福美双

摘要： 采用喷墨打印技术在疏水性相片纸表面沉积银纳米薄膜,制备了一种高效的纸质表面增强拉曼散射(SERS)基底(银纳米薄膜/相片纸),并利用接触角测量仪与扫描电子显微镜(SEM)表征相片纸书写前后的浸润性和表面形貌.通过模拟福美双在果皮表面及果汁中的残留状态,对银纳米薄膜/相片纸基底的应用潜力进行评价.研究发现,该基底可以直接识别出果汁溶液或果皮表面掺杂的福美双分子,不需作任何预处理.对掺杂福美双的果汁最低检测的质量浓度低至0.024 mg∙L^(-1),且特征峰强度与浓度间具有较好的线性关系;对果皮表面残留福美双分子的检测限为0.25 ng∙cm^(-2).此外,在吸附福美双/果汁的基底表面随机选取10个点,研究银纳米薄膜/相片纸的均匀性,经计算1142和1377 cm^(-1)处的特征峰的相对标准偏差分别为7.8%和5.7%.结果表明:银纳米薄膜/相片纸在农药残留检测方面具有潜在的应用前景.

摘要： 一、防治地下害虫可用18%辛硫·福美双种子处理微囊悬浮剂按药种比1∶(30~50)进行种子包衣,待包衣种子阴干后播种;或用20%吡·戊·福美双悬浮种衣剂按药种比1∶(50~60)进行种子包衣,药剂成膜后即可播种。

摘要： 福美双是重要的二硫代氨基甲酸酯(DTC)杀菌剂,在小麦中使用限量以1 mg/kg二硫化碳(CS2)计.目前我国相关检测方法是针对二硫代氨基甲酸酯一类的化合物,二硫代氨基甲酸酯通过与酸反应生成CS2,采用光谱法或色谱法测定CS2,间接实现二硫代氨基甲酸酯测定.该方法无法特异性实现对福美双的检测,因此开展小麦粉中福美双检测方法的研究具有重要意义.研究建立了高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)测定小麦粉及面粉改良剂中福美双的分析方法.小麦粉及面粉改良剂样品用乙腈溶剂提取后,经涡旋、振荡、冰水浴超声和静置后取上清液过滤,供高效液相色谱测定.采用ZORBAX plus-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,以水-乙腈为流动相洗脱分析,在波长280 nm下检测.实验优化了提取溶剂及其体积、振荡超声条件、色谱柱、检测波长、流动相等条件.该方法采用保留时间和紫外光谱图定性,外标法定量.该方法在线性范围内(0.30～30.0μg/mL)线性关系良好,相关系数(r2)为0.99999.对小麦粉及面粉改良剂进行1.5、3.0、15 mg/kg 3个水平的加标回收试验,福美双的回收率为89.6％～98.3％,相对标准偏差为1.6％～3.9％(n=6).方法的检出限和定量限分别为0.5 mg/kg和1.5 mg/kg.该方法采用溶剂提取,操作简单,分析时间短,特异性好,具有精密度高、重复性好、检出限低等特点,适用于小麦粉及面粉改良剂中福美双快速、准确的定量检测.

摘要： 为筛选出适合烟台市牟平区小麦条锈病防治的高效药剂,本试验选择单独使用三唑酮、单独使用福美双、三唑酮+福美双1:1、三唑酮+福美双1:6、三唑酮+福美双1:12、三唑酮+福美双1:16共6种药剂开展田间试验,试验结束后统计小麦产量、病情指数、平均严重度及防效4个指标.结果表明,当三唑酮、福美双的使用比例为1:12时,对小麦条锈病的防治效果最好,其防效达到了96.59％,小区产量为5.59 kg,且在该处理组病情指数和严重度最低.因此在生产上可优先使用该药剂搭配.

