要发生在淀粉颗粒的表面;高直链占比的OSAS可使橙皮素的溶解度提高5.4倍。结论:具有不同直链/支链比的OSAS在理化特性上表现出明显差异,这些差异与淀粉的直链/支链比有关;直链淀粉含量越高的OSAS对橙皮素的增溶越明显。

摘要： 目的探讨橙皮素对中波紫外线(UVB)导致的小鼠皮肤光损伤的抑制作用及可能机制。方法不同剂量UVB照射小鼠背部皮肤,构建UVB致小鼠皮肤急性光损伤的动物模型。将40只小鼠随机分为4组,即空白组、UVB组、基质+UVB组、橙皮素+UVB组,每组各10只。除空白组外,其余每组小鼠每天以相同剂量照射UVB,连续3 d,末次照射后24 h取照射区皮肤组织。肉眼观察皮肤外观变化,光学显微镜观察组织病理学改变,免疫荧光检测皮肤组织活性氧(ROS)水平,水溶性四唑盐(WST-1)法测定总超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)蛋白表达量。实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、血红素氧合酶-1(HO-1)的信使核糖核酸(mRNA)表达量,免疫组化检测Nrf2蛋白表达水平,蛋白质印迹法(WB)检测Keap1、HO-1蛋白表达水平。结果选择辐照度3.6 mJ/(cm^(2)·s)照射UVB 200 s,连续3 d建立小鼠皮肤急性光损伤模型。预先外用橙皮素乳膏后,受照射小鼠皮肤组织ROS活力、MDA水平低于UVB组及基质组,SOD水平、Nrf2、Keap1及HO-1的mRNA水平和蛋白表达均高于其余组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用橙皮素能够减轻UVB照射导致的小鼠皮肤氧化应激反应,从而减轻急性光损伤,其机制可能与Nrf2信号通路有关。

摘要： 目的:创建额日木中一个有机酸绿原酸及一个黄酮橙皮素的含量检测方法。方法:使用反相HPLC法对额日木进行含量测定,其条件为AZEP C_(18)色谱柱,以乙腈(A)-0.12%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱程序为0~20 min,94%~85%(B);20~45 min,85%~75%(B);45~60 min,75%~35%(B);60~80 min,35%~15%(B)。结果:额日木中被检测成分绿原酸和橙皮素在较宽的浓度范围内表现出良好的线性关系,绿原酸和橙皮素在不同批次额日木中相对含量变化分别为(0.423±0.005)~(0.712±0.009)、(0.998±0.012)~(1.403±0.020)mg·g。结论:建立了额日木中绿原酸和橙皮素的含量测定方法,为该药材后续的质量分析奠定了实验基础。

摘要： 目的探讨橙皮提取物橙皮素对非酒精性脂肪肝(NAFLD)体外模型中氧化应激的保护作用。方法CCK-8法筛选油酸(OA)及橙皮素(HES)的药物浓度。通过OA作用于LO2细胞建立体外NAFLD模型,设正常对照组(NC组)、模型组(Model组)、低剂量组(L-HES)、中剂量组(M-HES)、高剂量组(H-HES组)。低中高剂量组用HES干预24 h,行油红O染色,检测细胞内ROS、MDA、SOD、CAT的含量,Western blot检测LO2细胞内Nrf2、HO-1、NQO1、GCLC蛋白的表达。结果与NC组相比,Model组细胞内脂滴大量形成(P<0.05);ROS、MDA表达增加,SOD、CAT表达减少(P<0.05);Nrf2、HO-1、NQO1、GCLC表达均下调(P<0.05);与Model组相比,HES低中高组脂滴逐渐减少(P<0.05);ROS、MDA生成减少,SOD、CAT含量增加(P<0.05);Nrf2、HO-1、NQO1、GCLC蛋白的表达均上调(P<0.05)。结论HES通过抗氧化应激对NAFLD体外模型具有保护作用,可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

