线性相关系数
线性相关系数的相关文献在1987年到2022年内共计117篇,主要集中在化学工业、化学、自动化技术、计算机技术
等领域,其中期刊论文92篇、会议论文20篇、专利文献180060篇;相关期刊81种,包括统计教育、统计与信息论坛、数理天地:高中版等;
相关会议3种,包括第13届离子色谱学术报告会、第九届全国农药质量管理与分析技术交流会、第21届全国色谱学术报告会等;线性相关系数的相关文献由333位作者贡献,包括于在明、伍秀玭、刘旸等。
线性相关系数—发文量
专利文献>
论文:180060篇
占比:99.94%
总计:180172篇
线性相关系数
-研究学者
- 于在明
- 伍秀玭
- 刘旸
- 刘芮彤
- 卞海溢
- 吴亚楠
- 吴细毛
- 吴进龙
- 周志强
- 周榆晓
- 孟宇
- 宋云东
- 康激扬
- 廖九零
- 张仙玲
- 张军阳
- 朱义东
- 朱越
- 李冠华
- 李友顺
- 李爽
- 李胜川
- 李鹏
- 杨滢璇
- 杨璐羽
- 王小丽
- 王振国
- 王欢
- 王海波
- 王连铁
- 王雪娟
- 胡大伟
- 苑经纬
- 范维
- 蒋大伟
- 赵春芳
- 邹德维
- 郭铁
- 陈朝良
- 陈铁春
- 韦德福
- 韩洪刚
- 马少华
- 高万荣
- 高岳
- 鲁旭臣
- 黄涛宏
- JIAXian
- Jankowski Kazimierz
- Kaczorek Anna
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马建茹;
沈丽丹;
杨美丹;
蔡瑜婷
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摘要:
为了使亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂的试验更节省劳动力并提高萃取效率,可采用全自动阴离子表面活性剂测定仪替代手工测定。该测定仪按照GB/T 7494—1987中的试验方法及步骤,测定饮用水、地表水、生活污水和工业废水中低浓度亚甲蓝活性物质时,其线性相关系数、准确度、稳定性、样品平行性以及加标回收率的测定结果均优于手工测定。测定仪的检出限为0.015μg/mL,符合国家标准要求的0.05μg/mL。手工测定的标准曲线相关系数平均值为0.9994,而全自动仪器的相关系数平均值为0.9998。在准确度测定中,质控液理论值为0.8025μg/mL,全自动仪器测定结果为0.8020μg/mL,手工测定结果为0.7760μg/mL,全自动仪器更接近真值。由于水样浓度本身低于方法检出限浓度,水样稳定性的手工测定和全自动仪器的检测结果相差无几,但全自动仪器的检测结果波动更小,稳定性更好;全自动仪器的回收率在97.87%~100.71%,而手工测定的加标回收率在92.20%~95.04%。
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贾贵发;
陈晓科;
赵文虎;
甘建壮;
李秋莹;
马媛;
杨辉
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摘要:
采用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法测定纯金中Ag、As、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ir、Mg、Mn、Ni、Pb、Pd、Pt、Rh、Te、Zn等18种杂质元素。以系列金标样绘制标准曲线,并优化了仪器最佳工作参数。在激光能量为60%、剥蚀孔径为110μm、扫描速率为50μm/s、脉冲频率为10 Hz、载气流量为0.80 L/min的条件下,各元素标准曲线的线性系数为0.9650~0.9995,检出限为0.010~0.660μg/g,测定结果(除Fe、Ni外)相对标准偏差为0.75%~11.42%。采用本方法测定纯金中杂质元素,结果与ICP-AES测定结果吻合。
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杨国颂
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摘要:
化工厂、炼油厂对产品中有毒有害的金属含量都有限量要求,因此对各种金属含量的分析检测尤为重要,原子吸收光谱分析技术是现代化学领域对金属元素检验普遍应用的检测技术,具有操作方便、灵敏度高等特点。文中利用耶拿原子吸收光谱仪,通过建立新元素的分析方法,并使用标准线性法,实现了硫酸铵产品中Cd、Pb、Cr等金属元素的定性、定量分析。
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李为波;
郭雪
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摘要:
股价波动是股票市场研究的重要内容,本研究基于信息理论和复杂网络理论提出股票市场的股价波动网络模型.首先对股价波动关联性进行度量,然后分析股价波动的聚集性,运用极大平面过滤图算法对股票之间关联性进行分层研究.以上证180指数金融成分股票为样本,实证结果发现:与常用的线性相关系数相比,在非线性波动条件下,互信息和最大信息系数对关联系有更好的度量,在结果的精确性上,最大信息系数比互信息更具优势.在构建的股票网络中,仅有少数关键的股票节点,信息的传递通过这些节点以分层的方式传递到整个市场.在金融大数据背景下,非线性波动网络模型为挖掘市场风险特征提供新的方法.