摘要： 梨炭疽病是砀山酥梨主要病害之一,降雨多而早的地区和年份发病重。梨炭疽病主要为害梨果,病斑也能侵染叶片枝干和果台等。病菌主要以菌丝体在病僵果或枯枝、落叶上越冬。病菌具有潜伏侵染特性。

摘要： [目的]探究福美双对肉鸡股骨生长发育的影响,评价巴戟天多糖(Morinda officinalis polysaccharide,MOP)对福美双诱导的肉鸡股骨损伤的保护效果.[方法]将300只1日龄AA肉鸡随机分为对照组、福美双组以及低、中、高剂量MOP组,每组3个重复,每个重复20只鸡.对照组全程饲喂基础饲粮;试验第4～7天,福美双组和各MOP组在基础饲粮中添加50 mg/kg福美双;在整个试验期内,低、中、高剂量MOP组分别在饮水中添加250、500、1 000mg/LMOP.试验期为15 d.观察各组肉鸡临床表现;在试验第7、11、15天进行股骨和血液样品采集,对股骨进行形态学观察,测定股骨剪切力、物理指标(重量、长度、体积、密度)、干物质含量、钙磷含量、灰分(DM)、灰分(FM)、灰分密度,检测血浆钙离子和无机磷含量.利用统计学方法对各组试验数据进行比较分析.[结果]福美双组肉鸡出现跛行,严重者无法站立,股骨明显比对照组肉鸡短.试验第7天,与对照组相比福美双组股骨剪切力显著(P＜0.05)降低.在整个试验期间,福美双组股骨的4项物理指标均显著(P＜0.05)低于对照组;试验第11天低剂量MOP组的股骨重量显著(P＜0.05)高于福美双组,试验第15天低剂量MOP组和中剂量MOP组的股骨长度显著(P＜0.05)高于福美双组.试验第7天,福美双组股骨钙含量显著(P＜0.05)低于对照组;试验第11天,福美双组股骨干物质含量、灰分FM)、灰分密度显著(P＜0.05)低于对照组;试验第11天,高剂量MOP组与福美双组相比股骨干物质含量显著(P＜0.05)增加.试验第15天中剂量MOP组的血浆无机磷含量与对照组相比显著(P＜0.05)升高.[结论]福美双通过降低股骨强度、物理指标以及钙沉积,抑制肉鸡股骨生长发育;MOP对福美双诱导的肉鸡股骨损伤具有一定的保护和缓解效果.

摘要： 近期,贵州大学精细化工研究开发中心等单位研究人员将烯酰吗啉、福美双原药溶解,依次加人磺酸盐类助剂和聚醚与嵌段聚醚类助剂,再加人油性溶剂与填料,搅拌均匀后,制备为透明均相稳定的1%烯酰吗啉·福美双超低容量喷雾油剂,该药剂符合超低容量喷雾油剂的质量要求。通过室内活性试验以及田间药效试验,评价了烯酰吗啉·福美双超低容量喷雾油剂对荔枝霜疫霉病的防治效果。

摘要： 利用银纳米颗粒作为拉曼增强基底,以6-巯基嘌呤为内标,构建了对杀菌剂福美双有较高灵敏度的表面增强拉曼光谱传感检测平台。为解决增强基底非均一性问题对定量分析结果的影响,实验结合波谱形变定量理论建立校正模型,相较于传统的比率型校正模型,可有效提高定量分析结果的准确性。实验结果表明,福美双的检测范围在0~1.30μmol/L之间,检测限可达0.03μmol/L,低于国标规定的最大残留量,实现了对葡萄汁和苹果萃取液样本中福美双的准确定量。

摘要： 近年来,受气候条件、菌源等多种条件的影响,小麦赤霉病、条锈病在河南省呈现发生程度越来越重的趋势.随着一些常规品种连年多次使用,赤霉病、条锈病的抗药性不断上升,用药量也越来越大.为了验证60％叶菌唑·福美双WP对小麦赤霉病、条锈病效果,2017年,笔者在信阳市罗山县进行了相关的试验研究.结果表明,60％叶菌唑·福美双WP60克/亩比常用药剂50％多菌灵WP100克/亩在用量减少40％的情况下,对条锈病防效提高2.6％,赤霉病防效提高6.1％,产量提高8.1％,是替代常规药剂的理想品种.

