丙环唑

摘要： 本文对苯醚甲环唑和丙环唑同时采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法进行了定量分析,并对这两种方法进行了优缺点的比较。气相色谱法选用邻苯二甲酸二环己酯作为内标物,程序升温,毛细管柱SH-Rtx-5和FID检测器,变异系数苯醚甲环唑和丙环唑分别为0.37%和0.25%,回收率苯醚甲环唑和丙环唑分别为101.05%和100.46%。高效液相色谱法采用ZORBAX Extend-C8反相色谱柱,紫外检测器,流动相为甲醇+水(体积比为65+35),苯醚甲环唑和丙环唑变异系数分别为0.32%和0.29%,回收率分别为100.9%和101.2%。

摘要： 2022年1月下旬,江苏优嘉植物保护有限公司四期项目(中化现代植保产业园二期)试生产环境信息在网站上公开。优嘉植保四期项目年产3800吨联苯菊酯、1000吨氟啶胺、6000吨硝磺草酮、3000吨苯醚甲环唑、2000吨丙环唑和3000吨氯代苯乙酮及其副产品,已于2021年11月完成安装,12月完成设备、管道的吹扫、试压试漏、检验和验收。

摘要： 建立QuEChERS前处理结合气相色谱串联质谱法测定苹果中丙环唑农药残留量。样品经超声提取、QuEChERS净化、浓缩、定容、过膜和经HP-5MS色谱柱分离后气相色谱串联质谱测定。在0.010~0.200 μg/mL,线性关系良好,相关系数为R;=0.999 1,方法检出限为0.004 mg/kg;在0.01 mg/kg、0.02 mg/kg和0.05 mg/kg的3水平添加浓度下,回收率为88.7%~103.7%,相对标准偏差为1.9%~3.2%;苹果基质对丙环唑的基质效应影响可忽略。该方法具有操作简便、快速、准确度高和重复性好等特点,适用于苹果中丙环唑农药残留测定分析要求。

摘要： 【目的】橡胶树白粉病是迄今为止我国橡胶树最重要的叶部病害,通过将叠氮溴化丙啶(PMA)与实时荧光定量PCR技术(qPCR)相结合,构建橡胶树白粉病PMA-qPCR检测体系,为及时高效检测橡胶树白粉菌分生孢子活菌量提供技术支撑。【方法】根据橡胶树白粉菌核糖体内转录间隔区(ITS)序列保守区设计引物,验证其特异性,以该菌重组质粒pMD-19T-Eq绘制标准曲线,建立橡胶树白粉病PMA-qPCR检测体系,对其重复性和灵敏度进行评价,并运用该体系对丙环唑处理橡胶树白粉病病叶后的活菌数进行检测。【结果】研究设计的引物特异性良好,构建的橡胶树白粉菌qPCR标准曲线循环阈值(Ct)与模板浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9981,扩增效率为107.97%。PMA-qPCR对活孢子悬浮液扩增几乎无影响,检测灵敏度为4.77×10^(2) copies/μL。在丙环唑处理橡胶树白粉病15 min后,活菌比例从66.13%下降至23.18%。【结论】PMA-qPCR检测体系能快速定量检测橡胶树白粉病活菌量,具有灵敏、准确和高效的优点,为该病害的预测预报及防治效果提供理论依据和技术手段。

摘要： 为了实现防腐处理材中戊唑醇和丙环唑含量的准确快捷分析,本研究优化了防腐木中戊唑醇和丙环唑提取条件,建立戊唑醇和丙环唑的高效液相色谱(HPLC)分析方法。HPLC分析采用紫外检测器及C18反相色谱柱,以V_(甲醇)∶V_(乙腈)∶V_(水)=1∶1∶1为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长220 nm。利用超声波提取法进行木材中防腐剂提取的预处理,并对提取条件进行优化。结果表明:在5~100 mg/L范围内,戊唑醇和丙环唑标准曲线的决定系数R 2均为0.9997,具有良好的线性相关性;分析样品的变异系数分别为0.98%和0.83%,样品的回收率为99.0%~101.3%和98.9%~100.8%。超声波提取法中,以甲醇或甲醇和水为溶剂提取效果均较好,选择甲醇和水体积比8∶2最为合适,可最大程度减少甲醇用量;溶剂用量和提取时间对结果均有一定影响,采用液料比30∶1(mL∶g)、提取时间30 min为最优条件。最优条件下,处理和分析了辐射松、杉木、橡胶木、杨木和竹材5种样品,所有木竹中戊唑醇和丙环唑的回收率分别为95.2%~102.1%和95.9%~104.0%,标准偏差分别为0.7%~3.0%和0.3%~2.8%。超声波提取预处理和HPLC分析方法可用于检测处理材中戊唑醇和丙环唑的含量,前处理程序简便快捷,分析结果准确度较高、重现性好。

