烟草青枯病

摘要： 【目的】探明植物免疫诱抗剂对烟草青枯病抗病防御相关酶活性的影响及防治效果,为烟草青枯病绿色防控提供参考依据。【方法】以云烟87为供试品种,研究水杨酸、茉莉酸、苯丙咪二唑类等20种植物诱抗剂对烤烟青枯病的防控作用及不同诱抗剂组合对烟株抗病相关酶(SOD、POD和CAT)活性的影响。【结果】20种植物诱抗剂对烤烟青枯病均有一定防控作用,其中,噻菌铜、多肽保、绿色木霉菌、青枯立克、奇农素、氨基酸酶和乙蒜素等对烟草青枯病的防效分别为47.02%、45.83%、44.64%、43.45%、41.67%、39.88%和39.29%,其烤烟青枯病病情指数明显下降,均低于23.00。不同诱抗剂组合可诱导烟草抗病相关酶活性提高,其中,氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+绿色木霉菌(6000倍)组合和氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+青枯立克(500倍)+乙蒜素(500倍)组合对烟草青枯病有较好的诱导抗性效果,其SOD、POD和CAT活性分别为70.85 U/g、18.22 U/g、1.24 U/g和104.86 U/g、29.37 U/g、1.53 U/g;2种组合处理的盆栽防治效果分别为59.18%和65.99%,其2017年和2018年的田间防治效果分别为56.45%、66.13%和49.30%、57.75%。【结论】氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+绿色木霉菌(6000倍)和氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+青枯立克(500倍)+乙蒜素(500倍)可用于烟区防治烟草青枯病。

摘要： 【目的】解析保山植烟土壤罹患烟草青枯病病株根际土壤可培养细菌种群多样性特征,揭示烟草青枯病害发生与根际可培养微生物种群间的关系,为利用微生物功能多样性防控烟草青枯病提供理论支撑。【方法】采集隆阳区和施甸县10个乡(镇)、30个村的30份患病烟株根际土壤样品和30份健康烟株根际土壤样品,利用稀释涂布平板法获得可培养细菌种群,基于Illumina MiSeq高通量测序结果,分析健康烟株和患病烟株根际土壤可培养细菌种群结构组成和多样性的差异。【结果】健康烟株和患病烟株根际土壤可培养细菌的OTU数量和α多样性指数间差异不显著。与健康烟株相比,在门分类水平上,患病烟株根际Proteobacteria和Bacteroidetes的相对丰度提高,Firmicutes和Actinobacteria的相对丰度降低;在纲分类水平上,γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)和拟杆菌纲(Bacteroidia)的相对丰度提高;杆菌纲(Bacilli)和放线菌纲(Actinobacteria)的相对丰度降低;在属分类水平上,假单胞菌属(Pseudomonas)、无色杆菌属(Achromobacter)和剑菌属(Ensifer)的相对丰度提高;假节杆菌属(Pseudarthrobacter)、赖氨酸芽胞杆菌属(Lysinibacillus)和土壤芽孢杆菌属(Solibacillus)的相对丰度降低。鞘脂单胞菌目(Sphingomonadales)、鞘脂单胞菌科(Sphingomonadaceae)、苯基杆菌属(Phenylobacterium)、假诺卡氏菌目(Pseudonocardiales)和假诺卡氏菌科(Pseudonocardiaceae)是健康烟株根际土壤中富集的细菌种群,而Chitinophaga_sp__MHS12、Azospirillaceae、Azospirillum和Flavitalea则是患病烟株根际土壤中富集的细菌种群。【结论】保山健康烟株与患病烟株土壤根际可培养细菌群落呈分化趋势,烟草青枯病的发生发展可能与烟株根际细菌种群丰度变化有关,利用有差异的可培养细菌种群可进行烟草青枯病的生物防控。