摘要： 福美双是一种广谱的保护性杀菌剂，作用是预防真菌侵染，但没有内吸传导作用，阻碍其进一步应用。丙环唑是具有保护和治疗作用的内吸性麦角甾醇生物合成的抑制剂，对于大多数病原菌有一定的治疗作用，但单一使用丙环唑不能达到高效防治香蕉叶斑病、水稻恶苗病等。本研究是用丙环唑作为一种保护和治疗作用的内吸性杀菌剂与福美双复配成悬乳剂，采用绿色环保溶剂替代丙环唑传统乳油制剂中有机溶剂，减少对环境的污染;福美双杀菌剂与丙环唑复配弥补其有触杀作用而没有内吸附的缺点。采用新型助剂体系和加工工艺,显著降低35％福美双·丙环唑悬乳剂的粘度,悬乳剂热贮前后粒径没有明显增大,流动性好,粘度可控.

摘要： @@我国每年的施药量已位居世界之首，其中70%为高毒农药，造成土壤、水体等农业环境污染，导致农产品中化学农药的大量残留，而有关于农药残留的问题已引起世界范围内的广泛关注。2003年11月17-21日联合国环境规划署、联合国粮食及农业组织在日内瓦成立了拟定一项关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药标准的规定，采用“事先知情同意程序”的具有法律约束力的国际文书。谈判委员会决定把极为危险的农药制剂福美双含量为或超过15%的可粉化的粉剂制剂列入暂行“事先知情同意程序”，并核准与之相关的决定指导文件草案。本研究进行了高残留农药福美双对斑马鱼胚胎发育形态的影响以及对相关控制基因进行了探讨，从而为有机农药的生物学评价提供一定的理论基础。

摘要： 用160羽1日龄健康AA肉鸡进行试验，研究福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)早期的组织病理学变化。将试验肉鸡预饲一周后随即分为两组，对照组(control，C)饲以基础日粮，试验组(Thiram diet-fed，T)饲以基础日粮添加福美双100mg·kg-1，3d后继续饲以基础日粮，试验历时22d，在试验的第1、2、4、6、8、10、12、15天，观察病理剖检变化，并进行发病早期组织病理学观察。病理剖检结果表明，TD症状典型，试验组第1天生长板开始增厚，第2，4、6天症状持续加重，成骨区变薄，第8天以后除少数继续加重外，多数已开始不同程度的恢复，软骨栓逐渐缩小。组织病理学观察发现，生长板软骨细胞的数量、形态、排列和分布都发生了改变，增殖区细胞变稀疏，排列紊乱，部分细胞变圆，前肥大区与肥大区细胞大量聚集，增殖区细胞、前肥大、肥大细胞、核固缩细胞夹杂分布，血管坏死或无血管，钙化区域小。由此推测在肉鸡TD各个阶段可能都存在基因差异表达，为以后应用基因芯片技术高通量筛选肉鸡TD早期时序性差异表达基因，探索TD发病机理提供了可靠的理论依据。

摘要： 本文采用液相色谱法,ODS不锈钢色谱柱,以甲醇、水为流动相,使用ODS不锈钢柱和紫外检测器,对试样中有效成分进行高效液相色谱分离和测定。该方法测定丁硫克百威、福美双、戊唑醇,克百威的标准偏差分别为0.0162,0.0301,0.0110, 0.0049,变异系数分别为0.23%,0.37%,1.80%,4.90%,线性相关系数分别为0.9998,0.9994,0.9996,0.9992;测得平均回收率分别为99.7%,98.9%,99.3%,99.4%。本法快速、简便、准确、重现性好,适用于生产质量控制。