摘要： 建立固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)检测白术鲜样及干样中井冈霉素和丙环唑残留的分析方法。样品经甲醇/水(9∶1,V/V)提取,Oasis HLB和Cleanert AQ C18固相萃取小柱净化,HSS T3超高效液相色谱柱进行分离,电喷雾正离子多重反应监测(MRM)模式进行测定。结果表明:浓度在0.0001~0.1 mg·L^(-1)范围内,井冈霉素和丙环唑在溶剂及基质中的峰面积与其对应的质量浓度间线性关系良好,R^(2)≥0.9996。在添加0.01、0.5、5.0 mg·kg^(-1)标准品浓度下,井冈霉素在白术中的添加回收率为72.4%~85.8%,相对标准偏差(RSD)为0.89%~6.20%;在添加0.005、0.1、1.0 mg·kg^(-1)标准品浓度下,丙环唑在白术中的添加回收率为88.1%~98.9%,RSD为1.4%~4.8%。井冈霉素和丙环唑在白术中的定量限(LOQ)分别为0.01 mg·kg^(-1)和0.005 mg·kg^(-1)。通过对实际样品的检测,表明该方法操作简单,重复性好,准确度、精密度及检出限均可满足农药残留分析要求。

摘要： 湖北沃佳拟对公司现有产品生产线布局进行调整;新增150t/a氯虫苯甲酰胺原药、15Ot/a唑草酮原药;嘧菌酯产能由100t/a扩增到500t/a、戊唑醇产能由600t/a扩增到1500t/a;对灭草松、丙环唑产品进行工艺技术改造。

摘要： 建立36％丙环唑·咪鲜胺悬浮剂中同时测定丙环唑和咪鲜胺的高效液相色谱分析法.方法用甲醇提取悬浮剂样品,色谱流动相选择甲醇和水,选择以Eclipse XDB-C8为填料的不锈钢柱和DAD检测器,在波长225nm下对悬浮剂中的丙环唑和咪鲜胺进行高效液相色谱分离,以外标法定量.该方法条件下丙环唑和咪鲜胺线性相关系数分别为0.9994、0.9992,标准偏差为0.048和0.141,变异系数分别为0.47％、0.55％,平均回收率分别为99.56％、99.41％.本方法经济环保,可用于该类农药生产过程中的质量分析.

摘要： 选择丙环唑、戊唑醇和苯醚甲环唑3种三唑类杀菌剂,研究其在香蕉全果、果肉和果皮中的冷冻储藏稳定性.使用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定香蕉样品中丙环唑、戊唑醇和苯醚甲环唑的残留量,3种杀菌剂的定量限分别为0.01、0.005和0.01 mg/kg.实验分别测试了0.1和3.0 mg/kg两种不同浓度的三种杀菌剂在香蕉不同基质中的稳定性.结果表明,在高浓度(3.0 mg/kg)时,储藏360 d后,丙环唑、戊唑醇和苯醚甲环唑在全果、果肉和果皮3种样品基质中的浓度均能稳定在90％以上;在低浓度(0.1 mg/kg)时,储藏360 d后,丙环唑在全果、果肉和果皮3种样品基质中的浓度也能稳定在90％以上;戊唑醇和苯醚甲环唑在香蕉果皮中储藏360 d后的浓度稳定在95％以上,但戊唑醇和苯醚甲环唑在全果和果肉中分别降低至83％和76％.3种杀菌剂在香蕉果皮中最容易保持稳定,其次为香蕉全果,在香蕉果肉中更容易降解.

摘要： 丙环唑是一种具有广谱活性的三哩类杀菌剂。南京农业大学植物保护学院研究人员首次采用菌丝生长速率法,建立了浙江绍兴、江苏淮安和黑龙江尚志等不同地区的80株水稻恶苗病原菌对丙环哩的敏感性基线,测定了丙环唑对水稻恶苗病菌的生理影响和对水稻的安全性。

摘要： 为准确分析枸杞中丙环唑的残留量,建立用乙腈提取试样,石墨炭黑/氨基固相萃取柱净化,丙酮定容后,通过气相色谱仪-电子捕获检测器测定,采用面积外标法定量的检测方法.结果表明:采用气相色谱仪分析,丙环唑的特征峰为双峰,在空白枸杞中添加3个水平质量浓度的丙环唑标准溶液,添加回收率为93％～104％,相对标准偏差为2.6％～7.6％,采用3倍的信噪比计算方法检出限为6μg/kg,该方法快速准确,适用于枸杞中丙环唑残留量的测定.