摘要： 了解不同噬菌体在不同环境中的存活情况,探索化学杀菌剂与噬菌体联合防治烟草青枯病的可行性。将P7-1、P1556-1及P1556-2等3种噬菌体与7种化学杀菌剂混合后,置于4°C和30°C培养箱,测定噬菌体效价随时间的变化规律。结果表明,3个噬菌体在7种杀菌剂中存活时间存在明显差异:3种噬菌体与氢氧化铜和王铜混合后1个月,其效价均为0;对其他5种杀菌剂的耐药由强到弱为P1556-2>P1556-1>P7-1,其中P1556-2在噻唑锌、中生菌素、春雷霉素、喹啉铜和辛菌胺醋酸盐中12个月测定的效价对数值分别为8.73、7.65、7.93、7.39和8.18。部分噬菌体在30°C可存活1~5个月,但在4°C下可存活6~12个月。噬菌体P1556-2和P1556-1在无致病力青枯菌Trp574中保存,其效价明显高于在无菌水中保存。可见,噬菌体在杀菌剂中的存活(效价)受时间、温度、药剂种类和噬菌体自身特性的影响,氢氧化铜与王铜制剂对噬菌体具有明显抑制作用,4°C(低温)下能够延长噬菌体的存活时间。无致病力青枯菌Trp574可用于噬菌体P1556-1和P1556-2的保存和大量培养。

摘要： 为探究不同浓度荧光假单胞菌与有机肥复配施用对烟草青枯病的影响,明确能充分发挥和保障微生物防控烟草青枯病效果的最佳施用浓度,提高防治效率和效果,本研究通过室内盆栽试验和黔江基地单元小区试验,以根茎康微生物菌剂作为阳性对照,探究移栽时窝施不同浓度荧光假单胞菌与动物源有机肥牛粪对不同时期烟草农艺性状的影响及青枯病的防控效果.结果表明,在团棵期和旺长期,田间试验各处理之间烟草农艺性状指标差异无统计学意义,表明移栽时窝施微生物菌肥对烟株的生长发育无明显影响.从控病效果来看,微生物菌肥对烟草青枯病具有一定的控病效果,其中低浓度微生物菌肥对烟草青枯病的防治效果优于高浓度,浓度为1×10^(7)cfu/g的生物菌肥在室内和田间对烟草青枯病的相对防效分别达58.56%和55.21%.室内盆栽试验和田间试验的结果趋于一致.研究结果对烟草土传病害生物防治提供参考意义.

摘要： 细菌性青枯病是烟草主要的三大根茎类病害之一,严重威胁着烟草健康生长,给烟草生产造成重大的经济损失.本文从发生特点、流行规律与防治技术对青枯病进行了综述,简要阐述了烟草青枯病发生危害与流行趋势,并从农业栽培措施、生物防治、化学防治3个方面论述了烟草青枯病的防治技术手段.

摘要： 从云南省国家自然保护区哀牢山原始森林土壤环境中分离1株分泌型铁载体真菌,并探讨了其对罹烟草青枯病土壤微生物生理生化功能的影响,为菌株的开发利用提供理论依据。稀释涂布法从土壤样品中分离纯化分泌型铁载体真菌菌株,形态学结合rDNA-ITS基因序列鉴定菌株分类学地位。铬天青S(chromeazurol S,CAS)液检测法结合全波段紫外光吸收法,判定铁载体化学结构类型,检测其活性。DNS比色法和Biolog-ECO分析法,分析菌株次生代谢产物对罹烟草青枯病土壤酶活性和微生物代谢的影响。结合形态学观察结果和序列对比分析鉴定该分泌型铁载体真菌为百岁兰曲霉(Aspergillus welwitschiae);菌株分泌型铁载体的化学结构类型为羧酸盐型(carboxylates),铁载体活性为78.79%。菌株次生代谢产物可显著提高土壤蔗糖酶和脲酶活性(P<0.05),分别提高13.7%和14.46%;菌株次生代谢产物亦可显著提高碳源利用能力:平均颜色变化率(average well color development,AWCD)和多样性指数(Shannon指数和Richness指数),分别提高86.15%、50.43%和66.67%。原始森林土壤环境贮藏铁载体微生物资源,利用菌株分泌型铁载体介导改善土壤微生物群落生理生化功能是实施土壤生态系统的优化管理的重要技术手段。