摘要： 目的：探讨HDAC1、MTA1、H4、PCNA等与肿瘤发生和发展相关基因的差异表达与肉鸡TD发生之间的相关性.rn 方法：利用课题组已建立的肉鸡TD模型,采用荧光定量PCR技术及免疫组织化学技术,对TD模型胫骨生长板中HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因的表达进行定量和定位研究.rn 结果：荧光定量PCR结果显示:与对照组相比,TD模型胫骨生长板中HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因在转录水平均呈现出差异性表达.HDA C1基因在第1、2、4和6天表达上调且差异极显著(P＜0.01);MTA1基因表达上调,在第1、2天差异极显著(P＜0.01);H4基因转录水平增强,且在第2、4天表达差异极显著(P＜0.01);PCNA基因表达在第1、2、4天出现下调,且差异均极显著(P＜0.01).免疫组织化学结果显示,TD模型中HDAC1和MTA1蛋白在胫骨生长板不同区域的软骨细胞中存在不同程度的表达.HDAC1蛋白在各区域表达总体上调,其中在第1天的增殖区和第6天的肥大区软骨细胞中表达极显著差异(P＜0.01),第2天的增殖区和第1、2天的肥大区表达显著差异(P＜0.05);MTA1蛋白除在第2天的前肥大区无差异性表达外,在第1、4、6天其余各区的表达均呈现极显著上调表达(P＜0.01).rn 结论：在mRNA水平,HDAC1、MTA1、H4和PCNA基因在肉鸡TD模型胫骨生长板软骨细胞中均呈现差异性表达,与前期基因芯片结果相符.在蛋白水平,HDAC1蛋白与MTA1蛋白在TD模型生长板增殖区也呈现差异表达.该结果表明上述基因的差异性表达与肉鸡TD生长板软骨细胞异常增殖相关.

摘要： 目的:研究肉鸡胫骨软骨发育不良早期钙黏蛋白1(CDH1)的差异表达。方法:在试验第1、2、6天，对试验鸡只进行剖杀，速采取胫骨生长板放入4％多聚甲醛溶液于4°C固定，做CDH1免疫组化分析；提取对照组和饲喂福美双组的生长板总RNA，采用real-timePCR对CDH1基因进行差异表达验证。结果:钙黏蛋白1(CDH1)基因上调表达与芯片结果一致。CDH1/E-cadherin的定位和表达分析显示，主要在前肥大、肥大区软骨细胞表达，增殖区软骨细胞无表达，钙化区软骨细胞表达少，呈弥散状分布于细胞浆中，而且在饲喂福美双组呈上调表达，与定量PCR变化结果相一致。结论:为认识肉鸡TD的病因、从分子水平阐明其发病机制提供了可靠的理论依据。

摘要： 为研究肉鸡胫骨软骨发育不良发病机理，本文应用基因芯片技术筛选福美双诱导的胫骨软骨发育不良早期的差异表达基因。提取对照组和饲喂福美双组第1、2、6天的生长板总RNA，分别与18张基因芯片杂交，采用real-time PCR对7个基因进行差异表达验证。结果表明，基因芯片筛选到第1，2、6天1.5倍以上差异表达基因敷分别为108、385和468。赖氨酸氧化酶(LOX)、热休克蛋白25(Hsp25)、DNA结合1抑制剂(ID1)、动联蛋白1(KTN1)、分泌性卷曲相关蛋白(SFRP4)、钙黏蛋白1(CDH1)和烯醇酶2(ENO2)等7个基因上调表达与芯片结果一致。为认识肉鸡TD的病因、从分子水平阐明其发病机制提供了可靠的生物信息学依据。

摘要： 作者应用免疫组织化学方法，研究了Ⅰ型胶原(col Ⅰ)和热休克蛋白90(Hsp90)在肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)不同阶段的变化。将80羽1日龄健康从肉鸡预饲1周后分为2组。对照组饲以基础日粮；试验组在基础日粮中添加福美双100 mg·kg-1，4d后继续饲以基础日粮。试验历时23d。应用抗col Ⅰ和Hsp90多克隆抗体对试验第4、9、16、23天的肉鸡胫骨生长板进行免疫组织化学研究。结果表明，在饲喂福美双后第4，9天，col Ⅰ和Hsp90的合成在生长板前肥大区和肥大区软骨细胞都明显增加，而第16、23天时在TD损伤周边的前肥大区软骨细胞出现。由此推测，Col Ⅰ蛋白合成增加，可能是由于不能正常钙化的反馈调节所致；而上调表达的Hsp90可能在调节软骨细胞发育周期中发挥重要作用，为进一步认识TD提供了新的思路。