摘要： 福美双是一种广谱的保护性杀菌剂，作用是预防真菌侵染，但没有内吸传导作用，阻碍其进一步应用。丙环唑是具有保护和治疗作用的内吸性麦角甾醇生物合成的抑制剂，对于大多数病原菌有一定的治疗作用，但单一使用丙环唑不能达到高效防治香蕉叶斑病、水稻恶苗病等。本研究是用丙环唑作为一种保护和治疗作用的内吸性杀菌剂与福美双复配成悬乳剂，采用绿色环保溶剂替代丙环唑传统乳油制剂中有机溶剂，减少对环境的污染;福美双杀菌剂与丙环唑复配弥补其有触杀作用而没有内吸附的缺点。采用新型助剂体系和加工工艺,显著降低35％福美双·丙环唑悬乳剂的粘度,悬乳剂热贮前后粒径没有明显增大,流动性好,粘度可控.

摘要： 文章通过试验分析了丙环唑及其复配剂对水稻纹枯病的田间防治作用.小区和示范试验结果表明，25%丙环唑乳油和30%苯甲·丙环唑乳油对水稻纹枯病有良好防效，具有速效性好和持效性长的特点，对水稻安全，可作为井冈霉素的轮换品种用于防治水稻纹枯病。在发病初期施药，亩用25%丙环唑乳油20mL或30%苯甲·丙环唑乳油15mL，根据发病情况，发病重时隔20d左右再施一次。

摘要： 试验结果表明，戊唑醇二次施药处理对纹枯病防效要略高于苯醚甲环唑·丙环唑二次处理，二者差异不显著，但均显著高于井冈霉素二次处理。不同发生期药剂组合处理中，苯醚甲环唑·丙环唑+井冈霉素处理的防效最好，显著高于井冈霉素+苯醚甲环唑·丙环唑处理。

摘要： 本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13%;咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.99%。

摘要： 本文介绍了30%丙环唑·苯醚甲环唑微乳剂的配方研制,并对其最佳配方的性能进行了测定和试验,结果表明该微乳剂的所测定指标符合国家规定的要求.

摘要： 本文就氰烯菌酯与丙环唑复配用于防治小麦赤霉病、小麦白粉病等进行了室内配方筛选和杀菌活性测试,当氰烯菌酯与丙环唑为8∶1时表现增效作用,共毒系数为120.64.该配比对小麦白粉病具有很好的防效.

摘要： 本文在室内以菌丝生长速率法测定了左旋松油醇和三唑酮与丙环唑复配对水稻纹枯病菌的增效作用。结果表明,左旋松油醇与三唑酮以3:1、1.5:1、1:1比例复配时,混剂表现为增效作用,其中1.5:1比例增效最为显著,增效系数(SR)为2.07。左旋松油醇与丙环唑复配1:6比例表现为相加作用,其余比例均表现为增效作用,其中1.5:1比例增效最明显,增效系数达2.20。

摘要： 全球第一个商品化丙环唑杀菌剂是二十世纪八十年代由当时的汽巴公司生产的,因为其具有杀菌谱广、活性高、杀菌速度快、持效期长、内吸传导强等特点,问世之后的发展及应用非常迅猛,而丙环唑引发的药害事件在近几年频频发生.本文探讨了丙环唑的药害现状、发生原因及控制对策。

摘要： 丙环唑是具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂，化学名称为(±)[2.(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。其通用名称为：Propiconazole。国内已有气相色谱法分析，本文采用高效液相色谱法，分析快速方便，线性范围广，相关系数0.9999，回收率99.91%-101.6%，标准偏差0.22，变异系数0.23%，具有良好的准确度和精密度。

摘要： 本发明涉及基于有机乙烯基化合物的具有特别低2‑(1‑氯环丙基)‑1‑(2‑氯苯基)‑3‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丙‑2‑醇含量的储存稳定的含有丙硫菌唑的制剂、其制备方法、在植物保护中对抗植物致病性真菌的方法及其作为植物保护剂的用途。

摘要： 本发明公开了一种含丙硫菌唑和环丙唑醇的杀菌组合物及其应用。该杀菌组合物以丙硫菌唑和环丙唑醇为主要有效成分。该杀菌组合物可应用于防治禾谷类、果树、蔬菜病害，具有较高的协同增效作用，克服和延缓了病菌的抗药性，杀菌速度快、持效期长、降低了应用成本，防治效果明显优于其单剂使用。本发明可以用于防治农作物上的真菌性病害，尤其可以用于防治白粉病、纹枯病、枯萎病、叶斑病、锈病、菌核病、网斑病、云纹病、灰霉病、黑斑病、褐斑病、黑胫病、苹果斑点落叶病、梨黑星病、散黑穗病和丝黑穗病，效果好于单剂使用。