摘要： 烟草青枯病是由青枯雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)引起的土传细菌性病害,常造成重大经济损失,筛选高抗、良好生态适应性的种质资源是选育青枯病抗病品种、防治烟草青枯病的重要基础.为明确不同烟草种质对青枯病抗性的差异,筛选出优良的抗性材料,本研究在彭水田间自然发病地块连续2年(2020年和2021年)对不同烟草品种进行田间抗病评价.结果表明,供试抗性烟草品种的病程发展曲线下面积显著低于感病对照品种红花大金元、长脖黄、翠碧一号;依据抗性等级划分,在2年的发病高峰期(2020年8月15日和2021年8月22日),均表现抗病的供试品种为“岩烟97”和“6036”,“岩烟97”连续2年的病情指数分别为12.73和3.89,“6036”连续2年的病情指数分别为3.70和15.65.综合来看,本研究通过抗性评价明确了“岩烟97”和“6036”对青枯病的抗性最强,且抗性稳定,育种潜力较大,可作为后续高抗品种的参考材料.

摘要： 为筛选出对烟草青枯病菌具有抑制作用的高效药剂,以链霉素为对照,采用生长曲线测定仪检测了烟草青枯病菌对氟啶胺、双苯菌胺、噻霉酮和春雷霉素的敏感性,并利用Wadley方法对氟啶胺与纳米硫、纳米铜、纳米银的9种复配比例进行联合毒力评价。结果表明,双苯菌胺和氟啶胺对烟草青枯病菌的平均EC_(50)分别为0.037 8μg/mL和0.305 0μg/mL,EC_(50)分布范围分别为0.018 7~0.053 4μg/mL和0.147 1~0.890 4μg/mL,链霉素、噻霉酮和春雷霉素对烟草青枯病菌的平均EC_(50)分别为0.546 3μg/mL、2.429 9μg/mL和9.927 3μg/mL,说明杀真菌药剂氟啶胺、双苯菌胺可有效抑制青枯病菌生长,且抑菌效果优于链霉素等药剂。5种药剂对烟草青枯病菌的敏感基线均呈正态分布,为连续的单峰曲线,可用于田间烟草青枯病菌抗性菌株监测。氟啶胺与纳米农药按不同比例复配后的EC_(50)均小于纳米农药单剂的EC_(50)。当氟啶胺与纳米硫按体积比1∶40复配时具有增效作用,增效系数为1.60;氟啶胺与纳米铜按体积比80∶1复配时,相加作用最为明显(EC_(50)=0.142 2μg/mL);氟啶胺与纳米银的复配比例(体积比)为1∶20时,增效系数最高达1.41,具有相加作用。

摘要： 为明确植物根际促生细菌(Plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)对烤烟促生和抗病作用,以前期试验分离获得的贝莱斯芽胞杆菌(Bacillus velezensis)F10为材料,通过盆栽和田间小区试验考察其对烟草的促生作用和对烟草青枯病的防治效果。结果表明,生防菌F10处理后,烟草根系和地上部生长显著优于对照,烟草叶片过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性提高。盆栽和田间小区试验中生防菌F10对烟草青枯病的防治效果分别为60.49%和54.91%,大田烟叶产量、上等烟比例和上中等烟比例比对照分别提高11.82%、31.46%和13.17%。生防菌F10对烟草生长具有促进作用,对烟草青枯病具有较好的防治效果,烤烟经济效益显著提高。