摘要： 目的研究橙皮素与秋水仙碱配伍对心肌梗死大鼠心肌纤维化及Periostin蛋白、IgG4水平的影响。方法选择75只健康雄性大鼠,按照随机分组原则分为5组,分别为假手术组、模型对照组、橙皮素组、秋水仙碱组和橙皮素与秋水仙碱配伍组,每组15只。比较5组实验大鼠的心脏超声结果、纤维化程度及Periostin、免疫球蛋G4(IgG4)的水平、炎性指标的差异。结果5组实验大鼠的左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)(F=12.036,P=0.000)、左室短轴率(left ventricular fractional shortening,LVFS)(F=11.286,P=0.000)、左室舒张末期内径(left ventricular internal diameter at end-diastole,LVIDd)(F=25.663,P=0.000)和左室收缩末期内径(left ventricular internal diameter at end-systole,LVIDs)(F=29.654,P=0.000)之间的差异有统计学意义,经过两两比较,5组实验大鼠的LVEF、LVFS、LVIDd和LVIDs从高到低依次为假手术组、橙皮素与秋水仙碱配伍组、秋水仙碱组、橙皮素组和模型对照组,LVIDd和LVIDs从高到低依次为模型对照组、橙皮素组、秋水仙碱组、橙皮素与秋水仙碱配伍组、假手术组(P<0.05);假手术组大鼠心肌纤维排列较整齐,结构完整,细胞大小较正常,有较完整的细胞核,模型对照组大鼠心肌细胞的排列较紊乱,细胞的形态大小存在显著的差异,细胞质的染色呈现不均匀性,细胞内可见大量的炎性物质。而橙皮素与秋水仙碱配伍组大鼠心肌细胞的排列较橙皮素组和秋水仙碱组整齐,细胞大小的差异较橙皮素组、秋水仙碱组小;5组大鼠的Periostin(F=20.266,P=0.000)、IgG4(F=29.658,P=0.000)水平之间的差异有统计学意义,经过两两比较,5组大鼠的Periostin、IgG4水平从高到低依次为模型对照组、橙皮素组、秋水仙碱组、橙皮素与秋水仙碱配伍组、假手术组;5组实验大鼠的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)(F=22.587,P=0.000)、白细胞介素-1β(interleukin-1β)(F=26.354,P=0.000)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)(F=33.544,P=0.000)之间的差异有统计学意义,经过两两比较,5组实验大鼠的TNF-α、IL-1β、IL-6从高到低依次为模型对照组、橙皮素组、秋水仙碱组、橙皮素与秋水仙碱配伍组、假手术组。结论用橙皮素与秋水仙碱配伍治疗心肌梗死大鼠,可通过对Periostin、IgG4水平的显著下调而改善其心肌纤维化程度,治疗效果显著。

摘要： 为明确外源橙皮素对烟草青枯病的防效及对烟株根围土壤细菌群落的影响,基于盆栽试验和扩增子测序技术,连续两年监测了灌施不同浓度橙皮素(1、2和4 mmol/L)后烟草青枯病的发生情况,并分析了烟株根围土壤细菌群落结构。结果表明:(1)单施橙皮素对烟草青枯病的防效为40%左右。(2)灌施1 mmol/L和2 mmol/L橙皮素可以提升烟株根围土壤细菌群落OTU数量和Chao1、ACE等丰富度指数。(3)灌施1 mmol/L和2 mmol/L橙皮素可明显改变根围土壤细菌群落结构,提高土壤中Dongia、鞘脂菌属(Sphingobium)、赭黄嗜盐囊菌属(Haliangium)及拟杆菌属(Bacteroides)的相对丰度,而降低土壤中雷尔氏菌属(Ralstonia)的相对丰度。综合来看,1 mmol/L和2 mmol/L橙皮素是较适宜的灌施浓度。该研究结果为合理利用植物次级代谢产物提供了依据。

摘要： 为探究类黄酮诱导烟草抗青枯病的生理机制,从12种类黄酮化合物中筛选出对烟草青枯病防治效果最好的橙皮素,并对橙皮素处理后烟草叶片过氧化氢沉积、防御酶活性以及相关基因的表达量等进行了分析。结果表明,1 mmol/L橙皮素对青枯菌无直接的抑菌作用,但对青枯病具有较明显的防控效果。橙皮素灌根处理诱发接种青枯菌烟草叶片过氧化氢的积累,显著提高叶片过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性以及烟株次生代谢产物中酚类和类黄酮含量,上调表达NtPR1a、NtNPR1、NtPAL抗性基因,从而提高烟株对青枯病的抗性。由此可知,橙皮素可作为诱抗剂有效防控青枯病的发生。