摘要： 为鉴定福美双诱导的肉鸡胫骨软骨发育不良差异表达基因，应用抑制消减杂交(SSH)技术构建了胫骨软骨发育不良正反消减文库。经斑点杂交筛选、测序后得到10个基因的EST，采用real-time PCR对这10个基因进行了差异表达验证，研究了Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)和热休克蛋白90(Hsp90)在不同阶段的变化。结果表明,Ⅹ型胶原(Col Ⅹ)、Ⅰ型胶原al(Col Ⅰ al)、Ⅸ型胶原(Col Ⅸ)、热休克蛋白(Hsp90)、NADH脱氢酶(NADH DH)、细胞色素c氧化酶Ⅲ(COX Ⅲ)、碳酸酐酶Ⅱ(CA2)、烯醇酶1(ENO1)等8个基因表达上调，Matrilin-3(MATN3)和Chondromodulin—Ⅰ(ChM—Ⅰ)两个基因表达下调，这些基因的差异表达影响了正常软骨基质合成、软骨内骨化、血管生成、能量代谢及发育调控，为研究肉鸡胫骨软骨发育不良的发病机理提供了新的线索。

摘要： 本发明属于农药检测领域，利用免疫化学技术快速检测残留的农药。具体地，本发明涉及一种保藏编号为CGMCC No.3580的杂交瘤细胞株，以及所述杂交瘤细胞株产生的抗福美双单克隆抗体。本发明还涉及一种检测福美双的组合物、一种检测福美双的试纸、所述试纸的制备方法、一种检测福美双的酶联免疫试剂、以及所述抗福美双单克隆抗体在检测福美双中的应用。本发明的单克隆抗体灵敏度高、特异性强。本发明的试纸具有灵敏度高、特异性强、操作简便、检测快速准确等显著优点。

摘要： 本发明公开了一种防潮湿的50％福美双可湿粉剂储藏罐，包括储藏罐和顶板，所述储藏罐的底部固定连接有底板，且底板的顶部开设有第一环形滑轨，所述第一环形滑轨的顶部滑动连接有第一滑块，且第一滑块的顶部固定连接有内箱，所述内箱的底部固定连接有转动杆，所述底板的内部开设有第一固定槽，本发明涉及储藏罐技术领域。该防潮湿的50％福美双可湿粉剂储藏罐，通过第一皮带轮、第一电机、第二皮带轮以及第二固定槽的配合设置，使内箱可以跟随转动杆转动，使竖管可以对内箱的四周表面进行环绕式的风干，解决了风干效率低下，避免了导致福美双粉末结块的现状，保证了福美双的正常使用，节约了福美双的生产材料。

摘要： 本发明涉及一种烯酰吗啉和福美双杀菌剂及其制备方法和用途。所述杀菌剂超低容量喷雾油剂包括：烯酰吗啉、福美双、溶剂、油性溶剂、填料、表面活性剂。本发明喷雾油剂具有加工简便、功效高，安全环保、无药害，对真菌性病害均具有很好的防治效果。在植保无人机飞防作业中，其配方对防控荔枝霜疫霉病效果7天高达92.6％。

摘要： 本发明属于农药检测领域，利用免疫化学技术快速检测残留的农药。具体地，本发明涉及一种保藏编号为CGMCC No.3580的杂交瘤细胞株，以及所述杂交瘤细胞株产生的抗福美双单克隆抗体。本发明还涉及一种检测福美双的组合物、一种检测福美双的试纸、所述试纸的制备方法、一种检测福美双的酶联免疫试剂、以及所述抗福美双单克隆抗体在检测福美双中的应用。本发明的单克隆抗体灵敏度高、特异性强。本发明的试纸具有灵敏度高、特异性强、操作简便、检测快速准确等显著优点。