摘要： 为筛选出有效防治烟草青枯病的药剂。通过小区试验研究了0.1亿cfu·g^(-1)多黏类芽孢杆菌可湿性粉剂、72%甲霜灵·锰锌可湿性粉剂、3000亿个·g^(-1)荧光假单胞杆菌可湿性粉剂对烟草青枯病的防效及经济性状的影响。3种供试试剂中,以72%甲霜灵·锰锌可湿性粉剂、3000亿个·g^(-1)荧光假单胞杆菌可湿性粉剂对烟草青枯病的防治效果最好,防治效果分别达到了57.40%和56.60%;并且两者的农艺性状、经济性状均表现较好。

摘要： 青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的烟草青枯病是我国南方烟区的主要病害,也是制约烟叶产业发展的最大生物性制约因素.长期采用的化学防治不仅未能有效控制病害,还带来了烟叶农药残留、病虫害耐药性等诸多问题,生物防治也多因生防菌的土壤生态位竞争能力较差而难以使用.国内外大量研究表明,土壤生态功能对土壤健康及植物土传病害有根本性的影响,只有恢复土壤健康才可能实现作物健康和农产品质量安全.土壤微生物多样性是土壤生态功能的关键指标,采用多种农业措施来提高土壤微生物多样性已在植物土传病害的生态防治中展现出巨大潜力.

摘要： 烟草青枯病是一种危害严重的土传性病害,为了防治烟草青枯病,筛选了3株拮抗青枯雷尔氏菌的芽孢杆菌(甲基营养型芽孢杆菌JK3、枯草芽孢杆菌JK4、解淀粉芽孢杆菌JK10),将其发酵液添加到有机肥中,经二次发酵后获得生物有机肥(SF2、SF4),施入烟田.结果表明,生物有机肥能较好地防治烟草青枯病,同时促进烟株的生长,SF2、SF4处理组的防效分别为82.18％、68.82％.同时,采用高通量测序技术分析了土壤细菌的群落结构,发现生物有机肥显著影响了土壤细菌的群落结构,促进了土壤中有益菌(如鞘氨醇单胞菌属、类芽孢杆菌属、耐热芽孢杆菌、梭菌属等)的增殖.芽孢杆菌和链霉菌的数量也明显增加,推测链霉菌和芽孢杆菌可抑制青枯雷尔氏菌的繁殖,进而控制烟草青枯病的发生.施用添加拮抗芽孢杆菌的生物有机肥是防治烟草青枯病的一项有效措施.

摘要： 更好地进行清江流域烟区烟草青枯病的预测预报和合理防控,本研究通过定点系统调查和统计分析,确定了清江流域烟区烟草青枯病发生危害、流行动态规律及主要流行气象因子,并提出了药剂防治时期.结果表明:(1)一元三次模型能较好地描述烟草青枯病的流行动态规律,可根据该模型进行病害发生的预测.(2)该区域烟草青枯病整体呈现前期平缓、流行迅速、后期急剧的特点,病程阶段可划分为病害首发期(移栽后45～67d)、迅速蔓延期(移栽后67～97d)和全面爆发期(移栽后97d～采收结束).(3)烟草青枯病药剂预防期和防治关键期:预防期为烟叶移栽45d(6月10日)之前且均温未达18.82°C之前;防治关键期为烟叶移栽67d(7月1日)之前且均温未达22.00°C之前.结合病程阶段和气温两方面提出的药剂防治时期更有利于烟草青枯病的有效防控.

摘要： 为明确硅肥对烟草青枯病的抗性效果及其作用机理,采用田间试验研究了烟草云烟87品种施用硅酸钠对青枯病发病率、病情指数和烟叶膜脂过氧化的影响.结果表明,施用硅酸钠可降低烟草青枯病的发病率和病情指数.烟科所试点烟苗移栽后90d和100d,硅酸钠处理的烟株发病率分别较不施用硅肥的对照(CK)下降13.14％和12.08％,病情指数分别下降23.34％和21.26％,与CK间差异均达到极显著水平.随着青枯病发病时间的延长和发病程度的提高,烟草叶片中H2O2和丙二醛(MDA)含量增加,细胞膜透性和K+外渗量增加.施用硅酸钠可显著降低烟草H2O2累积和MDA含量,减轻青枯病胁迫对烟草叶片的膜伤害,同时显著降低烟草超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,提高过氧化氢酶(CAT)的活性.