摘要： 目的:本研究中大鼠用醋酸铅和/或橙皮素处理，探讨铅对大鼠翠丸组织的氧化损伤，同时观察橙皮素对铅致辜丸损伤的保护作用，以揭示铅的毒性作用机理，以及为临床应用橙皮素预防铅的毒性损伤提供理论依据。方法:乙酸铅、橙皮素、MDA、GSH、GPx和CAT检测试剂盒。8周龄SD大鼠分为对照组、橙皮素组、铅处理组和铅+橙皮素组，测定大鼠生长性能，MDA、GSH、GPx和CAT活性。结果：在饲喂期间，铅处理组大鼠从第4周开始食欲减退、易激惹呆滞、嗜睡、活动明显减少、被毛缺乏光泽等现象。其它组未见异常。与对照组相比，铅可显著提高MDA含量和GPx活性(P<0.05)，显著降低了GSH含量和CAT活性(P<0.05)。橙皮素处理组各生化指标与对照组相比无显著差异，但橙皮素却可显著降低铅处理组MDA含量和GPx活性(P<0.05)，显著提高GSH含量和CAT活性(P<0.05)。结论：铅引起的氧化损伤是铅对机体损伤的主要机制之一，铅激活或抑制了抗氧化酶活性，增加了脂质过氧化物的含量，破坏了机体抗氧化系统功能，而抗氧化剂橙皮素能缓解铅引起的氧化损伤，为临床橙皮素治疗铅中毒提供依据。

摘要： 为研究橙皮素对铅致大鼠睾丸损伤的保护作用.24只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、铅组、橙皮素组、铅+橙皮素组.各组每日分别灌服生理盐水、醋酸铅、橙皮素、醋酸铅+橙皮素.连续8周后,处死大鼠收集睾丸.检测大鼠睾丸组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和过氧化氢酶(CAT)含量.结果表明,铅可显著提高MDA含量和GPx活性(P＜0.05),显著降低GSH含量和CAT活性(P＜0.05);橙皮素对上述生化指标无影响,却能显著降低铅处理组MDA含量和GPx活性(P＜0.05),显著提高GSH含量和CAT活性(P＜0.05).说明铅可导致大鼠睾丸组织脂质过氧化损伤,橙皮素对铅导致的损伤具有一定保护作用.

摘要： 标准物质研制包括标准物质的制备、标准物质的均匀性检查、标准物质的稳定性考察、标准物质的定值。论文完成了对橙皮素标准物质的全部研究内容，制备获得纯度大于99.5%以上的高纯度标准物质，利用差示扫描量热方法完成了对橙皮素标准物质样品的均匀性检查及稳定性检查，利用库伦滴定方法和差示扫描量热法分别对橙皮素标准物质进行了化学纯度定值和不确定度计算，最终获得橙皮素标准物质可溯源的定量、准确定值结果。

摘要： 橙皮苷是一种二氢黄酮苷,由苷元(橙皮素)和芸香糖组成,研究证实橙皮苷具抗炎、抗氧化、干扰肿瘤形成等多种生物活性,但橙皮苷与其他苷类化合物一样,其生物利用度很低.药代动力学研究表明苷类成分肠道内难以吸收、肠内滞留时间较长而易受到肠道菌群的水解作用.苷经肠道细菌代谢后被水解,生成苷元而发挥其药理作用.因此,通过将苷类化合物转化成其相应苷元来提高苷类化合物生物利用度的研究是近年研究热点.本研究旨在探讨ATCC标准菌株助sprobolamyces singularis具有β-葡萄糖苷酶同工酶活性及其水解橙皮苷能力，并表达纯化β-葡萄糖苷酶同工酶BgIA蛋白，以期为β-葡萄糖苷酶同工酶在苷类化合物生物转化中的应用及与阐明应用机制奠定实验基础.