摘要： 本发明提供一种比率型金属有机骨架材料在福美双检测中的应用。本发明开发了一种选择性优良、成本低廉的铜离子辅助检测福美双的比率型荧光传感平台。该方法是第一个基于发光金属有机骨架材料检测福美双的荧光方法，且此现象具有良好的重复性。本发明提供的方法简单、灵敏、检测速度快、选择性高、成本低廉，可实现食品中福美双的高选择性高灵敏分析检测。

摘要： 一种模拟天然漆酶活性的基于多肽纳米漆酶的福美双现场检测传感器及其制备方法，属于生物传感器技术领域。本发明以CuCl2与谷胱甘肽为原料通过水热法合成具有天然酶漆酶活性的多肽纳米酶。该多肽纳米酶在检测农药福美双的应用上具有很大的应用前景，在有福美双加入的情况下，多肽纳米酶对显色底物的吸附能力减弱，催化活性也降低，同时伴随着输出颜色的变化。本发明进一步构建了基于多肽纳米漆酶的福美双现场检测传感器和基于多肽纳米漆酶的福美双现场检测纸基比色传感器，具有携带方便、成本低廉等优势，能够对福美双进行现场检测，为食品安全和生命健康的便捷化检测提供了新的方法。

摘要： 本发明公开了一种金银核壳纳米花的电化学合成方法，包括向四氯金酸溶液中加入氧化铟锡载波片基底，在0.3－0.7V的恒定电压下进行电化学沉积使得氧化铟锡载波片基底上沉积金纳米花，其中，沉积时间为25－125s；金纳米花为工作电极，在硝酸银溶液中以‑0.7－‑0.5V的恒定电压下进行电化学沉积得到金银核壳纳米花，其中，沉积时间为25－125s。该制备方法制备时间短，制备得到的金银壳纳米花能够较高灵敏度的，较强稳定性的，较快检测速度的检测福美双的浓度。本发明还公开了利用金银核壳纳米花的制备方法制备得到的金银核壳纳米花，以及在检测福美双浓度上的应用。

摘要： 本发明涉及福美双在制备治疗胃癌的药物中的应用，与现有技术相比，本发明发现福美双能明显抑制胃癌细胞的生长和增殖，同时福美双的抗胃癌效果在金属离子的辅助下能够明显增强。可将福美双单独作为活性成分，或与其他胃癌治疗药物联用(同时使用或先后使用)，通过给予胃癌患者治疗有效量的福美双或其药物组合物，用于治疗胃癌。

摘要： 本发明公开了一种银纳米三角片检测福美双的方法，将含福美双的样品与三羧基乙基膦(TCEP)混合，打断福美双中的二硫键，暴露出巯基，并使用乙醇萃取，除去多余的TCEP。检测时，将该乙醇溶液加入银纳米三角片溶液中，由于巯基与银纳米颗粒可形成Ag‑S键，可替换银纳米三角片表面用于稳定的柠檬酸根离子，使银纳米三角片的吸收峰强度发生变化，通过紫外可见分光光度计测量其吸收峰强度的变化，从而实现样品中福美双残留量的检测。本发明利用TCEP能够还原二硫键的能力，使得福美双暴露出巯基与银纳米三角片相互作用，然后利用吸收峰强度来进行检测，无需复杂的修饰，操作简便且成本低。

摘要： 本发明涉及福美双制备技术领域，具体地说是一种空气氧化法制备福美双的方法。一种空气氧化法制备福美双的方法，包括如下步骤：(1)进料：启动钠盐泵向氧化反应釜进料由二硫化碳、二甲胺碱性缩合制得的福美钠盐；(2)氧化：控制氧化反应釜进风总压小于等于0.025MPa；保证混合气以V空气：V氯气＝300：1～100:1的比例经分散鼓泡器持续通入氧化釜，氧化釜氯气压力小于等于0.08Mpa；(3)出料及水洗。本发明采用氯气作为催化剂，氯气廉价易得，从而降低了产品的生产成本；氯气添加比例非常小，反应速度温和可控，成本低，产品质量好，并顺利在生产装置上得以规模应用，取得了较好的经济效益和社会效益。