摘要： 为了探究土壤拮抗放线菌在烟草青枯病生物防治中的应用价值,本研究从烟草根围土壤中分离获得126株放线菌.采用琼脂块法和杯碟法进行拮抗放线菌的初筛和复筛,得到一株抑菌活性较强且效果稳定的的菌株K4,抑菌圈直径分别为41mm和25mm.根据形态特征、培养特征并结合16S rDNA序列分析,将菌株K4鉴定为酒红链霉菌(Streptomyces vinaceus).通过发酵优化实验,得到该菌株的最佳发酵配方为:淀粉2％、葡萄糖1.5％、黄豆粉2％、NaCl0.3％、CaCO30.2％;最佳发酵条件为:接种量10％(v/v)、装瓶量60mL/250mL、发酵培养基初始pH值8.0、28°C,200r/min,培养5d.经优化后抑菌圈直径达到34mm,比优化前提高了36％.研究结果表明菌株K4在烟草青枯病的生物防治中具有潜在的利用价值.

摘要： 本文从提高烟株自身抗性、农业防治、生物防治和化学防治等方面介绍烟草青枯病的防治方法及其研究进展。指出轮作是一种用地养地相结合的生物学措施。微生态调节将生态学原理应用于病害的防治，是一种病害防治的新思维、新途径。采用生物防治的方法防治烟草青枯病，目前主要集中在使用微生物及其代谢产物上，细菌、真菌和放线菌都有研究和应用。作为一种土传性病害，烟草青枯病目前尚无有效的化学防治药剂可用，烟草在与其他作物轮作、间套作实践中推广难度较大，生物防治的效果和具体措施也有限，目前生产上还是以使用农业栽培措施为主。

摘要： 对采自全国10个主要产烟省区的167株病株进行了烟草青枯病菌的分离与鉴定,通过典型菌落观察、致病性测定和分子生物学鉴定,共分离、鉴定出烟草青枯病菌67株.

摘要： 本研究探讨了新型微生物农药西姆芽孢杆菌PQ21对烟草青枯病的防治效果,在烟草中的定殖能力及最佳施用时间和施用次数.盆栽试验表明:西姆芽孢杆菌PQ21 24h后接种病原茵,防治效果可达86.87％.定殖能力测定结果表明,西姆芽孢杆菌PQ21能在烟草各组织的表面及内部定殖.根中的定殖量大于茎和叶.在接种后第10d定殖数量最大,随后下降.小区试验表明,西姆芽孢杆菌PQ21(3 000g/667m2)的防效最高,为84.78％.施用时间为苗期、移栽后10d和移栽后30d联合施药的防治效果最好.

摘要： 烟草青枯病在重庆市黔江地区大量流行发展,发病程度逐年加重,成为为害最为严重的细菌性病害,对烟草生产构成严重威胁.通过了解烟草青枯病流行的因素,制定相应的措施,逐步形成一套完善的综合防治措施.综合目前各个方面对烟草青枯病的控制研究，要完全的控制烟草青枯病，采用单一的药剂或单一的措施都很难奏效，因此，只能通过“保健-预警-综合防控”的植保新理念才能取得较好的效果，健康栽培，采用诱抗物质提高烟株的抗逆性，了解烟草青枯病流行发展趋势，做好预测预报，提前防治，采用农业防治和化学防治并举的措施，尽量减少青枯病造成的损失。

摘要： 为了研究烟草青枯病的发生动态预测技术,对'红花大金元'、 '闽烟35'和'翠碧1号'烤烟品种的地表上第一叶片中柄基部内青枯病病原菌数量及田间病害的发生发展规律进行系统调查,并分析其动态变化及其相互关系.试验结果表明:不同品种烟株地表上第一叶片中柄基部内青枯病病原菌数量与烟草病枯病的发病率有显著的相关性.而且,烟株叶柄基部含菌量与烟株发病率成正相关.并在一定的温湿度范围内,烟株的发病率随烟株叶柄基部含菌量的增加而增加.并建立了烟株叶柄基部烟草青枯病病菌含量与大田烟株发病率的回归模型.这些模型的建立将对南方烟区,特别是福建烟区烟草青枯病的发生预测及防治决策具有重要实践意义.