摘要： 本试验主在以橙子皮及葡萄柚皮萃取橙皮素、柚皮素及果胶添加于蛋鸡日粮中探讨其对蛋品质、血液性状及抗氧化能力之影响.以30周龄之蛋鸡80只,随机分为对照组、添加0.05％橙皮素组、0.05％柚皮素组及0.5％果胶组.试验为期2个月.试验结果显示添加柚皮素、橙皮素或果胶显着降低蛋黄中胆固醇含量(P＜0.05),另蛋重及蛋黄重/蛋重之比例在橙皮素及柚皮素组较对照组高(P＜0.05).添加橙皮素及柚皮素可显着提升血中之超氧化歧化酶(SOD)活性(P＜0.05).而添加柚皮素之总抗氧化力价(Trolox当量)、TBARS浓度及清除超氧阴离子之能力显着高于对照组(P＜0.05).添加橙皮素及柚皮素显着较对照组降低血液中之胆固醇浓度(P＜0.05),血中三酸甘油酯浓度在柚皮素及果胶组低于对照组(P＜0.05).血中之r-球蛋白及总球蛋白比例在果胶及橙皮素组显着高于对照组(P＜0.05).本试验显示由橙子皮及葡萄柚皮抽取之橙皮素、柚皮素及果胶添加在产蛋鸡日粮中有正面之效益.

摘要： 建立了一种利用毛细管电泳法测定银杏叶片中橙皮素、芦丁和槲皮素的方法.研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,在优化的条件下,10min内实现了三种物质的良好分离.橙皮素、芦丁和槲皮素分别在0.03~0.80、0.06~1.00,0.04~0.90mg/mL浓度范围内和峰电流成线性关系,线性相关系数分别为0.9992、0.9996和0.9991,检出限分别为0.005、0.009和0.006mg/mL.

摘要： 通过优化缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间等条件,建立了橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质的毛细管电泳分离分析方法.在优化的条件下10min内实现了4种物质的毛细管电泳分离.橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质分别在0.03~0.80、0.03~0.85,0.02~0.60和0.02~0.65ng/mL浓度范围内和峰电流成线性关系,检出限分别为0.007、0.006.0.004和0.005mg/mL.方法用于分析模拟样品得到满意的结果,有望用于实际样品分析.

摘要： 本发明提供了一种橙皮素的制备方法，包括：将橙皮苷或新橙皮苷悬浮于水中，并加入氢氧化钠溶液至所述橙皮苷或所述新橙皮苷完全溶解后得到底物配制液；采用底物流加法将所述底物配制液以0.1‑1mL/min的速度加入至含有α‑L‑鼠李糖苷酶和β‑葡萄糖苷酶的缓冲液中进行搅拌反应并得到反应液，流加完成后继续反应0.5‑1h，所述反应液的pH为6.0‑7.0，反应温度维持在45‑65°C，所述β‑葡萄糖苷酶来源于海栖热袍菌属；调节所述反应液的pH至3.0‑5.0使固体产物完全析出，收集所述固体产物，制得橙皮素。该方法高效简便，绿色环保，可以适用于工业化大规模生产。

摘要： 一种抑制哺乳动物的3-羟基-3-甲基戊二酰基CoA(HMG-CoA)还原酶活性的药物组合物，包括有效量的作为活性组分的橙皮苷或橙皮素和药物学上可接受的载体，以及抑制哺乳动物的3-羟基-3-甲基戊二酰基CoA(HMG-CoA)还原酶活性的食品或饮料组合物，包括有效量的橙皮苷或橙皮素。

摘要： 本发明涉及橙皮苷和橙皮素在哺乳动物中抑制酰基CoA-胆固醇-O-酰基转移酶(ACAT)的活性、抑制巨噬细胞-脂质复合物在动脉壁上的累积、以及预防或治疗肝病的应用。