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王化阳
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摘要:
对氧弹分解-冷原子吸收法测定固体生物质燃料中汞的方法进行研究,可为其在固体生物质燃料检测领域的推广应用奠定基础.简要介绍了氧弹分解及样品溶液测定的方法,从标准工作曲线、称样量及样品溶液量选择、擦镜纸的汞含量扣除、空白值的影响以及回收率等方面对采用氧弹分解-冷原子吸收法测定固体生物质燃料中汞的方法条件进行探索.试验中将样品称样量扩大到2.0 g±0.1 mg,将样品溶液定容至50 mL;通过包纸法解决了生物质样品易喷溅的问题;样品分解前,通过使用10%稀硝酸溶液对燃烧皿、氧弹、容量瓶等容器浸泡10 min,消除了容器空白值的影响;标准工作曲线线性相关系数为0.996;生物质样品加标回收率为86.80% ~100.20%;采用氧弹分解-冷原子吸收法和直接测汞仪法同时测定11种生物质样品,F检验结果表明,2种方法的精密度无显著性差异;t检验结果表明,2种方法的测定结果无显著性差异,2种方法可以相互替代.氧弹分解-冷原子吸收法具有操作简单、处理时间短、设备成本低等特点,可用于固体生物质燃料中汞的测定.
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邹德维;
王连铁;
孟宇;
马少华
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摘要:
基于最小二乘法线性相关系数最大原则对电网实际频率进行测量,用电网实际频率构建最小二乘法系数矩阵,再对短路电流特征参数进行辨识,据此预测短路电流的过零点。仿真结果表明,所提方法可以有效地测量出电网的实际频率,且可消除非同步采样时频率偏移造成的短路电流特征参数及零点预测误差。
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邹德维;
王连铁;
孟宇;
马少华
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摘要:
基于最小二乘法线性相关系数最大原则对电网实际频率进行测量,用电网实际频率构建最小二乘法系数矩阵,再对短路电流特征参数进行辨识,据此预测短路电流的过零点.仿真结果表明,所提方法可以有效地测量出电网的实际频率,且可消除非同步采样时频率偏移造成的短路电流特征参数及零点预测误差.
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贾利蕊;
马占清;
马婷
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摘要:
根据丙溴磷结构特点,参照《NY/T761-2008》^([1])方法,前处理用乙腈匀浆、离心、提取,SPE小柱净化,正己烷定容,电子捕获检测器ECD检测。根据保留时间定性,外标法定量。该方法的线性相关系数R2≥0.999;平均回收率在83.73%~99.56%范围内,并且RSD≤0.90%,结果表明:该方法线性相关系数好,回收率和精密度高,满足实验要求,并消除了基质效应。
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王欣欣;
汤军
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摘要:
目的:旨在对比学生成绩预测模型.方法:共获取605条数据,共32个解释变量,通过特征选择剩余23个自变量,建立训练集和测试集,以G3为目标变量,分别构建SVM模型、神经网络模型和逐步回归模型,比较这三个模型的预测结果.结果:采用逐步回归模型预测学生成绩在最小误差、最大误差、平均误差、平均绝对误差和标准差方面均低于神经网络模型和SVM模型,在预测值和实际值的线性相关系数方面均高于神经网络模型和SVM模型.结论:在预测学生成绩上,逐步回归模型优于神经网络模型和SVM模型.
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王小丽;
陈铁春;
李友顺;
吴进龙
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》
| 2008年
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摘要:
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.09,变异系数为0.41%,线性相关系数为1,平均回收率为100.5%。
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朱国维
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》
| 2008年
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摘要:
本文采用DB-5石英毛细管气相色谱柱与FID检测器,用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行噻嗪酮与异丙威两种组份乳油定量分析。本方法中噻嗪酮和异丙威变异系数分别为0.629%和0.648%,平均回收率为99.60%和100.31%,线性相关系数为R2=0.9861和R2=0.9792。
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马涛;
孙卫国;
宋苏玲
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》
| 2008年
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摘要:
本文选用气相色谱外标法分析噻嗪酮、杀扑磷混配制剂,采用Rtx-1色谱柱和FID检测器,对两组分进行同时测定。本方法测定噻嗪酮变异系数为0.39%,平均回收率为99.1%,线性相关系数为0.9984;测定杀扑磷变异系数为1.51%,平均回收率为98.0%,线性相关系数为0.9998。
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刘建兴;
邓珍珍;
赵毅;
贺红周;
黎娟
- 《第九届全国农药质量管理与分析技术交流会》
| 2008年
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摘要:
本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13%;咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.99%。