摘要： 本申请公开了一种烟草黑胫病、青枯病、根结线虫病用生防有机肥及其制备方法，该有机肥具有生防功能可应用于烟草生产过程中，对黑胫病、青枯病、根结线虫病具有良好防效，是绿色、环保、高效的生防有机肥料。

摘要： 本发明属于植物病害防治技术领域，尤其涉及一种防治烟草青枯病的方法及NaHS在防治烟草青枯病菌中的应用。本发明通过平板和摇瓶实验对烟草青枯雷尔氏菌生长效果进行测定，发现NaHS对青枯病病原菌的生长具有抑制效果；检测不同浓度NaHS对烟草青枯病发病率的影响，结果也说明了NaHS对烟草抗青枯病具有良好作用。本发明还从青枯菌在烟草根部定殖情况、烟草抗青枯病相关基因表达以及土壤微生态的研究各个方面证实了NaHS对烟草青枯病菌的抑菌效果。本发明首次发现并证明了NaHS是抗青枯病原菌的有效抑菌物质，为烟草青枯病的防治提供了新方法，为H2S开发利用及推进烟草青枯病的防治提供理论和实践依据。

摘要： 本发明涉及烟草病害抗性鉴定技术领域，公开了同时鉴定同株烟草的烟草普通花叶病与青枯病抗性的方法，包括选择和培育青枯病病圃、烟草普通花叶病病叶的选取与保存、烟草无病壮苗的培育与移栽、接种烟草普通花叶病及带毒检测、选择烟草青枯病和烟草普通花叶病的抗病对照和感病对照和分别采集烟草青枯病和烟草普通花叶病的发病状况数据。本发明利用烟草普通花叶病和烟草青枯病两种病害的发病部位及最佳发病条件具有明显差异的特征，实现了在一个烟草生长周期对同一株烟草植株同时鉴定烟草普通花叶病和青枯病两种病害抗性的方法的研究，与现有技术相比，本发明节约了试验成本，减少了田间种植面积，提高了土地利用率，同时提高了抗性鉴定的准确性。

摘要： 本发明公开了一种抗烟草青枯病的烟草内生菌菌株及菌剂，所用的生防微生物为烟草赖氨酸芽孢杆菌Lysinibacillus tobaccocum Kpa菌株，该菌株2012年05月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCCNo.6161。该微生物通过产生活性物质抑制烟草青枯病菌的生长，且在烟草根际有很好的定殖能力，是一种具有工业化生产前景的菌株。菌剂为Kpa菌株可湿性粉剂，它对烟草青枯病菌有很好的防治效果，能用于漂浮育苗基质处理，移栽期和成熟期。利用Kpa菌株制备的Kpa菌株可湿性粉剂具有成本低、防效高、无残留、对人畜安全的特点，是烟草农业种植中防治青枯病菌的高效生物农药。本发明为烟草农业生产中青枯病的防治提供了一种具有较好防治效果的生防微生物。