摘要： 本发明提供了一种橙皮素的制备方法，包括：将橙皮苷或新橙皮苷悬浮于水中，并加入氢氧化钠溶液至所述橙皮苷或所述新橙皮苷完全溶解后得到底物配制液；采用底物流加法将所述底物配制液以0.1‑1mL/min的速度加入至含有α‑L‑鼠李糖苷酶和β‑葡萄糖苷酶的缓冲液中进行搅拌反应并得到反应液，流加完成后继续反应0.5‑1h，所述反应液的pH为6.0‑7.0，反应温度维持在45‑65°C，所述α‑L‑鼠李糖苷酶来源于链霉菌属，所述β‑葡萄糖苷酶来源于海栖热袍菌属；调节所述反应液的pH至3.0‑5.0使固体产物完全析出，收集所述固体产物，制得橙皮素。该方法高效简便，绿色环保，可以适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种通过酶促水解新橙皮苷或橙皮苷制备橙皮素的方法，该粗酶液能够一步水解新橙皮苷或橙皮苷β-D-葡萄糖苷键，制得相应的苷元橙皮素。其步骤包括：发酵制备Penicillium decumbens的粗酶液，通过调整该粗酶液含量及反应时间，可以将新橙皮苷或橙皮苷直接转化为橙皮素，转化液通过有机溶剂溶解或萃取，色谱分离纯化得到橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用微生物发酵造成的操作繁琐、产物不单一、产物纯化困难等不足之处。

摘要： 本发明公开了一种制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素的方法。该方法包括以下步骤：(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育，并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂；(2)向新橙皮苷或橙皮苷中加入绿色溶剂与缓冲溶液，再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂，混合均匀反应体系，进行新橙皮苷或橙皮苷的水解，水解后取上清液离心，进行分析鉴定，得到橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用酶法造成的生产操作复杂，成本高昂，不适用于大规模工业生产等不足之处。

摘要： 本发明提供了一种同时制备橙皮素二氢查尔酮和橙皮素二氢查尔酮‑7‑O‑葡萄糖苷的生物催化方法。该方法包括以下步骤：(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育，并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂；(2)将新橙皮苷二氢查尔酮溶解于蒸馏水中，再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂，混合均匀反应体系，生物催化新橙皮苷二氢查尔酮发生水解反应，水解后取上清液离心，进行分析鉴定，同时得到橙皮素二氢查尔酮和橙皮素二氢查尔酮‑7‑O‑葡萄糖苷。该方法比传统的化学法催化水解与酶制剂催化水解更具实用性与可操作性。水解产物比新橙皮苷二氢查尔酮具有更为良好的水溶性与更佳的生理活性。

摘要： 本发明涉及植物有效成分的提取技术领域，尤其为一种从柑橘中提取橙皮苷物制备成橙皮素的方法，其具体步骤如下：S1，将柑橘干燥后粉碎，筛网过滤，称取100kg粉末加入溶剂提取，调整PH为碱性，将其置于自制的超声逆流提取装置中进行提取120min，过滤，收集提取液，提取两次后，合并提取液，将合并后的提取液进行浓缩，浓缩至原提取液体积的1/(2～4)，过滤，调节PH至3‑4，静置沉淀8h，过滤收集沉淀，用纯水清洗沉淀至中性并干燥成粉，称重，得柑橘粗提物，本发明通过设计利用废弃柑橘生产橙皮素，相比传统以橙皮苷作为原料制备橙皮素的工艺，减少了中间损耗，及减少橙皮苷的提纯、干燥环节，大大缩短了生产周期。

摘要： 本发明公开了一种从橙皮中提取分离制备橙皮素的工艺，包括准备提取溶剂、将提取溶剂与橙皮混合、过滤阶段、浓缩阶段、结晶阶段、橙皮素的制备和压滤酸水液处理阶段结构步骤，其中准备提取溶剂阶段采用柠檬酸与95%乙醇按质体比为1%～5%混合溶解作为溶解溶剂。通过本发明的工艺得到含量超过95％的橙皮素，比过去先提取橙皮甙再水解橙皮甙得到橙皮素粗品，粗品再精制得到精品的工艺明显简单，生产周期短，成本低，收率高，且整个生产过程做到了资源节约，保护了环境。

摘要： 本发明涉及橙皮苷和橙皮素在哺乳动物中抑制酰基CoA－胆固醇－O－酰基转移酶(ACAT)的活性、抑制巨噬细胞—脂质复合物在动脉壁上的累积、以及预防或治疗肝病的应用。