摘要： 本发明实施例公开了一种含有苯醚甲环唑和丙环唑的微乳剂，属于农药技术领域。一种含有苯醚甲环唑和丙环唑的微乳剂，按质量百分比计由如下组分组成：苯醚甲环唑10～20％、丙环唑10～20％、表面活性剂10～25％、溶剂20～30％、增效剂1～5％、防冻剂2～5％，用水补至100％，其中，所述表面活性剂由重量比为3～6：2～3：2～3的三苯乙基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醚非离子和双酰胺双磺酸钠组成。本发明的微乳剂使用环境友好的溶剂，具有性能稳定，防效显著的特点，以解决现有微乳剂使用的溶剂存在的环境不友好、使用不安全的问题。

摘要： 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。

摘要： 本发明涉及一种丙环唑的制备方法及丙环唑中间体，丙环唑的制备方法包括使中间体（ 1 ）与甲酰胺在醇类溶剂中、相转移催化剂存在下以及温度 50 °C ~150 °C下反应生成丙环唑的步骤，中间体（ 1 ）的化学名称为 2-(2,4- 二氯苯基 )-4- 丙基 -[1,3] 二氧戊环 -2- 亚甲基肼，中间体（ 1 ）与甲酰胺的投料摩尔比为 1:2~3 。本发明通过 2-(2,4- 二氯苯基 )-4- 丙基 -[1,3] 二氧戊环 -2- 亚甲基肼与甲酰胺的反应一步生成丙环唑，反应条件温和，操作简便，且能够避免丙环唑异构体的产生，反应收率高，生产成本降低。

摘要： 本发明提供一种含苯醚甲环唑、三环唑与丙环唑的杀菌复配剂，包括活性成分苯醚甲环唑、三环唑与丙环唑，三者的重量合计占总重量的30～70％，其中苯醚甲环唑、三环唑与丙环唑的重量比为(1～2):(1～3):(1～2)，还包括润湿剂、分散剂、乳化剂、溶剂、消泡剂、防腐剂、防冻剂、助悬剂、增稠剂和去离子水，是一种悬乳剂。本发明的杀菌复配剂，可以扩大制剂的杀菌范围，增加预防及治疗的效果，减缓抗性的产生。

摘要： 本发明公开了一种含丙硫菌唑和丙环唑的可分散油悬浮剂、制备方法及应用。本发明可分散油悬浮剂，所述可分散油悬浮剂包含丙硫菌唑1％～40％、丙环唑1％～40％、乳化剂3％～12％、分散剂2％～8％、增稠剂0.5％～10％、稳定剂0.5％～7％、防冻剂0.2％～2％、消泡剂0.2％～1％，余量为油基溶剂。本发明丙硫菌唑和丙环唑组合并加工为可分散油悬浮剂，制剂性能稳定，黏着性好，耐雨水冲刷，能够更好发挥农药成分的药效，利于飞防等机械化施药，扩展了防治谱，减药增效，对环境友好安全。

摘要： 本发明属于农药技术领域，特别是涉及一种防治水稻纹枯病的丙硫唑和丙环唑的杀菌组合物，其由以下原料制成：占组合物重量5%至50%的活性成分、占组合物重量2%至6%的润湿分散剂、占组合物重量0.1%至0.4%的增稠剂、占组合物重量3%至5%的防冻剂、占组合物重量0.4%至0.6%的消泡剂以及余量的水，所述活性成分为丙硫唑和丙环唑的混合物。本发明的组合物对水稻纹枯病具有很好的防治效果；由于协同增效导致用量降低，可抑制真菌对单一制剂产生抗药性。

摘要： 本发明实施例公开了一种含有苯醚甲环唑和丙环唑的微乳剂，属于农药技术领域。一种含有苯醚甲环唑和丙环唑的微乳剂，按质量百分比计由如下组分组成：苯醚甲环唑10～20％、丙环唑10～20％、表面活性剂10～25％、溶剂20～30％、增效剂1～5％、防冻剂2～5％，用水补至100％，其中，所述表面活性剂由重量比为3～6：2～3：2～3的三苯乙基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醚非离子和双酰胺双磺酸钠组成。本发明的微乳剂使用环境友好的溶剂，具有性能稳定，防效显著的特点，以解决现有微乳剂使用的溶剂存在的环境不友好、使用不安全的问题。

摘要： 本发明涉及一种含有丙环唑和环唑醇的可乳化颗粒剂，按质量百分比计，其原料配方包括如下组分：丙环唑5～30％；环唑醇5～30％；乳化剂10～30％；分散剂1～15％；填料1～80％。本发明将丙环唑和环唑醇配制成可乳化颗粒剂，与可湿性粉剂、乳油、水分散粒剂、悬浮剂等其它剂型做比较，本发明的可乳化颗粒剂在无粉尘方面比可湿性粉剂对使用者更安全；因溶剂量小所以比乳油更环保；在运输方面比悬浮剂更便捷；粒径方面比水分散粒剂更小从而使得可乳化颗粒剂的药效更优。本发明的剂型为可乳化颗粒剂，为环境友好剂型，符合国家产业政策发展方向。