摘要： 本发明公开了一种烟草青枯病抗性鉴定病圃的建立方法，首先选择适宜种植烟草的平坦地块，选取易感青枯病品种进行种植，接种青枯病病菌，待成熟后期时，取田间病株茎秆进行粉碎后，均匀撒在病圃地块中，再进行翻耕覆土；第二年，选取易感青枯病品种和中抗品种分别接种和不接种青枯病病菌，接种和未接种的品种抗病等级相同，该地块即作为青枯病病圃对烟草品种进行青枯病抗性鉴定使用，等级不同，继续将发病烟株茎秆进行粉碎后均匀撒至病圃地块并进行翻耕覆土，重新种植鉴定至等级相同。本发明克服了病圃建立所需时间长、地块选择要求高及不稳定因素多等环境限制因素，提供了快速建立准确性高、可重复性强的青枯病抗性鉴定病圃的方法。

摘要： 本发明属于植物病害防治技术领域，尤其涉及一种防治烟草青枯病的方法及NaHS在防治烟草青枯病菌中的应用。本发明通过平板和摇瓶实验对烟草青枯雷尔氏菌生长效果进行测定，发现NaHS对青枯病病原菌的生长具有抑制效果；检测不同浓度NaHS对烟草青枯病发病率的影响，结果也说明了NaHS对烟草抗青枯病具有良好作用。本发明还从青枯菌在烟草根部定殖情况、烟草抗青枯病相关基因表达以及土壤微生态的研究各个方面证实了NaHS对烟草青枯病菌的抑菌效果。本发明首次发现并证明了NaHS是抗青枯病原菌的有效抑菌物质，为烟草青枯病的防治提供了新方法，为H2S开发利用及推进烟草青枯病的防治提供理论和实践依据。

摘要： 本发明涉及烟草病害抗性鉴定技术领域，公开了同时鉴定同株烟草的烟草普通花叶病与青枯病抗性的方法，包括选择和培育青枯病病圃、烟草普通花叶病病叶的选取与保存、烟草无病壮苗的培育与移栽、接种烟草普通花叶病及带毒检测、选择烟草青枯病和烟草普通花叶病的抗病对照和感病对照和分别采集烟草青枯病和烟草普通花叶病的发病状况数据。本发明利用烟草普通花叶病和烟草青枯病两种病害的发病部位及最佳发病条件具有明显差异的特征，实现了在一个烟草生长周期对同一株烟草植株同时鉴定烟草普通花叶病和青枯病两种病害抗性的方法的研究，与现有技术相比，本发明节约了试验成本，减少了田间种植面积，提高了土地利用率，同时提高了抗性鉴定的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于烟草‑水稻连作栽培模式的烟草青枯病病圃培育方法，采用烟‑稻连作模式培育病圃，重点解决病圃的病菌类型来源、病菌量及均匀性的保持等问题，减轻病圃维护成本，更好的满足了抗性育种项目对病圃的需求。

摘要： 本发明公开了一种烟草NtWRKY51基因及其在调控烟草青枯病抗性中的应用。烟草NtWRKY51基因受青枯病病原物青枯雷尔式菌接种诱导表达，参与烟草青枯病胁迫响应。人工接种青枯病后，与K326相比，NtWRKY51基因过表达烟草植株表现出较强的青枯病抗性。烟草NtWRKY51基因在烟草青枯病抗性调控过程中发挥重要作用，可应用于烟草青枯病抗性改良的基因功能研究和基因工程育种。

摘要： 本发明公开了一种抗烟草青枯病的烟草内生菌菌株及菌剂，所用的生防微生物为烟草赖氨酸芽孢杆菌LysinibacillustobaccocumKpa菌株，该菌株2012年05月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCCNo.6161。该微生物通过产生活性物质抑制烟草青枯病菌的生长，且在烟草根际有很好的定殖能力，是一种具有工业化生产前景的菌株。菌剂为Kpa菌株可湿性粉剂，它对烟草青枯病菌有很好的防治效果，能用于漂浮育苗基质处理，移栽期和成熟期。利用Kpa菌株制备的Kpa菌株可湿性粉剂具有成本低、防效高、无残留、对人畜安全的特点，是烟草农业种植中防治青枯病菌的高效生物农药。本发明为烟草农业生产中青枯病的防治提供了一种具有较好防治效果的生防微生物。